ARIMIDEX 1 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

No conservar a temperatura superior a 30ºC.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Guarde los comprimidos en un lugar seguro donde los niños no los vean ni los alcancen. Sus comprimidos podrían perjudicarles.

No utilice este medicamento después de la fecha de caduci - dad que aparece en el envase y en el blíster después de CAD.

La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar en el embalaje original.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la far - macia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio am - biente.

Composición de Arimidex

• El principio activo es anastrozol. Cada comprimido recu - bierto con película contiene 1 mg de anastrozol.
• Los demás componentes son lactosa monohidrato, povi - dona, almidón glicolato sódico de patata, estearato de magnesio, hipromelosa, macrogol 300 y dióxido de titanio.

Aspecto del producto y contenido del envase Comprimidos recubiertos con película blancos, redondos y bi - convexos, de aproximadamente 6,1 mm, marcados con una “A” en una cara y ‘Adx1’ en la otra.

Arimidex se presenta en envases blíster que contienen 28 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y respon - sable de la fabricación

Titular de la autorización

Laboratoires Juvisé Pharmaceuticals

149 boulevard Bataille de Stalingrad 69100 Villeurbanne Francia

Responsable de la fabricación

AstraZeneca AB

Gärtunavägen

SE-151 85 Södertälje

Suecia

AstraZeneca UK Ltd

Silk Road Business Park

Macclesfield

Cheshire SK10 2NA

Reino Unido

Distribuido paralelamente por: Elam Pharma Labs S.L.,

C/Biar 62, 03330 Crevillente (Alicante)

Este medicamento está autorizado en los estados miem - bros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Alemania: Arimidex

Austria: Arimidex

Bélgica: Arimidex

Bulgaria: Arimidex

Chipre: Arimidex

Dinamarca: Arimidex

Eslovenia: Arimidex 1mg filmsko obložene tablete

España: Arimidex 1 mg comprimidos recubiertos con película

Estonia: Arimidex

Finlandia: Arimidex

Francia: Arimidex

Grecia: Arimidex

Holanda: Arimidex

Hungría: Arimidex

Islandia: Arimidex

Irlanda: Arimidex

Italia: Arimidex

Letonia: Arimidex

Lituania: Arimidex

Luxemburgo: Arimidex

Malta: Arimidex

Noruega: Arimidex

Polonia: Arimidex

Portugal: Arimidex

Reino Unido: Arimidex

República Checa: Arimidex

República Eslovaca: Arimidex

Rumanía: Arimidex

Suecia: Arimidex

Fecha de la última revisión de este prospecto:

Septiembre 2021

Otras fuentes de información

La información detallada de este medicamento está disponible

en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y

Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

P726808-B