BIMZELX 160 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA

Qué es Bimzelx

Bimzelx contiene el principio activo bimekizumab.

Para qué se utiliza Bimzelx

Bimzelx se usa para tratar las siguientes enfermedades inflamatorias:

• Psoriasis en placas

• Artritis psoriásica

• Espondiloartritis axial, incluidas la espondiloartritis axial no radiográfica y la espondilitis anquilosante (espondiloartritis axial radiográfica)

• Hidradenitis supurativa

Psoriasis en placas

Bimzelx se usa en adultos para tratar un trastorno de la piel llamado psoriasis en placas. Bimzelx reduce los síntomas, incluido el dolor, el picor y la descamación de la piel.

Artritis psoriásica

Bimzelx se usa para tratar adultos con artritis psoriásica. La artritis psoriásica es una enfermedad que causa inflamación de las articulaciones, a menudo acompañada de psoriasis en placas. Si tiene artritis psoriásica activa, puede que antes le den otros medicamentos. Si estos medicamentos no funcionan lo bastante bien o en caso de intolerancia, recibirá Bimzelx solo o en combinación con otro medicamento llamado metotrexato.

Bimzelx reduce la inflamación y, por tanto, puede ayudar a reducir el dolor, la rigidez, la hinchazón en las articulaciones y alrededor de estas, el exantema cutáneo psoriásico y el daño ungueal psoriásico, así como a ralentizar el daño del cartílago y del hueso de las articulaciones afectadas por la enfermedad. Estos efectos le ayudan a controlar los signos y síntomas de la enfermedad, facilita sus actividades diarias normales, reducen el cansancio y mejoran su calidad de vida.

Espondiloartritis axial, incluidas la espondiloartritis axial no radiográfica y la espondilitis anquilosante (espondiloartritis axial radiográfica)

Bimzelx se utiliza para tratar adultos con una enfermedad inflamatoria que afecta principalmente a la columna vertebral y que provoca la inflamación de las articulaciones de la columna, llamada espondiloartritis axial. Si la afección no es visible mediante radiografías, se denomina “espondiloartritis axial no radiográfica”; si se produce en pacientes con signos visibles en las radiografías, se denomina “espondilitis anquilosante” o “espondiloartritis axial radiográfica”.

Si tiene espondiloartritis axial, primero se le administrarán otros medicamentos. Si no responde lo suficientemente bien a estos medicamentos, se le administrará Bimzelx para reducir los signos y síntomas de la enfermedad, disminuir la inflamación y mejorar su capacidad funcional física. Bimzelx puede ayudar a reducir el dolor de espalda, la rigidez y el cansancio, lo que puede facilitar sus actividades diarias normales y mejorar su calidad de vida.

Hidradenitis supurativa

Bimzelx se usa en adultos para tratar una enfermedad llamada hidradenitis supurativa (a veces denominada acné inverso o enfermedad de Verneuil). La hidradenitis supurativa es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel que provoca lesiones dolorosas en forma de nódulos (bultos) sensibles y abscesos (forúnculos), así como lesiones que pueden supurar pus. Afecta sobre todo a zonas específicas de la piel, como debajo de las mamas, las axilas, la parte interior de los muslos, las ingles y las nalgas. En las áreas afectadas también pueden formarse cicatrices. Primero le darán otros medicamentos. Si su respuesta a estos medicamentos no es suficiente, le administrarán Bimzelx.

Bimzelx reduce los nódulos inflamatorios (bultos), abscesos (forúnculos) y lesiones que pueden supurar pus, así como el dolor causado por la hidradenitis supurativa.

Cómo funciona Bimzelx

Bimekizumab, el principio activo de Bimzelx, pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la interleucina (IL). Bimekizumab actúa reduciendo la actividad de dos interleucinas llamadas IL-17A e IL-17F, que están implicadas en la producción de la inflamación. Los niveles de estas interleucinas están elevados en enfermedades inflamatorias como la psoriasis, la artritis psoriásica, la espondiloartritis axial y la hidradenitis supurativa.

No use Bimzelx

• Si es alérgico a bimekizumab o a alguno de los demás componentes de este medicamento

(incluidos en la sección 6).

