# BEYFORTUS 100 MG | Prospecto, Dosis y Efectos Secundarios Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/beyfortus-1221689004/ Descripción: Descubre para qué sirve BEYFORTUS 100 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA (NIRSEVIMAB), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones. --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) - BEYFORTUS 100 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA [Volver a medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) # BEYFORTUS 100 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA Comercializado Medicamento actualmente comercializado en España 🇪🇺 EMA Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA) Seguimiento adicional Medicamento sujeto a seguimiento adicional Con receta Requiere prescripción médica para su dispensación ATC: J06BD08 J06BD08: Nirsevimab Nº Registro AEMPS: 1221689004 Código Nacional (CN): 762405 Laboratorio fabricante [Sanofi Winthrop Industrie](https://www.mediinfo.es/laboratorio/sanofi-winthrop-industrie/) Ver todos los medicamentos de este laboratorio Compartir información [WhatsApp](https://wa.me/?text=Mira%20este%20medicamento%3A%20BEYFORTUS%20100%20MG%20SOLUCION%20INYECTABLE%20EN%20JERINGA%20PRECARGADA%20https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fbeyfortus-1221689004%2F) [X](https://twitter.com/intent/tweet?text=Informaci%C3%B3n%20sobre%20BEYFORTUS%20100%20MG%20SOLUCION%20INYECTABLE%20EN%20JERINGA%20PRECARGADA&url=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fbeyfortus-1221689004%2F) [Facebook](https://www.facebook.com/sharer/sharer.php?u=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fbeyfortus-1221689004%2F) Copiar ## Información Esencial de BEYFORTUS 100 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA ### Para qué sirve Qué es Beyfortus Beyfortus es un medicamento que se administra como inyección para proteger a los bebés y niños menores de 2años frente al virus respiratorio sincitial (VRS). El VRS es un virus respiratorio común que generalmente causa síntomas leves comparables a los del resfriado común. Sin embarg... Ver detalles completos → ### Cómo tomar Dosis: 100 MG Vía: VÍA INTRAMUSCULAR Beyfortus debe ser administrado por un profesional sanitario como una inyección en el músculo. Normalmente, se administra en la parte externa del muslo. La dosis recomendada es: 50mg para niños que pesan menos de 5kg y 100mg para niños que pesan 5kg ... Ver instrucciones completas → ### Efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos pueden incluir: Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 niños) sarpullido reacción en el ... Ver lista completa → ## Información sobre este tipo de medicamento Medicamento sujeto a seguimiento adicional Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas. [Folleto informativo (PDF)](https://www.aemps.gob.es/vigilancia/medicamentosUsoHumano/docs/que-significa-triangulo-negro.pdf)[Video explicativo EMA](https://youtu.be/wlcOZ7eHuQI) 🇪🇺 Autorización Centralizada Europea (EMA) Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los países de la Unión Europea. ## Prospecto del medicamento Buscar en el prospecto Buscar en el prospecto Contenido del prospecto - 1. Qué es Beyfortus y para qué se utiliza - 2. Qué necesita saber antes de que se le administre Beyfortus a su hijo - 3. Cómo y cuándo se administra Beyfortus - 4. Posibles efectos adversos - 5. Conservación de Beyfortus - 6. Contenido del envase e información adicional ### 1. Qué es Beyfortus y para qué se utiliza Qué es Beyfortus Beyfortus es un medicamento que se administra como inyección para proteger a los bebés y niños menores de 2 años frente al virus respiratorio sincitial (VRS). El VRS es un virus respiratorio común que generalmente causa síntomas leves comparables a los del resfriado común. Sin embargo, especialmente en bebés, niños vulnerables y adultos mayores, el VRS puede causar enfermedades graves, como bronquiolitis (inflamación de las vías respiratorias pequeñas en el pulmón) y neumonía (infección de los pulmones) que puede conducir a la hospitalización o incluso a la muerte. El virus suele ser más común durante el invierno. Beyfortus contiene el principio activo nirsevimab, que es un anticuerpo (una proteína diseñada para unirse a una diana específica) que se une a la proteína que el VRS necesita para infectar el cuerpo. Al unirse a esta proteína, Beyfortus bloquea su acción, impidiendo así que el virus entre e infecte las células humanas. Para qué se utiliza Beyfortus Beyfortus es un medicamento que se utiliza para proteger a su hijo frente a la enfermedad provocada por el VRS. ### 2. Qué necesita saber antes de que se le administre Beyfortus a su hijo Su hijo no debe usar Beyfortus si es alérgico a nirsevimab o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Informe al médico, farmacéutico o enfermero de su hijo si esto le aplica a su hijo. Si no está seguro , consulte con el médico, farmacéutico o enfermero de su hijo antes de administrarle el medicamento. Si su hijo muestra signos de una reacción alérgica grave, contacte con el médico inmediatamente. