Budesonida Pulmictan 200 microgramos/inhalación contiene el fármaco budesonida. La budesonida pertenece a un grupo de medicamentos llamados glucocorticoides que se emplean para reducir la inflamación. El asma está causada por una inflamación de las vías respiratorias. La budesonida reduce y previene...
Ver detalles completos →Siga exactamente estas instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Su médico le ha indicado la duración de su tratamiento con Budesonida Pu...
Ver instrucciones completas →Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas Irritación leve de garganta Dificultad para tragar...
Ver lista completa →Existen notas informativas o de seguridad relacionadas con este medicamento.
Budesonida Pulmictan 200 microgramos/inhalación contiene el fármaco budesonida. La budesonida pertenece a un grupo de medicamentos llamados glucocorticoides que se emplean para reducir la inflamación.
El asma está causada por una inflamación de las vías respiratorias. La budesonida reduce y previene esta inflamación.
Budesonida Pulmictan 200 microgramos/inhalación se emplea para el tratamiento del asma. Debe emplearse de forma regular tal y como le indique su médico.
Al inspirar a través del inhalador al mismo tiempo que usted libera una dosis, el medicamento alcanzará los pulmones a través del aire inspirado.
No use Budesonida Pulmictan 200 microgramos/inhalación
- Si es alérgico a la budesonida o a cualquiera de los componentes de Budesonida Pulmictan 200 microgramos/inhalación.
Informe a su médico para que su medicamento pueda cambiarse por otro.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Budesonida Pulmictan 200 microgramos/inhalación.
Informe a su médico si:
En ese caso, puede que reaparezcan temporalmente algunos síntomas como goteo nasal, urticaria o dolor en los músculos y articulaciones. Si alguno de estos síntomas le preocupa, o presenta algún otro como dolor de cabeza, cansancio, náuseas o vómitos, póngase en contacto con su médico.
Pongase en contacto con su médico si presenta visión borrosa u otras alteraciones visuales
Enjuáguese la boca con agua después de cada inhalación para evitar infección por hongos en la boca.
Budesonida Pulmictan 200 microgramos/inhalación le ha sido recetado para el tratamiento de mantenimiento del asma. Sin embargo, no aliviará un ataque agudo de asma una vez iniciado éste.
Otros medicamentos y Budesonida Pulmictan 200 microgramos/inhalación
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Algunos medicamentos pueden aumentar los efectos de Budesonida Pulmictan 200 microgramos/inhalación, por lo que su médico le hará controles minuciosos si está tomando estos medicamentos (incluidos algunos para el VIH : ritonavir, cobicistat).
Informe a su médico si usted está usando:
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Solo se administrará este medicamento durante el embarazo o la lactancia cuando, a criterio médico, el beneficio esperado para la madre sea mayor que cualquier posible riesgo para el feto.
Conducción y uso de máquinas
Budesonida Pulmictan 200 microgramos/inhalación no afecta a su capacidad de conducir ni de utilizar herramientas o máquinas.
Advertencia a los deportistas
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.
Budesonida Pulmictan 200 microgramos/inhalación contiene etanol
Este medicamento contiene 0,33% de etanol (alcohol), esta pequeña cantidad se corresponde con 0,20mg/dosis.
Siga exactamente estas instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Su médico le ha indicado la duración de su tratamiento con Budesonida Pulmictan 200 microgramos/inhalación. No suspenda el tratamiento antes de que su médico se lo diga. No se administre más dosis de las que su médico le ha indicado. Consulte con él cualquier duda que le surja sobre el tratamiento.
Forma de uso y vía de administración
Antes de iniciar el tratamiento deberá conocer el funcionamiento del inhalador. Es importante que usted lea la información incluida en el apartado “Instrucciones para la correcta administración del medicamento” sobre la preparación, utilización y limpieza del inhalador y siga las instrucciones cuidadosamente.
Recuerde enjuagarse siempre la boca con agua después de cada inhalación.
La dosis de Budesonida Pulmictan 200 microgramos/inhalación debe ser individualizada. Su médico le ajustará la dosis y le recetará la mínima que controle sus síntomas del asma. Siga cuidadosamente las instrucciones de su médico.
Uso en adultos
Dosis recomendada habitualmente en adultos: 1 inhalación (200 microgramos) - 8 inhalaciones
(1.600 microgramos) al día, divididas en 2-4 administraciones.
Dosis recomendada habitualmente en ancianos: la misma dosis que los adultos.
Uso en niños y adolescentes
Dosis recomendada habitualmente en niños a partir de 7 años: 1 inhalación (200 microgramos) 4 inhalaciones (800 microgramos) al día, divididas en 2-4 administraciones.
Dosis recomendada habitualmente en niños de 2-7 años: 1 inhalación (200 microgramos) - 2 inhalaciones (400 microgramos) al día, divididas en 2-4 administraciones.
La administración de Budesonida Pulmictan 200 microgramos/inhalación en niños será supervisada por un adulto con el fin de asegurar que la dosis se administra correctamente y de acuerdo a las instrucciones del médico.
Es posible que note una mejoría de los síntomas incluso durante el primer día de tratamiento con Budesonida Pulmictan 200 microgramos/inhalación, aunque pueden requerirse de 1 a 2 semanas antes de alcanzar un efecto completo. Por ello, es importante que no deje de utilizar Budesonida Pulmictan 200 microgramos/inhalación incluso cuando ya se sienta bien.