• Si padece una infección que su médico considera importante, por ejemplo, tuberculosis (TB).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Bimzelx si:

• Padece una infección o una infección que sigue reapareciendo.
• Se ha vacunado recientemente o tiene previsto vacunarse. Durante el tratamiento con Bimzelx algunas vacunas (las elaboradas con microbios vivos) no se deben administrar.
• Ha padecido alguna vez tuberculosis (TB).
• Ha padecido alguna vez enfermedad inflamatoria intestinal (enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa).

Enfermedad inflamatoria intestinal (enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa)

Deje de usar Bimzelx e informe a su médico o busque asistencia médica inmediatamente si observa sangre en las deposiciones, cólicos abdominales, dolor, diarrea o pérdida de peso. Estos pueden ser signos de aparición o empeoramiento de una enfermedad inflamatoria intestinal (enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa).

Esté atento a la aparición de infecciones y reacciones alérgicas

En raras ocasiones, Bimzelx puede provocar infecciones graves. Hable con su médico o busque asistencia médica inmediatamente si observa algún signo de infección grave. Estos signos se enumeran en “Efectos adversos graves” en la sección 4.

Bimzelx puede producir reacciones alérgicas graves. Hable con su médico o busque asistencia médica inmediatamente si observa algún signo de reacción alérgica grave. Estos signos pueden ser:

• dificultad para respirar o tragar.
• presión arterial baja, que puede causar mareos o aturdimiento
• hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta
• picor intenso en la piel, con una erupción roja o bultos.

Niños y adolescentes

Este medicamento no se debe administrar a niños y adolescentes menores de 18 años de edad, ya que no se ha estudiado en este grupo de edad.

Otros medicamentos y Bimzelx

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Es preferible evitar el uso de Bimzelx durante el embarazo, porque no se sabe cómo afectará este medicamento al bebé.

Si es usted mujer y puede quedarse embarazada, debe utilizar anticonceptivos mientras utilice este medicamento y durante un mínimo de 17 semanas después de la última dosis de Bimzelx.

Si está en periodo de lactancia o tiene intención de dar el pecho a su bebé, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Usted y su médico deben decidir si puede dar el pecho o usar Bimzelx.

Conducción y uso de máquinas

Es poco probable que Bimzelx afecte a su capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Bimzelx contiene polisorbato 80

Este medicamento contiene 0,4mg de polisorbato 80 en cada ml de solución. Los polisorbatos pueden causar reacciones alérgicas. Informe a su médico si tiene cualquier alergia conocida.

Bimzelx contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Psoriasis en placas

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Cuánto Bimzelx se administra y durante cuánto tiempo

• La dosis recomendada, administrada en forma de inyecciones bajo la piel (“inyecciones subcutáneas”), es la siguiente:
• 320 mg (administrada en dos plumas precargadas con 160 mg cada una) en las semanas 0, 4, 8, 12 y 16.
• A partir de la semana 16, utilizará 320 mg (dos plumas precargadas con 160 mg cada una) cada 8 semanas. Si pesa más de 120 kg, su médico puede decidir continuar con las inyecciones cada 4 semanas a partir de la semana 16.

Artritis psoriásica

La dosis recomendada, administrada en forma de inyección bajo la piel (“inyección subcutánea”), es la siguiente:

• 160mg (administrados en una pluma precargada que contiene 160 mg) cada 4semanas.
• Si padece artritis psoriásica coexistente con psoriasis en placas de moderada a grave, la pauta posológica recomendada es la misma que para la psoriasis en placas. Después de la semana16, su médico puede adaptar las inyecciones a 160mg cada4semanas, en función de sus síntomas articulares.

Espondiloartritis axial, incluidas la espondiloartritis axial no radiográfica y la espondilitis anquilosante (espondiloartritis axial radiográfica).

La dosis recomendada, administrada mediante una inyección bajo la piel (“inyección subcutánea”), es de 160mg (en una pluma precargada que contiene 160 mg) cada 4semanas.

Hidradenitis supurativa

La dosis recomendada, administrada en forma de inyecciones bajo la piel (“inyecciones subcutáneas”), es la siguiente:

• 320mg (administrados en dos plumas precargadas con 160mg cada una) cada 2semanas hasta la semana 16.
• A partir de la semana16, recibirá 320mg (dos plumas precargadas con 160mg cada una) cada4semanas.

