# BIMOTIL INFANTIL 6,9 G | Prospecto Completo y Dosis

Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA.
URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/bimotil-infantil-88262/
Descripción: Descubre para qué sirve BIMOTIL INFANTIL 6,9 G POLVO PARA SOLUCION ORAL (MACROGOL 3350), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones. Información…

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# BIMOTIL INFANTIL 6,9 G POLVO PARA SOLUCION ORAL

Comercializado

Medicamento actualmente comercializado en España

Con receta

Requiere prescripción médica para su dispensación

ATC: A06AD65 A06AD65: Macrogol, combinaciones con

Nº Registro AEMPS: 88262

Código

Nacional (CN):
759114

Laboratorio fabricante
[Italfarmaco S.A.](https://www.mediinfo.es/laboratorio/italfarmaco-s-a/)
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## Información Esencial de BIMOTIL INFANTIL 6,9 G POLVO PARA SOLUCION ORAL

### Para qué sirve

El nombre de este medicamento es Bimotil 6,9 g polvo para solución oral. Es un laxante para el tratamiento del estreñimiento crónico en niños de 1 a 11 años, y para el tratamiento de un estreñimiento grave (denominado impactación fecal) en niños de 5 a 11 años. Bimotil Infantil ayuda a que el niño t...
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### Cómo tomar

Dosis: 6,9 g
Vía: VÍA ORAL

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Este medicamento puede tomarse en cualquier momento, con o sin alimentos. ...
Ver instrucciones completas →

### Efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Informe a su médico inmediatamente y deje de administrar Bimotil Infantil si el niño: experimenta una reacción alérgica gr...
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## Prospecto del medicamento
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Contenido del prospecto

- 1. Qué es Bimotil Infantil y para qué se utiliza
- 2. Qué necesita saber antes de empezar a dar Bimotil Infantil
- 3. Cómo tomar Bimotil Infantil
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Conservación de Bimotil Infantil
- 6. Contenido del envase e información adicional

### 1. Qué es Bimotil Infantil y para qué se utiliza
































El nombre de este medicamento es Bimotil 6,9 g polvo para solución oral.


Es un laxante para el tratamiento del estreñimiento crónico en niños de 1 a 11 años, y para el tratamiento de un estreñimiento grave (denominado impactación fecal) en niños de 5 a 11 años.




Bimotil Infantil ayuda a que el niño tenga un adecuado movimiento intestinal incluso si el estreñimiento es de larga duración.





















### 2. Qué necesita saber antes de empezar a dar Bimotil Infantil
































No dé Bimotil Infantil al niño si su médico le ha indicado que su hijo padece:




- alergia a los principios activos de Bimotil Infantil o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).


- un bloqueo intestinal (obstrucción del intestino, parálisis del intestino (íleo)),


- perforación de la pared intestinal,


- enfermedad inflamatoria intestinal grave como, por ejemplo, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn o megacolon tóxico.




Si el niño tiene un problema cardiaco o renal, una alteración en el reflejo de deglución o esofagitis por reflujo (ardor de estómago causado por el flujo de retorno del contenido del estómago hacia el esófago), debe consultar con su médico antes de empezar a dar Bimotil Infantil.




Advertencias y precauciones


Cuando se administra Bimotil Infantil se debe seguir ingiriendo líquidos en abundancia. El contenido líquido de Bimotil Infantil no reemplaza su ingesta habitual de líquidos.




Otros medicamentos y Bimotil Infantil


Informe a su médico si el niño está tomando, ha tomado recientemente, o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Se recomienda esperar al menos 2 horas entre la toma de Bimotil Infantil y otros medicamentos.




Algunos medicamentos como por ejemplo, los antiepilépticos, pueden no ser tan efectivos cuando se administran junto con este medicamento. Cuando se tomen grandes volúmenes de Bimotil Infantil (por ejemplo, para impactación fecal), el niño no deberá tomar otros medicamentos en un plazo de una hora después de haber tomado Bimotil Infantil.




Si usted necesita espesar líquidos para poder tragarlos de forma segura, Bimotil Infantil puede neutralizar el efecto del espesante.




Embarazo y lactancia


Este medicamento puede tomarse durante el embarazo y la lactancia. Consulte a su médico o farmacéutico antes de administrar este medicamento.




Conducción y uso de máquinas


Bimotil Infantil no afecta a la capacidad para conducir o usar máquinas.




