BALZAK PLUS 40 MG/5 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Balzak Plus contiene tres sustancias activas llamad as, olmesartán medoxomilo, amlodipino (como amlodipino besilato) e hidroclorotiazida. Las tres sustancias ayudan a controlar la presión arterial alta.

 Olmesartán medoxomilo pertenece a un grupo de medic amentos llamados “antagonistas de los receptores de la angiotensina II”, que disminuyen la presión arterial relajando los vasos sanguíneos.

 Amlodipino pertenece a un grupo de medicamentos lla mados “bloqueantes de los canales de calcio”.

Amlodipino también disminuye la presión arterial relajando los vasos sanguíneos.

 Hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamen tos llamados diuréticos tiazídicos. Disminuye la presión arterial contribuyendo a la eliminación del exceso de líquidos, aumentando la producción de orina por los riñones.

La acción de estas sustancias contribuye a disminuir su presión arterial.

Balzak Plus se utiliza para tratar la presión arterial alta:

• en pacientes adultos cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con la combinación de olmesartán medoxomilo y amlodipino, tomada como combinación a dosis fija, o
• en pacientes que ya están tomando una combinación a dosis fija de olmesartán medoxomilo e hidroclorotiazida, junto con comprimidos que contie nen sólo amlodipino, o una combinación a dosis fija de olmesartán medoxomilo y amlodipino, j unto con comprimidos que contienen sólo hidroclorotiazida.

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No tome Balzak Plus  Si es alérgico a olmesartán medoxomilo, a amlodipin o o a un grupo especial de bloqueantes de los canales del calcio (dihidropiridinas), a hidrocloro tiazida o a sustancias similares a hidroclorotiazid a (sulfonamidas), o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Si cree que puede ser alérgico, informe a su médico antes de tomar Balzak Plus.

 Si tiene problemas renales graves.  Si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén.

 Si tiene niveles bajos de potasio o de sodio en san gre, niveles altos de calcio o de ácido úrico (con síntomas de gota o piedras en el riñón) en sangre, que no mejoran al ser tratados.

 Si está embarazada de más de 3 meses. (También es m ejor evitar Balzak Plus al inicio del embarazo - ver sección “Embarazo y lactancia”).

 Si tiene problemas hepáticos graves, problemas de secreción biliar, u obstrucción del drenaje de bilis de la vesícula biliar (ejemplo, por cálculos biliares), o tiene ictericia (color amarillento de piel y ojos).

 Si tiene un aporte insuficiente de sangre a sus tej idos, con síntomas como presión arterial baja, puls o débil, ritmo cardiaco rápido o shock (incluyendo sh ock cardiogénico, lo que significa shock debido a problemas cardiacos graves).

 Si tiene la presión arterial muy baja.  Si el flujo sanguíneo de su corazón es lento o está bloqueado. Esto puede suceder si los vasos sanguíneos o las válvulas que captan sangre del corazón se estrechan (estenosis de la aorta).

 Si tiene un bajo rendimiento cardiaco tras sufrir u n ataque al corazón (infarto agudo de miocardio). E l bajo rendimiento cardiaco puede hacerle sentir difi cultad para respirar o tener hinchazón en los pies y los tobillos.

No tome Balzak Plus si le sucede alguno de estos casos.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Balzak Plus.

Dígale a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (hipertensión):  un inhibidor de la enzima convertidora de angiotens ina (IECA) (por ejemplo enalapril, lisinopril, ramipril), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.

 aliskirén.

Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.

Ver también la información bajo el encabezado “No tome Balzak Plus”.

Dígale a su médico si tiene alguno de los problemas de salud siguientes:  Problemas de riñón o un trasplante de riñón.

 Enfermedad del hígado.  Insuficiencia cardiaca o problemas con las válvulas cardiacas o del músculo cardiaco.

 Vómitos intensos, diarrea, tratamiento con dosis el evadas de medicamentos que aumentan la eliminación de orina (diuréticos), o si está tomando una dieta baja en sal.

 Niveles elevados de potasio en sangre.  Problemas con las glándulas suprarrenales (glándula s productoras de hormonas situadas sobre los riñones).

 Diabetes. 3 de 11  Lupus eritematoso (una enfermedad autoinmune).

 Alergia o asma.  Reacciones cutáneas como quemaduras solares o erupc ión después de haber estado al sol o en una cabina solar.