Usted y su médico o enfermero decidirán si se debe inyectar este medicamento usted mismo. No se inyecte este medicamento a menos que un profesional sanitario le haya enseñado a hacerlo. Un cuidador también puede administrarle las inyecciones si ha sido enseñado a hacerlo.

Lea las “Instrucciones de uso” al final de este prospecto antes de inyectarse la pluma precargada de Bimzelx 160 mg solución inyectable usted mismo.

Si usa más Bimzelx del que debe

Informe a su médico si ha utilizado más Bimzelx del que debe o si se ha inyectado la dosis antes de tiempo.

Si olvidó usar Bimzelx

Hable con su médico si ha olvidado inyectarse una dosis de Bimzelx.

Si interrumpe el tratamiento con Bimzelx

Hable con su médico antes de interrumpir el uso de Bimzelx. Si interrumpe el tratamiento, los síntomas pueden reaparecer.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Efectos adversos graves

Informe a su médico o solicite asistencia médica inmediatamente si experimenta alguno de los efectos adversos siguientes:

Posible infección grave - los signos pueden incluir:

• fiebre, síntomas pseudogripales, sudores nocturnos
• sensación de cansancio o dificultad para respirar, tos persistente
• calor, enrojecimiento y dolor en la piel o una erupción dolorosa con ampollas

El médico decidirá si puede seguir utilizando Bimzelx.

Otros efectos adversos

Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 persona de cada 10)

• infecciones de las vías respiratorias altas con síntomas como dolor de garganta y congestión nasal

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

• candidiasis en la boca o la garganta con síntomas como manchas amarillas o blancas;

• enrojecimiento o llagas en la boca y dolor al tragar
• infección por hongos en la piel, como pie de atleta entre los dedos de los pies
• infecciones de oído
• calenturas (infecciones por herpes simple)
• gripe estomacal (gastroenteritis)
• inflamación de los folículos pilosos, que puede tener aspecto de granos
• dolor de cabeza
• picor, piel seca o una erupción parecida al eczema, a veces con piel hinchada y
• enrojecida (dermatitis)
• acné
• enrojecimiento, dolor o hinchazón y hematomas en el lugar de la inyección
• sensación de cansancio
• infección por hongos en la zona vulvovaginal (candidiasis vaginal)

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

• niveles bajos de glóbulos blancos (neutropenia)
• infecciones por hongos en la piel y las membranas mucosas (incluida la candidiasis esofágica)
• secreción en el ojo con picor, enrojecimiento e hinchazón (conjuntivitis)
• sangre en las deposiciones, cólicos y dolor abdominal, diarrea o pérdida de peso (signos de problemas intestinales)

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar en nevera entre 2 °C y 8 °C. No congelar.

Conservar las plumas precargadas en la caja original para protegerlas de la luz.

Bimzelx puede mantenerse fuera de la nevera durante un máximo de 25 días. Debe mantenerse en el embalaje exterior, a no más de 25 °C y alejado de la luz directa. No utilice las plumas precargadas después de este periodo de tiempo. Hay un espacio en la caja para que escriba la fecha en que lo sacó de la nevera.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Bimzelx

• El principio activo es bimekizumab. Cada pluma precargada contiene 160 mg de bimekizumab en 1 ml de solución.
• Los demás componentes son glicina, acetato de sodio trihidrato, ácido acético glacial, polisorbato 80 y agua para preparaciones inyectables.

Aspecto de Bimzelx y contenido del envase

Bimzelx es un líquido de transparente a ligeramente opalescente. El color puede variar de incoloro a marrón claro amarillento. Viene en una pluma precargada desechable de un solo uso.

Bimzelx 160mg solución inyectable en pluma precargada está disponible en envases que contienen 1 o 2 pluma(s) precargada(s) y en envases múltiples de3 cajas, cada una de las cuales contiene 1 pluma precargada, o envases múltiples de2 cajas, cada una de las cuales contiene 2 plumas precargadas.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización

UCB Pharma S.A.

Allée de la Recherche 60

B-1070 Bruxelles, Bélgica

Responsable de la fabricación

UCB Pharma S.A.

