# APREMILAST GLENMARK 10 MG + 20 MG + 30 MG | Prospecto AEMPS

Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA.
URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/apremilast-glenmark-90710/
Descripción: Descubre para qué sirve APREMILAST GLENMARK 10 MG + 20 MG + 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG (APREMILAST), cómo tomarlo, efectos secundarios y…

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# APREMILAST GLENMARK 10 MG + 20 MG + 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Comercializado

Medicamento actualmente comercializado en España

EFG

Medicamento Genérico (EFG): Equivalente Farmacéutico Genérico

Con receta

Requiere prescripción médica para su dispensación

ATC: L04AA32 L04AA32: Apremilast

Nº Registro AEMPS: 90710

Código

Nacional (CN):
768972

Laboratorio fabricante
[Glenmark Arzneimittel Gmbh](https://www.mediinfo.es/laboratorio/glenmark-arzneimittel-gmbh/)
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## Información Esencial de APREMILAST GLENMARK 10 MG + 20 MG + 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

### Para qué sirve

Qué es Apremilast Glenmark Este medicamento contiene el principio activo “apremilast”. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la fosfodiesterasa 4, que ayudan a reducir la inflamación. Para qué se utiliza Apremilast Glenmark Apremilast se utiliza para tratar a adultos con las s...
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### Cómo tomar

Dosis: 10 mg + 20 mg + 30 mg
Vía: VÍA ORAL

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Cuánto tomar Cuando empiece a tomar apremilast por primera vez, recibirá un “envase para ...
Ver instrucciones completas →

### Efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos graves - depresión y pensamientos suicidas Informe a su médico inmediatamente ante cualquier cambio en el...
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## Prospecto del medicamento
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Contenido del prospecto

- 1. Qué es Apremilast Glenmark y para qué se utiliza
- 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Apremilast Glenmark
- 3. Cómo tomar Apremilast Glenmark
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Conservación de Apremilast Glenmark
- 6. Contenido del envase e información adicional

### 1. Qué es Apremilast Glenmark y para qué se utiliza
































Qué es Apremilast Glenmark


Este medicamento contiene el principio activo “apremilast”. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la fosfodiesterasa 4, que ayudan a reducir la inflamación.




Para qué se utiliza Apremilast Glenmark


Apremilast se utiliza para tratar a adultos con las siguientes enfermedades:




- Artritis psoriásica activa - si no puede utilizar otro tipo de medicamentos llamados “Fármacos Antirreumáticos Modificadores de la Enfermedad” (FAMEs) o cuando ya ha probado uno de estos medicamentos y no ha funcionado.


- Psoriasis en placas crónica de moderada a grave - si no puede utilizar uno de los siguientes tratamientos o cuando ya ha probado uno de estos tratamientos y no ha funcionado:


- Fototerapia - un tratamiento en el que ciertas zonas de la piel se exponen a luz ultravioleta.


- tratamiento sistémico - un tratamiento que actúa en todo el cuerpo en vez de a una zona localizada, como la “ciclosporina”, el “metotrexato” o el “psoraleno”.




- Enfermedad de Behçet (EB) - para tratar las úlceras bucales, un problema frecuente en las personas con esta enfermedad.




Qué es la artritis psoriásica


La artritis psoriásica es una enfermedad inflamatoria de las articulaciones, generalmente va acompañada de psoriasis, una enfermedad inflamatoria de la piel.




Qué es la psoriasis en placas


La psoriasis es una enfermedad inflamatoria de la piel, que puede producir lesiones rojas, descamativas, engrosadas, con picor o dolorosas sobre la piel, y también puede afectar al cuero cabelludo y a las uñas.




Qué es la enfermedad de Behçet


La enfermedad de Behçet es un tipo raro de enfermedad inflamatoria que afecta a muchas partes del cuerpo. El problema más frecuente es las úlceras bucales.




Cómo actúa Apremilast Glenmark


La artritis psoriásica, la psoriasis y la enfermedad de Behçet son por lo general enfermedades crónicas que actualmente no tienen cura. Apremilast actúa reduciendo la actividad de una enzima del organismo que se llama “fosfodiesterasa 4”, que está involucrada en el proceso inflamatorio. Al reducir la actividad de esta enzima, apremilast puede ayudar a controlar la inflamación asociada a la artritis psoriásica, a la psoriasis y a la enfermedad de Behçet y, de este modo, reducir los signos y los síntomas de estas enfermedades.




En adultos con artritis psoriásica, el tratamiento con apremilast produce una mejoría en las articulaciones inflamadas y dolorosas y puede mejorar su función física general.




En adultos con psoriasis, el tratamiento con apremilast reduce las placas de psoriasis en la piel y otros signos y síntomas de la enfermedad.




En adultos con enfermedad de Behçet, el tratamiento con apremilast reduce el número de úlceras bucales y puede hacer que desaparezcan completamente. También puede reducir el dolor asociado.




Apremilast también ha mostrado que mejora la calidad de vida de los pacientes adultos con psoriasis, artritis psoriásica y enfermedad de Behçet. Esto significa que el impacto de su enfermedad en las actividades cotidianas, en las relaciones y en otros factores debe ser menor que antes.





















### 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Apremilast Glenmark
































No tome Apremilast Glenmark




- si es alérgico a apremilast o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).


- si está embarazada o cree que pudiera estarlo.




Advertencias y precauciones


Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar apremilast.




Depresión y pensamientos suicidas


Informe a su médico antes de iniciar el tratamiento con apremilast si tiene depresión que pudiera empeorar con pensamientos suicidas.




Usted o su cuidador también deben informar inmediatamente a su médico ante cualquier cambio de comportamiento o estado de ánimo, sentimientos de depresión y de cualquier pensamiento suicida que pueda tener después de tomar apremilast.




Problemas renales graves


Si tiene problemas renales graves, la dosis será diferente, ver sección 3.




Si tiene un peso inferior al normal


Hable con su médico mientras esté tomando apremilast si pierde peso sin desearlo.




Problemas intestinales


Si sufre diarrea, náuseas o vómitos graves, debe informar a su médico.




Niños y adolescentes


No se recomienda el uso de apremilast en niños y adolescentes de 17 años o menos, ya que no se ha estudiado el uso de apremilast en estos grupos de edad.




Otros medicamentos y Apremilast Glenmark


Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto incluye los medicamentos obtenidos sin receta y los medicamentos a base de plantas. Esto se debe a que apremilast  puede afectar a la forma de actuar de otros medicamentos. Además, algunos medicamentos pueden afectar a la forma de actuar de apremilast.




En concreto, informe a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar apremilast si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:






- rifampicina - un antibiótico que se utiliza para la tuberculosis;


- fenitoína, fenobarbital y carbamazepina - medicamentos que se utilizan en el tratamiento de las crisis convulsivas o de la epilepsia;


- hierba de San Juan - un medicamento a base de plantas que se utiliza para la ansiedad y la depresión leves.




Embarazo y lactancia




No tome apremilast si está embarazada o cree que podría estar embarazada.




Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.


Hay poca información relativa a los efectos de apremilast durante el embarazo. No se debe quedar embarazada mientras toma este medicamento y debe utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento con apremilast.


Se desconoce si este medicamento pasa a la leche materna. Apremilast no debe utilizarse mientras se esté dando el pecho.




Conducción y uso de máquinas


La influencia de apremilast sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula.




Apremilast Glenmark contiene lactosa


Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.




Apremilast Glenmark contiene sodio


Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.





















### 3. Cómo tomar Apremilast Glenmark
































Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.




Cuánto tomar




- Cuando empiece a tomar apremilast por primera vez, recibirá un “envase para el inicio del tratamiento” que contiene todas las dosis listadas en la tabla de abajo.


- El “envase para el inicio del tratamiento” está claramente etiquetado para estar seguros de que toma la dosis correcta a la hora correcta.


- Su tratamiento comenzará a una dosis más baja e irá aumentando paulatinamente durante los primeros 6 días de tratamiento.


- El “envase para el inicio del tratamiento” también contendrá el número suficiente de comprimidos para otros 8 días a la dosis recomendada (días 7 a 14).


- La dosis recomendada de apremilast es de 30 mg dos veces al día tras la finalización de la fase de escalado - una dosis de 30 mg en la mañana y una dosis de 30 mg en la noche, aproximadamente con 12 horas de diferencia entre tomas, con o sin alimentos.


- Esto es una dosis total de 60 mg al día. Tras la finalización del día 6, se habrá alcanzado la dosis recomendada.


- Una vez alcanzada la dosis recomendada, los envases recetados contendrán únicamente comprimidos de 30 mg. Solo tendrá que pasar por el proceso de ir aumentando la dosis paulatinamente una vez, aunque tenga que reiniciar el tratamiento.







Día

| 


Dosis de la mañana

| 


Dosis de la noche

| 


Dosis diaria total

| 





Día 1

| 


10 mg (rosa)

| 


No tome la dosis

| 


10 mg

| 





Día 2

| 


10 mg (rosa)

| 


10 mg (rosa)

| 


20 mg

| 





Día 3

| 


10 mg (rosa)

| 


20 mg (marrón)

| 


30 mg

| 





Día 4

| 


20 mg (marrón)

| 


20 mg (marrón)

| 


40 mg

| 





Día 5

| 


20 mg (marrón)

| 


30 mg (beige)

| 


50 mg

| 





Día 6 en adelante

| 


30 mg (beige)

| 


30 mg (beige)

| 


60 mg

| 






Pacientes con problemas de riñón graves


Si usted tiene problemas de riñón graves, entonces la dosis recomendada de apremilast es de 30 mg una vez al día (dosis de la mañana) . Su médico le indicará cómo aumentar la dosis cuando empiece a tomar apremilast por primera vez. 




Cómo y cuándo tomar Apremilast Glenmark




- Apremilast se toma por vía oral.


- Trague los comprimidos enteros, preferiblemente con agua.


- Puede tomar los comprimidos con o sin alimentos.


- Tome apremilast aproximadamente a la misma hora cada día, un comprimido por la mañana y un comprimido por la noche.




Si no mejora su enfermedad después de seis meses de tratamiento, consulte a su médico.




Si toma más Apremilast Glenmark del que debe


Si toma más apremilast del que debe, consulte a un médico o vaya a un hospital inmediatamente. Lleve el envase del medicamento y el prospecto con usted.




En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.




Si olvidó tomar Apremilast Glenmark




- Si se salta una dosis de apremilast, tómela lo antes posible. Si está cerca de la hora de la siguiente dosis, sáltese la dosis olvidada. Tómese la siguiente dosis a su hora habitual.


- No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.




Si interrumpe el tratamiento con Apremilast Glenmark




- Debe continuar tomando apremilast hasta que su médico le indique que lo deje.


- No deje de tomar apremilast sin consultar antes a su médico.




Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.





















### 4. Posibles efectos adversos
































Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.




Efectos adversos graves - depresión y pensamientos suicidas


Informe a su médico inmediatamente ante cualquier cambio en el comportamiento o estado de ánimo, sentimientos de depresión, pensamientos o conductas suicidas (esto es poco frecuente).




Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)




- diarrea


- náuseas


- dolor de cabeza


- infecciones del tracto respiratorio superior tales como resfriado, moqueo, infección de los senos paranasales (sinusitis)




Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)




- tos


- dolor de espalda


- vómitos


- cansancio


- dolor de estómago


- pérdida de apetito


- deposiciones frecuentes


- dificultad para dormir (insomnio)


- indigestión o ardor de estómago


- inflamación e hinchazón de las vías que van a los pulmones (bronquitis)


- resfriado común (nasofaringitis)


- depresión


- migraña


- dolor de cabeza tensional




Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)




- erupción


- urticaria


- pérdida de peso


- reacción alérgica


- sangrado en el intestino o en el estómago


- ideación o comportamiento suicida




Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)




- reacción alérgica grave (puede incluir hinchazón de la cara, labios, boca, lengua o garganta que puede causar dificultad para respirar o tragar)




Si tiene 65 años o más, podría tener un mayor riesgo de sufrir diarrea, náuseas y vómitos graves.  Si sus problemas intestinales se vuelven graves, debe hablar con su médico.




Comunicación de efectos adversos


Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.





















### 5. Conservación de Apremilast Glenmark
































Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.




No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en en el blíster o en el estuche tipo cartera o en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.




Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.




No utilice este medicamento si observa algún signo de deterioro o indicios de manipulación del envase del medicamento.




Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita . De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.





















### 6. Contenido del envase e información adicional
































Composición de Apremilast Glenmark






- El principio activo es apremilast.




Apremilast Glenmark 10 mg + 20 mg + 30 mg comprimidos recubiertos con película EFG (Envase para el inicio del tratamiento)


Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg, 20 mg o 30 mg de apremilast.




Apremilast Glenmark 30 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Cada comprimido recubierto con película contiene 30 mg de apremilast.






- Los demás componentes son:


Núcleo del comprimido : lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica y estearato de magnesio. Recubrimiento del comprimido : hipromelosa, dióxido de titanio (E171), macrogol, óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro amarillo (E172) y óxido de hierro negro (E172) (sólo en los comprimidos de 30 mg).




Aspecto del producto y contenido del envase


Los comprimidos de 10 mg son comprimidos recubiertos con película de color rosa, ovalados, biconvexos y grabados con “10” en una cara.


Los comprimidos de 20 mg son comprimidos recubiertos con película de color marrón, ovalados, biconvexos y grabados con “20” en una cara.


Los comprimidos de 30 mg son comprimidos recubiertos con película de color beige, ovalados, biconvexos y grabados con “30” en una cara.




Tamaños de envase




Apremilast Glenmark 10 mg + 20 mg + 30 mg comprimidos recubiertos con película EFG (envase para el inicio del tratamiento)


El envase para el inicio del tratamiento es un estuche tipo cartera que contiene 27 comprimidos recubiertos con película: 4 comprimidos recubiertos con película de 10 mg, 4 comprimidos recubiertos con película de 20 mg y 19 comprimidos recubiertos con película de 30 mg.




Apremilast Glenmark 30 mg comprimidos recubiertos con película EFG


El envase estándar para un mes contiene blísteres de 56 comprimidos recubiertos con película.


El envase estándar para un mes contiene blísteres precortados unidosis de 56 x 1 comprimidos recubiertos con película.


El envase estándar para tres meses contiene blísteres de 168 comprimidos recubiertos con película.


El envase estándar para tres meses contiene blísteres precortados unidosis de 168 x 1 comprimidos recubiertos con película.




Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.




Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Titular de la autorización de comercialización


Glenmark Arzneimittel GmbH


Industriestr. 31


82194 Gröbenzell


Alemania




Responsable de la fabricación


Delorbis Pharmaceuticals Ltd.


17 Athinon str., Ergates Industrial Area


2643 Ergates, Lefkosia


Chipre




Pharmadox Hea lthcare Ltd.


KW20A Kordin Industrial Park


Paola PLA 3000


Malta




Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.


Hvezdova 1716/2b


140 78 Praha 4


República Checa




Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:


Glenmark Farmacéutica, S.L.U.


C/ Retama 7, 7ª planta


28045 Madrid


España




Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) con los siguientes nombres:




Alemania Apremilast Glenmark Starterpackung 10 mg + 20 mg + 30 mg Filmtabletten


Apremilast Glenmark 30 mg Filmtabletten


España Apremilast Glenmark 10 mg + 20 mg + 30 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Apremilast Glenmark 30 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Irlanda Apremilast Glenmark 10 mg + 20 mg + 30 mg film-coated tablets


Apremilast Glenmark 30 mg film-coated tablets


Italia Apremilast Glenmark






Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre 2025.




La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ([http://www.aemps.gob.es/).](https://www.aemps.gob.es/).)



















* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.

[Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/90710/Prospecto.html)

## Clasificación ATC

[L Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L/)

[L04 Inmunosupresores](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L04/)

[L04A INMUNOSUPRESORES](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L04A/)

[L04AA Inmunosupresores selectivos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L04AA/)

[L04AA32 Apremilast](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L04AA32/)

## Documentos
[Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/90710/P_90710.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/90710/FT_90710.pdf)

## Características

Forma farmacéutica:
COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Dosis: 10 mg + 20 mg + 30 mg

Prescripción:
Diagnóstico Hospitalario

## Vías de administración

- VÍA ORAL

## Principios activos

- APREMILAST 10 mg
- APREMILAST 20 mg
- APREMILAST 30 mg

## Excipientes

- LACTOSA MONOHIDRATO 59 mg
- CROSCARMELOSA SODICA 1 mg
- LACTOSA MONOHIDRATO 118 mg
- CROSCARMELOSA SODICA 2 mg
- LACTOSA MONOHIDRATO 177 mg
- CROSCARMELOSA SODICA 3 mg Información: Los excipientes son componentes del
medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si
tiene alergias o intolerancias.

## Presentaciones
1 presentación

### APREMILAST GLENMARK 10 MG + 20 MG + 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 27 comprimidos (4x10 mg + 4x20 mg + 19x30 mg)

💡 Consultar precio en farmacia

CN: 768972
Glenmark Arzneimittel Gmbh

💡 Nota: Los precios pueden variar según la
farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más
cercana.

## Comparativa de apremilast
APREMILAST GLENMARK 10 MG + 20 MG + 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG es un medicamento genérico
fabricado por Glenmark Arzneimittel Gmbh
con una dosis de 10 mg + 20 mg + 30 mg en forma de comprimido recubierto con película
. En España existen 10 medicamentos comercializados

con el mismo principio activo (apremilast).
Todos son medicamentos genéricos.Es fabricado por 5 laboratorios diferentes.
10
Medicamentos
Ver todos
5
Laboratorios
Ver todos

### 10 medicamentos con apremilast

- [APREMILAST ACCORD 10 MG + 20 MG + 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/apremilast-accord-1241796001/)
- [APREMILAST ACCORD 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/apremilast-accord-1241796003/)
- [APREMILAST GLENMARK 10 MG + 20 MG + 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/apremilast-glenmark-90710/)
- [APREMILAST GLENMARK 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/apremilast-glenmark-90711/)
- [APREMILAST STADA 10 MG + 20 MG + 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/apremilast-stada-89902/)
- [APREMILAST STADA 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/apremilast-stada-89901/)
- [APREMILAST TARBIS 10 MG + 20 MG + 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/apremilast-tarbis-89939/)
- [APREMILAST TARBIS 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/apremilast-tarbis-89938/)
- [APREMILAST TEVA 10 MG + 20 MG + 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/apremilast-teva-89790/)
- [APREMILAST TEVA 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/apremilast-teva-89789/)
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### Laboratorios que fabrican apremilast

- [Accord Healthcare S.L.U. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/accord-healthcare-s-l-u/)
- [Glenmark Arzneimittel Gmbh 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/glenmark-arzneimittel-gmbh/)
- [Stada Arzneimittel Ag 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/stada-arzneimittel-ag/)
- [Tarbis Farma S.L. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/tarbis-farma-s-l/)
- [Teva B.V. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/teva-b-v/)

## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Apremilast)
[APREMILAST ACCORD 10 MG + 20 MG + 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Accord Healthcare S.L.U.](https://www.mediinfo.es/medicamento/apremilast-accord-1241796001/)[APREMILAST ACCORD 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Accord Healthcare S.L.U.](https://www.mediinfo.es/medicamento/apremilast-accord-1241796003/)[APREMILAST GLENMARK 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG Glenmark Arzneimittel Gmbh](https://www.mediinfo.es/medicamento/apremilast-glenmark-90711/)[APREMILAST STADA 10 MG + 20 MG + 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Stada Arzneimittel Ag](https://www.mediinfo.es/medicamento/apremilast-stada-89902/)[APREMILAST STADA 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Stada Arzneimittel Ag](https://www.mediinfo.es/medicamento/apremilast-stada-89901/)[APREMILAST TARBIS 10 MG + 20 MG + 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Tarbis Farma S.L.](https://www.mediinfo.es/medicamento/apremilast-tarbis-89939/)
[Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L04AA32/)

## Más información del principio activo

Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.

- [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/apremilast)
- [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=apremilast)

## ⚕️ Aviso importante

Esta información es orientativa y
no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre
consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento
o modificar su tratamiento.

## Información oficial de la AEMPS

Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de
Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios).

Actualizado: 19 de mayo de 2026
Fuente oficial: AEMPS (CIMA)

[Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=90710)
