# BERINERT 500 UI | Prospecto, Dosis y Efectos Secundarios Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/berinert-70695/ Descripción: Descubre para qué sirve BERINERT 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION (INHIBIDOR DE LA C1 ESTERASA), cómo tomarlo, efectos… --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) - BERINERT 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION [Volver a medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) # BERINERT 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION Comercializado Medicamento actualmente comercializado en España Con receta Requiere prescripción médica para su dispensación ATC: B06AC01 B06AC01: Inhibidor de C1, derivado del plasma Nº Registro AEMPS: 70695 Código Nacional (CN): 662672 Laboratorio fabricante [Csl Behring Gmbh](https://www.mediinfo.es/laboratorio/csl-behring-gmbh/) Ver todos los medicamentos de este laboratorio Compartir información [WhatsApp](https://wa.me/?text=Mira%20este%20medicamento%3A%20BERINERT%20500%20UI%20POLVO%20Y%20DISOLVENTE%20PARA%20SOLUCION%20INYECTABLE%20Y%20PARA%20PERFUSION%20https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fberinert-70695%2F) [X](https://twitter.com/intent/tweet?text=Informaci%C3%B3n%20sobre%20BERINERT%20500%20UI%20POLVO%20Y%20DISOLVENTE%20PARA%20SOLUCION%20INYECTABLE%20Y%20PARA%20PERFUSION&url=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fberinert-70695%2F) [Facebook](https://www.facebook.com/sharer/sharer.php?u=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fberinert-70695%2F) Copiar ## Información Esencial de BERINERT 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION ### Para qué sirve ¿Qué es Berinert ? Berinert se presenta como polvo y disolvente. La solución preparada se debe administrar mediante inyección o perfusión en una vena. Berinert se prepara a partir de plasma humano (la parte líquida de la sangre), el principio activo es la proteína inhibidora de la C1 esterasa humana... Ver detalles completos → ### Cómo tomar Dosis: 500 U Vía: VÍA INTRAVENOSA El tratamiento debe iniciarse y ser supervisado por un médico con experiencia en el tratamiento de la deficiencia del inhibidor de la C1 esterasa. Posología Adultos Tratamiento de ataques de angioedema agudo: 20 UI por kilo de peso corporal (20UI/kg ... Ver instrucciones completas → ### Efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Póngase inmediatamente en contacto con su médico si se produce cualquier efecto adverso o si advierte cualquier efecto adv... Ver lista completa → Imágenes ![BERINERT 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION - Imagen 1](https://www.mediinfo.es/images/medicamentos/70695/thumbnails_70695_materialas.webp) ![BERINERT 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION - Imagen 2](https://www.mediinfo.es/images/medicamentos/70695/thumbnails_70695_formafarmac.webp) ## Prospecto del medicamento Buscar en el prospecto Buscar en el prospecto Contenido del prospecto - 1. Qué es Berinert y para qué se utiliza - 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Berinert - 3. Cómo usar Berinert - 4. Posibles efectos adversos - 5. Conservación de Berinert - 6. Contenido del envase e información adicional ### 1. Qué es Berinert y para qué se utiliza ¿Qué es Berinert ? Berinert se presenta como polvo y disolvente. La solución preparada se debe administrar mediante inyección o perfusión en una vena. Berinert se prepara a partir de plasma humano (la parte líquida de la sangre), el principio activo es la proteína inhibidora de la C1 esterasa humana, obtenida a partir del plasma. ¿Para qué se utiliza Berinert? Berinert se utiliza para el tratamiento y prevención preoperatoria del angioedema hereditario de tipo I y II (AEH, edema = hinchazón). El angioedema hereditario es una enfermedad congénita del sistema vascular. AEH no es una enfermedad alérgica. AEH está causado por una síntesis insuficiente, ausente o defectuosa del inhibidor de la C1 esterasa, que es una proteína importante. La enfermedad se caracteriza por los síntomas siguientes: - hinchazón repentina de manos y pies, - hinchazón repentina de la cara con sensación de tirantez, - hinchazón de los párpados, labios, posible hinchazón de la laringe (órgano de la voz) con dificultades respiratorias, - hinchazón de la lengua, - dolor de tipo cólico en la región abdominal. Generalmente, todas las partes del cuerpo pueden verse afectadas. ### 