 Si ha tenido cáncer de piel o si le aparece una les ión de la piel inesperada durante el tratamiento. E l tratamiento con hidroclorotiazida, en particular su uso a largo plazo a dosis altas, puede aumentar el riesgo de algunos tipos de cáncer de piel y labios (cáncer de piel no-melanoma). Proteja la piel de la exposición al sol y a los rayos UV mientras esté tomando Balzak Plus.

 Si ha tenido problemas respiratorios o pulmonares (como inflamación o líquido en los pulmones) tras la toma de hidroclorotiazida en el pasado. Si presenta disnea o dificultad para respirar grave después de tomar Balzak Plus, acuda al médico inmediatamente.

Contacte con su médico si sufre cualquiera de los siguientes síntomas:  diarrea grave, persistente y que le cause una pérdi da de peso importante. Su médico evaluará sus síntomas y decidirá cómo seguir con su tratamiento para la presión arterial.

 disminución de la visión o dolor de ojo. Estos podr ían ser síntomas de acumulación de líquido en la capa vascular del ojo (derrame coroideo) o un aumen to de presión en el ojo y puede ocurrir desde unas horas a unas semanas tras tomar Balzak Plus. Esto p uede conducir a un empeoramiento de la visión permanente, si no se trata.

Al igual que ocurre con cualquier otro medicamento que reduzca la presión arterial, una disminución excesiva de la presión arterial en pacientes con al teraciones del flujo sanguíneo en el corazón o en e l cerebro, puede producir un ataque cardiaco o un acc idente cerebrovascular. Por eso su médico controlar á cuidadosamente su presión arterial.

Balzak Plus puede causar un aumento de los niveles de lípidos y de ácido úrico (que produce gota - hinchazón dolorosa de las articulaciones) en sangre . Su médico probablemente querrá hacer un análisis de sangre de vez en cuando para controlar estas posibles alteraciones.

Se puede producir un cambio de los niveles en sangr e de ciertas sustancias químicas llamadas electroli tos.

Su médico probablemente querrá hacer un análisis de sangre de vez en cuando para controlar esta posibl e alteración. Algunos signos de cambios electrolítico s son: sed, sequedad de boca, dolor muscular o calambres, músculos cansados, presión arterial baja (hipotensión), sensación de debilidad, lentitud, cansancio, somnolencia o inquietud, náuseas, vómito s, menor necesidad de orinar, frecuencia cardiaca rápida. Dígale a su médico si nota alguno de estos síntomas.

Si usted se va a hacer pruebas de la función parati roidea, debe dejar de tomar Balzak Plus antes de qu e estas pruebas se realicen.

Se informa a los deportistas que este medicamento c ontiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo.

Debe informar a su médico si está embarazada (o pie nsa que pudiera estarlo). No se recomienda el uso d e Balzak Plus al inicio del embarazo, y no se debe tomar si usted está embarazada de más de 3 meses, ya que puede causar daños graves a su bebé si lo toma en esta etapa (ver sección “Embarazo y lactancia”).

Niños y adolescentes (menores de 18 años)

No se recomienda el uso de Balzak Plus en niños y adolescentes menores de 18 años.

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Uso de Balzak Plus con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquiera de los siguientes medicamentos:  Otros medicamentos reductores de la presión arteria l, porque pueden incrementar el efecto de Balzak Plus.

Puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones: Si está tomando un inhibidor de la enzima convertid ora de angiotensina (IECA) o aliskirén (ver también la información bajo los encabezados “No tom e Balzak Plus” y “Advertencias y precauciones”).

 El litio (medicamento utilizado para tratar los cambios del estado de ánimo y algunos tipos de depresión) si se utiliza a la vez que Balzak Plus p uede verse incrementada su toxicidad. Si usted tien e que tomar litio, su médico medirá los niveles de litio en sangre.

 Diltiazem , verapamilo, utilizados para problemas del ritmo del corazón y de presión arterial alta.

 Rifampicina , eritromicina, claritromicina, tetraciclinas o esparfloxacino, antibióticos utilizados para la tuberculosis y otras infecciones.

 Hierba de San Juan (Hypericum perforatum), remedio a base de plantas p ara el tratamiento de la depresión.

 Cisaprida , utilizado para aumentar el movimiento del alimento en el estómago e intestino.

 Difemanilo , utilizado en el tratamiento del ritmo cardiaco lento o para disminuir la sudoración.

 Halofantrina , utilizado para la malaria.  Vincamina IV , utilizado para mejorar la circulación sanguínea en el sistema nervioso.

 Amantadina , utilizado para la enfermedad de Parkinson.