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o busque ayuda médica inmediatamente si observa cualquier signo de reacción alérgica , como: - dificultad para respirar o tragar - hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta - picor severo en la piel, con un sarpullido rojo o protuberancias elevadas Consulte con su profesional sanitario antes de que se le administre Beyfortus a su hijo si tienen un número bajo de plaquetas en la sangre (que ayudan a la coagulación de la sangre), un problema de coagulación o hematomas con facilidad o si están tomando un anticoagulante (un medicamento para prevenir coágulos de sangre). En determinadas enfermedades crónicas, en las que se pierden demasiadas proteínas a través de la orina o el intestino, por ejemplo el síndrome nefrótico y las enfermedades hepáticas crónicas, el nivel de protección de Beyfortus se puede ver reducido. Beyfortus contiene 0,1 mg de polisorbato 80 en cada dosis de 50 mg (0,5 ml) y 0,2 mg en cada dosis de 100 mg (1 ml). Los polisorbatos pueden causar reacciones alérgicas. Informe a su médico si su hijo tiene cualquier alergia conocida. Niños y adolescentes No administre este medicamento a niños de entre 2 y 18 años de edad porque no ha sido estudiado en este grupo. Otros medicamentos y Beyfortus No se ha observado que Beyfortus interaccione con otros medicamentos. Sin embargo, informe a su médico, farmacéutico o enfermero si su hijo está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Beyfortus se puede administrar al mismo tiempo que las vacunas que forman parte del programa nacional de vacunación. ### 3. Cómo y cuándo se administra Beyfortus Beyfortus debe ser administrado por un profesional sanitario como una inyección en el músculo. Normalmente, se administra en la parte externa del muslo. La dosis recomendada es: - 50 mg para niños que pesan menos de 5 kg y 100 mg para niños que pesan 5 kg o más en su primera temporada de VRS. - 200 mg para niños que siguen siendo vulnerables a la enfermedad grave por VRS en su segunda temporada de VRS (administrados como 2 inyecciones de 100 mg en sitios separados). Beyfortus se debe administrar antes de la temporada del VRS. El virus suele ser más común durante el invierno (conocido como temporada del VRS). Si su hijo nace durante el invierno, Beyfortus se debe administrar después del nacimiento. Si su hijo va a ser sometido a una operación cardíaca (cirugía cardíaca), se le puede administrar una dosis adicional de Beyfortus después de la operación para garantizar que tengan una protección adecuada durante el resto de la temporada del VRS. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero. ### 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos pueden incluir: Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 niños) - sarpullido - reacción en el lugar de la inyección (es decir, enrojecimiento, hinchazón y dolor donde se administra la inyección) - fiebre Frecuencia no conocida ( no puede estimarse a partir de los datos disponibles ) - reacciones alérgicas Comunicación de efectos adversos Si su hijo experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico , farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el [Apéndice V](https://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Template_or_form/2013/03/WC500139752.doc) . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. ### 5. Conservación de Beyfortus Su médico, farmacéutico o enfermero es responsable de conservar este medicamento y de eliminar correctamente cualquier producto no utilizado. La siguiente información está dirigida a los profesionales sanitarios. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC). Después de retirarlo de la nevera, Beyfortus se debe proteger de la luz y utilizar durante las 8 horas siguientes o desecharse . Conservar la jeringa precargada en el embalaje exterior para protegerla de la luz. No congelar, agitar ni exponer al calor directo. La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local. ### 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Beyfortus - El principio activo es nirsevimab. - Una jeringa precargada de 0,5 ml de solución contiene 50 mg de nirsevimab. - Una jeringa precargada de 1 ml de solución contiene 100 mg de nirsevimab. - Los demás componentes son: L-histidina, clorhidrato de L-histidina, clorhidrato de L-arginina, sacarosa, polisorbato 80 (E433) y agua para preparaciones inyectables. Aspecto de Beyfortus y contenido del envase Beyfortus es una solución inyectable de incolora a amarilla. Beyfortus está disponible en: - 1 o 5 jeringa(s) precargada(s) sin agujas. - 1 jeringa precargada envasada con dos agujas separadas de diferentes tamaños. Puede que no se comercialicen todos los tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización Sanofi Winthrop Industrie 82 avenue Raspail 94250 Gentilly Francia Responsable de la fabricación AstraZeneca AB Gärtunavägen SE ‑ 152 57 Södertälje Suecia Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorizac ión de comercialización: België/Belgique/Belgien Sanofi Belgium Tél/Tel: +32 2 710.54.00 | Lietuva Swixx Biopharma UAB Tel: +370 5 236 91 40 | | Luxembourg/Luxemburg Sanofi Belgium Tél/Tel : +32 2 710.54.00 | Ceská republika Sanofi s.r.o. Tel: +420 233 08 6 111 | Magyarország sanofi-aventis zrt Tel.: +36 1 505 0055 | Danmark Sanofi A/S Tlf: +45 4516 7000 | Malta Sanofi S.r.l. Tel: +39 02 39394275 | Deutschland Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Tel.: 0800 54 54 010 Tel. aus dem Ausland: +49 69 305 21 130 | Nederland Sanofi B.V. Tel: +31 20 245 4000 | Eesti Swixx Biopharma OÜ Tel: +372 640 10 30 | Norge Sanofi-aventis Norge AS Tlf: + 47 67 10 71 00 | Ελλ?