# Ficha técnica — CALLÍVORO MARTHAND APÓSITO IMPREGNADO | Medi Info > For the complete documentation index, see [llms.txt](/llms.txt) Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/callivoro-marthand-aposito-impregnado-42214/ficha-tecnica/ Descripción: Ficha técnica oficial segmentada de CALLÍVORO MARTHAND APÓSITO IMPREGNADO (42214): 29 secciones con composición, forma farmacéutica, indicaciones, posología, contraindicaciones, interacciones, embarazo, lactancia, efectos adversos y más. Información AEMPS para profesionales sanitarios. --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) - [CALLÍVORO MARTHAND APÓSITO IMPREGNADO](https://www.mediinfo.es/medicamento/callivoro-marthand-aposito-impregnado-42214/) - Ficha técnica [Volver a la ficha de CALLÍVORO MARTHAND APÓSITO IMPREGNADO](https://www.mediinfo.es/medicamento/callivoro-marthand-aposito-impregnado-42214/) ## Ficha técnica del medicamento Documento de referencia para profesionales sanitarios. Información oficial AEMPS. Buscar en la ficha técnica Buscar en la ficha técnica Contenido de la ficha técnica Desplegar todo Plegar todo - 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO - 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA - 3. FORMA FARMACÉUTICA - 4. DATOS CLÍNICOS - 4.1. Indicaciones terapéuticas - 4.2. Posología y forma de administración - 4.3. Contraindicaciones - 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo - 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción - 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia - 4.6.1. Embarazo - 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas - 4.8. Reacciones adversas - 4.9. Sobredosis - 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS - 5.1. Propiedades farmacodinámicas - 5.2. Propiedades farmacocinéticas - 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad - 6. DATOS FARMACÉUTICOS - 6.1. Lista de excipientes - 6.2. Incompatibilidades - 6.3. Periodo de validez - 6.4. Precauciones especiales de conservación - 6.5. Naturaleza y contenido del envase - 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones - 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN - 8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN - 9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN - 10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO ### 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Callívoro Marthand Apósito impregnado ### 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada cm2 contiene: Principios activos: Ácido salicílico 34,28 mg Benzocaína 2,86 mg. Excipientes: Caucho natural (látex) 20 mg. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. ### 3. FORMA FARMACÉUTICA Apósito impregnado. Preparación flexible, de 7 cm x 4 cm, que consta de una película (de color marrón/ de consistencia semisólida/ con ligera adhesividad) que recubre un soporte de tela color blanco-beige. La cara adhesiva, de color marrón, va protegida con papel siliconado. ### 4. DATOS CLÍNICOS ### 4.1. Indicaciones terapéuticas Está indicado para facilitar la eliminación de durezas, callos y ojos de gallo en adultos (bajo control médico en menores de 18 años). ### 4.2. Posología y forma de administración Uso cutáneo. Aplicación en adultos - Extraer el apósito del sobre. - Cortar un trozo de apósito del tamaño del callo o dureza a tratar y desprender el papel siliconado protector. - Aplicar el trozo de apósito cortado sobre la parte afectada, limpia y seca, recubriéndolo todo con esparadrapo. - Dejar actuar hasta que el callo pueda extraerse sin dolor con ayuda de un baño de agua caliente (de 2 a 3 días). - Si el callo o la dureza ofrece resistencia a ser extraído sin dolor, repetir el tratamiento cambiando el apósito por uno nuevo. Si a los 6 días no se ha eliminado debe evaluarse la situación clínica. Menores de 18 años Aplicar exclusivamente bajo supervisión médica. ### 4.3. Contraindicaciones - Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. - No utilizar en diabéticos o pacientes con problemas de circulación periférica. - No aplicar el callicida si la zona que rodea al callo está herida, inflamada, enrojecida o irritada. ### 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo - Se recomienda no usar conjuntamente con otros productos queratolíticos en la misma zona. - Los menores de 18 años