# ARIXTRA 2,5 MG/0,5 ML | Prospecto Completo y Dosis Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/arixtra-02206003/ Descripción: Descubre para qué sirve ARIXTRA 2,5 MG/0,5 ML SOLUCION INYECTABLE, JERINGA PRECARGADA (FONDAPARINUX SODICO), cómo tomarlo, efectos secundarios y… --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) - ARIXTRA 2,5 MG/0,5 ML SOLUCION INYECTABLE, JERINGA PRECARGADA [Volver a medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) # ARIXTRA 2,5 MG/0,5 ML SOLUCION INYECTABLE, JERINGA PRECARGADA Comercializado Medicamento actualmente comercializado en España 🇪🇺 EMA Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA) Con receta Requiere prescripción médica para su dispensación ATC: B01AX05 B01AX05: Fondaparinux Nº Registro AEMPS: 02206003 Código Nacional (CN): 897983 Laboratorio fabricante [Viatris Healthcare Limited](https://www.mediinfo.es/laboratorio/viatris-healthcare-limited/) Ver todos los medicamentos de este laboratorio Compartir información [WhatsApp](https://wa.me/?text=Mira%20este%20medicamento%3A%20ARIXTRA%202%2C5%20MG%2F0%2C5%20ML%20SOLUCION%20INYECTABLE%2C%20JERINGA%20PRECARGADA%20https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Farixtra-02206003%2F) [X](https://twitter.com/intent/tweet?text=Informaci%C3%B3n%20sobre%20ARIXTRA%202%2C5%20MG%2F0%2C5%20ML%20SOLUCION%20INYECTABLE%2C%20JERINGA%20PRECARGADA&url=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Farixtra-02206003%2F) [Facebook](https://www.facebook.com/sharer/sharer.php?u=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Farixtra-02206003%2F) Copiar ## Información Esencial de ARIXTRA 2,5 MG/0,5 ML SOLUCION INYECTABLE, JERINGA PRECARGADA ### Para qué sirve Arixtra es un medicamento que contribuye a evitar que se formen coágulos en los vasos sanguíneos (un agente antitrombótico). Arixtra contiene una sustancia sintética llamada fondaparinux sódico. Esta detiene el efecto del factor de coagulación Xa “diez-A” en la sangre y, por tanto previene la formac... Ver detalles completos → ### Cómo tomar Dosis: 2,5 mg Vía: VÍA SUBCUTÁNEA Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es de 2,5 mg una vez al día, inyectada aproximadament... Ver instrucciones completas → ### Efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Síntomas a los que debe estar atento Reacciones alérgicas graves (anafilaxia): son muy raras (hasta 1 de cada 10.000) en p... Ver lista completa → ## Información sobre este tipo de medicamento 🇪🇺 Autorización Centralizada Europea (EMA) Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los países de la Unión Europea. ## Prospecto del medicamento Buscar en el prospecto Buscar en el prospecto Contenido del prospecto - 1. Qué es Arixtra y para qué se utiliza - 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Arixtra - 3. Cómo usar Arixtra - 4. Posibles efectos adversos - 5. Conservación de Arixtra - 6. Contenido del envase e información adicional ### 1. Qué es Arixtra y para qué se utiliza Arixtra es un medicamento que contribuye a evitar que se formen coágulos en los vasos sanguíneos ( un agente antitrombótico ). Arixtra contiene una sustancia sintética llamada fondaparinux sódico. Esta detiene el efecto del factor de coagulación Xa “diez-A” en la sangre y, por tanto previene la formación de coágulos sanguíneos indeseados (trombos) en los vasos sanguíneos. Arixtra se utiliza para: - evitar la formación de coágulos sanguíneos en los vasos sanguíneos de las piernas o pulmones tras cirugía ortopédica, tal como cirugía de cadera o rodilla, o cirugía abdominal - prevenir la formación de coágulos sanguíneos durante y poco después de un periodo de movilidad restringida debido a una enfermedad aguda. - tratar algunos tipos de ataque al corazón y angina grave (dolor causado por un