 Suplementos de potasio, sustitutos de la sal que co ntengan potasio, medicamentos que aumentan la eliminación de orina (diuréticos), heparina (para fluidificar la sangre y la prevención de coág ulos de sangre), inhibidores de la enzima convertidora d e angiotensina (ECA) (para disminuir la presión arterial), laxantes, esteroides, hormona adrenocorticotropa (ACTH), carbenoxolona (medicamento para el tratamiento de úlceras de boca y estómago), peni cilina G sódica (antibiótico también llamado bencilpenicilina sódica), algunos analgésicos como ácido acetil salicílico (“aspirina”) o salicilatos. El uso de estos medicamentos al mismo tiempo que Balza k Plus puede alterar los niveles de potasio en sangre.

 Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) (medicamentos utilizados para aliviar el dolor, hinchazón y otros síntomas de la inflamación , incluyendo artritis), utilizados a la misma vez q ue Balzak Plus pueden incrementar el riesgo de insufic iencia renal. El efecto de Balzak Plus puede disminuir por los AINE. Si se utilizan dosis altas de salicilatos puede aumentar el efecto tóxico sobre el sistema nervioso central.

 Medicamentos inductores del sueño, sedantes y antid epresivos , usados junto con Balzak Plus pueden causar una caída repentina de la presión arterial cuando se está de pie.

 Colesevelam hidrocloruro , un medicamento que disminuye el nivel de colester ol en sangre, ya que puede disminuir el efecto de Balzak Plus. Puede ser que su médico le aconseje tomar Balzak Plus al menos 4 horas antes de colesevelam hidrocloruro.

 Ciertos antiácidos (remedios para la indigestión y la acidez), ya que pueden disminuir ligeramente el efecto de Balzak Plus.

 Algunos medicamentos relajantes musculares , como baclofeno y tubocurarina.

 Medicamentos anticolinérgicos , como atropina y biperideno.

 Suplementos de calcio .  Dantroleno (en perfusión para anomalías graves de la temperatura corporal).

 Simvastatina , utilizada para disminuir los niveles de colesterol y grasas (triglicéridos) en la sangre.

 Medicamentos utilizados para controlar la respuesta inmune del cuerpo (por ejemplo tacrolimus , sirolimus, temsirolimus, everolimus y ciclosporina) , lo que hace posible que su cuerpo acepte el órgano trasplantado.

5 de 11 Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquiera de los siguientes medicamentos para:  Tratar ciertos trastornos mentales , como tioridazina, clorpromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, amisulprid a, pimozida, sultoprida, tiaprida, droperidol o haloperidol.

 Tratar niveles bajos de azúcar (ejemplo, diazóxido) o presión arterial alta (ejemplo, beta- bloqueantes, metildopa), puesto que Balzak Plus, pu ede afectar el mecanismo de acción de estos medicamentos.

 Tratar problemas del ritmo cardiaco , como mizolastina, pentamidina, terfenadina, dofet ilida, ibutilida o inyecciones de eritromicina.

 Tratar el VIH/SIDA (ejemplo, ritonavir, indinavir, nelfinavir).

 Tratar infecciones por hongos (ejemplo, ketoconazol, itraconazol, anfotericina).

 Tratar problemas de corazón , como quinidina, hidroquinidina, disopiramida, amiodarona, sotalol, bepridilo o digital.

 Tratar cáncer , como amifostina, ciclofosfamida o metotrexato.

 Aumentar la presión arterial y disminuir la frecuencia cardiaca , como noradrenalina.

 Tratar gota , como probenecid, sulfinpirazona y alopurinol.

 Disminuir los niveles de grasa en sangre, como colestiramina y colestipol.

 Disminuir los niveles de azúcar en sangre , como metformina o insulina.

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

Toma de Balzak Plus con alimentos y bebidas

Balzak Plus se puede tomar con o sin alimentos.

Las personas que están tomando Balzak Plus no deben consumir pomelo, ni zumo de pomelo. Esto se debe a que el pomelo y el zumo de pomelo pueden dar luga r a un aumento de los niveles en sangre del ingrediente activo amlodipino, que puede causar un aumento imprevisible en el efecto de bajar la presi ón arterial de Balzak Plus.

Tenga cuidado cuando beba alcohol mientras esté tom ando Balzak Plus, ya que algunas personas sienten desmayo o mareo. Si esto le sucede, no tome nada de alcohol.

Pacientes de edad avanzada

Si usted tiene más de 65 años, su médico le controlará regularmente la presión arterial cada vez que le aumente la dosis, para asegurarse de que la presión arterial no disminuya demasiado.

