# Ficha técnica — ANGISTOP 5 MG/1 MG COMPRIMIDOS PARA CHUPAR SABOR MENTOL | Medi Info > For the complete documentation index, see [llms.txt](/llms.txt) Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/angistop-90240/ficha-tecnica/ Descripción: Ficha técnica oficial segmentada de ANGISTOP 5 MG/1 MG COMPRIMIDOS PARA CHUPAR SABOR MENTOL (90240): 28 secciones con composición, forma farmacéutica, indicaciones, posología, contraindicaciones, interacciones, embarazo, lactancia, efectos adversos y más. 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Fertilidad, embarazo y lactancia - 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas - 4.8. Reacciones adversas - 4.9. Sobredosis - 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS - 5.1. Propiedades farmacodinámicas - 5.2. Propiedades farmacocinéticas - 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad - 6. DATOS FARMACÉUTICOS - 6.1. Lista de excipientes - 6.2. Incompatibilidades - 6.3. Periodo de validez - 6.4. Precauciones especiales de conservación - 6.5. Naturaleza y contenido del envase - 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones - 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN - 8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN - 9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN - 10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO ### 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Angistop 5 mg/1 mg comprimidos para chupar sabor mentol Angistop 5 mg/1 mg comprimidos para chupar sabor limón Angistop 5 mg/1 mg comprimidos para chupar sabor fresa Angistop 5 mg/1 mg comprimidos para chupar sabor miel ### 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido para chupar contiene 5 mg de clorhexidina dihidrocloruro (correspondiente a 4,37 mg de clorhexidina) y 1 mg de lidocaína hidrocloruro monohidrato (correspondiente a 0,81 mg de lidocaína). #### Excipientes con efecto conocido Angistop 5 mg/1 mg comprimidos para chupar sabor mentol Cada comprimido para chupar contiene 1,2 g de sorbitol (E420). Angistop 5 mg/1 mg comprimidos para chupar sabor  limón Cada comprimido para chupar contiene 1,2 g de sorbitol (E420), 5 mg de aspartamo (E951) y 0,0009 mg de alcohol benzílico. Angistop 5 mg/1 mg comprimidos para chupar sabor  fresa Cada comprimido para chupar contiene 1,2 g de sorbitol (E420). Angistop 5 mg/1 mg comprimidos para chupar sabor miel Cada comprimido para chupar contiene 1,2 g de sorbitol (E420) y 0,0000003 mg de sulfitos. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1 ### 3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido para chupar (comprimido) Comprimidos redondos de color blanco a blanquecino, ligeramente manchados, con un diámetro aproximado de 16 mm y un grosor de 5 mm. ### 4. DATOS CLÍNICOS ### 4.1. Indicaciones terapéuticas Tratamiento sintomático del dolor de garganta - Este medicamento está indicado en adultos, adolescentes y niños mayores de 6 años. ### 4.2. Posología y forma de administración #### Posología Adultos y adolescentes (>12 años) Un comprimido para chupar de 6 a 10 veces al día. La dosis máxima es de 10 comprimidos para chupar cada 24 horas. Población pediátrica ##### Niños ≥ 6 y ≤ 12 años Un comprimido para chupar de 3 a 5 veces al día. La dosis máxima es de 5 comprimidos para chupar cada 24 horas. ##### Niños Este medicamento está contraindicado en niños menores de 6 años (ver sección 4.3). Duración del tratamiento La duración del tratamiento no debe superar los 3 días. Si el estado del paciente no mejora durante el uso de este medicamento en el plazo de 3 días de tratamiento o si tiene fiebre alta, el paciente debe consultar a un profesional sanitario. #### Forma de administración Para vía bucal. El paciente debe dejar que el comprimido para chupar se disuelva lentamente en la boca. Para evitar la irritación local, este medicamento debe moverse por la boca mientras se chupa. Este medicamento   no debe usarse menos de 30 minutos antes de o durante una comida o una bebida, debido al riesgo de aspiración y quemadura localizada por la comida/bebida caliente, debido a la anestesia de la