estrechamiento de las arterias del corazón) . - tratar los coágulos de sangre en los vasos sanguíneos que están cerca de la superficie de la piel de las piernas ( trombosis venosa superficia l ### 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Arixtra No use Arixtra: - si es alérgico a fondaparinux sódico o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). - si está sangrando de forma importante - si padece una infección bacteriana del corazón - si padece una enfermedad renal muy grave. - Informe a su médico si cree que le afecta alguna de estas situaciones. Si es así, usted no debe utilizar Arixtra. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a utilizar Arixtra: - si ha tenido complicaciones anteriormente durante el tratamiento con heparina o medicamentos similares a heparina que causan una disminución en la cifra de plaquetas (trombocitopenia inducida por heparina) - si presenta un riesgo de sangrado incontrolado (hemorragia) , tal como: - úlcera gástrica - trastornos hemorrágicos - sangrado en el cerebro reciente (hemorragia intracraneal) - cirugía reciente cerebral, de columna vertebral u oftalmológica - si presenta una enfermedad hepática grave - si presenta una enfermedad renal - si tiene 75 años o más - si pesa menos de 50 kg - Informe a su médico si le afecta alguna de estas situaciones. Niños y adolescentes Arixtra no se ha probado en niños ni en adolescentes menores de 17 años. Uso de Arixtra con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. El uso de otros medicamentos puede afectar a la forma en que actúa Arixtra o verse afectados por Arixtra. Embarazo y lactancia Arixtra no debe recetarse a mujeres embarazadas a menos que se considere estrictamente necesario. No se recomienda la lactancia durante el tratamiento con Arixtra. Si está embarazada, o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o está planeando quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Arixtra contiene sodio Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio por dosis; por lo que se considera esencialmente “exento de sodio”. La jeringa de Arixtra puede contiene látex El protector de la aguja de la jeringa puede contener látex, que puede causar reacciones alérgicas en personas sensibles al látex. - Informe a su médico si es alérgico al látex antes de ser tratado con Arixtra. ### 3. Cómo usar Arixtra Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es de 2,5 mg una vez al día, inyectada aproximadamente a la misma hora cada día. Si padece una enfermedad del riñón, la dosis puede reducirse a 1,5 mg una vez al día. Cómo administrar Arixtra - Arixtra se administra por inyección bajo la piel (subcutáneamente) en un pliegue cutáneo formado en el área inferior del abdomen. Las jeringas están precargadas con la dosis exacta que usted necesita. Hay diferentes jeringas para las dosis de 2,5 mg y 1,5 mg. Para una descripción detallada del modo de empleo de Arixtra vea el final del prospecto . Para tratar algunos tipos de ataques al corazón, un profesional sanitario puede administrarle la primera dosis en una vena ( vía intravenosa ). - No inyectar Arixtra en un músculo. Durante cuánto tiempo debe utilizar Arixtra Debe utilizar Arixtra durante el periodo de tiempo que le haya indicado su médico, ya que Arixtra le previene de sufrir una enfermedad importante. Si se inyecta más Arixtra del que debe Póngase en contacto con su médico o farmacéutico inmediatamente porque hay un mayor riesgo de sangrado. Si olvidó usar Arixtra - Administre la dosis tan pronto como la recuerde. No se inyecte una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. - En caso de duda , póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Si interrumpe el tratamiento con Arixtra Si interrumpe el tratamiento antes de que su médico