Embarazo y lactancia

Embarazo Debe informar a su médico si está embarazada, o si piensa que pudiera estarlo. Su médico le aconsejará que deje de tomar Balzak Plus antes de quedarse embaraz ada o tan pronto como usted sepa que está embarazada, y le aconsejará que tome otro medicamen to en lugar de Balzak Plus. No se recomienda el uso de Balzak Plus durante el embarazo, y no se debe to mar cuando se está embarazada de más de 3 meses, ya que puede causar daños graves a su bebé si se utiliza a partir del tercer mes del embarazo.

6 de 11 Si se queda embarazada mientras está en tratamiento con Balzak Plus, informe y acuda a su médico inmediatamente.

Lactancia Informe a su médico si está en periodo de lactancia o a punto de iniciar la lactancia. Se ha demostrad o que amlodipino e hidroclorotiazida pasan a la leche mat erna en pequeñas cantidades. No se recomienda Balza k Plus en madres que estén en periodo de lactancia, y su médico puede elegir otro tratamiento si usted d esea dar lactancia.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Usted puede sentirse somnoliento, enfermo o mareado, o con dolor de cabeza mientras esté en tratamiento para la presión arterial alta. Si esto sucede, no conduzca ni utilice máquinas hasta que los síntomas hayan desaparecido. Consulte a su médico.

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido recubierto con película; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Siga exactamente las instrucciones de administració n de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 La dosis recomendada de Balzak Plus es de un comprimido al día.

 Los comprimidos se pueden tomar con o sin alimentos . Tome los comprimidos con un poco de líquido (como un vaso de agua). No se debe masticar el comp rimido. No tome los comprimidos con zumo de pomelo.

 Si es posible, tome su dosis diaria a la misma hora cada día, por ejemplo a la hora del desayuno.

Si toma más Balzak Plus del que debe

Si toma más comprimidos de los que debe tomar, prob ablemente sufrirá una bajada de la presión arterial , acompañada de síntomas como mareo, y latido rápido o lento del corazón.

Si toma más comprimidos de los que debe tomar o si un niño ingiere accidentalmente algún comprimido, contacte inmediatamente con el médico o vaya al cen tro de urgencias más próximo y lleve con usted el envase del medicamento o este prospecto.

El exceso de líquido puede acumularse en los pulmon es (edema pulmonar) causando dificultad para respirar que puede desarrollarse hasta 24-48 horas después de la ingesta.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.

Si olvidó tomar Balzak Plus

Si olvidó tomar una dosis, tome la dosis habitual a l día siguiente. No tome una dosis doble para compe nsar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Balzak Plus

Es importante continuar tomando Balzak Plus, salvo que su médico le diga que interrumpa el tratamiento.

7 de 11 Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamen to puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si éstos se producen, son a menudo leves y no requieren interrumpir el tratamiento.

Los siguientes efectos adversos pueden ser graves, aunque afecten sólo a un grupo reducido de personas: Durante el tratamiento con Balzak Plus se pueden pr oducir reacciones alérgicas con inflamación de la cara, boca y/o laringe (cuerdas vocales), junto con picor y erupción de la piel. Si esto le sucede, deje de tomar Balzak Plus y consulte inmediatamente con su médico.

Balzak Plus puede producir un descenso pronunciado de la presión arterial, en pacientes susceptibles. Esto puede producir desvanecimiento o aturdimiento grave . Si esto le sucede, deje de tomar Balzak Plus, consulte inmediatamente con su médico y permanezca tumbado en posición horizontal.

Frecuencia no conocida: Si experimenta coloración a marillenta del blanco de los ojos, orina oscura, pi cor de la piel, incluso si comenzó el tratamiento con B alzak Plus hace tiempo, póngase en contacto con su médico inmediatamente quien evaluará sus síntomas y decidirá cómo continu ar con el tratamiento para la presión arterial.

Balzak Plus es una combinación de tres sustancias a ctivas. La información siguiente, en primer lugar, describe los efectos adversos notificados hasta aho ra con la combinación Balzak Plus (además de los ya mencionados) y, en segundo lugar, los efectos adversos conocidos de cada una de las sustancias activas por separado, o cuando dos de las sustancias se toman juntas.

Para darle una idea sobre el número de pacientes qu e pueden tener efectos adversos, éstos se han clasificado en frecuentes, poco frecuentes, raros y muy raros.

