# BRINTELLIX 20 MG | Prospecto, Dosis y Efectos Secundarios

Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA.
URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/brintellix-113891036/
Descripción: Descubre para qué sirve BRINTELLIX 20 MG/ML GOTAS ORALES EN SOLUCION (VORTIOXETINA LACTATO), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones.

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# BRINTELLIX 20 MG/ML GOTAS ORALES EN SOLUCION

Comercializado

Medicamento actualmente comercializado en España

🇪🇺
EMA

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Con receta

Requiere prescripción médica para su dispensación

Afecta conducción

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

ATC: N06AX26 N06AX26: Vortioxetina

Nº Registro AEMPS: 113891036

Código

Nacional (CN):
726594

Laboratorio fabricante
[H. Lundbeck A/S](https://www.mediinfo.es/laboratorio/h-lundbeck-a-s/)
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## Información Esencial de BRINTELLIX 20 MG/ML GOTAS ORALES EN SOLUCION

### Para qué sirve

Brintellix contiene el principio activo vortioxetina. Éste pertenece a un grupo de medicamentos llamados antidepresivos. Brintellix se utiliza para tratar episodios de depresión mayor en adultos. Se ha demostrado que Brintellix reduce el amplio abanico de síntomas depresivos, incluyendo tristeza, te...
Ver detalles completos →

### Cómo tomar

Dosis: 20 mg/ml
Vía: VÍA ORAL

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada de Brintellix es 10 mg de vortioxetina una vez al día en adultos men...
Ver instrucciones completas →

### Efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos observados fueron en su mayoría leves o moderados y se produjeron en las primeras dos semanas de trat...
Ver lista completa →

## Información sobre este tipo de medicamento
🇪🇺

Autorización Centralizada Europea (EMA)

Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia
Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión
Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los
países de la Unión Europea.

## Prospecto del medicamento
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Contenido del prospecto

- 1. Qué es Brintellix y para qué se utiliza
- 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Brintellix
- 3. Cómo tomar Brintellix
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Conservación de Brintellix
- 6. Contenido del envase e información adicional

### 1. Qué es Brintellix y para qué se utiliza
































Brintellix contiene el principio activo vortioxetina. Éste pertenece a un grupo de medicamentos llamados antidepresivos.




Brintellix se utiliza para tratar episodios de depresión mayor en adultos.




Se ha demostrado que Brintellix reduce el amplio abanico de síntomas depresivos, incluyendo tristeza, tensión interna (sensación de ansiedad), alteraciones del sueño (sueño disminuido), apetito disminuido, dificultad para concentrarse, sentimientos de inutilidad, pérdida de interés en las actividades placenteras, sensación de lentitud.





















### 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Brintellix
































No tome Brintellix:







- si es alérgico a vortioxetina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).


- si está tomando otros medicamentos para la depresión conocidos como inhibidores de la monoaminooxidasa o inhibidores selectivos de la MAO-A. Si tiene alguna duda, consulte a su médico.






Advertencias y precauciones




Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Brintellix si:







- está tomando medicamentos con el llamado efecto serotoninérgico, como por ejemplo:


- tramadol y medicamentos similares ( analgésicos fuertes) .




- sumatriptán y medicamentos similares, con nombres de principios activos terminados en “-triptán” (utilizados para tratar la migraña).






- La toma de estos medicamentos junto con Brintellix puede aumentar el riesgo de síndrome serotoninérgico. Este síndrome se puede asociar a alucinaciones, sacudidas involuntarias, latido cardiaco acelerado, presión sanguínea alta, fiebre, náuseas y diarrea.


- ha sufrido convulsiones.


- Su médico le tratará con precaución si tiene antecedentes de convulsiones o padece trastornos convulsivos inestables/epilepsia. Las convulsiones son un riesgo potencial de los medicamentos utilizados para tratar la depresión. El tratamiento se debe interrumpir en cualquier paciente que experimente convulsiones o un aumento en su frecuencia.


- ha padecido manía.


- tiene tendencia a sangrar o a que le aparezcan hematomas fácilmente o si está embarazada (ver Embarazo, lactancia y fertilidad ).