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Berinert Las secciones siguientes contienen información que su médico debería tener en consideración antes de administrarle Berinert. No use Berinert: - Si es alérgico a la proteína inhibidor de la C1 esterasa o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6 ). Informe a su médico o farmacéutico si usted es alérgico a algún medicamento o a algún alimento. Advertencias y precauciones - Si ha sufrido reacciones alérgicas a Berinert en el pasado. Debe tomar antihistamínicos y corticosteroides como profilaxis, si es aconsejado por su médico. - Cuando ocurran reacciones alérgicas o anafilácticas (reacción alérgica grave que produce graves dificultades respiratorias o mareos). La administración de Berinert debe interrumpirse inmediatamente (por ejemplo, interrumpiendo la perfusión). - Si sufre hinchazón en la laringe (edema de laringe). Usted d ebe ser supervisado cuidadosamente y tener tratamiento de urgencia listo para ser usado. - D urante el uso para el tratamiento de indicaciones y posologías para las que el medicamento no ha sido aprobado (por ejemplo, el Síndrome de extravasación capilar, SEC). Véase la sección 4. "Posibles efectos adversos" . Su médico sopesará minuciosamente el beneficio del tratamiento con Berinert comparando con el riesgo de padecer estas complicaciones. Seguridad vírica Cuando se administran medicamentos derivados de la sangre o plasma humanos, hay que llevar a cabo ciertas medidas para evitar que las infecciones pasen a los pacientes. Tales medidas incluyen: - cuidadosa selección de los donantes de sangre y plasma para excluir a aquellos que están en riesgo de ser portadores de enfermedades infecciosas, y - análisis de marcadores específicos de virus e infecciones en las donaciones individuales y en las mezclas de plasma, Los fabricantes de estos productos también incluyen etapas en el procesado de la sangre o plasma para eliminar o inactivar virus. A pesar de esto, cuando se administran medicamentos derivados de la sangre o plasma humanos, la posibilidad de transmisión de agentes infecciosos no se puede excluir totalmente. Esto también se refiere a virus emergentes o de naturaleza desconocida u otro tipo de infecciones. Las medidas aplicadas se consideran eficaces para los virus envueltos tales como el virus de inmunodeficiencia humano (VIH, el virus del SIDA), el virus de la hepatitis B, el virus de la hepatitis C (inflamación del hígado) y para virus no envueltos como el virus de la hepatitis A (inflamación del hígado) y el parvovirus B19. Es posible que su médico le recomiende la vacunación contra la hepatitis A y B si usted se trata periódicamente/repetidamente con medicamentos derivados del plasma humano. Se recomienda encarecidamente que cada vez que se administre Berinert, su médico registre la fecha de administración, el número de lote y el volumen inyectado. Uso de Berinert con otros medicamentos - Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los medicamentos sin receta. - Berinert no se debe mezclar con otros medicamentos y diluyentes en la misma jeringa o equipo de perfusión. Embarazo y lactancia - Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. - Durante el embarazo y la lactancia, Berinert sólo debe utilizarse si está claramente indicado. Conducción y uso de máquinas La influencia de Berinert sobre la capacidad para conducir y usar máquinas es nula o insignificante. Berinert contiene sodio Berinert contiene hasta 49 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada vial. Esto equivale al 2,5% de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto. ### 3. Cómo usar Berinert El tratamiento debe iniciarse y ser supervisado por un médico con experiencia en el tratamiento de la deficiencia del inhibidor de la C1 esterasa. Posología Adultos Tratamiento de ataques de angioedema agudo: 20 UI por kilo de peso corporal (20 UI/kg de p.c.). Prevención preoperatoria de ataques de angioedema agudo: 1000 UI antes de 6 horas de una intervención médica, dental o quirúrgica. Población pediátrica Tratamiento de ataques de angioedema agudo: 20 UI por kilo de peso corporal (20 UI/kg de p.c.). Prevención preoperatoria de ataques de angioedema agudo: De 15 a 30 UI por kilogramo de peso corporal (15-30 UI/kg de p.c.) antes de 6 horas de una intervención médica, dental o quirúrgica. La dosis debe escogerse teniendo en cuenta las circunstancias clínicas (por ejemplo, el tipo de intervención y la severidad de la