se lo haya indicado, corre el riesgo de desarrollar un coágulo sanguíneo en una vena en su pierna o en el pulmón. Antes de interrumpir el tratamiento, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. ### 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Síntomas a los que debe estar atento Reacciones alérgicas graves (anafilaxia): son muy raras (hasta 1 de cada 10.000) en pacientes que usan Arixtra. Los síntomas incluyen: - hinchazón, en ocasiones de la cara o boca (angioedema), que causa dificultades para tragar o respirar - colapso. - Contacte con un médico inmediatamente si sufre estos síntomas. Deje de usar Arixtra. Efectos adversos frecuentes Estos pueden afectar a más de 1 de cada 100 pacientes tratados con Arixtra. - sangrado (por ejemplo de la zona donde se ha hecho la operación, de una úlcera de estómago existente o de la nariz, encías, sangre en la orina, tos con sangre, sangrado ocular, sangrado en los espacios articulares, sangrado interno en el útero) - acumulación localizada de sangre (en cualquier órgano o tejido corporal) - anemia (una reducción en el número de glóbulos rojos) - moratones Efectos adversos poco frecuentes Estos pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes tratados con Arixtra. - hinchazón ( edema ) - estar o sentirse mareado ( náuseas o vómitos ) - dolor de cabeza - dolor - dolor en el pecho - dificultad al respirar - erupción cutánea o picor en la piel - exudación de la herida de la operación - fiebre - reducción o aumento del número de plaquetas (células de la sangre necesarias para la coagulación ) - aumento de algunas sustancias químicas ( enzimas ) producidas por el hígado. Efectos adversos raros Estos pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes tratados con Arixtra. - reacción alérgica (incluyendo picor, hinchazón, erupción) - sangrado interno en el cerebro hígado o abdomen - ansiedad o confusión - desmayo o mareo, tensión baja - somnolencia o cansancio - rubor - tos - dolor de piernas o dolor de estómago - diarrea o estreñimiento - indigestión - dolor e inflamación del lugar de la inyección - infección de heridas - incremento de la bilirrubina (una sustancia producida por el hígado) en la sangre - incremento de la cantidad de nitrógeno no proteínico en la sangre - reducción del potasio en sangre - dolor alrededor de la parte superior del estómago o ardor de estómago Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el [Apéndice V](https://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Template_or_form/2013/03/WC500139752.doc) . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. ### 5. Conservación de Arixtra - Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance y de los niños - Conservar por debajo de 25ºC. No congelar - No es necesario conservar Arixtra en la nevera. No utilice este medicamento: - después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y el estuche - si nota que hay partículas en la solución, o si la solución está decolorada - si observa que la jeringa está dañada - si ha abierto la jeringa y no la va a utilizar inmediatamente. Eliminación de jeringas: Los medicamentos o las jeringas no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. ### 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Arixtra - El principio activo es 2,5 mg de fondaparinux sódico en 0,3 ml de solución inyectable - Los demás componentes son cloruro de sodio, agua para preparaciones inyectables y ácido clorhídrico y/o hidróxido de sodio para ajustar el pH (ver sección 2). Arixtra no contiene ningún producto de animales. Aspecto del producto y contenido del envase Arixtra es una solución inyectable transparente e incolora. Se presenta en una jeringa precargada para uso único, equipada con un sistema de seguridad que contribuye a evitar pinchazos accidentales después de su uso. Se presenta en envases de 2, 7, 10 y 20 jeringas precargadas. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Viatris Healthcare Limited, Damastown Industrial Park, Mulhuddart, Dublin 15, DUBLIN, Irlanda Responsable de la fabricación: Aspen Notre Dame de Bondeville, 1 rue de l'Abbaye, F-76960 Notre Dame de Bondeville, Francia. Fecha de la última revisión de este prospecto: Otras fuentes de información La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos [http://www.ema.europa.eu](https://www.ema.europa.eu) Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización. België/Belgique/Belgien Viatris Tél/Tel: + 32 (0)2 658 61 00 ???????? ?????? ???? ???.: +359 2 44 55 400 Ceská republika Viatris CZ s.r.o. Tel: + 420 222 004 400 | Lietuva Viatris UAB Tel: +370 5 205 1288 Luxembourg/Luxemburg Viatris Tél/Tel: + 32 (0)2 658 61 00 (Belgique/Belgien) Magyarország Viatris Heal thcare Kft. Tel.: + 36 1 465 2100 | Danmark Viatris ApS Tlf: +45 28 11 69 32 | Malta V.J. Salomone Pharma Ltd Tel: + 356 21 22 01 74 | Deutschland Viatris Healthcare GmbH Tel: +49 800 0700 800 | Nederland Mylan Healthcare BV Tel: +31 (0)20 426 3300 | Eesti Viatris OÜ Tel: + 372 6363 052 | Norge Viatris AS Tlf: + 47 66 75 33 00 | Ελλ?δα Viatris Hellas Ltd Τηλ : +30 2100 100 002 | Österreich Mylan Österreich GmbH Tel: +43 1 86390 | España Viatris Pharmaceuticals, S.L. Tel: +34 900 102 712 | Polska Viatris Healthcare Sp. z o.o. Tel.: + 48 22 546 64 00 | France Viatris Santé Tél: + 33 (0) 4 37 25 75 00 | Portugal Viatris Healthcare, Lda. Tel: + 351 21 412 72 00 | Hrvatska Viatris Hrvatska d.o.o. Tel: +385 1 23 50 599 | România BGP Products SRL Tel: +40 372 579 000      | Ireland Mylan Ireland Limited Tel: +353 1 8711600 | Slovenija Viatris d.o.o. Tel: + 386 1 23 63 180 | Ísland Icepharma hf Sími: +354 540 8000 | Slovenská republika Viatris Slovakia s.r.o. Tel: +421 2 32 199 100 | Italia Viatris Italia S.r.l. Tel: + 39 02 612 46921 | Suomi/Finland Viatris Oy Puh/Tel: +35 8 20 720 9555 | Κ?προς Varnavas Hadjipanayis Ltd Τηλ: +357 2220 7700 | Sverige Viatris AB Tel: + 46 (0)8 630 19 00 | Latvija Viatris SIA Tel: +371 676 055 80 | United Kingdom (Northern Ireland) Mylan IRE Healthcare Limited +353 1871160 0 | België/Belgique/Belgien Mylan EPD bvba/sprl Tel: + 32 (0)2 658 61 00 | Luxembourg/Luxemburg Mylan EPD bvba/sprl Tel: + 32 (0)2 658 61 00 (Belgique/Belgien) | ???????? ?????? ???? ???: +359 2 44 55 400 | Magyarország Mylan EPD Kft Tel: + 36 1 465 2100 | Ceská republika Mylan Healthcare CZ s.r.o. Tel: + 420 222 004 400 | Malta V.J. Salomone Pharma Ltd Tel: + 356 21 22 01 74 | Danmark Viatris ApS Tel: +45 28 11 69 32 | Nederland Mylan Healthcare BV Tel: +31 (0)20 426 3300  | Deutschland Mylan He althcare GmbH Tel: +49 800 0700 800 | Norge Mylan Healthcare Norge AS Tel: + 47 66 75 33 00 | Eesti BGP Products Switzerland GmbH Eesti filiaal Tel: + 372 6363 052 | Österreich Mylan Österreich GmbH Tel: +43 1 86390 | Ελλ?δα BGP ΠΡΟ?ΟΝΤΑ Μ . Ε . Π . Ε . Τηλ: +30 210 9891 777 | Polska Mylan Healthcare Sp. z o.o. Tel: + 48 22 546 64 00 | España Mylan Pharmaceuticals, S.L. Tel: +34 900 102 712 | Portugal BGP Products, Unipessoal, Lda. Tel: + 351 21 412 72 56 | France Viatris Santé Tél.: + 33 (0)4 37 25 75 00 | România BGP Products SRL Tel: +40 372 579 000 | Hrvatska Mylan Hrvatska d.o.o. Tel: +385 1 23 50 599 | Slovenija Mylan Healthcare d.o.o. Tel: + 386 1 23 63 180 | Ireland Mylan Ireland Limited Tel:  +353 1 8711600 | Slovenská republika Mylan s.r.o. Tel: +421 2 32 199 100 | Ísland Icepharma hf Simi : +354 540 8000 | Suomi/Finland Viatris Oy Puh/Tel: +358 20 720 9555 | Italia Mylan Italia S.r.l. Tel: + 39 02 612 46921 | Sverige Mylan AB Tel: + 46 855 522 750 | Κ?