# ATOLAXANT 13,7 G | Prospecto, Dosis y Efectos Secundarios Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/atolaxant-78180/ Descripción: Descubre para qué sirve ATOLAXANT 13,7 G POLVO PARA SOLUCION ORAL (MACROGOL 3350), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones. Información oficial… --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) - ATOLAXANT 13,7 G POLVO PARA SOLUCION ORAL [Volver a medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) # ATOLAXANT 13,7 G POLVO PARA SOLUCION ORAL Comercializado Medicamento actualmente comercializado en España EFG Medicamento Genérico (EFG): Equivalente Farmacéutico Genérico Con receta Requiere prescripción médica para su dispensación ATC: A06AD65 A06AD65: Macrogol, combinaciones con Nº Registro AEMPS: 78180 Código s Nacional (CN): 700324 , 700325 Laboratorio fabricante [Sandoz Farmaceutica S.A.](https://www.mediinfo.es/laboratorio/sandoz-farmaceutica-s-a/) Ver todos los medicamentos de este laboratorio Compartir información [WhatsApp](https://wa.me/?text=Mira%20este%20medicamento%3A%20ATOLAXANT%2013%2C7%20G%20POLVO%20PARA%20SOLUCION%20ORAL%20https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fatolaxant-78180%2F) [X](https://twitter.com/intent/tweet?text=Informaci%C3%B3n%20sobre%20ATOLAXANT%2013%2C7%20G%20POLVO%20PARA%20SOLUCION%20ORAL&url=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fatolaxant-78180%2F) [Facebook](https://www.facebook.com/sharer/sharer.php?u=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fatolaxant-78180%2F) Copiar ## Información Esencial de ATOLAXANT 13,7 G POLVO PARA SOLUCION ORAL ### Para qué sirve Atolaxant es un laxante utilizado para el tratamiento del estreñimiento (especialmente el estreñimiento que dura mucho tiempo) en adultos, adolescentes y en pacientes de edad avanzada. No está recomendado en niños menores de 12 años de edad. También se utiliza para el tratamiento de las heces duras ... Ver detalles completos → ### Cómo tomar Dosis: g Vía: VÍA ORAL Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmaceutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Estreñimiento: La dosis de Atolaxant es un sobre disuelto en 125 ml (1/4 d... Ver instrucciones completas → ### Efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si sufre alguno de los siguientes efectos adversos deje de tomar Atolaxant y acuda inmediatamente a su médico: Signos de a... Ver lista completa → Imágenes ![ATOLAXANT 13,7 G POLVO PARA SOLUCION ORAL - Imagen 1](https://www.mediinfo.es/images/medicamentos/78180/thumbnails_78180_materialas.webp) ![ATOLAXANT 13,7 G POLVO PARA SOLUCION ORAL - Imagen 2](https://www.mediinfo.es/images/medicamentos/78180/thumbnails_78180_formafarmac.webp) ## Prospecto del medicamento Buscar en el prospecto Buscar en el prospecto Contenido del prospecto - 1. Qué es Atolaxant y para qué se utiliza - 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Atolaxant - 3. Cómo tomar Atolaxant - 4. Posibles efectos adversos - 5. Conservación de Atolaxant - 6. Contenido del envase e información adicional ### 1. Qué es Atolaxant y para qué se utiliza Atolaxant es un laxante utilizado para el tratamiento del estreñimiento (especialmente el estreñimiento que dura mucho tiempo) en adultos, adolescentes y en pacientes de edad avanzada. No está recomendado en niños menores de 12 años de edad. También se utiliza para el tratamiento de las heces duras cuando estas se han acumulado en el intestino como resultado de llevar estreñido durante mucho tiempo (esto es conocido como impactaciónn fecal). El principio activo Macrogol 3350 reblandece las heces haciendo que pasen con mayor facilidad, aliviando su estreñimiento. Los electrolitos (sales) ayudan a mantener los niveles normales de sodio, potasio y agua en su cuerpo mientras esté en tratamiento para el estreñimiento. ### 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Atolaxant No tome Atolaxant - si es alérgico a macrogol 3350, cloruro de sodio, hidrogenocarbonato de sodio, cloruro de potasio o alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6), - si tiene una perforación en la pared del intestino, - si sufre un bloqueo intestinal (obstrucción intestinal, íleo), - si sufre una enfermedad intestinal inflamatoria grave, como colitis ulcerativa, enfermedad de Cronh o megacolon tóxico. Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomarAtolaxant. Antes de tomar Atolaxant para tratar los síntomas de la impactación fecal, su médico le tiene que haber confirmado que sufre esta condición. Si tiene alguna enfermedad del corazón y toma algún producto para la impactación fecal siga las instrucciones especiales que se indican en la sección 3. Si desarrolla efectos secundarios como hinchazón, dificultad para respirar, cansancio, deshidratación (síntomas que incluyen aumento de la sed, sequedad de boca y debilidad) o problemas cardíacos, debe dejar de tomar Atolaxant y ponerse en contacto con su médico inmediatamente. Si padece un dolor abdominal o una hemorragia rectal repentinos al tomar Atolaxant para la preparación intestinal, póngase en contacto con su médico o acuda a un médico de inmediato. Niños No está indicado en niños menores de 12 años de edad. Otros medicamentos y Atolaxant Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento. Algunos medicamentos como p. ej., antiepilépticos, pueden no ser tan efectivos cuando se administran junto con Atolaxant. Infome a su médico o farmacéutico, si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Si necesita espesar fluidos para tragarlos de manera segura, macrogol puede contrarrestar el efecto del espesante. Embarazo y lactancia Atolaxant se puede tomar durante el embarazo y la lactancia. Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas Atolaxant no afecta a la capacidad para conducir o usar máquinas. Atolaxant contiene sodio, sorbitol y postasio. Este medicamento contiene 188 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada sobre. Esto equivale al 9,4 % de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto. Consulte con su médico o farmacéutico si necesita 3 o más sobres diarios por un período prolongado especialmente si le han recomendado una dieta baja en sal (sodio). La dosis máxima diaria de este medicamento en pacientes con estreñimiento crónico contiene 564 mg de sodio. Esto es equivalente al 28,2% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS para el sodio. Atolaxant tiene un elevado contenido en sodio. Por lo que debe tenerse en cuenta en pacientes con dietas bajas en sodio. La dosis máxima diaria de este medicamento en pacientes con impactación fecal contiene 1504 mg de sodio. Esto es equivalente al 75.2% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS para el sodio. Consulte con su médico o farmacéutico si necesita 3 o más sobres diarios por un período prolongado especialmente si le han recomendado una dieta baja en sal (sodio). Los pacientes con insuficiencia renal o con dietas pobres en potasio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 24,4 mg (0,6 mmol) de potasio por sobre. El saborizante a lima-limón de este medicamento contiene 0,8 mg de sorbitol (E420) en cada sobre. ### 3. Cómo tomar Atolaxant Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmaceutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Estreñimiento: La dosis de Atolaxant es un sobre disuelto en 125 ml (1/4 de agua). Tome esto de 1 a 3 veces al día de acuerdo a la gravedad de su estreñimiento. El tratamiento con este medicamento dura habitualmente 2 semanas. Si necesita tomar este medicamento durante más tiempo, consulte con su médico. Si su estreñimiento esta causado por una enfermedad como el Parkinson o la esclerosis múltiple (MS) o si toma medicamentos que le causan estreñimiento su médico le recomendará que no tome este medicamento durante más de 2 semanas. Si necesita tomar este medicamento durante más tiempo consulte con su médico. Normalmente para el tratamiento a largo plazo la dosis se deba bajar a 1 o 2 sobres al día. Impactación fecal Antes de tomar este medicamento para la impactación fecal, se debe confirmar que padece esta condición. Se necesita una dosis de 8 sobres al día de Atolaxant para el tratamiento de la impactación fecal. Cada sobre se disuelve en 125 ml (1/4 agua) de agua. Los 8 sobres se deben tomar cada seis horas durante 3 días si es necesario. Si tiene una enfermedad cardíaca no tome más de 2 sobres en una hora. Forma de administración Abra el sobre y vierta el contenido del mismo en un vaso. Añada 125 ml de agua o un cuarto de agua al vaso. Remueva bien hasta que el polvo se haya disuelto  y la solución quede clara o ligeramente turbia y a continuación bébaselo. Si está en tratamiento para la impactación fecal, puede disolver el contenido de ocho sobres en un envase grande (en un litro de agua). Este medicamento se debe tomar oralmente. Niños No administre este medicamento en niños menores de 12 años de edad. Si toma más Atolaxant del que debe Puede presentar dolor grave e inflamación del abdomen (estómago) o vómitos (náuseas) o diarrea. La diarrea excesiva puede llevar a deshidratación. Si esto ocurre, deje de tomar este medicamento y beba abundantes líquidos. Si experimenta estos síntomas, consulte con su médico o farmacéutico. Si ha tomado más Atolaxant del que debe, consulte inmediatamente a su médico, a su farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Si olvidó tomar Atolaxant Tome su dosis tan pronto lo recuerde. . ### 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si sufre alguno de los siguientes efectos adversos deje de tomar Atolaxant y acuda inmediatamente a su médico: - Signos de alergia como: eczema, picores, enrojecimiento de la piel, falta de aliento o dificultad para respirar o hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta. - Signos de cambio en los fluidos de su cuerpo o de los niveles de electrolitos (niveles de sales), como: hinchazón (principalmente en los tobillos), debilidad, deshidratación, aumento del cansancio o aumento de la sensación de sed con dolor de cabeza. Estos síntomas pueden ser un signo de que los niveles de potasio en sangre están más altos o más bajos de lo normal. Otros efectos adversos incluyen: - hinchazón de manos, pies y tobillos, - dolor de cabeza, - indigestión, dolor de estomágo, calambres, - sentirse hinchado, sufrir aerofagia, sentirse mareado o vómitos, - dolor en el ano (culo), - diarrea (cuando comienza a tomar este medicamento), - cambio en los niveles de líquidos o electrolitos de su cuerpo ( niveles bajos de sodio). Estos efectos adversos en general mejoran si se reduce la cantidad de Atolaxant que toma. No se conoce la frecuencia de estos efectos adversos (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: [http://www.notificaram.es](https://www.notificaram.es) . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. ### 5. Conservación de Atolaxant Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el sobre después de CAD/EXP. La fecha de caducidad es el ultimo día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 25ºC. Una vez reconstituido Atolaxant en agua, manténgalo tapado y consérvelo en nevera (entre 2 °C y 8°C), debe tomarse en las 24 horas siguientes. Transcurridas 24 horas cualquier resto de la solución reconstituida debe desecharse. No utilize este medicamento si observa cualquier signo de deterioro en el sobre. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE  de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. ### 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Atolaxant - Los principios activos son: Cada sobre contiene: macrogol 3350 13,125 g cloruro de sodio 0,3507 g hidrogenocarbonato de sodio 0,1785 g cloruro de potasio 0,0466 g Los demás componentes (excipientes) son: sílice coloidal anhidra, sacarina sódica, saborizante de naranja (el saborizante de naranja contiene: sustancias saborizantes y preparados saborizantes, maltodextrina, goma arabiga (E 414) y alfa-tocoferol (E 307), y saborizante a lima-limón (el saborizante a lima-limón contiene: aceite natural de limón, saborizante natural en polvo de limón, saborizante en polvo de lima, maltodextrina, manitol (E 421), gluconolactona (E 575), sorbitol (E 420), goma arabiga (E 414) y sílice coloidal anhidra (E 551) Aspecto del producto y contenido del envase Atolaxant es un polvo blanco cristalino. El sobre está compuesto por PAP/ALU/PE. Cada sobre contiene 13,7 g de polvo para solución oral y se presentan en envases de cartón que contienen 2, 6, 8, 10, 20, 30, 50, 60 (2x30) y 100 (2x50) sobres. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Sandoz Farmacéutica, S.A. Centro Empresarial Parque Norte Edificio Roble C/ Serrano Galvache, 56 28033 Madrid España Responsable de la fabricación Klocke Pharma-Service GmbH Strassburger Strasse 77, 77767 Appenweier Alemania o Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben Alemania o Hermes Pharma Ges.m.b.H. Schwimmschulweg 1a 9400 Wolfsberg Austria Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Alemania Macrogol Hexal plus Elektrolyte Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Austria Laxoglam-Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Bélgica Macrogol+electrolytes Sandoz poeder voor drank Dinamarca Gangiden Holanda Macrogol en elektrolyten Sandoz 13,8 g poeder voor drank Irlanda Macrolief 13.125g + 351mg + 179mg + 47mg  sachet, powder for oral solution Italia MACROGOL SANDOZ 13.125 g + 351 mg + 179 mg + 47 mg polvere per soluzione orale Luxemburgo Macrogol+electrolytes Sandoz poudre pour solution buvable Suecia Laxiriva pulver till oral lösning, i dospåse Reino Unido Compound Macrogol 13.8g Powder for Oral Solution Malta Macrolief 13.8g sachet, powder for oral solution Fecha de la última revisión de este prospecto: febrero 2022 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) [http://www.aemps.gob.es](https://www.aemps.gob.es) / * Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento. [Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/78180/Prospecto.html) ## Clasificación ATC [A Tracto alimentario y metabolismo](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A/) [A06 Laxantes](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A06/) [A06A FARMACOS PARA EL ESTREÑIMIENTO](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A06A/) [A06AD Laxantes osmoticos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A06AD/) [A06AD65 Macrogol, combinaciones con](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A06AD65/) ## Documentos [Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/78180/P_78180.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/78180/FT_78180.pdf) ## Características Forma farmacéutica: POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL Dosis: g Prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica ## Vías de administración - VÍA ORAL ## Principios activos - MACROGOL 3350 13,125 mg - CLORURO DE POTASIO 0,0466 g - SODIO CLORURO 0,3507 g - SODIO BICARBONATO 0,1785 g ## Excipientes - SACARINA SODICA 0,0075 g Información: Los excipientes son componentes del medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si tiene alergias o intolerancias. ## Presentaciones 2 presentaciones ### ATOLAXANT 13,7 G POLVO PARA SOLUCION ORAL , 20 sobres 💡 Consultar precio en farmacia CN: 700324 Sandoz Farmaceutica S.A. ### ATOLAXANT 13,7 G POLVO PARA SOLUCION ORAL , 30 sobres 💡 Consultar precio en farmacia CN: 700325 Sandoz Farmaceutica S.A. 💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana. ## Comparativa de macrogol 3350 + electrolitos ATOLAXANT 13,7 G POLVO PARA SOLUCION ORAL es un medicamento genérico fabricado por Sandoz Farmaceutica S.A. con una dosis de g en forma de polvo para solución oral . En España existen 11 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (macrogol 3350 + electrolitos). De estos, 2 son genéricos y 9 son medicamentos de marca.Es fabricado por 5 laboratorios diferentes.Está disponible en 3 formas farmacéuticas distintas: POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL, SUSPENSIÓN ORAL, SOLUCIÓN ORAL. 11 Medicamentos Ver todos 5 Laboratorios Ver todos ### 11 medicamentos con macrogol 3350 + electrolitos - [ATOLAXANT 13,7 G POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/atolaxant-78180/) - [BIMOTIL 13,7 G POLVO PARA SOLUCION ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/bimotil-88263/) - [BIMOTIL INFANTIL 6,9 G POLVO PARA SOLUCION ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/bimotil-infantil-88262/) - [MOLAXOLE POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/molaxole-polvo-para-solucion-oral-efg-71683/) - [MOVICOL PEDIATRICO SABOR CHOCOLATE 6,9 g POLVO PARA SOLUCION ORAL EN SOBRE](https://www.mediinfo.es/medicamento/movicol-pediatrico-sabor-chocolate-66557/) - [MOVICOL PEDIATRICO SABOR NEUTRO 6,9 g POLVO PARA SOLUCION ORAL EN SOBRE](https://www.mediinfo.es/medicamento/movicol-pediatrico-sabor-neutro-67853/) - [MOVICOL POLVO PARA SOLUCION ORAL EN SOBRE](https://www.mediinfo.es/medicamento/movicol-polvo-para-solucion-oral-en-sobre-61494/) - [MOVICOL SABOR NARANJA CONCENTRADO PARA SOLUCION ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/movicol-sabor-naranja-concentrado-para-solucion-oral-74839/) - [MOVICOL SABOR NEUTRO POLVO PARA SOLUCION ORAL EN SOBRE](https://www.mediinfo.es/medicamento/movicol-sabor-neutro-polvo-para-solucion-oral-en-sobre-71116/) - [MOVICOL SOLUCION ORAL EN SOBRE](https://www.mediinfo.es/medicamento/movicol-solucion-oral-en-sobre-80815/) - [NORMONLAX POLVO PARA SOLUCION ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/normonlax-polvo-para-solucion-oral-86177/) Desplazar para ver más ### Laboratorios que fabrican macrogol 3350 + electrolitos - [Norgine Healthcare B.V. 6 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/norgine-healthcare-b-v/) - [Italfarmaco S.A. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/italfarmaco-s-a/) - [Sandoz Farmaceutica S.A. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/sandoz-farmaceutica-s-a/) - [Viatris Healthcare Limited 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/viatris-healthcare-limited/) - [Laboratorios Normon S.A. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorios-normon-s-a/) ## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Macrogol, combinaciones con) [BIMOTIL 13,7 G POLVO PARA SOLUCION ORAL Italfarmaco S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/bimotil-88263/)[BIMOTIL INFANTIL 6,9 G POLVO PARA SOLUCION ORAL Italfarmaco S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/bimotil-infantil-88262/)[CASENGLICOL POLVO PARA SOLUCION ORAL Casen Recordati S.L.](https://www.mediinfo.es/medicamento/casenglicol-polvo-para-solucion-oral-65169/)[CLENSIA POLVO PARA SOLUCION ORAL Alfasigma Espana S.L.](https://www.mediinfo.es/medicamento/clensia-polvo-para-solucion-oral-81575/)[EVACUANTE LAINCO SIMPLE Lainco S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/evacuante-lainco-simple-62311/)[MOLAXOLE POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG Viatris Healthcare Limited](https://www.mediinfo.es/medicamento/molaxole-polvo-para-solucion-oral-efg-71683/) [Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A06AD65/) ## Más información del principio activo Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento. - [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/macrogol_3350_%2B_electrolitos) - [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=macrogol%203350%20%2B%20electrolitos) ## ⚕️ Aviso importante Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento. ## Información oficial de la AEMPS Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios). Actualizado: 19 de mayo de 2026 Fuente oficial: AEMPS (CIMA) [Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=78180)