# APRETUDE 30 MG | Prospecto, Dosis y Efectos Secundarios Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/apretude-1231760001/ Descripción: Descubre para qué sirve APRETUDE 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA (CABOTEGRAVIR SODIO), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones. --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) - APRETUDE 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA [Volver a medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) # APRETUDE 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Comercializado Medicamento actualmente comercializado en España 🇪🇺 EMA Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA) Seguimiento adicional Medicamento sujeto a seguimiento adicional Con receta Requiere prescripción médica para su dispensación Afecta conducción Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir ATC: J05AJ04 J05AJ04: Cabotegravir Nº Registro AEMPS: 1231760001 Código Nacional (CN): 763298 Laboratorio fabricante [Viiv Healthcare B.V.](https://www.mediinfo.es/laboratorio/viiv-healthcare-b-v/) Ver todos los medicamentos de este laboratorio Compartir información [WhatsApp](https://wa.me/?text=Mira%20este%20medicamento%3A%20APRETUDE%2030%20MG%20COMPRIMIDOS%20RECUBIERTOS%20CON%20PELICULA%20https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fapretude-1231760001%2F) [X](https://twitter.com/intent/tweet?text=Informaci%C3%B3n%20sobre%20APRETUDE%2030%20MG%20COMPRIMIDOS%20RECUBIERTOS%20CON%20PELICULA&url=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fapretude-1231760001%2F) [Facebook](https://www.facebook.com/sharer/sharer.php?u=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fapretude-1231760001%2F) Copiar ## Información Esencial de APRETUDE 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA ### Para qué sirve Apretude contiene cabotegravir como principio activo. Cabotegravir pertenece a un grupo de medicamentos antirretrovirales llamados inhibidores de la integrasa (INI). Apretude se usa para ayudar a prevenir la infección por VIH-1 en adultos y adolescentes que pesan al menos 35 kg y presenten un mayor ... Ver detalles completos → ### Cómo tomar Dosis: 30 MG Vía: VÍA ORAL Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Debe hacerse una prueba de detección del VIH y dar negativo antes de empezar a tomar Apre... Ver instrucciones completas → ### Efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Deje de tomar Apretude y busque atención médica inmediatamente si nota alguno de los siguientes síntomas: manchas rojizas ... Ver lista completa → Imágenes ![APRETUDE 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA - Imagen 1](https://www.mediinfo.es/images/medicamentos/1231760001/thumbnails_1231760001_materialas.webp) ![APRETUDE 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA - Imagen 2](https://www.mediinfo.es/images/medicamentos/1231760001/thumbnails_1231760001_formafarmac.webp) ## Estado y Seguridad ### Materiales Informativos Materiales educativos para pacientes y profesionales sanitarios. #### Para Pacientes [GUÍA DE INFORMACIÓN (versión agosto 2024)](https://cima.aemps.es/cima/DocsPub/16/3353)[TARJETA RECORDATORIO (versión agosto 2024)](https://cima.aemps.es/cima/DocsPub/16/3352) #### Para Profesionales [GUÍA DE INFORMACIÓN (versión agosto 2024)](https://cima.aemps.es/cima/DocsPub/15/3354)[LISTA DE COMPROBACIÓN (versión agosto 2024)](https://cima.aemps.es/cima/DocsPub/15/3355) ## Información sobre este tipo de medicamento Medicamento sujeto a seguimiento adicional Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas. [Folleto informativo (PDF)](https://www.aemps.gob.es/vigilancia/medicamentosUsoHumano/docs/que-significa-triangulo-negro.pdf)[Video explicativo EMA](https://youtu.be/wlcOZ7eHuQI) 🇪🇺 Autorización Centralizada Europea (EMA) Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los países de la Unión Europea. ## Prospecto del medicamento Buscar en el prospecto Buscar en el prospecto Contenido del prospecto - 1. Qué es Apretude comprimidos y para qué se utiliza - 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Apretude comprimidos - 3. Cómo