enfermedad). Si usa más Berinert del que debe No se han descrito casos de sobredosis. Reconstitución y forma de administración Berinert se inyecta en vena (administración intravenosa), habitualmente por su médico o enfermera. Usted o su cuidador también pueden inyectar Berinert, pero sólo después de recibir una formación adecuada. Si su médico decide que usted puede tratarse en casa, éste le dará instrucciones detalladas. Se le entregará un diario donde anotará cada inyección administrada en casa, que lo llevará consigo cada vez que visite al médico. Se revisará regularmente a usted o a su cuidador cómo administran las inyecciones para asegurar que lo hacen correctamente a lo largo del tiempo. Instrucciones generales - El polvo debe disolverse y extraerse del vial bajo condiciones asépticas. Utilice la jeringa proporcionada con el producto. - La solución preparada debe ser transparente y clara. Después de filtrar o trasvasar la solución (consulte más adelante), se debe comprobar visualmente que la solución no contenga partículas ni presente decoloración antes de administrarla. - No use la solución si está visiblemente turbia o si contiene partículas o residuos. - Cualquier cantidad del medicamento que no se haya usado o cualquier material residual debe eliminarse de acuerdo con la normativa local y siguiendo las instrucciones de su médico. Reconstitución Antes de abrir cualquier vial, atempere el polvo Berinert y el disolvente hasta que estén a temperatura ambiente. Para conseguirlo, puede dejar los viales a temperatura ambiente durante aproximadamente una hora o bien puede tenerlos en las manos cerradas durante unos minutos. NO exponga los viales al calor directo. Los viales no se deben calentar a una temperatura superior a la del cuerpo (37 °C). Retire con cuidado las cápsulas protectoras del vial del disolvente y del vial con el polvo. Limpie los tapones de goma expuestos de ambos viales con una toallita impregnada en alcohol y déjelos secar. Ahora puede transferir el disolvente al vial del polvo con el sistema de administración incluido (Mix2Vial). Por favor, siga las instrucciones siguientes: 1 | 1. Abra el blíster del Mix2Vial desprendiendo el precinto. No retire el Mix2Vial del blíster. | 2 | 2. Coloque el vial del disolvente sobre una superficie limpia y plana y sujételo con firmeza. Sujete el Mix2Vial junto con el blíster y empuje el terminal azul hacia abajo encajándolo en el tapón del vial del disolvente. | 3 | 3. Retire, con cuidado, el blíster del Mix2Vial sujetando el borde y tirando verticalmente hacia arriba. Asegúrese de que sólo retira el blíster y no el Mix2Vial. | 4 | 4. Coloque el vial del polvo liofilizado sobre una superficie plana y firme. Invierta el vial del disolvente con el Mix2Vial acoplado y empuje el terminal del adaptador transparente hacia abajo encajándolo en el tapón del vial con el polvo. El disolvente se transferirá automáticamente al vial del polvo liofilizado. | 5 | 5. Con una mano, sujete el vial con el producto acoplado al Mix2Vial y, con la otra mano, sujete el vial del disolvente. Desenrosque con cuidado el sistema separándolo en dos piezas. Deseche el vial del disolvente con el adaptador azul del Mix2Vial acoplado. | 6 | 6. Someta el vial de la solución reconstituida con el adaptador transparente acoplado a movimientos de rotación suaves hasta que la sustancia se haya disuelto por completo. No lo agite. | 7 | 7. Llene de aire una jeringa vacía y estéril. Utilice la jeringa proporcionada con el producto. Manteniendo el vial con la solución en posición vertical, conecte la jeringa al adaptador Luer Lock del Mix2Vial. Inyecte el aire en el vial de la solución. | Transvase de la solución reconstituida a la jeringa y administración 8 | 8. M anteniendo presionado el émbolo de la jeringa, invierta el sistema y aspire la solución al interior de la jeringa haciendo retroceder lentamente el émbolo de la jeringa. | 9 | 9. Una vez que la solución se haya transferido a la jeringa, sujete con firmeza el cuerpo de la jeringa (manteniendo el émbolo hacia abajo) y desconecte el adaptador transparente del Mix2Vial de la jeringa. | Administración La solución debe administrarse por vía intravenosa (v. i.) lenta, bien por inyección, bien por perfusión (4 ml/minuto). ### 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Póngase inmediatamente en contacto con su médico - si se produce cualquier efecto adverso o - si advierte cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto. Los