προς Varnavas Hadjipanayis Ltd Τηλ: +357 2220 7700 | United Kingdom (Northern Ireland) Mylan IRE Healthcare Limited +353 18711600 | Latvija Mylan Healthcare SIA Tel: +371 676 055 80 | Lietuva Mylan Healthcare UAB Tel: +370 5 205 1288 | Dibujo 3 . Je ringa con un sistema manual de protección de la aguja con el capuchón de seguridad cubriendo la aguja DESPUÉS DEL USO Tipos de jeringas de seguridad: Hay dos tipos de jeringas de seguridad para Arixtra, diseñadas para proteger de los pinchazos accidentales después de su uso. Un tipo de jeringas tiene un sistema automático de protección de la aguja y el otro tiene un sistema manual . Componentes de las jeringas: - Protector de la aguja ?   Émbolo ?   Zona de sujeción (con los dedos) - Capuchón de seguridad de la aguja Dibujo 1. Jeringa con un sistema automático de protección de la aguja Jeringa con un sistema manual de protección de la aguja Dibujo 2 . Jeringa con un sistema ma nual de protección de la aguja DESCRIPCIÓN DEL MODO DE EMPLEO DE ARIXTRA Instrucciones de uso Estas instrucciones sirven para los dos tipos de jeringas (con sistema automático y con sistema manual de protección de la aguja). Cuando haya una instrucción diferente entre jeringas se especificará claramente. - Lávese cuidadosamente las manos con agua y jabón y séquelas con una toalla. - Saque la jeringa del envase y revise que : - no ha pasado la fecha de caducidad - la solución es transparente e incolora y no contiene partículas - la jeringa no ha sido abierta o dañada - Siéntese o recuéstese en una posición cómoda. Seleccione un punto en la zona inferior del abdomen (vientre), al menos a 5 cm por debajo del ombligo (dibujo A ). Para cada inyección alterne el lado izquierdo y derecho de la zona inferior del abdomen. Esto ayudará a reducir las molestias en el lugar de inyección. Si no es posible la inyección en la zona inferior del abdomen, pregunte a su médico. Dibujo A 4. Limpie el área de inyección con una toallita o algodón impregnado en alcohol. - Retire el protector de la aguja : primero girándolo (dibujo B1 ) y luego tirando hacia fuera desde el cuerpo de la jeringa (dibujo B2 ). Deseche el protector de la aguja. Nota importante - No toque la aguja e impida que se ponga en contacto con cualquier superficie antes de la inyección. - Es habitual hallar una pequeña burbuja de aire en la jeringa. No trate de eliminar esta burbuja de aire antes de aplicar la inyección ya que se podría perder parte del medicamento. - Pellizque suavemente la piel que ha limpiado previamente hasta formar un pliegue . Sujete el pliegue entre el pulgar y el índice durante toda la inyección (dibujo C ). - Sostenga firmemente la jeringa por la zona de sujeción . Inserte la aguja en toda su longitud dentro del pliegue cutáneo formando un ángulo recto (dibujo D ). Dibujo B1 Dibujo B2 Dibujo C Dibujo D - Inyecte TODO el contenido de la jeringa presionando hacia abajo el émbolo hasta el máximo (dibujo E ). Dibujo E Jeringa con sistema automático - Suelte el émbolo y la aguja se desplazará automáticamente desde la piel hasta un capuchón de seguridad donde quedará bloqueada permanentemente (dibujo F ). Dibujo F Jeringa con sistema manual 9 . Después de la inyección sujete la jeringa por el capuchón de seguridad de la aguja con los dedos de una mano, agarre con los dedos de la otra mano la zona de sujeción y tire hacia atrás. Esta acción libera al capuchón. Deslice el capuchón por el cuerpo de la jeringa hasta que quede bloqueado en una posición que cubra a la aguja tal y como se muestra en el dibujo 3. No deposite la aguja empleada en el cubo de la basura . Deséchela siguiendo las instrucciones que le haya dado su médico o farmacéutico. * Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento. [Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/02206003/Prospecto.html) ## Clasificación ATC [B Sangre y órganos hematopoyéticos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/B/) [B01 Antitrombóticos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/B01/) [B01A AGENTES ANTITROMBOTICOS](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/B01A/) [B01AX Otros agentes antitromboticos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/B01AX/) [B01AX05 Fondaparinux](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/B01AX05/) ## Documentos [Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/02206003/P_02206003.