Chemin du Foriest

B-1420 Braine-l’Alleud, Bélgica

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

België/Belgique/Belgien UCB Pharma S.A./NV Tél/Tel: + 32 / (0)2 559 92 00	Lietuva UCB Pharma Oy Finland Tel: + 358 9 2514 4221 (Suomija)
	Luxembourg/Luxemburg UCB Pharma S.A./NV Tél/Tel: + 32 / (0)2 559 92 00 (Belgique/Belgien)
Ceská republika UCB s.r.o. Tel: + 420 221 773 411	Magyarország UCB Magyarország Kft. Tel.: + 36-(1) 391 0060
Danmark UCB Nordic A/S Tlf.: + 45 / 32 46 24 00	Malta Pharmasud Ltd. Tel: + 356 / 21 37 64 36
Deutschland UCB Pharma GmbH Tel: + 49 /(0) 2173 48 4848	Nederland UCB Pharma B.V. Tel: + 31 / (0)76-573 11 40
Eesti UCB Pharma Oy Finland Tel: + 358 9 2514 4221 (Soome)	Norge UCB Nordic A/S Tlf: + 47 / 67 16 5880
Ελλ?δα UCB Α.Ε. Τηλ: + 30 / 2109974000	Österreich UCB Pharma GmbH Tel: + 43-(0)1 291 80 00
España UCB Pharma, S.A. Tel: + 34 / 91 570 34 44	Polska UCB Pharma Sp. z o.o./VEDIM Sp. z o.o. Tel.: + 48 22 696 99 20
France UCB Pharma S.A. Tél: + 33 / (0)1 47 29 44 35	Portugal UCB Pharma (Produtos Farmacêuticos), Lda Tel: + 351 21 302 5300
Hrvatska Medis Adria d.o.o. Tel: +385 (0) 1 230 34 46	România UCB Pharma Romania S.R.L. Tel: + 40 21 300 29 04
Ireland UCB (Pharma) Ireland Ltd. Tel: + 353 / (0)1-46 37 395	Slovenija Medis, d.o.o. Tel: + 386 1 589 69 00
Ísland Vistor hf. Sími: + 354 535 7000	Slovenská republika UCB s.r.o., organizacná zložka Tel: + 421 (0) 2 5920 2020
Italia UCB Pharma S.p.A. Tel: + 39 / 02 300 791	Suomi/Finland UCB Pharma Oy Finland Puh/Tel: + 358 9 2514 4221
Κ?προς Lifepharma (Z.A.M.) Ltd Τηλ: + 357 22 056300	Sverige UCB Nordic A/S Tel: + 46 / (0) 40 294 900
Latvija UCB Pharma Oy Finland Tel: + 358 9 2514 4221 (Somija)

Fecha de la última revisión de este prospecto:

Otras fuentes de información

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: https://www.ema.europa.eu

Instrucciones de uso

Lea las instrucciones siguientes en su totalidad antes de utilizar la pluma precargada de Bimzelx 160mg solución inyectable.

Pluma precargada de Bimzelx 160 mg de un vistazo (ver figuraA):

Información importante:

• Su profesional sanitario debe enseñarle a preparar e inyectarse Bimzelx utilizando la pluma precargada de 160 mg. No se inyecte a sí mismo o a otra persona hasta que le hayan enseñado a inyectar Bimzelx correctamente.
• Usted y/o su cuidador deben leer estas instrucciones antes de cada uso de Bimzelx.
• Llame a su profesional sanitario si usted o su cuidador tienen alguna duda sobre cómo inyectar Bimzelx correctamente.
• En función de la dosis prescrita, debe utilizar1 o 2pluma(s) precargada(s) de Bimzelx 160 mg. Para una dosis de 160mg hace falta una pluma precargada y para una dosis de 320mg hacen falta 2plumas precargadas (consecutivas).
• Cada pluma precargada es de un solo uso (unidosis) solamente.

No utilice este medicamento y devuélvalo a la farmacia si:

• Ha pasado la fecha de caducidad (CAD).
• El cierre del envase está roto.
• La pluma precargada se ha caído o se ve dañada.
• El líquido se ha congelado alguna vez (aunque se haya descongelado).

Para una inyección más cómoda: Saque la(s) pluma(s) precargada(s) de 160 mg de la nevera y déjela(s) sobre una superficie plana a temperatura ambiente durante30-45minutos antes de la inyección.

• No los caliente de cualquier otro modo, como en un microondas o con agua caliente.
• No agite la(s) pluma(s) precargada(s).
• No quite el capuchón de la(s) pluma(s) precargada(s) hasta que esté listo para la inyección.