δα ΒΙΑΝΕΞ Α . Ε . Τηλ : +30.210.8009111 | Österreich Sanofi-Aventis GmbH Tel: +43 1 80 185-0 | España sanofi-aventis, S.A. Tel: +34 93 485 94 00 | Polska Sanofi Sp. z o. o. Tel.: +48 22 280 00 00 | France Sanofi Pasteur Europe Tél: 0800 222 555 Appel depuis l’étranger : +33 1 57 63 67 62 | Portugal Sanofi – Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel: + 351 21 35 89 400 | Hrvatska Swixx Biopharma d.o.o. Tel: +385 1 2078 500 | România Sanofi Romania SRL Tel: +40(21) 317 31 36 | Ireland sanofi-aventis Ireland T/A SANOFI Tel: + 353 (0) 1 4035 600 | Slovenija Swixx Biopharma d.o.o Tel: +386 1 235 51 00 | Ísland Vistor Sími: +354 535 7000 | Slovenská republika Swixx Biopharma s.r.o. Tel: +421 2 208 33 600 | Italia Sanofi S.r.l. Tel: 800536389 | Suomi/Finland Sanofi Oy Puh/Tel: +358 (0) 201 200 300 | Κ?προς C.A. Papaellinas Ltd. Τηλ: +357 22 741741 | Sverige Sanofi AB Tel: +46 8-634 50 00 | Latvija Swixx Biopharma SIA Tel: +371 6 616 47 50 | United Kingdom (Northern Ireland) sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFI Tel: +44 (0) 800 035 2525 | Fecha de la última revisión de este prospecto: La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: [http://www.ema.europa.eu](https://www.ema.europa.eu/) . ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ Esta información está destinada únicamente a profesionales sanitarios: Con objeto de mejorar la trazabilidad de los medicamentos biológicos, el nombre y el número de lote del medicamento administrado deben estar claramente registrados. Inspeccione visualmente Beyfortus para detectar partículas y decoloración antes de la administración. Beyfortus es una solución de transparente a opalescente, de incolora a amarilla. No inyecte Beyfortus si el líquido está turbio, decolorado o contiene partículas grandes o partículas extrañas. No lo utilice si la jeringa precargada de Beyfortus se ha caído o dañado o si se ha roto el sello de seguridad del envase. Administre todo el contenido de la jeringa precargada como inyección intramuscular, preferiblemente en la cara anterolateral del muslo. El músculo glúteo no se debe utilizar rutinariamente como sitio de inyección debido al riesgo de daño al nervio ciático. * Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento. [Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/1221689004/Prospecto.html) ## Clasificación ATC [J Antiinfecciosos para uso sistémico](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J/) [J06 Sueros inmunes e inmunoglobulinas](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J06/) [J06B INMUNOGLOBULINAS](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J06B/) [J06BD Anticuerpos monoclonales antivirales](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J06BD/) [J06BD08 Nirsevimab](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J06BD08/) ## Documentos [Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/1221689004/P_1221689004.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/1221689004/FT_1221689004.pdf)[Informe público de evaluación PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ipe/1221689004/IPE_1221689004.pdf) ## Características Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA Dosis: 100 MG Prescripción: Uso Hospitalario ## Vías de administración - VÍA INTRAMUSCULAR ## Principios activos - NIRSEVIMAB 100 mg ## Excipientes - SACAROSA 41 mg - POLISORBATO 80 0,2 mg Información: Los excipientes son componentes del medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si tiene alergias o intolerancias. ## Presentaciones 1 presentación ### BEYFORTUS 100 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada 💡 Consultar precio en farmacia CN: 762405 Sanofi Winthrop Industrie 💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana. ## Comparativa de nirsevimab BEYFORTUS 100 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA es un medicamento de marca fabricado por Sanofi Winthrop Industrie con una dosis de 100 MG en forma de solución inyectable en jeringa precargada . En España existen 2 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (nirsevimab). 2 Medicamentos Ver todos 1 Laboratorio Ver todos ### 2 medicamentos con nirsevimab - [BEYFORTUS 100 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA](https://www.mediinfo.es/medicamento/beyfortus-1221689004/) - [BEYFORTUS 50 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA](https://www.mediinfo.es/medicamento/beyfortus-1221689001/) ### Laboratorios que fabrican nirsevimab - [Sanofi Winthrop Industrie 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/sanofi-winthrop-industrie/) ## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Nirsevimab) [BEYFORTUS 50 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA Sanofi Winthrop Industrie](https://www.mediinfo.es/medicamento/beyfortus-1221689001/) [Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J06BD08/) ## Más información del principio activo Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento. - [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/nirsevimab) - [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=nirsevimab) ## ⚕️ Aviso importante Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento. ## Información oficial de la AEMPS Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios). Actualizado: 19 de mayo de 2026 Fuente oficial: AEMPS (CIMA) [Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=1221689004)