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/02206003/FT_02206003.pdf)[Informe público de evaluación PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ipe/02206003/IPE_02206003.pdf) ## Características Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA Dosis: 2,5 mg Prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica ## Vías de administración - VÍA SUBCUTÁNEA ## Principios activos - FONDAPARINUX SODICO 2,5 mg ## Excipientes - CLORURO DE SODIO 0 - - HIDROXIDO DE SODIO (E 524) 0 - Información: Los excipientes son componentes del medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si tiene alergias o intolerancias. ## Presentaciones y Precios 1 presentación ### ARIXTRA 2,5 MG/0,5 ML SOLUCION INYECTABLE, JERINGA PRECARGADA, 10 jeringas precargadas de 0,5 ml 87,90€ PVP IVA CN: 897983 Viatris Healthcare Limited 87,90€ PVP IVA 💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana. ## Comparativa de fondaparinux ARIXTRA 2,5 MG/0,5 ML SOLUCION INYECTABLE, JERINGA PRECARGADA es un medicamento de marca fabricado por Viatris Healthcare Limited con una dosis de 2,5 mg en forma de solución inyectable en jeringa precargada . En España existen 9 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (fondaparinux). Está disponible en 2 formas farmacéuticas distintas: SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, SOLUCIÓN INYECTABLE.Los precios de referencia para medicamentos con fondaparinux van desde 36,92 € hasta 223,42 €. ARIXTRA 2,5 MG/0,5 ML SOLUCION INYECTABLE, JERINGA PRECARGADA se encuentra entre los más económicos. 9 Medicamentos Ver todos 1 Laboratorio Ver todos 36,92 € Precio más bajo Ranking 223,42 € Precio más alto Ranking ### 9 medicamentos con fondaparinux - [ARIXTRA 1,5 MG/0,3 ML SOLUCION INYECTABLE, JERINGA PRECARGADA 36,92 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/arixtra-02206006/) - [ARIXTRA 2,5 MG/0,5 ML SOLUCION INYECTABLE, JERINGA PRECARGADA 87,90 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/arixtra-02206003/) - [ARIXTRA 2,5 MG/0,5 ML SOLUCION INYECTABLE, JERINGA PRECARGADA 87,90 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/arixtra-02206003IP2/) - [ARIXTRA 2,5 MG/0,5 ML SOLUCION INYECTABLE, JERINGA PRECARGADA 87,90 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/arixtra-02206003IP1/) - [ARIXTRA 2,5 MG/0,5 ML SOLUCION INYECTABLE, JERINGA PRECARGADA 87,90 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/arixtra-02206003IP/) - [ARIXTRA 2,5 MG/0,5 ML SOLUCION INYECTABLE, JERINGA PRECARGADA](https://www.mediinfo.es/medicamento/arixtra-02206003IP3/) - [ARIXTRA 5 MG/0,4 ML SOLUCION INYECTABLE, JERINGA PRECARGADA 164,86 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/arixtra-02206011/) - [ARIXTRA 7,5 MG/0,6 ML SOLUCION INYECTABLE, JERINGA PRECARGADA 223,42 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/arixtra-02206014/) - [ARIXTRA 7,5 MG/0,6 ML SOLUCION INYECTABLE, JERINGA PRECARGADA 223,42 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/arixtra-02206014IP/) Desplazar para ver más ### Laboratorios que fabrican fondaparinux - [Viatris Healthcare Limited 9 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/viatris-healthcare-limited/) ### Ranking de precios (de más barato a más