Siga los pasos siguientes cada vez que utilice Bimzelx.

Paso1: Preparación de la(s) inyección(ones)

En función de la dosis prescrita, coloque los artículos siguientes sobre una superficie de trabajo limpia, plana y bien iluminada, como una mesa:

• 1 o 2pluma(s) precargada(s) de Bimzelx 160 mg

También necesitará (no incluido en la caja):

• 1 o 2toallita(s) con alcohol
• 1 o 2bola(s) de algodón limpio
• 1recipiente para eliminación de objetos cortopunzantes. Ver “Deseche la pluma precargada de Bimzelx utilizada” al final de estas instrucciones de uso.

Paso2: Elija el lugar de la inyección y prepare la inyección

2a: Elija el lugar de la inyección

• Los lugares que puede elegir para la inyección son:
• • El estómago (abdomen) o el muslo (ver figuraB);
  • La parte posterior del brazo (ver figuraC). Bimzelx solo puede inyectarla en la parte posterior del brazo un profesional sanitario o cuidador.

• No inyecte en las zonas en las que la piel está sensible, amoratada, enrojecida, descamada o dura ni en zonas con cicatrices o estrías.
• No inyecte en los5cm alrededor del ombligo.
• Si es necesaria una segunda inyección para la dosis prescrita (320mg), debe utilizar un lugar de inyección diferente en la segunda inyección. No utilice el mismo lugar para inyectar dos veces seguidas.

2b: Lávese bien las manos con agua y jabón y séqueselas con una toalla seca y limpia

2c: Prepare la piel

• Limpie el lugar de la inyección con una toallita con alcohol. Deje que el área se seque por completo. No vuelva a tocar la zona limpia antes de la inyección.

2d: Compruebe la pluma precargada (ver figuraD)

• Asegúrese de que el nombre Bimzelx y la fecha de caducidad aparecen en la etiqueta.
• Compruebe el medicamento a través de la ventana de visualización. El medicamento debe ser de transparente a ligeramente opalescente y sin partículas. El color puede variar de incoloro a marrón claro amarillento. Es posible que vea burbujas de aire en el líquido. Es normal.
• No utilice la pluma precargada de Bimzelx si el medicamento está turbio, ha cambiado de color o presenta partículas.

Paso3: Inyecte Bimzelx

3a: Retire el capuchón de la pluma precargada

• Sostenga la pluma precargada firmemente con una mano por el mango. Tire directamente del capuchón de la pluma precargada con la otra mano (ver figuraE). Aunque no pueda ver la punta de la aguja, ahora está descubierta.
• No toque el protector de la aguja ni vuelva a colocar el capuchón. Esto se debe a que podría activar la pluma precargada y pincharse.

3b: Sostenga la pluma precargada en un ángulo de90grados respecto al lugar de la inyección limpio (ver figuraF)

3c: Coloque la pluma precargada plana contra la piel y, a continuación, presione firmemente la pluma precargada contra la piel

Oirá un clic. La inyección comienza cuando se oye el primer “clic” (ver figuraG).

No levante la pluma precargada separándola de la piel.

3d: Sostenga la pluma precargada en su sitio y presionada firmemente contra la piel

• Oirá un segundo “clic” 15segundos después del primer clic.
• El segundo clic indica que se ha inyectado todo el medicamento y que la inyección de Bimzelx ha terminado. Debería ver el indicador de color amarillo llenando la ventana de visualización (ver figuraH).

3e: Extraiga la pluma precargada tirando de ella con cuidado para sacarla de la piel. El protector de la aguja cubrirá automáticamente la aguja

• Presione una bola de algodón seco contra el lugar de la inyección durante unos segundos. No frote el lugar de la inyección. Es posible que vea un ligero sangrado o una gota de líquido. Es normal. Puede cubrir el lugar de la inyección con una tirita, si es necesario.

Paso4: Deseche la pluma precargada de Bimzelx utilizada

Coloque la pluma precargada usada en un recipiente para eliminación de objetos cortopunzantes inmediatamente después de utilizarla (ver figuraI).

Si necesita una segunda inyección porque se la ha prescrito el médico, utilice una nueva pluma precargada de Bimzelx 160 mg y repita los pasos2-4.

Asegúrese de seleccionar un nuevo lugar de inyección para la segunda inyección.