Estos son otros efectos adversos conocidos hasta ahora con Balzak Plus: Si estos efectos se producen, a menudo son leves y no es necesario que interrumpa el tratamiento.

Frecuentes (puede afectar hasta 1 de 10 personas) Infección del tracto respiratorio superior, dolor d e garganta y nariz, infección del tracto urinario, mareos, dolor de cabeza, percepción de los latidos del corazón, presión arterial baja, náuseas, diarrea, estreñimiento, calambres, hinchazón de las articulaciones, sensaci ón de urgencia de orinar, debilidad, hinchazón de tobillos, cansancio, valores anormales de pruebas de laboratorio.

Poco frecuentes

(puede afectar hasta 1 de 100 personas) Mareo al levantarse, vértigo, latido rápido del cor azón, sensación de desmayo, enrojecimiento y sensac ión de calor en la cara, tos, sequedad de boca, debilid ad muscular, incapacidad para tener o mantener una erección.

8 de 11 Estos son los efectos adversos conocidos para cada una de las sustancias activas por separado o cuando dos de las sustancias se toman juntas: Pueden ser efectos adversos debidos a Balzak Plus, incluso si no se han observado hasta ahora con Balz ak Plus.

Muy frecuentes

(puede afectar a más de 1 de cada 10 personas) Edema (retención de líquidos).

Frecuentes (puede afectar hasta 1 de 10 personas) Bronquitis, infección de estómago e intestino, vómi tos, aumento de azúcar en sangre, azúcar en orina, confusión, somnolencia, alteraciones visuales (incl uyendo visión doble y visión borrosa), secreción o congestión nasal, dolor de garganta, dificultad par a respirar, tos, dolor abdominal, ardor de estómago , malestar de estómago, flatulencia, dolor en las art iculaciones o los huesos, dolor de espalda, dolor ó seo, sangre en orina, síntomas parecidos a los de la gripe, dolor de pecho, dolor.

Poco frecuentes

(puede afectar hasta 1 de 100 personas) Reducción del número de un tipo de células de la sa ngre, llamadas plaquetas, lo que puede provocar fácilmente hematomas o prolongar el tiempo de sangr ado, reacciones anafilácticas, disminución anormal del apetito (anorexia), problemas para dormir, irri tabilidad, cambios de humor incluyendo ansiedad, sensación de depresión, escalofrío, trastornos del sueño, alteración del sentido del gusto, pérdida de conciencia, disminución del sentido del tacto, sensación de hormigueo, empeoramiento de miopía, zumbido en los oídos (tinnitus), angina (dolor o sensación desagradable en el pecho, conocido como angina de pecho), latidos irregulares del corazón, erupción, pérdida de pelo, inflamación alérgica de la piel, enrojecimiento de la piel, manchas o parches de col or púrpura en la piel debido a pequeñas hemorragias (púrpura), decoloración de la piel, ronchas rojas c on picor (urticaria), aumento de la sudoración, pru rito, erupción de la piel, reacciones de la piel a la luz , como quemaduras solares o erupción cutánea, dolor muscular, problemas para orinar, sensación de neces idad de orinar durante la noche, aumento del tamaño de las mamas en el hombre, disminución del deseo se xual, hinchazón de la cara, sensación de malestar, aumento o disminución de peso, agotamiento.

Raros (puede afectar hasta 1 de 1.000 personas) Inflamación y dolor de las glándulas salivales, disminución del número de glóbulos blancos en la sangre, lo que podría aumentar el riesgo de infecciones, dismi nución del número de glóbulos rojos (anemia), daño de la médula ósea, inquietud, sensación de pérdida de interés (apatía), ataques (convulsiones), percepció n amarillenta de los objetos al mirarlos, sequedad de ojos, coágulos de sangre (trombosis, embolia), acumulación de líquido en los pulmones, neumonía, i nflamación de los vasos sanguíneos y de los vasos sanguíneos pequeños en la piel, inflamación del pán creas, coloración amarillenta de la piel y los ojos , inflamación aguda de la vesícula biliar, síntomas d e lupus eritematoso como erupción cutánea, dolores en las articulaciones y frío en manos y dedos, reaccio nes cutáneas graves incluyendo erupción intensa de la piel, urticaria, enrojecimiento de la piel del cuerpo, picor grave, ampollas, descamación e inflamación de la piel, inflamación de las membranas mucosas (síndrom e de Stevens Johnson, necrólisis epidérmica tóxica) , algunas veces muy graves, deterioro del movimiento, insuficiencia renal aguda, inflamación no infeccio sa del riñón, disminución de la función renal, fiebre.