caro) - [1. ARIXTRA 1,5 MG/0,3 ML SOLUCION INYECTABLE, JERINGA PRECARGADA 36,92 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/arixtra-02206006/) - [2. ARIXTRA 2,5 MG/0,5 ML SOLUCION INYECTABLE, JERINGA PRECARGADA 87,90 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/arixtra-02206003/) - [3. ARIXTRA 2,5 MG/0,5 ML SOLUCION INYECTABLE, JERINGA PRECARGADA 87,90 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/arixtra-02206003IP2/) - [4. ARIXTRA 2,5 MG/0,5 ML SOLUCION INYECTABLE, JERINGA PRECARGADA 87,90 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/arixtra-02206003IP1/) - [5. ARIXTRA 2,5 MG/0,5 ML SOLUCION INYECTABLE, JERINGA PRECARGADA 87,90 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/arixtra-02206003IP/) - [6. ARIXTRA 5 MG/0,4 ML SOLUCION INYECTABLE, JERINGA PRECARGADA 164,86 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/arixtra-02206011/) - [7. ARIXTRA 7,5 MG/0,6 ML SOLUCION INYECTABLE, JERINGA PRECARGADA 223,42 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/arixtra-02206014/) - [8. ARIXTRA 7,5 MG/0,6 ML SOLUCION INYECTABLE, JERINGA PRECARGADA 223,42 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/arixtra-02206014IP/) Desplazar para ver más ### Ranking de precios (de más caro a más barato) - [1. ARIXTRA 7,5 MG/0,6 ML SOLUCION INYECTABLE, JERINGA PRECARGADA 223,42 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/arixtra-02206014IP/) - [2. ARIXTRA 7,5 MG/0,6 ML SOLUCION INYECTABLE, JERINGA PRECARGADA 223,42 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/arixtra-02206014/) - [3. ARIXTRA 5 MG/0,4 ML SOLUCION INYECTABLE, JERINGA PRECARGADA 164,86 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/arixtra-02206011/) - [4. ARIXTRA 2,5 MG/0,5 ML SOLUCION INYECTABLE, JERINGA PRECARGADA 87,90 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/arixtra-02206003IP/) - [5. ARIXTRA 2,5 MG/0,5 ML SOLUCION INYECTABLE, JERINGA PRECARGADA 87,90 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/arixtra-02206003IP1/) - [6. 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ARIXTRA 1,5 MG/0,3 ML SOLUCION INYECTABLE, JERINGA PRECARGADA 36,92 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/arixtra-02206006/) Desplazar para ver más ## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Fondaparinux) [ARIXTRA 1,5 MG/0,3 ML SOLUCION INYECTABLE, JERINGA PRECARGADA Viatris Healthcare Limited](https://www.mediinfo.es/medicamento/arixtra-02206006/)[ARIXTRA 2,5 MG/0,5 ML SOLUCION INYECTABLE, JERINGA PRECARGADA Viatris Healthcare Limited](https://www.mediinfo.es/medicamento/arixtra-02206003IP2/)[ARIXTRA 2,5 MG/0,5 ML SOLUCION INYECTABLE, JERINGA PRECARGADA Viatris Healthcare Limited](https://www.mediinfo.es/medicamento/arixtra-02206003IP1/)[ARIXTRA 2,5 MG/0,5 ML SOLUCION INYECTABLE, JERINGA PRECARGADA Viatris Healthcare Limited](https://www.mediinfo.es/medicamento/arixtra-02206003IP/)[ARIXTRA 2,5 MG/0,5 ML SOLUCION INYECTABLE, JERINGA PRECARGADA Viatris Healthcare Limited](https://www.mediinfo.es/medicamento/arixtra-02206003IP3/)[ARIXTRA 5 MG/0,4 ML SOLUCION INYECTABLE, JERINGA PRECARGADA Viatris Healthcare Limited](https://www.mediinfo.es/medicamento/arixtra-02206011/) [Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/B01AX05/) ## Más información del principio activo Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento. - [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/fondaparinux) - [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=fondaparinux) ## ⚕️ Aviso importante Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento. ## Información oficial de la AEMPS Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios). Actualizado: 19 de mayo de 2026 Fuente oficial: AEMPS (CIMA) [Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=02206003)