garganta y la lengua (ver sección 4.4). El paciente debe esperar al menos media hora después de cepillarse los dientes antes de usar este medicamento  (ver secciones 4.4 y 4.5) . ### 4.3. Contraindicaciones - Hipersensibilidad a los principios activos, a los anestésicos locales de tipo amidas o a alguno de los ingredientes incluidos en la sección 6.1. - Niños menores de 6 años. ### 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo Las infecciones bacterianas con aumento de la temperatura corporal deben tratarse de forma separada. En tales casos, puede usarse como medicamento adicional para aliviar el dolor de garganta. Es necesario tener precaución en pacientes con insuficiencia cardíaca, deterioro de la función hepática o si se usan en combinación con análogos de la lidocaína (agentes antiarrítmicos de clase I), ya que los efectos secundarios de la lidocaína pueden aumentar. Este medicamento debe usarse con precaución en pacientes que son propensos a las reacciones alérgicas graves. Este medicamento no debe usarse menos de 30 minutos antes de o durante una comida o bebida, debido al riesgo de aspiración y quemadura localizada por la comida/bebida caliente debido a la anestesia de la garganta (ver sección 4.2). Las soluciones de clorhexidina no son compatibles con algunos jabones u otros compuestos aniónicos que se encuentran a menudo en las pastas dentífricas. Por tanto, el paciente debe esperar al menos media hora después de cepillarse los dientes antes de usar este medicamento (ver secciones 4.2 y 4.5). El producto debe administrarse con precaución en pacientes con daño en las membranas mucosas en el lugar de la aplicación. Población pediátrica: No debe usarse este medicamento en niños menores de 6 años (ver sección 4.3). #### Excipientes Angistop 5 mg/1 mg comprimidos para chupar sabor mentol contiene sorbitol Este medicamento contiene 1,2 g de sorbitol en cada comprimido para chupar. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa (IHF) no deben tomar este medicamento. El sorbitol puede causar malestar gastrointestinal y un ligero efecto laxante. Angistop 5 mg/1 mg comprimidos para chupar sabor limón contiene sorbitol, aspartamo, alcohol bencílico y sodio Este medicamento contiene 1,2 g de sorbitol en cada comprimido para chupar. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa (IHF) no deben tomar este medicamento. El sorbitol puede causar malestar gastrointestinal y un ligero efecto laxante. Este medicamento contiene aspartamo (E951), que contiene una fuente de fenilalanina Puede ser perjudicial en caso de padecer fenilcetonuria (FCN). Este medicamento contiene 0,0009 mg de alcohol bencílico en cada comprimido para chupar. Se aconseja precaución en caso de embarazo, lactancia o insuficiencia hepática o renal debido al riesgo de acumulación y toxicidad (acidosis metabólica). El alcohol bencílico también puede provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido para chupar, esto es   esencialmente "exento de sodio". Angistop 5 mg/1 mg comprimidos para chupar sabor fresa contiene sorbitol y sodio Este medicamento contiene 1,2 g de sorbitol en cada comprimido para chupar. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa (IHF) no deben tomar este medicamento. El sorbitol puede causar malestar gastrointestinal y un ligero efecto laxante. Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido para chupar, esto es, esencialmente "exento de sodio". Angistop 5 mg/1 mg comprimidos para chupar sabor miel contiene sorbitol, sulfitos y sodio Este medicamento contiene 1,2 g de sorbitol en cada comprimido para chupar. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa (IHF) no deben tomar este medicamento. El sorbitol puede causar malestar gastrointestinal y un ligero efecto laxante. Este medicamento contiene sulfitos. Rara vez, puede provocar reacciones de hipersensibilidad graves y broncospasmo. Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido para chupar, esto es, esencialmente "exento de sodio". ### 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción Deben valorarse las interacciones con los siguientes medicamentos, ya que el producto contiene lidocaína: inhibidores neuromusculares, hidantoínas (antiepilépticos), epinefrina, opiáceos, betabloqueantes, cimetidina, mexiletina y otros medicamentos antiarrítmicos. Las soluciones de clorhexidina no son compatibles con algunos jabones y otros compuestos aniónicos que se encuentran a menudo en las pastas dentífricas (p. ej., alginatos y tragacanto, polvos insolubles como la caolina y el calcio insoluble, el magnesio o compuestos de zinc). Por tanto, el paciente debe esperar al menos media hora después de cepillarse los dientes antes de utilizar este medicamento (ver sección 4.4). ### 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia #### Embarazo No existen datos o son limitados sobre el uso de clorhexidina en mujeres embarazadas. Una gran cantidad de los datos relativos al uso tópico de lidocaína durante el embarazo no han indicado un aumento del riesgo de defectos de nacimiento ni toxicidad fetal/neonatal de la lidocaína. La lidocaína atraviesa la placenta, pero se absorbe sistémicamente sólo en una pequeña cantidad cuando se administra localmente. Los estudios en animales no indican efectos dañinos directos o indirectos con respecto a la toxicidad reproductiva (ver sección 5.3). Puede valorarse el uso de este medicamento durante el embarazo, si es necesario. #### Lactancia Se desconoce si la clorhexidina se excreta en la leche humana. Los metabolitos de la lidocaína se excretan en la leche humana. No se han demostrado efectos de la lidocaína en recién nacidos/lactantes alimentados con leche materna de madres tratadas. Puede valorarse el uso de este medicamento durante la lactancia, si es necesario. #### Fertilidad No hay datos con respecto al efecto de la clorhexidina/lidocaína sobre la fertilidad. ### 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas Este medicamento tiene una influencia nula o insignificante en la capacidad para conducir y utilizar máquinas. ### 4.8. Reacciones adversas Lista tabulada de reacciones adversas Las reacciones adversas se representan en la tabla siguiente. Aparecen enumeradas según la clasificación por órganos y sistemas  y por frecuencias: muy frecuentes (≥ 1/10) frecuentes (≥ 1/100 a < 1/10), poco frecuentes (≥ 1/1.000 a < 1/100), raras (≥ 1/10.000 a < 1/1.000), muy raras (< 1/10.000) y frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). #### Clasificación por órganos y sistemas | #### Frecuentes (≥ 1/100 a < 1/10) | #### Raras (≥ 1/10.000 a < 1/1.000) | #### Muy raras (< 1/10.000) | #### Frecuencia no conocida (no puede estimarse la frecuencia a partir de los datos disponibles) | Trastornos de la sangre y del sistema linfático | Metahemoglobine-mia | Trastornos del sistema inmunitario | reacciones alérgicas de la piel | reacciones alérgicas graves, incluido el shock anafiláctico | urticaria | reacciones alérgicas diferidas (alergia por contacto, fotosensibilidad) u otras reacciones locales que afectan a la piel o a los dientes | Trastornos psiquiátricos | ansiedad, agitación, euforia | Trastornos del sistema nervioso | somnolencia, mareos, mala orientación, confusión (también habla confusa), vértigo, escalofríos, psicosis, nerviosismo, parestesias, entumecimiento, convulsiones, pérdida de conciencia, coma | Trastornos de los ojos | alteración de la visión, visión borrosa o doble | Trastornos del oído y del laberinto | acúfenos | Trastornos respiratorios, torácicos  y mediastínicos | asma, disnea, síndrome de distrés respiratorio, depresión respiratoria, parada respiratoria | Trastornos gastrointestinales | náuseas, vómitos, dolor abdominal | problemas para tragar, úlceras en la boca | Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo | dermatitis de contacto | descamación de la mucosa oral, hinchazón de la glándula parótida | Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo | contracciones o agitación muscular (temblor) | Trastornos generales y problemas en el lugar de administración | astenia, problemas temporales con el sentido del gusto o sensación de ardor en la lengua, sensación de frío o calor en la boca. | Descripción de algunas reacciones