Bimotil Infantil contiene sodio, potasio y aspartamo


Este medicamento contiene 93,4 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocina) en cada sobre. Esto equivale al 4,6% de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto.


Consulte con su médico o farmacéutico si necesita cuatro o más sobres diarios por un periodo prolongado especialmente si le han recomendado una dieta baja en sal (sodio).




Este medicamento contiene 5 mmol de potasio por sobre, lo que debe tenerse en cuenta en pacientes con insuficiencia renal o en pacientes con dietas pobres en potasio.




Este medicamento contiene 12,5 mg de aspartamo en cada sobre. El aspartamo contiene una fuente de fenilalanina que puede ser perjudicial en caso de padecer fenilcetonuria (FCN), una enfermedad genética rara en la que la fenilalanina se acumula debido a que el organismo no es capaz de eliminarla correctamente.





















### 3. Cómo tomar Bimotil Infantil
































Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


Este medicamento puede tomarse en cualquier momento, con o sin alimentos.


Disolver el contenido de cada sobre en 62,5 ml (1/4 de vaso) de agua y tomarlo.




Estreñimiento crónico


La dosis de Bimotil Infantil depende de la edad del niño y de su respuesta al tratamiento.




- Como dosis inicial, los niños de 1 a 6 años deben tomar 1 sobre (= 1 dosis) al día.


- Los niños de 7 a 11 años deben tomar 2 sobres al día.


Su médico puede indicarle aumentar el número de sobres hasta que el niño tenga una evacuación intestinal adecuada. Si se aumenta la dosis, esto se debe hacer cada dos días. Los niños menores de 2 años, no deben tomar más de 2 sobres al día . En niños de 2 a 11 años, no suele ser necesario más de 4 sobres al día.




No es necesario tomar toda la bebida de una sola vez. Si el niño lo prefiere, puede tomar la mitad de la bebida por la mañana y la mitad por la tarde.




Impactación fecal


Antes de que el niño tome este medicamento para impactación fecal, se debe confirmar médicamente que el niño realmente padece esta enfermedad.




Pauta de dosificación diaria:








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Número de sobres de Bimotil Infantil

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Edad (años)

| 


Día 1

| 


Día 2

| 


Día 3

| 


Día 4

| 


Día 5

| 


Día 6

| 


Día 7

| 





5 - 11

| 


4

| 


6

| 


8

| 


10

| 


12

| 


12

| 


12

| 






El número diario de sobres debe tomarse en dosis divididas, todas consumidas en 12 horas (por ejemplo, de 8 de la mañana a 8 de la tarde). Cada sobre debe disolverse en 62,5 ml (1/4 de vaso) de agua. El tratamiento puede interrumpirse cuando el medicamento ha hecho efecto. Esto se pone de manifiesto por la deposición de grandes volúmenes de heces o diarrea acuosa.




Forma de preparación




- Abrir el sobre y verter el contenido en un vaso. Añadir aproximadamente 1/4 de vaso (unos 62,5 ml) de agua. Remover bien hasta que el polvo se haya disuelto completamente y la solución sea clara o ligeramente turbia y a continuación déselo a beber al niño.


- Si lo desea puede añadir zumo de naranja a la bebida para darle sabor. Si el niño está tomando Bimotil Infantil para impactación fecal le resultará más sencillo disolver 12 sobres en 750 ml de agua.




Duración del tratamiento


Estreñimiento crónico


El tratamiento debe prolongarse al menos durante 6-12 meses.




Impactación fecal


El tratamiento con Bimotil Infantil puede durar hasta 7 días.




Si el niño toma más Bimotil Infantil del que debe


El niño puede desarrollar diarrea excesiva. Si esto ocurre, interrumpa el tratamiento con Bimotil Infantil y dele abundantes líquidos. Si está preocupado consulte a su médico o farmacéutico.




En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.




Si olvidó dar Bimotil Infantil


Dele la dosis tan pronto como se acuerde de que tiene que tomarla. No le dé una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.




Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.





















### 4. Posibles efectos adversos
































Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.




Informe a su médico inmediatamente y deje de administrar Bimotil Infantil si el niño:




- experimenta una reacción alérgica grave que le provoque dificultad para respirar o hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta.




Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)




- dolor de estómago


- ruidos estomacales.




Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)




- diarrea


- vómitos


- náuseas


- molestias anales (sensación incómoda alrededor del ano).




Si el niño está siendo tratado para estreñimiento crónico , la diarrea generalmente mejora si se reduce la dosis.




Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)




- hinchazón del estómago


- gases.




Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1 000 personas)




- reacciones alérgicas, pudiendo incluir disnea o dificultad para respirar.




Efectos adversos con frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)




- erupción cutánea (urticaria), picor, enrojecimiento de la piel o urticaria


- disnea


- angioedema


- inflamación de manos, pies o tobillos


- dolores de cabeza


- indigestión


- niveles altos o bajos de potasio en sangre


- inflamación perianal.




Comunicación de efectos adversos


Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: [https://www.notificaram.es](https://www.notificaram.es) . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.





















### 5. Conservación de Bimotil Infantil
































Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.




No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el sobre y el estuche después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.




Sobres sin abrir: este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.





La solución una vez preparada debe conservarse en nevera (entre 2ºC y 8ºC) o a temperatura ambiente (entre 19ºC y 25ºC) y debe ser utilizada en las siguientes 24 horas.




No utilice este medicamento si observa que alguno de los sobres está deteriorado.




Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.





















### 6. Contenido del envase e información adicional
































Composición de Bimotil Infantil


Cada sobre de 6,9 g contiene:


Macrogol 3350 6,563 g


Cloruro sódico 0,1754 g


Bicarbonato sódico 0,0893 g


Cloruro potásico 0,0233 g




Los demás componentes son: aroma de naranja (maltodextrina de maíz, goma arábica (E414), ácido cítrico (E330), butil hidroxianisol (E320) y otras sustancias saborizantes), aroma de limón (maltodextrina de maíz, preparados aromatizantes, sustancias aromatizantes, sustancias aromatizantes naturales y alfa-tocoferol (E307)), aspartamo (E951) y sucralosa.




Cuando se disuelve en 62,5 ml (un cuarto de vaso) de agua, cada sobre equivale a:


Sodio 65 milimoles/litro


Cloruro 53 milimoles/litro


Potasio 5,0 milimoles/litro


Bicarbonato 17 milimoles/litro




Aspecto del producto y contenido del envase


Polvo para solución oral.




Bimotil Infantil es un polvo blanco cristalino. Bimotil Infantil se encuentra disponible en cajas de 20 o 30 sobres.




Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.




Titular de la autorización de comercialización


Italfarmaco, S.A.


C/ San Rafael 3


28108 Alcobendas, Madrid


España




Responsable de la fabricación


Recipharm Höganäs


Sporthallsvägen 6


SE-263 35 Höganäs


Suecia




Italfarmaco, S.A.


C/ San Rafael 3


28108 Alcobendas, Madrid


España






Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:




España Bimotil Infantil 6,9 g polvo para solución oral


Grecia Bimotil 6,9 g Κ?νις για π?σιμο δι?λυμα


Italia Benlaxid 6,9 g polvere para soluzione orale


Países Bajos Benlaxid 6,9 g poeder voor drank




Fecha de la última revisión de este prospecto: Agosto 2022




La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ( [http://www.aemps.gob.es/](https://www.aemps.gob.es/) ).



















* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.

[Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/88262/Prospecto.html)

## Clasificación ATC

[A Tracto alimentario y metabolismo](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A/)

[A06 Laxantes](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A06/)

[A06A FARMACOS PARA EL ESTREÑIMIENTO](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A06A/)

[A06AD Laxantes osmoticos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A06AD/)

[A06AD65 Macrogol, combinaciones con](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A06AD65/)

## Documentos
[Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/88262/P_88262.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/88262/FT_88262.pdf)

## Características

Forma farmacéutica:
POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
Dosis: 6,9 g

Prescripción:
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica

## Vías de administración

- VÍA ORAL

## Principios activos

- MACROGOL 3350 6,563 g
- SODIO CLORURO 0,1754 g
- SODIO BICARBONATO 0,0893 g
- CLORURO DE POTASIO 0,0233 g

## Excipientes

- ASPARTAMO (E-951) 0,0125 g Información: Los excipientes son componentes del
medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si
tiene alergias o intolerancias.

## Presentaciones
1 presentación

### BIMOTIL INFANTIL 6,9 G POLVO PARA SOLUCION ORAL, 30 sobres

💡 Consultar precio en farmacia

CN: 759114
Italfarmaco S.A.

💡 Nota: Los precios pueden variar según la
farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más
cercana.

