Historial de cambios

BEXAROTENO CIPLA 75 MG CAPSULAS BLANDAS EFG

N.º de registro: 864792 registrosÚltima actualización: 08/10/2026

Los cambios se observan automáticamente sobre el texto de los documentos oficiales de CIMA (prospecto y ficha técnica). No se asume la causa de cada cambio.

Cambio de texto observado

Ficha técnica · v1 → v2

Última notificación de CIMA asociada: 30/09/2026

Secciones: 6.5 y 10

Ver diferencias (5 bloques)

Sección 6.5

3 cambios
  • Texto modificadosustantivoCambio 1 de 3

    Frasco de polietileno de alta densidad con cierre de seguridad a prueba de niños, conteniendo 100 cápsulas.

    Anterior

    Frasco de polietileno de alta densidad con cierre de seguridad a prueba de niños, conteniendo 100 cápsulas

    Actual

    Frasco de polietileno de alta densidad con cierre de seguridad a prueba de niños, conteniendo 100 cápsulas.

  • Texto añadidosustantivoCambio 2 de 3

    Envase múltiple que contiene 100 cápsulas (2 envases con 5 blísteres cada uno, conteniendo 10 cápsulas blandas por blíster). Los blísteres están formados por una lámina Alu-Alu tricapa (OPA/aluminio/PVC) y una lámina de aluminio.

  • Texto añadidosustantivoCambio 3 de 3

    Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Sección 10

2 cambios
  • Texto eliminadosustantivoCambio 1 de 2

    Octubre 2021

  • Texto añadidosustantivoCambio 2 de 2

    09/2026

Cambio de texto observado

Prospecto · v1 → v2

Última notificación de CIMA asociada: 30/09/2026

Secciones: 5 y 6

Ver diferencias (6 bloques)

Sección 5

1 cambio
  • Texto modificadosustantivo

    Interpretación (IA)

    La versión nueva indica que la fecha de caducidad puede aparecer en la etiqueta o en el blíster; la anterior solo mencionaba la etiqueta. Esto añade información sobre dónde buscar la fecha.

    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta o blíster después de ‘EXP’. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

    Anterior

    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta después de ‘EXP’. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

    Actual

    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta o blíster después de ‘EXP’. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Sección 6

5 cambios
  • Texto añadidosustantivoCambio 1 de 3

    Bexaroteno Cipla 75 mg cápsulas duras EFG se presenta en envases múltiples compuestos por dos envases interiores, cada uno con 50 cápsulas blandas.

  • Texto añadidosustantivoCambio 2 de 3

    Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

  • Texto modificadosustantivoCambio 3 de 3

    Fecha de la última revisión de este prospecto: sepoctiemubre 20261

    Anterior

    Fecha de la última revisión de este prospecto: octubre 2021

    Actual

    Fecha de la última revisión de este prospecto: septiembre 2026

  • 2 bloques sin relevancia clínica — ver
    • Texto modificadosustantivo

      Interpretación (IA)

      Se ajusta el género gramatical de los adjetivos que describen el color de las cápsulas y de la suspensión. La descripción del aspecto no cambia de significado.

      Bexaroteno Cipla 75 mg cápsulas duras EFG son cápsulas de gelatina blanda de forma oblonga, opacas de color blanco a blanquecinoa y rellenas con una suspensión de color blanco a blanquecinoa.

      Anterior

      Bexaroteno Cipla 75 mg cápsulas duras EFG son cápsulas de gelatina blanda de forma oblonga, opacas de color blanco a blanquecina y rellenas con una suspensión de color blanco a blanquecina.

      Actual

      Bexaroteno Cipla 75 mg cápsulas duras EFG son cápsulas de gelatina blanda de forma oblonga, opacas de color blanco a blanquecino y rellenas con una suspensión de color blanco a blanquecino.

    • Texto modificadosustantivo

      Interpretación (IA)

      El encabezado ahora termina en dos puntos. Es un cambio de puntuación que no añade contenido.

      Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:

      Anterior

      Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

      Actual

      Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:

Las diferencias mostradas son observadas entre versiones del documento oficial y no constituyen una valoración clínica. Este historial es técnico: refleja qué cambió en el texto, no por qué.