efectos adversos con Berinert son raros. Los efectos adversos siguientes se han observado raramente (entre 1 y 10 de cada 10.000 personas/pacientes): ? Hay un mayor riesgo de trombosis (formación de coágulos de sangre) en intentos de tratamiento profiláctico o terapéutico del Síndrome de extravasación capilar (salida de fluido de los vasos sanguíneos pequeños hacia los tejidos), por ejemplo, durante y d espués de cirugía cardiaca con circulación extracorpórea. Véase la sección 2. “Advertencias y precauciones”. - Incremento de la temperatura corporal , así como quemazón y picor en el lugar donde se administró la inyección. - Reacciones de hipersensibilidad o alérgicas (como por ejemplo frecuencia cardiaca irregular, el corazón late más rápido, caída de la presión sanguínea, enrojecimiento de la piel, exantema, dificultades respiratorias, dolor de cabeza, mareos, sentirse enfermo). En casos muy raros (menos de 1 de cada 10.000 pacientes/personas o casos aislados) las reacciones alérgicas pueden llegar al shock. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano : [www.notificaRAM.es](https://www.notificaRAM.es) . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. ### 5. Conservación de Berinert - Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. - No utilice Berinert después de la fecha de caducidad, que aparece en la etiqueta y en el envase de cartón. - No conservar a temperatura superior a 30 °C. - No congelar. - Conservar el envase en el embalaje para protegerlo de la luz. - Berinert no contiene conservantes, de modo que es preferible que la solución preparada se utilice inmediatamente. - Si la solución preparada no se administra inmediatamente, se deberá utilizar en el plazo de 8 horas. El producto reconstituido sólo se debe conservar en el vial. ### 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Berinert El principio activo es: Inhibidor de la C1 esterasa humano (500 UI/vial; después de la reconstitución: 50 UI/ml) Para más información ver la sección “ Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario”. Los demás componentes son: Glicina, cloruro sódico, citrato sódico. Consulte el último párrafo de la sección 2. " Berinert contiene sodio”. Disolvente: agua para preparaciones inyectables. Aspecto del producto y contenido del envase Berinert se presenta como un polvo blanco y se suministra con agua para preparaciones inyectables como disolvente. La solución preparada debe ser transparente y clara. Presentación Caja con 500 UI contiene: 1 vial con polvo (500 UI) 1 vial con 10 ml de agua para preparaciones inyectables 1 trasvasador con filtro 20/20 Equipo de administración (caja interior): 1 jeringa de 10 ml de un solo uso 1 equipo para venopunción 2 toallitas con alcohol 1 apósito Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación CSL Behring GmbH Emil von Behring Strasse, 76 35041 Marburg, Alemania Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: CSL Behring S.A. c/ Tarragona 157, planta 18 08014 Barcelona España Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) con los siguientes nombres: Berinert 500 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung Austria Berinert 500 Bélgica, Chipre, Alemania, Grecia, Luxemburgo, Polonia, Portugal Berinert 500, 500 IU Powder and solvent for solution for injection/infusion Bulgaria Berinert 500 IU República Checa, Eslovaquia Berinert Dinamarca, Italia Berinert 500 IU, injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Finlandia Berinert 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion Francia Berinert 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz H ungría Berinert 500 IU pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning Noruega Berinert  500 UI, pulbere si solvent pentru solutie injectabila/perfuzabila Rumanía Berinert 500 i .e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje ali infundiranje Eslovenia Berinert 500 UI Polvo y disolvente para solución inyectable y para perfusión España Berinert 500 IE, pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning_____ Suecia Berinert 500 UI powder and solvent for solution for injection/infusion Reino Unido Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2021 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) [http://www.aemps.gob.es](https://www.aemps.gob.es) Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA La potencia del inhibidor de la C1 esterasa humano se expresa en Unidades