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Muy raros

(puede afectar hasta 1 de 10.000 personas) Tensión muscular alta, entumecimiento de manos o pies, ataque al corazón, inflamación del estómago, engrosamiento de las encías, obstrucción en el intestino, inflamación del hígado, dificultad respiratoria aguda (los signos incluyen dificultad respiratoria grave, fiebre, debilidad y confusión).

Efectos adversos de frecuencia no conocida

(no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Disminución de la visión o dolor de ojo (posibles signos de acumulación de líquido en la capa vascular del ojo (derrame coroideo) o glaucoma agudo de ángulo cerrado).

Temblores, postura rígida, cara de máscara, movimientos lentos y marcha desequilibrada arrastrando los pies.

Cáncer de piel y labios (cáncer de piel no-melanoma).

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y blíster (después de “CAD.:”). La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

Composición de Balzak Plus

Los principios activos son olmesartán medoxomilo, amlodipino (como amlodipino besilato) e hidroclorotiazida.

Cada comprimido recubierto con película contiene 40 mg de olmesartán medoxomilo, 5 mg de amlodipino (como amlodipino besilato) y 25 mg de hidroclorotiazida.

Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido: Almidón de maíz pregelatinizado, celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidra, croscarmelosa sódica y estearato de magnesio.

Recubrimiento del comprimido: Poli (alcohol vinílico), macrogol 3350, talco, dióxido de titanio (E-171) y óxido de hierro (III) amarillo (E-172).

medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

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Aspecto del producto y contenido del envase

Balzak Plus 40 mg/5 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película son comprimidos de color amarillo claro, ovalados de 15 x 7 mm, con la inscripción “C54” en una cara.

Balzak Plus comprimidos recubiertos con película se presenta

• en blisters láminados de poliamida/aluminio/cloruro de polivinilo/aluminio en envases de:
• 14, 28, 30, 56, 84, 90, 98 y 10 x 28, 10 x 30 comprimidos en blisters.
• 10 x 1, 50 x 1 y 500 x 1 comprimidos en blisters precortados unidosis.
• en envases con frascos de HDPE de 7, 30 y 90 comprimidos.

No todos los envases están comercializados.

Titular de la autorización de comercialización

Responsable de la fabricación

DAIICHI SANKYO EUROPE GmbH

Luitpoldstrasse 1

85276 Pfaffenhofen Alemania o

BERLIN-CHEMIE AG

Glienicker Weg 125

12489 Berlín Alemania o

MENARINI – VON HEYDEN GmbH

Leipziger Strasse 7-13

01097 Dresden Alemania

Distribuido paralelamente por:

Elam Pharma Labs S.L.,

C/Biar 62,

03330 Crevillente (Alicante) Menarini International Operations Luxembourg, S.A.

1, Avenue de la Gare

L-1611 Luxemburgo

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Austria: Amelior plus HCT 40 mg/5 mg/25 mg

Bélgica: Forzaten/HCT 40 mg/5 mg/25 mg

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Bulgaria: Tespadan HCT 40 mg/5 mg/25 mg

Chipre: Orizal plus 40 mg/5 mg/25 mg

República Checa: Sintonyn Combi 40 mg/5 mg/25 mg

Estonia: Sanoral HCT 40 mg/5 mg/25 mg

Alemania: Vocado HCT 40 mg/5 mg/25 mg

Grecia: Orizal plus 40 mg/5 mg/25 mg

Hungría: Duactan HCT 40 mg/5 mg/25 mg

Irlanda: Konverge Plus 40 mg/5 mg/25 mg

Letonia: Sanoral HCT 40 mg/5 mg/25 mg

Lituania: Sanoral HCT 40 mg/5 mg/25 mg

Luxemburgo: Forzaten HCT 40 mg/5 mg/25 mg

Países Bajos: Belfor HCT 40 mg/5 mg/25 mg

Malta: Konverge Plus 40 mg/5 mg/25 mg

Polonia: Elestar HCT 40 mg/5 mg/25 mg

Portugal: Zolnor HCT 40 mg/5 mg/25 mg

Romania: Inovum HCT 40 mg/5 mg/25 mg

Eslovaquia: Folgan HCT 40 mg/5 mg/25 mg

Eslovenia: Olectan HCT 40 mg/5 mg/25 mg

España: Balzak Plus 40 mg/5 mg/25 mg

Fecha de la última revisión de este prospecto: julio 2022

Otras fuentes de información

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/