- tiene niveles bajos de sodio en sangre.


- es una persona de 65 años o más.


- padece una enfermedad renal grave.


- padece una enfermedad hepática grave, o una enfermedad hepática llamada cirrosis.


- padece o ha padecido presión ocular aumentada o glaucoma. Si siente dolor en los ojos ypresentavisión borrosa durante el tratamiento, póngase en contactocon su médico.




Si está recibiendo un tratamiento con antidepresivos, incluida vortioxetina, también puede presentar sentimientos de agresión, agitación, reacción de ira e irritabilidad. Si esto sucede, debe consultar a su médico.




Pensamientos suicidas y empeoramiento de su depresión




Si usted se encuentra deprimido y/o sufre un trastorno de ansiedad, puede en algunas ocasiones tener pensamientos en los que se haga daño o se quite la vida. Éstos pueden ir aumentando al tomar antidepresivos por primera vez, puesto que todos estos medicamentos requieren un tiempo para empezar a hacer efecto, generalmente alrededor de unas dos semanas, aunque en algunos casos podría ser mayor el tiempo.




Usted sería más propenso a tener este tipo de pensamientos:




- Si usted previamente ha tenido pensamientos en los que se quita la vida o se hace daño.


- Si usted es un adulto joven.




Información de ensayos clínicos ha demostrado un aumento del riesgo de conductas suicidas en adultos menores de 25 años con enfermedades psiquiátricas que fueron tratados con un antidepresivo.




Si en cualquier momento usted tiene pensamientos en los que se hace daño o se quita la vida, contacte con su médico o diríjase directamente a un hospital.Puede ser de ayuda para usted decirle a un pariente o un amigo cercano que usted está deprimido o que tiene un trastorno de ansiedad y pedirle que lea este prospecto. Puede preguntarles si piensan que su depresión o trastorno de ansiedad ha empeorado, o si están preocupados por los cambios en su actitud.




Niños y adolescentes




Brintellix no se debe utilizar en pacientes pediátricos (menores de 18 años) porque no se ha demostrado su eficacia. La seguridad de Brintellix en niños y adolescentes de 7 a 17 años se describe en la sección 4 .




Toma de Brintellix con otros medicamentos




Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.




Informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:




- fenelzina, iproniazida, isocarboxazida, nialamida, tranilcipromina (medicamentos para tratar la depresión llamados inhibidores de la monoaminooxidasa no selectivos); no debe tomar ninguno de estos medicamentos con Brintellix. Si ha tomado alguno de estos medicamentos, debe esperar 14 días antes de empezar a tomar Brintellix. Después de suspender Brintellix, debe esperar 14 días antes de tomar cualquiera de estos medicamentos.


- moclobemida (medicamento para tratar la depresión).


- selegilina, rasagilina (medicamentos para tratar la enfermedad de Parkinson).


- linezolid (medicamento para tratar infecciones bacterianas).


- medicamentos con efecto serotoninérgico, por ejemplo, tramadol o medicamentos similares (analgésicos fuertes) y sumatriptán y medicamentos similares con nombres de principios activos terminados en “triptán” (administrados para tratar la migraña). Tomar estos medicamentos con Brintellix puede aumentar el riesgo de síndrome serotoninérgico (ver la sección advertencias y precauciones).


- litio (medicamento para tratar la depresión y los trastornos mentales) o triptófano.


- medicamentos que se sabe que causan disminución en los niveles de sodio.


- rifampicina (medicamento para tratar la tuberculosis y otras infecciones).


- carbamazepina, fenitoína (medicamento para tratar la epilepsia u otras enfermedades).


- warfarina, dipiridamol, fenprocumón, algunos antipsicóticos, fenotiazinas, antidepresivos tricíclicos, ácido acetilsalicílico a dosis bajas y antiinflamatorios no esteroideos (anticoagulantes y medicamentos utilizados para aliviar el dolor). Estos pueden aumentar la tendencia al sangrado.




Medicamentos que aumentan el riesgo de convulsiones:




- sumatriptán y medicamentos similares con nombres de principios activos terminados en “-triptán”.