tomar Apretude comprimidos - 4. Posibles efectos adversos - 5. Conservación de Apretude comprimidos - 6. Contenido del envase e infromación adicional ### 1. Qué es Apretude comprimidos y para qué se utiliza Apretude contiene cabotegravir como principio activo. Cabotegravir pertenece a un grupo de medicamentos antirretrovirales llamados inhibidores de la integrasa (INI). Apretude se usa para ayudar a prevenir la infección por VIH-1 en adultos y adolescentes que pesan al menos 35 kg y presenten un mayor riesgo de infección. Esto se denomina profilaxis preexposición: PrEP (ver sección 2). Debe usarse en combinación con prácticas sexuales más seguras, como el uso de preservativos. Su médico puede aconsejarle que tome Apretude comprimidos antes de que le administren Apretude inyectable por primera vez (llamado período de inducción oral , ver sección 3). Si ya se le está administrando Apretude inyectable, pero no puede recibir su inyección, su médico también le puede recomendar que en su lugar tome Apretude comprimidos, hasta que pueda recibir la inyección de nuevo (ver sección 3). ### 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Apretude comprimidos No tome Apretude - si alguna vez ha desarrollado una erupción cutánea grave, descamación de la piel, ampollas y/o llagas en la boca. - si es alérgico ( hipersensible ) a cabotegravir o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). - Si es VIH positivo o no sabe si es VIH positivo. Apretude solo puede ayudar a reducir el riesgo de adquirir VIH antes de infectarse. Debe hacerse la prueba para asegurarse de que es VIH negativo antes de tomar Apretude. - si está tomando alguno de los siguientes medicamentos : - carbamazepina, oxcarbazepina, fenitoína, fenobarbital (medicamentos para tratar la epilepsia y prevenir las convulsiones). - rifampicina o rifapentina (medicamentos para tratar algunas infecciones bacterianas como la tuberculosis). Estos medicamentos reducen la eficacia de Apretude al disminuir la cantidad de Apretude en sangre.   Si piensa que esto le aplica, o si no está seguro, informe a su médico . Advertencias y precauciones Solo tomar Apretude puede que no sea suficiente para prevenir la infección por el VIH. La infección por el VIH se transmite por contacto sexual con alguien que sea VIH positivo o por transferencia de sangre infectada. Aunque Apretude reduce el riesgo de infección, aún puede contraer el VIH, a pesar de estar recibiendo este medicamento. Se deben adoptar otras medidas para reducir aún más el riesgo de infección por VIH: - Hágase pruebas para otras enfermedades de transmisión sexual cuando su médico se lo indique. Estas infecciones hacen más fácil que pueda infectarse por VIH. - Use preservativos cuando practique sexo oral o con penetración. - No comparta ni reutilice agujas u otro instrumental de inyección o utensilios médicos. - No comparta artículos personales que puedan contener sangre o fluidos corporales (como cuchillas de afeitar o cepillos de dientes). Consulte con su médico sobre qué precauciones adicionales son necesarias para disminuir aún más el riesgo de infección por VIH. Reduzca el riesgo de infección por VIH: Existe cierto riesgo de desarrollar resistencia a este medicamento si se infecta con el VIH. Esto significa que el medicamento puede que no le prevenga de infectarse con el VIH. Para minimizar este riesgo y prevenir la infección por el VIH, es importante que: - tome Apretude comprimidos todos los días que se le indique para reducir su riesgo, no solo cuando cree que ha estado en riesgo de infección por el VIH. No olvide ninguna dosis de Apretude o deje de tomarlo. Saltarse una dosis puede aumentar el riesgo de contraer una infección por VIH. - se haga la prueba de VIH cuando su médico se lo indique. Se debe hacer la prueba regularmente para asegurarse de que sigue siendo VIH-1 negativo mientras toma Apretude. - informe inmediatamente a su médico si cree que puede haber sido infectado por el VIH (puede tener una enfermedad similar a la gripe). Es posible que le requieran que se haga más pruebas para asegurarse de que sigue siendo VIH negativo. Problemas hepáticos