deben utilizarlo únicamente bajo control médico. - Se debe evitar el contacto con los ojos, la cara, los genitales y las mucosas. Advertencia sobre excipientes Puede producir reacciones alérgicas graves porque contiene látex procedente del caucho natural. ### 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción No se han realizado estudios de interacciones, pero puede potenciar los efectos de otros productos queratolíticos aplicados en la misma zona. ### 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia No requiere precauciones especiales. #### 4.6.1. Embarazo No hay datos o hay una cantidad limitada de datos procedentes del uso de Callívoro Marthand durante el embarazo. Callívoro Marthand no debe utilizarse durante el embarazo, excepto para el tratamiento a corto plazo de una pequeña zona de la piel. Se desconoce si la exposición sistémica Callívoro Marthand alcanzada después de la administración tópica puede ser nociva para el embrión o feto. Durante el tercer trimestre del embarazo, el uso sistémico de inhibidores de la prostaglandina sintetasa puede inducir toxicidad cardiopulmonar y renal en el feto. Al final del embarazo puede producirse un tiempo prolongado de hemorragia tanto en la madre como en el niño, y el parto puede retrasarse. ### 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas No tiene influencia. ### 4.8. Reacciones adversas Puede producirse un enrojecimiento e irritación de las zonas circundantes al callo o dureza. ### 4.9. Sobredosis Dada la forma farmacéutica, es improbable la ocurrencia de sobredosis. ### 4.1. Indicaciones terapéuticas Está indicado para facilitar la eliminación de durezas, callos y ojos de gallo en adultos (bajo control médico en menores de 18 años). ### 4.2. Posología y forma de administración Uso cutáneo. Aplicación en adultos - Extraer el apósito del sobre. - Cortar un trozo de apósito del tamaño del callo o dureza a tratar y desprender el papel siliconado protector. - Aplicar el trozo de apósito cortado sobre la parte afectada, limpia y seca, recubriéndolo todo con esparadrapo. - Dejar actuar hasta que el callo pueda extraerse sin dolor con ayuda de un baño de agua caliente (de 2 a 3 días). - Si el callo o la dureza ofrece resistencia a ser extraído sin dolor, repetir el tratamiento cambiando el apósito por uno nuevo. Si a los 6 días no se ha eliminado debe evaluarse la situación clínica. Menores de 18 años Aplicar exclusivamente bajo supervisión médica. ### 4.3. Contraindicaciones - Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. - No utilizar en diabéticos o pacientes con problemas de circulación periférica. - No aplicar el callicida si la zona que rodea al callo está herida, inflamada, enrojecida o irritada. ### 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo - Se recomienda no usar conjuntamente con otros productos queratolíticos en la misma zona. - Los menores de 18 años deben utilizarlo únicamente bajo control médico. - Se debe evitar el contacto con los ojos, la cara, los genitales y las mucosas. Advertencia sobre excipientes Puede producir reacciones alérgicas graves porque contiene látex procedente del caucho natural. ### 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción No se han realizado estudios de interacciones, pero puede potenciar los efectos de otros productos queratolíticos aplicados en la misma zona. ### 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia No requiere precauciones especiales. #### 4.6.1. Embarazo No hay datos o hay una cantidad limitada de datos procedentes del uso de Callívoro Marthand durante el embarazo. Callívoro Marthand no debe utilizarse durante el embarazo, excepto para el tratamiento a corto plazo de una pequeña zona de la piel. Se desconoce si la exposición sistémica Callívoro Marthand alcanzada después de la administración tópica puede ser nociva para el embrión o feto. Durante el tercer trimestre del embarazo, el uso sistémico de inhibidores de la prostaglandina sintetasa puede inducir toxicidad cardiopulmonar y renal en el feto. Al final del embarazo puede producirse un tiempo prolongado de hemorragia tanto en la madre como en el niño, y el parto puede retrasarse. ### 4.6.1. Embarazo No hay datos o hay una cantidad limitada de datos procedentes del uso de Callívoro Marthand durante el embarazo. Callívoro Marthand no