- tramadol (un fuerte analgésico).


- mefloquina (medicamento para prevenir y tratar la malaria).


- bupropión (medicamento para tratar la depresión también utilizado para dejar de fumar).


- fluoxetina, paroxetina y otros medicamentos para tratar la depresión llamados ISRS/IRSN, tricíclicos.


- hierba de San Juan (Hypericum perforatum) (medicamento para tratar la depresión).


- quinidina (medicamento para tratar los trastornos del ritmo cardiaco).


- clorpromacina, clorprotixeno, haloperidol (medicamentos para tratar trastornos mentales pertenecientes a los grupos llamados fenotiazinas, tioxantenos o butirofenonas).




Por favor hable con su médico si usted está tomando alguno de los medicamentos mencionados, ya que su médico necesita saber si usted tiene riesgo de sufrir convulsiones.




Si se le realiza una prueba toxicológica en orina, tomar Brintellix puede causar resultados positivos para metadona cuando se usan algunos métodos de prueba, aunque usted no esté tomando metadona. Si sucediera esto, se puede realizar una prueba más específica.




Toma de Brintellix con alcohol




No se aconseja la combinación de este medicamento con alcohol.




Embarazo, lactancia y fertilidad




Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.




Embarazo




Brintellix no se debe utilizar durante el embarazo a menos que su médico lo considere absolutamente necesario.




Si toma medicamentos para tratar la depresión, incluido Brintellix, durante los últimos 3 meses del embarazo, debe saber que se pueden observar los siguientes efectos en el recién nacido: problemas para respirar, piel azulada, convulsiones, cambios de la temperatura corporal, dificultad de alimentación, vómitos, azúcar bajo en sangre, músculos rígidos o flácidos, reflejos intensos, temblor, nerviosidad, irritabilidad, letargia, llanto continuo, tendencia al sueño y dificultades para dormir. Si su bebé presenta cualquiera de estos síntomas, contacte con su médico inmediatamente.




Asegúrese de que su matrona y/o médico sepa que usted está tomando Brintellix. Cuando se toman durante el embarazo, especialmente en los últimos 3 meses de embarazo, los medicamentos como Brintellix pueden aumentar el riesgo de una enfermedad grave en el bebé, llamada hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (HPPN), haciendo que el bebé respire más rápido y adopte un color azulado. Estos síntomas comienzan normalmente durante las primeras 24 horas tras el nacimiento del bebé. Si esto le ocurre a su bebé, debe contactar con su matrona y/o médico inmediatamente.




Si toma Brintellix en la etapa final del embarazo puede producirse un mayor riesgo de sangrado vaginal abundante poco después del parto, especialmente si tiene antecedentes de alteraciones hemorrágicas. Su médico o matrona deben saber que usted está tomando Brintellix para poderle aconsejar.




Lactancia




Se prevé que los ingredientes de Brintellix pasen a la leche materna. Brintellix no debe usarse durante la lactancia. Su médico decidirá si debe interrumpir la lactancia o dejar de usar Brintellix, teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para usted.




Conducción y uso de máquinas




Brintellix tiene poca o nula influencia sobre la capacidad de conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, ya que se han reportado efectos secundarios tales como mareos, se recomienda precaución durante este tipo de actividades al principio del tratamiento con Brintellix o al cambiar de dosis.




Brintellix contiene etanol


Este medicamento contiene 85 mg de alcohol (etanol al 96 %) en cada ml, que equivalen al 10,1 % v/v. La cantidad en 1 ml de este medicamento equivale a menos de 3 ml de cerveza o 1 ml de vino.


La reducida cantidad de alcohol en este medicamento no tiene efectos perceptibles.





















### 3. Cómo tomar Brintellix
































Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.




La dosis recomendada de Brintellix es 10 mg de vortioxetina una vez al día en adultos menores de 65 años de edad. Su médico puede aumentar la dosis hasta un máximo de 20 mg de vortioxetina al día o reducirla hasta un mínimo de 5 mg de vortioxetina al día, en función de su respuesta al tratamiento.




