# BEMOLAN 2000 mg | Prospecto, Dosis y Efectos Secundarios Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/bemolan-60765/ Descripción: Descubre para qué sirve BEMOLAN 2000 mg GEL ORAL (MAGALDRATO), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones. Información oficial AEMPS actualizada… --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) - BEMOLAN 2000 mg GEL ORAL [Volver a medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) # BEMOLAN 2000 mg GEL ORAL Comercializado Medicamento actualmente comercializado en España Sin receta No requiere receta médica (venta libre) ATC: A02AD02 A02AD02: Magaldrato Nº Registro AEMPS: 60765 Código Nacional (CN): 684902 Laboratorio fabricante [Takeda Farmaceutica Espana S.A.](https://www.mediinfo.es/laboratorio/takeda-farmaceutica-espana-s-a/) Ver todos los medicamentos de este laboratorio Compartir información [WhatsApp](https://wa.me/?text=Mira%20este%20medicamento%3A%20BEMOLAN%202000%20mg%20GEL%20ORAL%20https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fbemolan-60765%2F) [X](https://twitter.com/intent/tweet?text=Informaci%C3%B3n%20sobre%20BEMOLAN%202000%20mg%20GEL%20ORAL&url=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fbemolan-60765%2F) [Facebook](https://www.facebook.com/sharer/sharer.php?u=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fbemolan-60765%2F) Copiar ## Información Esencial de BEMOLAN 2000 mg GEL ORAL ### Para qué sirve Bemolan pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiácidos. El principio activo, magaldrato, es transformado en sales de aluminio y magnesio en el estómago, regulando la acidez del estómago. Está indicado en el alivio sintomático de las molestias gástricas ocasionales relacionadas con hiper... Ver detalles completos → ### Cómo tomar Dosis: 2000 mg magaldrato Vía: VÍA ORAL Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmaceutico. . En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es de 800 mg a 2000 mg de gel... Ver instrucciones completas → ### Efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos de Bemolan son en general leves y transitorios. Especialmente a dosis elevadas, puede producir estreñ... Ver lista completa → ## Prospecto del medicamento Buscar en el prospecto Buscar en el prospecto Contenido del prospecto - 1. Qué es Bemolan y para qué se utiliza - 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Bemolan - 3. Cómo tomar Bemolan - 4. Posibles efectos adversos - 5. Conservación de Bemolan - 6. Contenido del envase e información adicional ### 1. Qué es Bemolan y para qué se utiliza Bemolan pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiácidos. El principio activo, magaldrato, es transformado en sales de aluminio y magnesio en el estómago, regulando la acidez del estómago. Está indicado en el alivio sintomático de las molestias gástricas ocasionales relacionadas con hiperacidez, acidez de estómago y ardores en adultos. ### 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Bemolan No tome Bemolan : - si es alérgico (hipersensible) al magaldrato o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) . - si padece obstrucción del intestino. - si padece insuficiencia renal grave o niveles bajos de fósforo en sangre (hipofosfatemia). - si padece niveles altos de magnesio en sangre (hipermagnesemia). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Bemolan . Antes de iniciar el tratamiento con Bemolan deberá informar a su médico en caso de que sufra o haya sufrido alguno de los trastornos siguientes: - Deterioro en la función renal: en tratamientos muy prolongados y a dosis altas puede haber signos de intoxicación crónica por aluminio y/o magnesio. - Osteoporosis (pérdida de densidad de los huesos) y osteomalacia (ablandamiento de los huesos): el uso prolongado y a dosis elevadas de antiácidos que contienen aluminio puede empeorar algunas enfermedades de los huesos, debido a la disminución en la absorción de fósforo y calcio de los alimentos. - Demencia (deterioro progresivo del funcionamiento del cerebro): el uso prolongado y a dosis elevadas de antiácidos que contienen aluminio puede agravar la demencia en pacientes con esta enfermedad, debido a que el aluminio se puede acumular en el tejido cerebral. Toma de Bemolan con otros medicamentos : Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría  tener que tomar cualquier otro medicamento. Debe evitar la administración simultánea de Bemolan con los siguientes medicamentos, ya que Bemolan puede hacer que los siguientes medicamentos se absorban menos: - Tetraciclinas y derivados de la quinolona como ciprofloxacino, ofloxacino y norfloxacino (un grupo de antibióticos) - Digoxina (utilizada para tratar problemas de corazón) - Benzodiacepinas (utilizadas como sedantes y para problemas de sueño) - Derivados de cumarina como acenocumarol, warfarina (anticoagulantes orales) - Indometacina (antiinflamatorio) - Cimetidina (antiácido) - Ácido queno- y ursodesoxicólico (utilizados en problemas de hígado) - Suplementos de hierro (utilizados en problemas de anemia) - Isoniazida (antituberculoso) - -Clorpromazina (neuroléptico) Por este motivo, la ingesta de los medicamentos mencionados debería realizarse al menos 2-3 horas antes o después de la administración de Bemolan. Toma de Bemolan con alimentos y bebidas: Tome este medicamento de 1 a 2 horas después de las comidas principales. El uso concomitante de antiácidos que contienen aluminio junto con bebidas ácidas (zumos de frutas, vino, etc) pueden aumentar la absorción intestinal del aluminio. Lo mismo ocurre con comprimidos efervescentes que contienen ácido cítrico o tartárico. Embarazo y lactancia: Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas: La influencia de Bemolan sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. Bemolan contiene sodio: Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por sobre; esto es, esencialmente “exento de sodio”. . ### 3. Cómo tomar Bemolan Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmaceutico. . En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es de 800 mg a 2000 mg de gel (1 sobre de 800 mg o 1 sobre de 2000 mg) por vía oral, dependiendo de la intensidad de los síntomas de una a dos horas después de las comidas principales. En determinados casos se puede tomar otro sobre adicional antes de acostarse. Antes de su ingesta, es importante remover correctamente el sobre de Bemolan, presionando en diferentes direcciones antes de abrirlo. Observe el dibujo siguiente para la manipulación del sobre: Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días debe consultar a su médico. Si toma más Bemolan del que debe: Se recomienda no superar la cantidad total diaria de 8 gramos de magaldrato. Dosis excesivas o dosis habituales en pacientes con dieta pobre en fosfatos, pueden llevar a una pérdida de fósforo lo que conlleva una pérdida de hueso y calcio en orina, con riesgo de osteomalacia (ablandamiento de los huesos). No se han descrito casos de sobredosis. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmaceutico o llame al servicio de informacion To xicologica, telefono 91 562 04 2 0, indicando el medicamento y la cantidad ingerida ### 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos de Bemolan son en general leves y transitorios. Especialmente a dosis elevadas, puede producir estreñimiento y diarrea. Sin embargo, a la dosis recomendada son muy raras tales manifestaciones. Informe a su médico lo antes posible, si nota alguno de los siguientes síntomas: Efectos secundarios muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes): • Heces blandas Efectos secundarios muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes): • Diarrea y hipermagnesemia Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): • Neurotoxicidad, encefalopatía, estreñimiento, náuseas, vómitos, dolor abdominal e hipofosfatemia. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: [www.notificaRAM.es](https://www.notificaRAM.es) . Mediante la comunicación  de  efectos  adversos  usted  puede  contribuir  a  proporcionar  más  información sobre la seguridad de este medicamento. ### 5. Conservación de Bemolan Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD . La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No requiere condiciones especiales de conservación. No utilice Bemolan si observa signos de deterioro del envase o del contenido del mismo. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. ### 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Bemolan El principio activo es: magaldrato. Un sobre de 12,5 ml contiene 2000 mg de magaldrato. Los demás componentes son: goma arábiga, hipromelosa, ciclamato de sodio, hipoclorito de calcio, simeticona, metilcelulosa, ácido sórbico, sulfato de plata, digluconato de clorhexidina (solución acuosa al 20%), aroma de menta, agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase Cada sobre contiene 12,5 ml de gel de color blanco o cremoso, con ligero sabor a menta. Presentaciones: 30 sobres. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Takeda Farmacéutica España, S.A. Calle Albacete, 5, planta 9ª, Edificio Los Cubos 28027 Madrid España Tlf: +34 91 790 42 22 Responsable de la fabricación: TAKEDA GMBH, Robert Bosch Strasse, 8. Singen, Alemania Fecha de la última revisión de este prospecto: julio 2024 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) [http://www.aemps.es/](https://www.aemps.es/) * Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento. [Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/60765/Prospecto.html) ## Clasificación ATC [A Tracto alimentario y metabolismo](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A/) [A02 Agentes para el tratamiento de alteraciones causadas por ácidos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A02/) [A02A ANTIACIDOS](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A02A/) [A02AD Combinaciones y complejos de compuesto de aluminio, calcio y magnesio](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A02AD/) [A02AD02 Magaldrato](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A02AD02/) ## Documentos [Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/60765/P_60765.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/60765/FT_60765.pdf) ## Características Forma farmacéutica: GEL ORAL Dosis: 2000 mg magaldrato Prescripción: Sin Receta ## Vías de administración - VÍA ORAL ## Principios activos - MAGALDRATO 2000 mg ## Excipientes - CICLAMATO DE SODIO 25 mg Información: Los excipientes son componentes del medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si tiene alergias o intolerancias. ## Presentaciones 1 presentación ### BEMOLAN 2000 mg GEL ORAL , 30 sobres 💡 Consultar precio en farmacia CN: 684902 Takeda Farmaceutica Espana S.A. 💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana. ## Comparativa de magaldrato BEMOLAN 2000 mg GEL ORAL es un medicamento de marca fabricado por Takeda Farmaceutica Espana S.A. con una dosis de 2000 mg magaldrato en forma de gel oral . En España existen 3 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (magaldrato). Es fabricado por 2 laboratorios diferentes.Está disponible en 2 formas farmacéuticas distintas: GEL ORAL, COMPRIMIDO. 3 Medicamentos Ver todos 2 Laboratorios Ver todos ### 3 medicamentos con magaldrato - [BEMOLAN 2000 mg GEL ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/bemolan-60765/) - [BEMOLAN 800 mg GEL ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/bemolan-57295/) - [MAGION 450 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES](https://www.mediinfo.es/medicamento/magion-41134/) ### Laboratorios que fabrican magaldrato - [Takeda Farmaceutica Espana S.A. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/takeda-farmaceutica-espana-s-a/) - [Laboratorios Ern S.A. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorios-ern-s-a/) ## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Magaldrato) [BEMOLAN 800 mg GEL ORAL Takeda Farmaceutica Espana S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/bemolan-57295/)[MAGION 450 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES Laboratorios Ern S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/magion-41134/) [Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A02AD02/) ## Más información del principio activo Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento. - [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/Magaldrato) - [Wikidata](https://www.wikidata.org/wiki/Q419991) ## ⚕️ Aviso importante Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento. ## Información oficial de la AEMPS Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios). Actualizado: 19 de mayo de 2026 Fuente oficial: AEMPS (CIMA) [Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=60765)