# CAPVAXIVE | Prospecto Completo, Dosis y Contraindicaciones Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/capvaxive-solucion-inyectable-en-jeringa-precargada-1251913001/ Descripción: Descubre para qué sirve CAPVAXIVE SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA (NEUMOCOCO ANTIGENO POLISACARIDO CAPSULAR SEROTIPO 3), cómo tomarlo, efectos… --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) - CAPVAXIVE SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA [Volver a medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) # CAPVAXIVE SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA Comercializado Medicamento actualmente comercializado en España 🇪🇺 EMA Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA) Seguimiento adicional Medicamento sujeto a seguimiento adicional Con receta Requiere prescripción médica para su dispensación ATC: J07AL02 J07AL02: Neumococo, antigenos conjugado constituido por polisacaridos purificados Nº Registro AEMPS: 1251913001 Código s Nacional (CN): 767366 , 767367 Laboratorio fabricante [Merck Sharp & Dohme B.V.](https://www.mediinfo.es/laboratorio/merck-sharp-dohme-b-v/) Ver todos los medicamentos de este laboratorio Compartir información [WhatsApp](https://wa.me/?text=Mira%20este%20medicamento%3A%20CAPVAXIVE%20SOLUCION%20INYECTABLE%20EN%20JERINGA%20PRECARGADA%20https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fcapvaxive-solucion-inyectable-en-jeringa-precargada-1251913001%2F) [X](https://twitter.com/intent/tweet?text=Informaci%C3%B3n%20sobre%20CAPVAXIVE%20SOLUCION%20INYECTABLE%20EN%20JERINGA%20PRECARGADA&url=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fcapvaxive-solucion-inyectable-en-jeringa-precargada-1251913001%2F) [Facebook](https://www.facebook.com/sharer/sharer.php?u=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fcapvaxive-solucion-inyectable-en-jeringa-precargada-1251913001%2F) Copiar ## Información Esencial de CAPVAXIVE SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA ### Para qué sirve CAPVAXIVE es una vacuna antineumocócica que se administra a: personas a partir de 18años de edad para ayudarles a protegerse frente a enfermedades causadas por una bacteria llamada Streptococcus pneumoniae o neumococo. Estas enfermedades incluyen: infección pulmonar (neumonía), inflamación del cereb... Ver detalles completos → ### Cómo tomar Dosis: 4 microgramos/dosis Vía: VÍA INTRAMUSCULAR Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si ha recibido previamente una vacuna antineumocócica. Adultos Debe recibir 1inyección (1dosis de 0,5ml). Su médico o enfermero le administrará la vacuna en el músculo superior del brazo. Si tiene cualqui... Ver instrucciones completas → ### Efectos adversos Al igual que todas las vacunas, CAPVAXIVE puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos graves Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1000personas): CAPVAXIVE puede causar reacciones alérgicas (hipersensi... Ver lista completa → ## Información sobre este tipo de medicamento Medicamento sujeto a seguimiento adicional Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas. [Folleto informativo (PDF)](https://www.aemps.gob.es/vigilancia/medicamentosUsoHumano/docs/que-significa-triangulo-negro.pdf)[Video explicativo EMA](https://youtu.be/wlcOZ7eHuQI) 🇪🇺 Autorización Centralizada Europea (EMA) Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los países de la Unión Europea. ## Prospecto del medicamento Buscar en el prospecto Buscar en el prospecto Contenido del prospecto - 1. Qué es CAPVAXIVE y para qué se utiliza - 2. Qué necesita saber antes de recibir CAPVAXIVE - 3. Cómo se administra CAPVAXIVE - 4. Posibles efectos adversos - 5. Conservación de CAPVAXIVE - 6. Contenido del envase e información adicional ### 1. Qué es CAPVAXIVE y para qué se utiliza CAPVAXIVE es una vacuna antineumocócica que se administra a: - personas a partir de 18 años de edad para ayudarles a protegerse frente a enfermedades causadas por una bacteria llamada Streptococcus pneumoniae o neumococo. Estas enfermedades incluyen: infección pulmonar (neumonía), inflamación del cerebro y la médula espinal (meningitis) e infección en la sangre (bacteriemia). La vacuna actúa ayudando al cuerpo a producir sus propios anticuerpos, que le protegen frente a estas enfermedades. ### 2. Qué necesita saber antes de recibir CAPVAXIVE No debe recibir CAPVAXIVE: - si es alérgico a los principios activos, incluido el toxoide diftérico, o a alguno de los demás componentes de esta vacuna (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de recibir CAPVAXIVE si: - Tiene fiebre alta o una infección grave. En estos casos, la vacunación puede tener que posponerse hasta que se haya recuperado. Sin embargo, una fiebre o infección leve (por ejemplo, un resfriado) no es una razón para retrasar la vacunación. - Tiene problemas de sangrado, se hace moretones fácilmente o está tomando medicamentos para prevenir coágulos sanguíneos. - Tiene ansiedad relacionada con las inyecciones o alguna vez se ha desmayado después de alguna inyección. - Tiene el sistema inmunitario debilitado (lo que implica que el cuerpo es menos capaz de combatir las infecciones) o si está tomando determinados medicamentos que pueden debilitar el sistema inmunitario. Como cualquier vacuna, CAPVAXIVE puede no proteger completamente a todas las personas vacunadas. Niños y adolescentes CAPVAXIVE no se ha estudiado en niños y adolescentes menores de 18 años de edad. Otros medicamentos/vacunas y CAPVAXIVE CAPVAXIVE se puede administrar al mismo tiempo que la vacuna de la gripe (vacuna de la gripe inactivada). Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si: - Está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. - Ha recibido recientemente o tiene previsto recibir cualquier otra vacuna. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de recibir esta vacuna. Conducción y uso de máquinas La influencia de CAPVAXIVE sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. Sin embargo, algunos de los efectos mencionados en la sección 4 “Posibles efectos adversos” pueden afectar temporalmente a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. CAPVAXIVE contiene sodio Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis; esto es, esencialmente “exento de sodio”. CAPVAXIVE contiene polisorbato 20 Este medicamento contiene 0,5 mg de polisorbato 20 en cada dosis de 0,5 ml de solución inyectable. Los polisorbatos pueden causar reacciones alérgicas. Informe a su médico si tiene alguna alergia conocida. ### 3. Cómo se administra CAPVAXIVE Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si ha recibido previamente una vacuna antineumocócica. Adultos Debe recibir 1 inyección (1 dosis de 0,5 ml ). Su médico o enfermero le administrará la vacuna en el músculo superior del brazo. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de CAPVAXIVE, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero. ### 4. Posibles efectos adversos Al igual que todas las vacunas, CAPVAXIVE puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos graves Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1 000 personas): CAPVAXIVE puede causar reacciones alérgicas (hipersensibilidad), incluyendo contracción excesiva de los músculos de las vías respiratorias que causa dificultad para respirar (broncoespasmo). Busque atención médica de inmediato si tiene síntomas de una reacción alérgica, que pueden ser: - Silbidos al respirar o dificultad para respirar - Hinchazón de la cara, labios o lengua - Habones urticariales - Erupción Otros efectos adversos Se han observado los siguientes efectos adversos después del uso de CAPVAXIVE: Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas): - Dolores de cabeza - Dolor en el lugar de inyección - Sensación de cansancio Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas): - Dolores musculares (muy frecuentes en personas de 18 a 49 años de edad) - Enrojecimiento o hinchazón en el lugar de inyección (muy frecuentes en personas de 18 a 49 años de edad) - Fiebre Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas): - Hinchazón de los ganglios linfáticos - Mareo - Ganas de vomitar (náuseas) - Diarrea - Vómitos - Dolor de articulaciones - Picor en el lugar de inyección - Escalofríos - Moratones en el lugar de inyección Estos efectos secundarios son generalmente leves o moderados y duran poco tiempo. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el [Apéndice V](https://www.ema.europa.eu/documents/template-form/qrd-appendix-v-adverse-drug-reaction-reporting-details_en.docx) . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. ### 5. Conservación de CAPVAXIVE Mantener esta vacuna fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice esta vacuna después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en la etiqueta de la jeringa después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar en nevera (entre 2 °C y 8 °C). No congelar. Mantener la jeringa precargada en el embalaje exterior para protegerla de la luz. CAPVAXIVE se debe administrar lo antes posible una vez que está fuera de la nevera. Sin embargo, en circunstancias en las que CAPVAXIVE se mantenga temporalmente fuera de la nevera, la vacuna es estable a temperaturas de hasta 25 °C durante 96 horas. Al final de este período, CAPVAXIVE se debe utilizar o desechar. Esta información está destinada a orientar a los profesionales sanitarios solo en caso de desviaciones temporales de la temperatura. ### 6. Contenido del envase e información adicional Composición de CAPVAXIVE Los principios activos son: - Polisacáridos de los tipos neumocócicos 3, 6A, 7F, 8, 9N, 10A, 11A, 12F, 15A, 15B des-O-acetilado, 16F, 17F, 19A, 20A, 22F, 23A, 23B, 24F, 31, 33F y 35B (4 microgramos de cada tipo) Cada polisacárido está unido a una proteína transportadora (CRM 197 ). Los polisacáridos y la proteína transportadora no están vivos y no provocan la enfermedad. Una dosis (0,5 ml) contiene aproximadamente 65 microgramos de proteína transportadora. Los demás componentes son cloruro de sodio (NaCl), histidina, polisorbato 20 (E 432) , ácido clorhídrico (HCl; para ajustar el pH) y agua para preparaciones inyectables. Para obtener más información sobre el polisorbato 20 (E 432), ver sección 2. Aspecto del producto y contenido del envase CAPVAXIVE es una solución inyectable (inyección) incolora, entre transparente y opalescente, que se presenta en una jeringa precargada de dosis única (0,5 ml). CAPVAXIVE se presenta en tamaños de envase de 1 o 10 jeringas precargadas, sin agujas, con 1 aguja separada o con 2 agujas separadas por jeringa precargada. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, 2031 BN Haarlem, Países Bajos. Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: België/Belgique/Belgien MSD Belgium Tél/Tel: +32(0)27766211 dpoc_be lux@msd.com | Lietuva UAB Merck Sharp & Dohme Tel. +370 5 2780 247 dpoc_lithuania@msd.com | | Luxembourg/Luxemburg MSD Belgium Tél/Tel: +32(0)27766211 dpoc_belux@msd.com | Ceská republika Merck Sharp & Dohme s.r.o. Tel.: +420 277 050 000 dpoc_czechslovak@ms d.com | Magyarország MSD Pharma Hungary Kft. Tel.: +36 1 888 5300 hungary_msd@msd.com | Danmark MSD Danmark ApS Tlf.: +45 4482 4000 dkmail@msd.com | Malta Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited Tel: 8007 4433 (+356 99917558) dpoccyprus@msd.com | Deutschland MSD Sharp & Dohme GmbH Tel.: +49 (0) 89 20 300 4500 medinfo@msd.de | Nederland Merck Sharp & Dohme B.V. Tel: 0800 9999000 (+31 23 5153153) medicalinfo.nl@msd.com | Eesti Merck Sharp & Dohme OÜ Tel: +372 614 4200 dpoc.estonia@msd.com | Norge MSD (Norge) AS Tlf: + 47 32 20 73 00 medinfo.norway@msd.com | Ελλ á δα MSD Α.Φ.Ε.Ε. Τηλ : +30 210 98 97 300 dpoc.greece@msd.com | Österreich Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H. Tel: +43 (0) 1 26 044 dpoc_austria@msd.com | España Merck Sharp & Dohme de España, S.A. Tel: +34 91 321 06 00 msd_info@msd.com | Polska MSD Polska Sp. z o.o. Tel.: +48 22 549 51 00 msdpolska@msd.com | France MSD France Tél: +33 (0)1 80 46 40 40 | Portugal Merck Sharp & Dohme, Lda Tel.: +351 21 4465 700 inform_pt@msd.com | Hrvatska Merck Sharp & Dohme d.o.o. Tel: +385 1 6611 333 dpoc.croatia@msd.com | România Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L. Tel.: +40 21 529 29 00 msdromania@msd.com | Ireland Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health) Limited Tel: +353 (0)1 2998700 medinfo_ireland@msd.com | Slovenija Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila d.o.o. Tel: +386 1 520 4201 msd.slovenia@msd.com | Ísland Vistor ehf. Sími: +354 535 7000 | Slovenská republika Merck Sharp & Dohme, s. r. o. Tel.: +421 2 58282010 dpoc_czechslovak@msd.com | Italia MSD Italia S.r.l. Tel: 800 23 99 89 (+39 06 361911) dpoc.italy@msd.com | Suomi/Finland MSD Finland Oy Puh/Tel: +358 (0)9 804 650 info@msd.fi | Κúπρος Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited Τηλ : 800 00 673 (+357 22866700) dpoccyprus@msd.com | Sverige Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB Tel: +46 77 5700488 medicinskinfo@msd.com | Latvija SIA Merck Sharp & Dohme Latvija Tel.: +371 67025300 dpoc.latvia@msd.co m | Fecha de la última revisión de este prospecto: {MM/AAAA} . Otras fuentes de información La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: [https://www.ema.europa.eu](https://www.ema.europa.eu) . <----------------------------------------------------------------------------------------------------------------> Esta información está destinada únicamente a profesionales sanitarios: - La vacuna se debe utilizar tal y como se suministra. - Inspeccionar visualmente la solución para detectar partículas y decoloración antes de la administración. Desechar la vacuna si detecta partículas presentes y/o si parece decolorada. - Fije una aguja con conexión Luer Lock girando en el sentido de las agujas del reloj hasta que la aguja encaje de forma segura en la jeringa. - CAPVAXIVE solo se debe administrar mediante inyección intramuscular. Esta vacuna se debe administrar preferiblemente en el músculo deltoides del brazo en adultos, con precaución para evitar la inyección en o cerca de los nervios y vasos sanguíneos. CAPVAXIVE se puede administrar al mismo tiempo que la vacuna tetravalente frente a la gripe (virión fraccionado, inactivado) en adultos. Las diferentes vacunas inyectables siempre se deben administrar en distintos lugares de inyección. La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local. * Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento. [Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/1251913001/Prospecto.html) ## Clasificación ATC [J Antiinfecciosos para uso sistémico](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J/) [J07 Vacunas](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J07/) [J07A VACUNAS ANTIBACTERIANAS](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J07A/) [J07AL Vacunas frente al neumococo](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J07AL/) [J07AL02 Neumococo, antigenos conjugado constituido por polisacaridos purificados](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J07AL02/) ## Documentos [Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/1251913001/P_1251913001.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/1251913001/FT_1251913001.pdf)[Informe público de evaluación PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ipe/1251913001/IPE_1251913001.pdf) ## Características Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA Dosis: 4 microgramos/dosis Prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica ## Vías de administración - VÍA INTRAMUSCULAR ## Principios activos - NEUMOCOCO ANTIGENO POLISACARIDO CAPSULAR SEROTIPO 3 4 µg/dosis - NEUMOCOCO ANTIGENO POLISACARIDO CAPSULAR SEROTIPO 6A 4 µg/dosis - NEUMOCOCO ANTIGENO POLISACARIDO CAPSULAR SEROTIPO 7F 4 µg/dosis - NEUMOCOCO ANTIGENO POLISACARIDO CAPSULAR SEROTIPO 8 4 µg/dosis - NEUMOCOCO ANTIGENO POLISACARIDO CAPSULAR SEROTIPO 9N 4 µg/dosis - NEUMOCOCO ANTIGENO POLISACARIDO CAPSULAR SEROTIPO 10A 4 µg/dosis - NEUMOCOCO ANTIGENO POLISACARIDO CAPSULAR SEROTIPO 11A 4 µg/dosis - NEUMOCOCO ANTIGENO POLISACARIDO CAPSULAR SEROTIPO 12F 4 µg/dosis - NEUMOCOCO ANTIGENO POLISACARIDO CAPSULAR SEROTIPO 15A 4 µg/dosis - NEUMOCOCO ANTIGENO POLISACARIDO CAPSULAR SEROTIPO 15B 4 µg/dosis - NEUMOCOCO ANTIGENO POLISACARIDO CAPSULAR SEROTIPO 16F 4 µg/dosis - NEUMOCOCO ANTIGENO POLISACARIDO CAPSULAR SEROTIPO 17F 4 µg/dosis - NEUMOCOCO ANTIGENO POLISACARIDO CAPSULAR SEROTIPO 19A 4 µg/dosis - NEUMOCOCO ANTIGENO POLISACARIDO CAPSULAR SEROTIPO 20A 4 µg/dosis - NEUMOCOCO ANTIGENO POLISACARIDO CAPSULAR SEROTIPO 22F 4 µg/dosis - NEUMOCOCO ANTIGENO POLISACARIDO CAPSULAR SEROTIPO 23A 4 µg/dosis - NEUMOCOCO ANTIGENO POLISACARIDO CAPSULAR SEROTIPO 23B 4 µg/dosis - NEUMOCOCO ANTIGENO POLISACARIDO CAPSULAR SEROTIPO 24F 4 µg/dosis - NEUMOCOCO ANTIGENO POLISACARIDO CAPSULAR SEROTIPO 31 4 µg/dosis - NEUMOCOCO ANTIGENO POLISACARIDO CAPSULAR SEROTIPO 33F 4 µg/dosis - NEUMOCOCO ANTIGENO POLISACARIDO CAPSULAR SEROTIPO 35B 4 µg/dosis ## Excipientes - CLORURO DE SODIO 4,49 mg/dosis - POLISORBATO 20 0,50 mg/dosis Información: Los excipientes son componentes del medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si tiene alergias o intolerancias. ## Presentaciones 2 presentaciones ### CAPVAXIVE SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 0,5 ml 💡 Consultar precio en farmacia CN: 767366 Merck Sharp & Dohme B.V. ### CAPVAXIVE SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 10 jeringas precargadas de 0,5 ml 💡 Consultar precio en farmacia CN: 767367 Merck Sharp & Dohme B.V. 💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana. ## Comparativa de vacuna anti neumococo CAPVAXIVE SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA es un medicamento de marca fabricado por Merck Sharp & Dohme B.V. con una dosis de 4 microgramos/dosis en forma de solución inyectable en jeringa precargada . En España existen 6 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (vacuna anti neumococo). Es fabricado por 3 laboratorios diferentes.Está disponible en 3 formas farmacéuticas distintas: SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, SUSPENSIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, SUSPENSIÓN INYECTABLE. 6 Medicamentos Ver todos 3 Laboratorios Ver todos ### 6 medicamentos con vacuna anti neumococo - [CAPVAXIVE SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA](https://www.mediinfo.es/medicamento/capvaxive-solucion-inyectable-en-jeringa-precargada-1251913001/) - [PNEUMOVAX 23 SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA](https://www.mediinfo.es/medicamento/pneumovax-79952/) - [PREVENAR 13 SUSPENSION INYECTABLE](https://www.mediinfo.es/medicamento/prevenar-09590002/) - [PREVENAR 13 SUSPENSION INYECTABLE](https://www.mediinfo.es/medicamento/prevenar-09590004/) - [PREVENAR 20 SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA](https://www.mediinfo.es/medicamento/prevenar-1211612002/) - [VAXNEUVANCE SUSPENSIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA](https://www.mediinfo.es/medicamento/vaxneuvance-suspension-inyectable-en-jeringa-precargada-1211591003/) ### Laboratorios que fabrican vacuna anti neumococo - [Pfizer Europe Ma Eeig 3 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/pfizer-europe-ma-eeig/) - [Merck Sharp & Dohme B.V. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/merck-sharp-dohme-b-v/) - [Merck Sharp & Dohme De Espana S.A. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/merck-sharp-dohme-de-espana-s-a/) ## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Neumococo, antigenos conjugado constituido por polisacaridos purificados) [PREVENAR 13 SUSPENSION INYECTABLE Pfizer Europe Ma Eeig](https://www.mediinfo.es/medicamento/prevenar-09590002/)[PREVENAR 13 SUSPENSION INYECTABLE Pfizer Europe Ma Eeig](https://www.mediinfo.es/medicamento/prevenar-09590004/)[PREVENAR 20 SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA Pfizer Europe Ma Eeig](https://www.mediinfo.es/medicamento/prevenar-1211612002/)[VAXNEUVANCE SUSPENSIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA Merck Sharp & Dohme B.V.](https://www.mediinfo.es/medicamento/vaxneuvance-suspension-inyectable-en-jeringa-precargada-1211591003/) [Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J07AL02/) ## Más información del principio activo Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento. - [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/vacuna_anti_neumococo) - [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=vacuna%20anti%20neumococo) ## ⚕️ Aviso importante Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento. ## Información oficial de la AEMPS Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios). Actualizado: 19 de mayo de 2026 Fuente oficial: AEMPS (CIMA) [Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=1251913001)