debe utilizarse durante el embarazo, excepto para el tratamiento a corto plazo de una pequeña zona de la piel. Se desconoce si la exposición sistémica Callívoro Marthand alcanzada después de la administración tópica puede ser nociva para el embrión o feto. Durante el tercer trimestre del embarazo, el uso sistémico de inhibidores de la prostaglandina sintetasa puede inducir toxicidad cardiopulmonar y renal en el feto. Al final del embarazo puede producirse un tiempo prolongado de hemorragia tanto en la madre como en el niño, y el parto puede retrasarse. ### 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas No tiene influencia. ### 4.8. Reacciones adversas Puede producirse un enrojecimiento e irritación de las zonas circundantes al callo o dureza. ### 4.9. Sobredosis Dada la forma farmacéutica, es improbable la ocurrencia de sobredosis. ### 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS ### 5.1. Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico: Preparados anti-verrugas y callicidas. Código ATC: D11AF. La acción del preparado se realiza gracias a la acción queratolítica del ácido salicílico, el cual se complementa con la actividad anestésica local de la benzocaína. ### 5.2. Propiedades farmacocinéticas La acción se lleva a cabo localmente, gracias al contacto directo de los principios activos con la zona afectada. Dado el tipo de aplicación y la dosificación de los principios activos, no es de prever concentraciones sistémicas capaces de tener relevancia clínica. ### 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad No se dispone de estudios preclínicos con el preparado, pero dado el amplio uso de los principios activos, se considera seguro en las condiciones de uso establecidas. ### 5.1. Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico: Preparados anti-verrugas y callicidas. Código ATC: D11AF. La acción del preparado se realiza gracias a la acción queratolítica del ácido salicílico, el cual se complementa con la actividad anestésica local de la benzocaína. ### 5.2. Propiedades farmacocinéticas La acción se lleva a cabo localmente, gracias al contacto directo de los principios activos con la zona afectada. Dado el tipo de aplicación y la dosificación de los principios activos, no es de prever concentraciones sistémicas capaces de tener relevancia clínica. ### 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad No se dispone de estudios preclínicos con el preparado, pero dado el amplio uso de los principios activos, se considera seguro en las condiciones de uso establecidas. ### 6. DATOS FARMACÉUTICOS ### 6.1. Lista de excipientes Caucho natural (látex), Colofonia y Tela soporte (viscosilla). ### 6.2. Incompatibilidades No se han descrito. ### 6.3. Periodo de validez 5 años. ### 6.4. Precauciones especiales de conservación No requiere condiciones especiales de conservación. ### 6.5. Naturaleza y contenido del envase La unidad venta está constituida por un envase (caja) conteniendo 1 sobre con 1 apósito impregnado de 7 cm x 4 cm, protegido con papel siliconado (C.N. 913319.1). ### 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local. ### 6.1. Lista de excipientes Caucho natural (látex), Colofonia y Tela soporte (viscosilla). ### 6.2. Incompatibilidades No se han descrito. ### 6.3. Periodo de validez 5 años. ### 6.4. Precauciones especiales de conservación No requiere condiciones especiales de conservación. ### 6.5. Naturaleza y contenido del envase La unidad venta está constituida por un envase (caja) conteniendo 1 sobre con 1 apósito impregnado de 7 cm x 4 cm, protegido con papel siliconado (C.N. 913319.1). ### 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local. ### 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN MARTÍNEZ LLENAS, S.A. Afueras de Santa Inés s/n 08430 - La Roca del Vallés (Barcelona) España. ### 8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Registrado en la AEMPS con el nº 42.214. ### 9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN Primera autorización: 26/11/ 1965. Última renovación: 01/11/ 2010. ### 10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO Octubre 2024. * Información dirigida a profesionales sanitarios. La ficha técnica oficial es la publicada por la AEMPS. [Ver ficha técnica oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/42214/FT_42214.pdf)