Informe a su médico si tiene problemas hepáticos. Es posible que necesite ser controlado más de cerca. (Ver también "Efectos adversos poco frecuentes" en la sección 4) . Adolescentes Su médico hablará con usted sobre su salud mental antes y mientras reciba Apretude. Informe a su médico si tiene problemas de salud mental. Es posible que necesite ser controlado más de cerca (Ver también la sección 4) . Reacción cutánea grave Se han notificado muy raramente reacciones cutáneas graves, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con Apretude. Si nota alguno de los síntomas relacionados con estas reacciones cutáneas graves, deje de tomar Apretude y busque atención médica inmediatamente.   Lea la información de la sección 4 de este prospecto (“Posibles efectos adversos”). Reacción alérgica Apretude contiene cabotegravir, que es un inhibidor de la integrasa. Los inhibidores de la integrasa, incluido el cabotegravir, pueden causar una reacción alérgica grave conocida como reacción de hipersensibilidad . Necesita conocer cuáles son los signos y síntomas importantes a los que debe prestar atención mientras está tomando Apretude. Lea la información en ‘Posibles efectos adversos’ en la sección 4 de este prospecto. Niños y adolescentes Este medicamento no se debe utilizar en niños o adolescentes menores de 12 años de edad o que pesen menos de 35 kg, ya que no se ha estudiado en estos usuarios. Otros medicamentos y Apretude Informe a su médico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluyendo otros medicamentos comprados sin prescripción. Algunos medicamentos pueden afectar al funcionamiento de Apretude o aumentar la probabilidad de que sufra efectos adversos. Apretude también puede afectar al modo en que otros medicamentos funcionan. Apretude no se debe administrar con otros medicamentos que puedan afectar a la eficacia del medicamento (ver "No use Apretude" en la sección 2). Entre los que se incluyen: - carbamazepina, oxcarbazepina, fenobarbital o fenitoína (medicamentos utilizados para tratar la epilepsia y prevenir las convulsiones). - rifampicina o rifapentina (medicamentos para tratar algunas infecciones bacterianas, como la tuberculosis). Informe a su médico si está tomando: - antiácidos (los medicamentos para tratar la indigestión y la acidez estomacal). Los antiácidos pueden evitar que los comprimidos de Apretude se absorban en su organismo. No tome estos medicamentos en las 2 horas anteriores a tomar Apretude o hasta al menos 4 horas después de tomarlo. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando cualquiera de estos medicamentos. Su médico puede decidir que necesita controles adicionales. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Embarazo Apretude no está recomendado durante el embarazo. Se desconoce el efecto de Apretude sobre el embarazo. Consulte a su médico: si puede estar embarazada, si planea tener un bebé o si se queda embarazada. Su médico considerará el beneficio para usted y el riesgo para su bebé antes de empezar a tomar/continuar tomando Apretude. Lactancia Se desconoce si los componentes de Apretude pueden pasar a la leche materna. Si está dando el pecho o piensa en dar el pecho, consulte con su médico. Su médico considerará los beneficios y riesgos de la lactancia materna para usted y su bebé. Conducción y uso de máquinas Apretude puede causarle mareos y tener otros efectos adversos que le hagan estar menos atento. No conduzca ni maneje maquinaria a menos que esté seguro de que no le afecta. Apretude contiene lactosa Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Apretude contiene sodio Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”. ### 3. Cómo tomar Apretude comprimidos Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Debe hacerse una prueba de detección del VIH y dar negativo antes de empezar a tomar Apretude. Antes de comenzar el tratamiento con Apretude inyectable, usted y su médico pueden decidir iniciar primero el tratamiento con cabotegravir comprimidos (denominado periodo de inducción oral). Esto permitirá a su médico evaluar si es apropiado pasar a las inyecciones. Si decide empezar el tratamiento con los comprimidos para la inducción oral: - Debe tomar un comprimido de Apretude de 30 mg una vez al día, durante aproximadamente un mes. - Después de un mes de comprimidos, debe recibir su primera inyección el mismo día que tome su último comprimido o como mucho 3 días después. - Después, recibirá una inyección cada 2 meses. Calendario de inducción oral Cuándo | Qué medicamento | Mes 1 | Un comprimido de Apretude 30 mg una vez al día | En el mes 2 y el mes 3 | 600 mg de Apretude inyectable cada mes | Mes 5 en adelante | 600 mg de Apretude inyectable cada dos meses | Si no puede recibir su inyección de Apretude, su médico puede recomendarle que en su lugar tome Apretude comprimidos, hasta que pueda volver a recibir su inyección de nuevo. Cómo tomar los comprimidos Los comprimidos de Apretude se deben tragar con un poco de agua. Se pueden tomar con o sin alimentos. No tome antiácidos (medicamentos para tratar la indigestión y la acidez estomacal) durante las 2 horas anteriores a tomar un comprimido de Apretude o hasta al menos 4 horas después de tomarlo, ya que esto puede evitar que los comprimidos de Apretude se absorban en su organismo y hacerlo menos eficaz. Si toma más Apretude del que debe Si toma demasiados comprimidos de Apretude, contacte con su médico o farmacéutico y recibirá el tratamiento necesario. Si es posible, muéstreles el frasco de comprimidos de Apretude. Si olvidó tomar Apretude Si han pasado menos de 12 horas de la hora a la que normalmente toma Apretude, tome el comprimido olvidado tan pronto como le sea posible. Si han transcurrido más de 12 horas, omita esa dosis y tome la siguiente dosis como de costumbre. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si vomita menos de 4 horas después de tomar Apretude, tome otro comprimido. Si vomita más de 4 horas después de tomar Apretude, no es necesario que tome otro comprimido hasta la siguiente dosis programada. No deje de tomar Apretude sin el consejo de su médico Continúe tomando Apretude durante el tiempo que su médico le recomiende. No lo deje de tomarlo a menos que su médico se lo indique. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. ### 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Deje de tomar Apretude y busque atención médica inmediatamente si nota alguno de los siguientes síntomas: - manchas rojizas no elevadas, en forma de diana o circulares en el tronco, a menudo con ampollas en el centro, descamación de la piel, llagas en la boca, garganta, nariz, genitales y ojos. Estas erupciones cutáneas graves pueden ir precedidas de fiebre y síntomas similares a los de la gripe (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica). Estas reacciones cutáneas graves son muy raras (pueden afectar hasta 1 de cada 10 000 personas). Reacciones alérgicas Apretude contiene cabotegravir, que es un inhibidor de la integrasa. Los inhibidores de la integrasa, incluido el cabotegravir, pueden causar una reacción alérgica grave conocida como reacción de hipersensibilidad. Si presenta alguno de los siguientes síntomas: - erupción cutánea - temperatura alta ( fiebre ) - falta de energía ( fatiga ) - hinchazón, en ocasiones de la cara o boca ( angioedema ), que causa dificultad para respirar - dolores musculares o articulares. Acuda al médico de inmediato . Su médico puede considerar necesario realizar pruebas para controlar su hígado, riñones o sangre y puede que le indique que deje de tomar Apretude. Efectos adversos muy frecuentes (puede afectar más de 1 de cada 10 personas) - dolor de cabeza - diarrea - sensación de calor (pirexia) - cambios en la función hepática (aumento de las transaminasas), medidas en los análisis de sangre. Efectos adversos frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 10 personas) - depresión - ansiedad - sueños anormales - dificultad para dormir (insomnio) - mareos - sentirse enfermo (náuseas) - vómitos - dolor de estómago (dolor abdominal) - gases (flatulencia) - erupción - dolor muscular (mialgia) - falta de energía (fatiga) - malestar general. Efectos adversos poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas) - intento de suicidio y pensamientos suicidas (especialmente en usuarios con antecedentes de depresión o problemas de salud mental) - reacción alérgica (hipersensibilidad) - habón (urticaria) - hinchazón, en ocasiones de la cara o boca (angioedema), que puede causar dificultad para respirar - sensación de somnolencia (somnolencia) - aumento de peso - daño hepático (hepatotoxicidad). Los signos pueden incluir coloración amarillenta de la piel y del blanco de los ojos, pérdida de apetito, picor, sensibilidad estomacal, heces de color claro u orina anormalmente oscura - aumento de la bilirrubina en la sangre, un producto de degradación de los glóbulos rojos, medida en los análisis de sangre. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el [Apéndice V](qrd-appendix-v-adverse-drug-reaction-reporting-details_en.docx) . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. ### 5. Conservación de Apretude comprimidos Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del frasco y en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. ### 6. Contenido del envase e infromación adicional Composición de Apretude - El principio activo es cabotegravir. Cada comprimido contiene 30 mg de cabotegravir. Los demás componentes son: Núcleo del comprimido Lactosa monohidrato Celulosa microcristalina (E460) Hipromelosa (E464) Carboximetilalmidón sódico Estearato de magnesio Recubrimiento del comprimido Hipromelosa (E464) Dióxido de titanio (E171) Macrogol (E1521) Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos recubiertos con película de Apretude son blancos, ovalados, grabados con ‘SV CTV’ en una cara. Los comprimidos recubiertos con película se suministran en frascos con un cierre a prueba de niños. Cada frasco contiene 30 comprimidos recubiertos con película. Titular de la autorización de comercialización ViiV Healthcare BV Van Asch van Wijckstraat 55H, 3811 LP Amersfoort Países Bajos Responsable de la fabricación Glaxo Wellcome S.A. Avenida de Extremadura 3 09400 Aranda de Duero (Burgos) España Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al represent ante local del titular de la autorización de comercialización: België/Belgique/Belgien ViiV Healthcare srl/bv Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 65 00 | Lietuva ViiV Healthcare BV Tel: + 370 80000334 | ???????? ViiV Healthcare BV Te ? .: + 359 80018205 | Luxembourg/Lux emburg ViiV Healthcare srl/bv Belgique/Belgien Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 65 00 | Ceská republika GlaxoSmithKline, s.r.o. Tel: + 420 222 001 111 cz.info@gsk.com | Magyarország ViiV Healthcare BV Tel.: + 36 80088309 | Danmark GlaxoSmithKline Pharma A/S Tlf: + 4 5 36 35 91 00 dk-info@gsk.com | Malta ViiV Healthcare BV Tel: + 356 80065004 | Deutschland ViiV Healthcare GmbH Tel.: + 49 (0)89 203 0038-10 viiv.med.info@viivhealthcare.com | Nederland ViiV Healthcare BV Tel: + 31 (0) 33 2081199 | Eesti ViiV Healthcare BV Tel: + 372 8002640 | Norge GlaxoSmithKline AS Tlf: + 47 22 70 20 00 | Ελλ?δα GlaxoSmithKline Μονοπρóσωπη A.E.B.E. Τηλ: + 30 210 68 82 100 | Österreich GlaxoSmithKline Pharma GmbH Tel: + 43 (0)1 97075 0 at.info@gsk.com | España Laboratorios ViiV Healthcare, S.L. Tel: + 34 900 923 501 es-ci@viivhealthcare.com | Polska GSK Servic es Sp. z o.o. Tel.: + 48 (0)22 576 9000 | France ViiV Healthcare SAS Tél.: + 33 (0)1 39 17 69 69 Infomed@viivhealthcare.com | Portugal VIIVHIV HEALTHCARE, UNIPESSOAL, LDA Tel: + 351 21 094 08 01 viiv.fi.pt@viivhealthcare.com | Hrvatska ViiV Healthcare BV Tel: + 385 800787089 | România ViiV Healthcare BV Tel: + 40 800672524 | Ireland GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Tel: + 353 (0)1 4955000 | Slovenija ViiV Healthcare BV Tel: + 386 80688869 | Ísland Vistor hf. Sími: +354 535 7000 | Slovenská republika ViiV Healthcare BV Tel: + 421 800500589 | Italia ViiV Healthcare S.r.l Tel: + 39 (0)45 7741600 | Suomi/Finland GlaxoSmithKline Oy Puh/Tel: + 358 (0)10 30 30 30 | Κ?προς ViiV Healthcare BV Τηλ: + 357 80070017 | Sverige GlaxoSmithKline AB Tel: + 46 (0)8 638 93 00 info.produkt@gsk.com | Latvija ViiV Healthcare BV Tel: + 371 80205045 | United Kingdom (Northern Ireland) ViiV Healthcare BV Tel: + 44 (0)800 221441 customercontactuk@gsk.com | Fecha de la última revisión de este prospecto: {MM/AAAA}. Otras fuentes de información La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: [http://www.ema.europa.eu](https://www.ema.europa.eu/) * Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento. [Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/1231760001/Prospecto.html) ## Clasificación ATC [J Antiinfecciosos para uso sistémico](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J/) [J05 Antivirales de uso sistémico](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J05/) [J05A ANTIVIRALES DE ACCION DIRECTA](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J05A/) [J05AJ Inhibidores de la integrasa](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J05AJ/) [J05AJ04 Cabotegravir](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J05AJ04/) ## Documentos [Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/1231760001/P_1231760001.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/1231760001/FT_1231760001.pdf)[Informe público de evaluación PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ipe/1231760001/IPE_1231760001.pdf) ## Características Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA Dosis: 30 MG Prescripción: Diagnóstico Hospitalario ## Vías de administración - VÍA ORAL ## Principios activos - CABOTEGRAVIR SODIO 31,62 mg ## Excipientes - LACTOSA MONOHIDRATO 163,59 mg Información: Los excipientes son componentes del medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si tiene alergias o intolerancias. ## Presentaciones 1 presentación ### APRETUDE 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos 💡 Consultar precio en farmacia CN: 763298 Viiv Healthcare B.V. 💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana. ## Comparativa de cabotegravir APRETUDE 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA es un medicamento de marca fabricado por Viiv Healthcare B.V. con una dosis de 30 MG en forma de comprimido recubierto con película . En España existen 4 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (cabotegravir). Está disponible en 2 formas farmacéuticas distintas: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA, SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA. 4 Medicamentos Ver todos 1 Laboratorio Ver todos ### 4 medicamentos con cabotegravir - [APRETUDE 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](https://www.mediinfo.es/medicamento/apretude-1231760001/) - [APRETUDE 600 MG SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA](https://www.mediinfo.es/medicamento/apretude-1231760002/) - [VOCABRIA 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](https://www.mediinfo.es/medicamento/vocabria-1201481001/) - [VOCABRIA 600 mg SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA](https://www.mediinfo.es/medicamento/vocabria-1201481003/) ### Laboratorios que fabrican cabotegravir - [Viiv Healthcare B.V. 4 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/viiv-healthcare-b-v/) ## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Cabotegravir) [APRETUDE 600 MG SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA Viiv Healthcare B.V.](https://www.mediinfo.es/medicamento/apretude-1231760002/)[VOCABRIA 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Viiv Healthcare B.V.](https://www.mediinfo.es/medicamento/vocabria-1201481001/)[VOCABRIA 600 mg SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA Viiv Healthcare B.V.](https://www.mediinfo.es/medicamento/vocabria-1201481003/) [Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J05AJ04/) ## Más información del principio activo Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento. - [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/cabotegravir) - [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=cabotegravir) ## ⚕️ Aviso importante Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento. ## Información oficial de la AEMPS Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios). Actualizado: 19 de mayo de 2026 Fuente oficial: AEMPS (CIMA) [Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=1231760001)