Para pacientes de edad avanzada de 65 años de edad o mayores, la dosis inicial es 5 mg de vortioxetina una vez al día.




5 mg correspondientes a 5 gotas.


10 mg correspondientes a 10 gotas.


15 mg correspondientes a 15 gotas.


20 mg correspondientes a 20 gotas.




Forma de administración




Brintellix se puede tomar con o sin alimentos.


Las gotas se pueden mezclar con agua, zumo u otras bebidas no alcohólicas. Brintellix gotas orales no se debe mezclar con otros medicamentos.




Ponga el frasco completamente boca abajo. Si no salen gotas, golpee suavemente la base del frasco para que caigan las gotas.









Duración del tratamiento




Tome Brintellix durante el tiempo que le indique su médico.




Continúe tomando Brintellix aunque tarde cierto tiempo en empezar a notar una mejoría en su estado.




Debe continuar con el tratamiento durante al menos 6 meses después de sentirse bien de nuevo.




Si toma más Brintellix del que debe




Si toma más Brintellix del que se le ha indicado, consulte inmediatamente al médico o acuda al servicio de urgencias del hospital más próximo. Lleve el frasco y la solución restante con usted. Haga esto aunque no experimente ninguna molestia. Los síntomas en caso de sobredosis son: mareo, náuseas, diarrea, molestias en el estómago, picor en todo el cuerpo, tendencia al sueño y rubefacción (enrojecimiento de la piel).




Tras la ingesta de dosis varias veces superiores a la dosis prescrita, se han notificado crisis (convulsiones) y una afección rara llamada síndrome serotoninérgico.




Si olvidó tomar Brintellix




Tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.




Si interrumpe el tratamiento con Brintellix




No deje de tomar Brintellix sin consultarlo a su médico.




Su médico puede decidir reducir su dosis antes de que deje definitivamente de tomar este medicamento.


Algunos pacientes que han dejado de tomar Brintellix han experimentado síntomas como mareos, dolor de cabeza, sensación de hormigueo o sensaciones parecidas a descargas eléctricas (sobre todo en la cabeza), incapacidad para dormir, náuseas o vómitos, sensación de ansiedad, irritabilidad o agitación, sensación de cansancio o temblores. Estos síntomas pueden aparecer en la primera semana después de dejar de tomar Brintellix.




Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.





















### 4. Posibles efectos adversos
































Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.




Los efectos adversos observados fueron en su mayoría leves o moderados y se produjeron en las primeras dos semanas de tratamiento. Estos efectos fueron, por lo general, transitorios y no requirieron la suspensión del tratamiento.




Se han observado los siguientes efectos adversos, con las frecuencias que se indican:




Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas




- náuseas.




Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas




- diarrea, estreñimiento, vómitos.


- mareo.


- picor en todo el cuerpo.


- sueños anormales.


- aumento de la sudoración.


- indigestión.




Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas




- rubefacción (enrojecimiento de la piel).


- sudores nocturnos.


- visión borrosa.


- sacudidas involuntarias (temblor).


- alucinaciones (ver, oír o sentir cosas que no están ahí).




Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas




- pupilas dilatadas (midriasis), lo que puede aumentar el riesgo de glaucoma (ver sección 2).




Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles




- niveles bajos de sodio en sangre (algunos de los síntomas pueden ser sensación de mareo, debilidad, confusión, somnolencia o mucho cansancio, o bien tener náuseas o vómitos; otros síntomas más graves son desmayos, convulsiones o caídas).


- síndrome serotoninérgico (ver sección 2).


- reacciones alérgicas, que pueden ser graves, y provocan hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta; dificultad para respirar o tragar, y/o descenso repentino de la presión arterial (que puede hacer que se sienta mareado o aturdido).


- habones.


- sangrado excesivo o inexplicable (incluyendo cardenales, hemorragia nasal, sangrado gastrointestinal y vaginal).


- erupción.




- trastornos del sueño (insomnio).




- agitación y agresión. Si presenta estos efectos adversos, póngase en contacto con su médico (ver sección 2).


- dolor de cabeza.




- aumento de una hormona llamada prolactina en la sangre.


- una necesidad constante de moverse (acatisia).