En adición al preventivo Budesonida Pulmictan 200 microgramos/inhalación, usted puede necesitar también un broncodilatador calmante:
Budesonida NO detendrá un ataque de asma una vez que ya se ha iniciado. Por ello es necesario que siempre tenga a mano un broncodilatador de acción rápida calmante (un agonista beta2) por si presenta síntomas agudos de asma.
Empeoramiento de los síntomas de asma durante el tratamiento:
Consulte a su médico tan pronto como sea posible si:
Su asma puede empeorar y es posible que necesite un tratamiento adicional.
Instrucciones para la correcta administración del medicamento
Preparación del inhalador para su utilización:
Quitar la tapa blanca. En caso de que sea un inhalador nuevo o no se haya utilizado durante varios días, agitar el aerosol y efectuar una pulsación para asegurar el buen funcionamiento del inhalador. En caso de que el inhalador se utilice regularmente pasar a las instrucciones de utilización.
Utilización del inhalador
Inhalación con el aerosol solo
Inhalación con cámara expansora
Limpieza
El pulsador-aplicador bucal debe limpiarse regularmente (al menos una vez a la semana).
Si usa más Budesonida Pulmictan 200 microgramos/inhalación del que debe
Si usted usa una dosis de Budesonida Pulmictan 200 microgramos/inhalación mayor de la que debe en una sola ocasión, no es probable que se produzcan efectos perjudiciales. Si ha usado demasiado Budesonida Pulmictan 200 microgramos/inhalación durante un periodo largo (meses) es posible que aparezcan efectos adversos. En ese caso, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.
Si olvidó usar Budesonida Pulmictan 200 microgramos/inhalación
Si usted olvida usar alguna de las dosis de Budesonida Pulmictan, no use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Continúe con el tratamiento habitual tal y como se lo haya prescrito su médico.
Si interrumpe el tratamiento con Budesonida Pulmictan 200 microgramos/inhalación
No interrumpa el tratamiento con Budesonida Pulmictan 200 microgramos/inhalación sin consultar a su médico. Si deja de usar el medicamento bruscamente, su asma puede empeorar.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos adversos frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas
Para prevenir los efectos adversos anteriormente mencionados, se puede enjuagar la boca y la garganta con agua o cepillarse los dientes después de cada dosis. No se trague el agua de los enjuagues, escúpala.
Efectos adversos poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas
Efectos adversos raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas
Reacción alérgica aguda rara:
Si poco después de tomar una dosis aparece picor, erupción, enrojecimiento cutáneo, hinchazón de los párpados, los labios, la cara o la garganta, sibilancias, baja persión arterial o colapso, actúe de la siguiente manera:
Falta de aliento inmediatamente después de la dosis:
Raramente, los medicamentos inhalados pueden causar un aumento de las sibilancias y de falta de aliento (broncoespasmo) inmediatamente después de la dosis. Si esto ocurre:
Efectos adversos muy raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas
Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse la frecuencia a partir de los datos disponibles):
Estos efectos son más probables que aparezcan en niños.
Si previamente estaba bajo tratamiento con comprimidos de corticoides, el paso al tratamiento con corticoides inhalados puede provocar la aparición de algunos síntomas como cansancio, dolor abdominal, debilidad o vómitos. En caso de aparición de estos síntomas, consulte inmediatamente a su médico.
Si cree que puede tener alguno de estos efectos adversos, o si está preocupado por la posibilidad de tenerlos, consulte a su médico o farmacéutico.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y el alcance de los niños.
El envase que contiene su medicamento se llena a presión. La válvula no debe sufrir desperfectos, y el envase no debe ser expuesto a temperaturas elevadas o a la luz directa del sol. Asimismo, no se debe perforar, romper o quemar el envase aunque esté vacío.
No refrigerar ni congelar. Conservar por debajo de 30 ºC. Nunca debe exponerse el envase a temperaturas superiores a 50 ºC.
Mantener con la válvula hacia abajo.
Coloque siempre la tapa protectora sobre la boquilla después de utilizar el inhalador.
No utilice Budesonida Pulmictan 200 microgramos/inhalación después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Budesonida Pulmictan 200 microgramos/inhalación
El principio activo de Budesonida Pulmictan 200 microgramos/inhalación es budesonida. Cada dosis (1 inhalación) contiene 200 microgramos de budesonida.
Los demás componentes (excipientes) son: ácido oleico, etanol y 1,1,1,2-tetrafluoroetano (HFA 134a).
200 mcg/10ml:
200 mcg/5 ml:
Aspecto del producto y contenido del envase
Budesonida Pulmictan 200 microgramos/inhalación es una suspensión para ser inhalada a través de un envase a presión.
Cada envase de 5 ml contiene alrededor de 100 dosis.
Cada envase de 10 ml contiene alrededor de 200 dosis.
Existen dos concentraciones de Budesonida Pulmictan en envase a presión: Budesonida Pulmictan 200 microgramos/inhalación y Budesonida Pulmictan Infantil 50 microgramos/inhalación.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
Titular de la autorización de comercialización:
LABORATORIO REIG JOFRÉ, S.A.
Avda. Gran Capità, 10
08970 – Sant Joan Despí
Barcelona, España
Responsable de la fabricación
LABORATORIO REIG JOFRÉ, S.A.
Avda. Gran Capità, 10
08970 – Sant Joan Despí
Barcelona, España
O
GENETIC S.P.A.
Contrada Canfora, Fisciano, Salerno
Italia
Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2025
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.
Ver prospecto oficial en CIMA💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana.
Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica. Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento.
Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios).