Composición de Yasnal
- El principio activo es donepezilo hidrocloruro.
Cada comprimido recubierto contiene 5 mg de hidrocloruro (como monohidrato) de donepezilo equivalente a 4,56 mg de donepezilo
- Los demás componentes son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón de maíz, hidroxipropilcelulosa, estearato de magnesio en el núcleo del comprimido y dióxido de titanio (E171), hipromellosa 5 cp y macrogol 400 en el recubrimiento con película.
Aspecto del producto y contenido del envase Los compr imidos recubiertos con película de 5 mg son blancos o blanquecinos, redondos, biconvexos , diámetro aprox. 7 mm.
Yasnal 5 mg se encuentra disponible en cajas conteniendo:
- 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 o 100 comprimidos recubiertos con película.
- 250 comprimidos recubiertos con película en un frasco de plástico con cierre de rosca a prueba de manipulaciones.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
Titular de autorización de comercialización
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6,
8501 Novo mesto, Eslovenia
Responsable de la fabricación:
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6,
8501 Novo mesto, Eslovenia
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 5,
27472 Cuxhaven, Alemania
Distribuido paralelamente por:
Elam Pharma Labs S.L., C/Biar 62, 03330 Crevillente
(Alicante)
Puede solicitar más información respecto a este
medicamento dirigiéndose al representante local titular de la autorización de comercialización:
KRKA Farmacéutica S.L C/ Anabel SEGURA 10, pta
BAJA , OFICINA 1 28108 Alcobendas MADRID
ESPAÑA Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Nombre del Estado Miembro Nombre del
medicamento
Alemania, Bulgaria,
Eslovaquia,
España, Italia, Hungría,
República Checa, Rumania
Yasnal
Austria, Bélgica, Chipre,
Dinamarca, Francia,
Finlandia,
Irlanda, Suecia, Grecia,
Noruega
Donepezil Krka
Portugal Donepezilo Krka
Gran Bretaña Donepezil
hydrochloride Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2017
La información detallada y actualizada de este medicamento
está disponible en la página Web de la Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http//www.aemps.gob.es/ P719557-B