- rechinar los dientes (bruxismo).


- incapacidad para abrir la boca (trismo).


- síndrome de las piernas inquietas (impulsos de mover las piernas para detener sensaciones


       dolorosas o extrañas, que a menudo se producen por la noche).


-      secreción lechosa anormal de la mama (galactorrea).




Se ha observado un incremento del riesgo de frácturas óseas en pacientes que toman este tipo de medicamentos.




Otros efectos adversos en niños y adolescentes




Los efectos adversos observados con vortioxetina en niños y adolescentes fueron similares a los observados en adultos salvo por los acontecimientos relacionados con el dolor abdominal que se observaron con más frecuencia que en adultos e ideación suicida que se observó con más frecuencia en adolescentes que en adultos .




Comunicación de efectos adversos




Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.





















### 5. Conservación de Brintellix
































Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.




No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.




Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.




Una vez abierto, las gotas se deben utilizar en el plazo de 8 semanas.




Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.





















### 6. Contenido del envase e información adicional


































Composición de Brintellix






- El principio activo es vortioxetina. Cada gota de solución contiene 1 mg de vortioxetina (como (D,L)-lactato).


- Los demás componentes son hidroxipropilbetadex, etanol (96%) y agua purificada




Aspecto del producto y contenido del envase




Gotas orales en solución


Solución transparente, de casi incolora a ligeramente amarillenta.




Brintellix gotas orales en solución está disponible en frascos de vidrio de color ámbar de 20 ml y cierre de rosca con cuentagotas (cierre de seguridad a prueba de niños).




Cada frasco contiene 15 ml de Brintellix gotas orales en solución.




Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación






H. Lundbeck A/S


Ottiliavej 9


2500 Valby


Dinamarca




Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:




















België/Belgique/Belgien


Lundbeck S.A./N.V.


Tél/Tel: +32 2 535 7979



| 


Lietuva


H. Lundbeck A/S


Tel: +45 36301311( Danija )


lietuva@lundbeck.com



| 















| 


Luxembourg/Luxemburg


Lundbeck S.A.


Tél: +32 2 535 7979



| 





Ceská republika


Lundbeck Ceská republika s.r.o.


Tel: +420 225 275 600



| 


Magyarország


Lundbeck Hungaria Kft.


Tel: +36 1 4369980

| 







Danmark


Lundbeck Pharma A/S


Tlf: +45 4371 4270



| 


Malta


H. Lundbeck A/S


Tel: + 45 36301311



| 







Deutschland


Lundbeck GmbH


Tel: +49 40 23649 0



| 


Nederland


Lundbeck B.V.


Tel: +31 20 697 1901

| 









Eesti


Lundbeck Eesti AS


Tel: + 372 605 9350



| 


Norge


H. Lundbeck AS


Tlf: +47 91 300 800

| 







Ελλ?δα


Lundbeck Hellas S.A.


Τηλ: +30 210 610 5036



| 


Österreich


Lundbeck Austria GmbH


Tel: +43 1 253 621 6033

| 







España


Lundbeck España S.A.


Tel: +34 93 494 9620



| 


Polska


Lundbeck Poland Sp. z o. o.


Tel.: + 48 22 626 93 00

| 







France


Lundbeck SAS


Tél: + 33 1 79 41 29 00



| 


Portugal


Lundbeck Portugal - Produtos Farmacêuticos, Unipessoal Lda


Tel: +351 21 00 45 900



| 







Hrvatska


Lundbeck Croatia d.o.o.


Tel.: + 385 1 6448263



| 


România


Lundbeck Romania SRL


Tel: +40 21319 88 26



| 







Ireland


Lundbeck (Ireland) Limited


Tel: +353 1 468 9800



| 


Slovenija


Lundbeck Pharma d.o.o.


Tel.: +386 2 229 4500

| 







Ísland


Vistor hf.


Tel: +354 535 7000



| 


Slovenská republika


Lundbeck Slovensko s.r.o.


Tel: +421 2 5341 42 18

| 







Italia


Lundbeck Italia S.p.A.


Tel: +39 02 677 4171



| 


Suomi/Finland


Oy H. Lundbeck Ab


Puh/Tel: +358 2 276 5000

| 







Κ?προς


Lundbeck Hell asA.E


Τηλ .: +357 22490305



| 


Sverige


H. Lundbeck AB


Tel: +46 4069 98200

| 







Latvija


H. Lundbeck A/S


Tel: +45 36301311( Danija)


latvia@lundbeck.com

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Fecha de la última revisión de este prospecto: {MM/AAAA}


Otras fuentes de información




La información detallad a de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: [http://www.ema.europa.eu](https://www.ema.europa.eu) .





















* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.

[Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/113891036/Prospecto.html)

## Clasificación ATC

[N Sistema nervioso](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/N/)

[N06 Psicoanalépticos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/N06/)

[N06A ANTIDEPRESIVOS](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/N06A/)

[N06AX Otros antidepresivos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/N06AX/)

[N06AX26 Vortioxetina](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/N06AX26/)

## Documentos
[Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/113891036/P_113891036.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/113891036/FT_113891036.pdf)[Informe público de evaluación PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ipe/113891036/IPE_113891036.pdf)

## Características

Forma farmacéutica:
GOTAS ORALES EN SOLUCIÓN
Dosis: 20 mg/ml

Prescripción:
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica

## Vías de administración

- VÍA ORAL

## Principios activos

- VORTIOXETINA LACTATO 26.040 mg

## Excipientes

- HIDROXIPROPILBETADEX 100 mg
- ETANOL AL 96% 85 mg Información: Los excipientes son componentes del
medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si
tiene alergias o intolerancias.

## Presentaciones y Precios
1 presentación

### BRINTELLIX 20 MG/ML GOTAS ORALES EN SOLUCION, 1 frasco de 15 ml
35,55€
PVP IVA

CN: 726594
H. Lundbeck A/S

35,55€

PVP IVA

💡 Nota: Los precios pueden variar según la
farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más
cercana.

## Comparativa de vortioxetina
BRINTELLIX 20 MG/ML GOTAS ORALES EN SOLUCION es un medicamento de marca
fabricado por H. Lundbeck A/S
con una dosis de 20 mg/ml en forma de gotas orales en solución
. En España existen 6 medicamentos comercializados

con el mismo principio activo (vortioxetina).
Está disponible en 2 formas farmacéuticas distintas: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA, GOTAS ORALES EN SOLUCIÓN.Los precios de referencia para medicamentos con vortioxetina van desde 17,05 € hasta 54,54 €. BRINTELLIX 20 MG/ML GOTAS ORALES EN SOLUCION se encuentra entre los más económicos.
6
Medicamentos
Ver todos
1
Laboratorio
Ver todos
17,05 €
Precio más bajo
Ranking
54,54 €
Precio más alto
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### 6 medicamentos con vortioxetina

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- [BRINTELLIX 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 54,54 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/brintellix-113891028IP1/)
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- [Brintellix 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula 34,09 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/brintellix-113891010/)
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## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Vortioxetina)
[BRINTELLIX 15 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA H. Lundbeck A/S](https://www.mediinfo.es/medicamento/brintellix-113891019/)[BRINTELLIX 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA H. Lundbeck A/S](https://www.mediinfo.es/medicamento/brintellix-113891028IP1/)[Brintellix 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula H. Lundbeck A/S](https://www.mediinfo.es/medicamento/brintellix-113891010/)[Brintellix 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula H. Lundbeck A/S](https://www.mediinfo.es/medicamento/brintellix-113891028/)[Brintellix 5 mg comprimidos recubiertos con pelicula H. Lundbeck A/S](https://www.mediinfo.es/medicamento/brintellix-113891002/)
[Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/N06AX26/)

## Más información del principio activo

Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.

- [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/vortioxetina)
- [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=vortioxetina)

## ⚕️ Aviso importante

Esta información es orientativa y
no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre
consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento
o modificar su tratamiento.

## Información oficial de la AEMPS

Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de
Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios).

Actualizado: 19 de mayo de 2026
Fuente oficial: AEMPS (CIMA)

[Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=113891036)