## Comparativa de macrogol 3350 + electrolitos
BIMOTIL INFANTIL 6,9 G POLVO PARA SOLUCION ORAL es un medicamento de marca
fabricado por Italfarmaco S.A.
con una dosis de 6,9 g en forma de polvo para solución oral
. En España existen 11 medicamentos comercializados

con el mismo principio activo (macrogol 3350 + electrolitos).
De estos, 2 son genéricos y 9 son medicamentos de marca.Es fabricado por 5 laboratorios diferentes.Está disponible en 3 formas farmacéuticas distintas: POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL, SUSPENSIÓN ORAL, SOLUCIÓN ORAL.
11
Medicamentos
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5
Laboratorios
Ver todos

### 11 medicamentos con macrogol 3350 + electrolitos

- [ATOLAXANT 13,7 G POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/atolaxant-78180/)
- [BIMOTIL 13,7 G POLVO PARA SOLUCION ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/bimotil-88263/)
- [BIMOTIL INFANTIL 6,9 G POLVO PARA SOLUCION ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/bimotil-infantil-88262/)
- [MOLAXOLE POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/molaxole-polvo-para-solucion-oral-efg-71683/)
- [MOVICOL PEDIATRICO SABOR CHOCOLATE 6,9 g POLVO PARA SOLUCION ORAL EN SOBRE](https://www.mediinfo.es/medicamento/movicol-pediatrico-sabor-chocolate-66557/)
- [MOVICOL PEDIATRICO SABOR NEUTRO 6,9 g POLVO PARA SOLUCION ORAL EN SOBRE](https://www.mediinfo.es/medicamento/movicol-pediatrico-sabor-neutro-67853/)
- [MOVICOL POLVO PARA SOLUCION ORAL EN SOBRE](https://www.mediinfo.es/medicamento/movicol-polvo-para-solucion-oral-en-sobre-61494/)
- [MOVICOL SABOR NARANJA CONCENTRADO PARA SOLUCION ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/movicol-sabor-naranja-concentrado-para-solucion-oral-74839/)
- [MOVICOL SABOR NEUTRO POLVO PARA SOLUCION ORAL EN SOBRE](https://www.mediinfo.es/medicamento/movicol-sabor-neutro-polvo-para-solucion-oral-en-sobre-71116/)
- [MOVICOL SOLUCION ORAL EN SOBRE](https://www.mediinfo.es/medicamento/movicol-solucion-oral-en-sobre-80815/)
- [NORMONLAX POLVO PARA SOLUCION ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/normonlax-polvo-para-solucion-oral-86177/)
Desplazar para ver más

### Laboratorios que fabrican macrogol 3350 + electrolitos

- [Norgine Healthcare B.V. 6 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/norgine-healthcare-b-v/)
- [Italfarmaco S.A. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/italfarmaco-s-a/)
- [Sandoz Farmaceutica S.A. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/sandoz-farmaceutica-s-a/)
- [Viatris Healthcare Limited 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/viatris-healthcare-limited/)
- [Laboratorios Normon S.A. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorios-normon-s-a/)

## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Macrogol, combinaciones con)
[ATOLAXANT 13,7 G POLVO PARA SOLUCION ORAL Sandoz Farmaceutica S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/atolaxant-78180/)[BIMOTIL 13,7 G POLVO PARA SOLUCION ORAL Italfarmaco S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/bimotil-88263/)[CASENGLICOL POLVO PARA SOLUCION ORAL Casen Recordati S.L.](https://www.mediinfo.es/medicamento/casenglicol-polvo-para-solucion-oral-65169/)[CLENSIA POLVO PARA SOLUCION ORAL Alfasigma Espana S.L.](https://www.mediinfo.es/medicamento/clensia-polvo-para-solucion-oral-81575/)[EVACUANTE LAINCO SIMPLE Lainco S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/evacuante-lainco-simple-62311/)[MOLAXOLE POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG Viatris Healthcare Limited](https://www.mediinfo.es/medicamento/molaxole-polvo-para-solucion-oral-efg-71683/)
[Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A06AD65/)

## Más información del principio activo

Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.

- [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/macrogol_3350_%2B_electrolitos)
- [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=macrogol%203350%20%2B%20electrolitos)

## ⚕️ Aviso importante

Esta información es orientativa y
no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre
consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento
o modificar su tratamiento.

## Información oficial de la AEMPS

Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de
Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios).

Actualizado: 19 de mayo de 2026
Fuente oficial: AEMPS (CIMA)

[Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=88262)