Internacionales (UI), que está relacionado con el actual estándar de la OMS para los productos inhibidores de la C1 esterasa. * Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento. [Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/70695/Prospecto.html) ## Clasificación ATC [B Sangre y órganos hematopoyéticos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/B/) [B06 Otros agentes hematológicos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/B06/) [B06A OTROS AGENTES HEMATOLOGICOS](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/B06A/) [B06AC Farmacos utilizados en el angioedema hereditario](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/B06AC/) [B06AC01 Inhibidor de C1, derivado del plasma](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/B06AC01/) ## Documentos [Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/70695/P_70695.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/70695/FT_70695.pdf) ## Características Forma farmacéutica: POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN Dosis: 500 U Prescripción: Uso Hospitalario ## Vías de administración - VÍA INTRAVENOSA ## Principios activos - INHIBIDOR DE LA C1 ESTERASA 400-625 U ## Excipientes - CLORURO DE SODIO 70-11 mg Información: Los excipientes son componentes del medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si tiene alergias o intolerancias. ## Presentaciones 1 presentación ### BERINERT 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 1 vial 💡 Consultar precio en farmacia CN: 662672 Csl Behring Gmbh 💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana. ## Comparativa de inhibidor C1 esterasa BERINERT 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION es un medicamento de marca fabricado por Csl Behring Gmbh con una dosis de 500 U en forma de polvo para solución inyectable y para perfusión . En España existen 5 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (inhibidor C1 esterasa). Es fabricado por 2 laboratorios diferentes.Está disponible en 3 formas farmacéuticas distintas: POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE, POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN. 5 Medicamentos Ver todos 2 Laboratorios Ver todos ### 5 medicamentos con inhibidor C1 esterasa - [BERINERT 1500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE](https://www.mediinfo.es/medicamento/berinert-79703/) - [BERINERT 2000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE SUBCUTANEA](https://www.mediinfo.es/medicamento/berinert-82884/) - [BERINERT 3000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE SUBCUTANEA](https://www.mediinfo.es/medicamento/berinert-82885/) - [BERINERT 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/berinert-70695/) - [CINRYZE 500 UNIDADES POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE](https://www.mediinfo.es/medicamento/cinryze-11688001/) ### Laboratorios que fabrican inhibidor C1 esterasa - [Csl Behring Gmbh 4 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/csl-behring-gmbh/) - [Takeda Manufacturing Austria Ag 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/takeda-manufacturing-austria-ag/) ## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Inhibidor de C1, derivado del plasma) [BERINERT 1500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Csl Behring Gmbh](https://www.mediinfo.es/medicamento/berinert-79703/)[BERINERT 2000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE SUBCUTANEA Csl Behring Gmbh](https://www.mediinfo.es/medicamento/berinert-82884/)[BERINERT 3000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE SUBCUTANEA Csl Behring Gmbh](https://www.mediinfo.es/medicamento/berinert-82885/)[CINRYZE 500 UNIDADES POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Takeda Manufacturing Austria Ag](https://www.mediinfo.es/medicamento/cinryze-11688001/) [Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/B06AC01/) ## Más información del principio activo Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento. - [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/inhibidor_C1_esterasa) - [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=inhibidor%20C1%20esterasa) ## ⚕️ Aviso importante Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento. ## Información oficial de la AEMPS Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios). Actualizado: 19 de mayo de 2026 Fuente oficial: AEMPS (CIMA) [Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=70695)