adversas seleccionadas Esos términos y sus frecuencias asociadas son los notificados en general después del uso de clorhexidina y lidocaína a través de varias vías de administración y usos, incluido el uso sistémico. Este medicamento se administra de forma local y actúa de forma local al nivel de la mucosa orobucal. Por tanto, se espera que la frecuencia y la gravedad de las reacciones adversas sistémicas enumeradas se vea reducida. Por otro lado, podrían observarse reacciones adversas locales, como reducción temporal del sentido del gusto y del olfato, problemas de deglución, úlceras en la boca, despegamiento de la mucosa oral, hinchazón de la glándula parótida, sensación de ardor en la lengua, sensación de frío o calor en la boca con una mayor frecuencia que la indicada en la tabla. #### Población pediátrica Se espera que la frecuencia, el tipo y la gravedad de las reacciones adversas en niños sea la misma que en adultos. #### Notificación de sospechas de reacciones adversas Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano [http://www.notificaram.es](https://www.notificaram.es) . ### 4.9. Sobredosis La sobredosis (más de 20 comprimidos para chupar al día) puede causar excepcionalmente dificultad para tragar (reducción del reflejo de deglución). Se produce intoxicación sistémica debido a los efectos sobre el sistema nervioso central y el sistema cardiovascular. Los primeros efectos de la sobredosis se muestran como problemas del sistema nervioso central. Se ha observado metahemoglobinemia y puede ser un síntoma de sobredosis. #### Síntomas de intoxicación sistémica Sobredosis de lidocaína: entumecimiento local, gusto metálico en la boca, mareos, acúfenos, visión borrosa, agitación, paranoia, cefalea, alucinaciones, vértigo, somnolencia, parestesias, dificultades para oir o hablar, acidosis metabólica, nistagmo, espasmos musculares, psicosis, convulsiones, parada respiratoria, coma epiléptico, disminución del nivel de conciencia, colapso circulatorio, bradicardia grave, trastornos del ritmo cardiaco (parada sinusal, taquiarritmia), parada cardiaca. Sobredosis de clorhexidina: edema faríngeo, daño necrótico en el esófago, aumento de las concentraciones de aminotransferasas séricas (treinta veces mayor que los valores normales), vómitos, erosiones gastroduodenales, incluida gastritis atrófica activa, euforia, visión borrosa y pérdida total del sentido del gusto (que duró 8 horas). #### Medidas en caso de una intoxicación sistémica En caso de signos de intoxicación, deje de tomar este medicamento inmediatamente. Deben inducirse vómitos y lavado gástrico y es necesario utilizar agentes aniónicos. En casos graves, el paciente debe ser hospitalizado para mantener la respiración y el flujo sanguíneo e impedir la deshidratación. La metahemoglobinemia puede tratarse mediante la administración rápida de azul de metileno intravenoso (1-4 mg/kg), El medicamento de elección para tratar las convulsiones es el diazepam. ### 4.1. Indicaciones terapéuticas Tratamiento sintomático del dolor de garganta - Este medicamento está indicado en adultos, adolescentes y niños mayores de 6 años. ### 4.2. Posología y forma de administración #### Posología Adultos y adolescentes (>12 años) Un comprimido para chupar de 6 a 10 veces al día. La dosis máxima es de 10 comprimidos para chupar cada 24 horas. Población pediátrica ##### Niños ≥ 6 y ≤ 12 años Un comprimido para chupar de 3 a 5 veces al día. La dosis máxima es de 5 comprimidos para chupar cada 24 horas. ##### Niños Este medicamento está contraindicado en niños menores de 6 años (ver sección 4.3). Duración del tratamiento La duración del tratamiento no debe superar los 3 días. Si el estado del paciente no mejora durante el uso de este medicamento en el plazo de 3 días de tratamiento o si tiene fiebre alta, el paciente debe consultar a un profesional sanitario. #### Forma de administración Para vía bucal. El paciente debe dejar que el comprimido para chupar se disuelva lentamente en la boca. Para evitar la irritación local, este medicamento debe moverse por la boca mientras se chupa. Este medicamento   no debe usarse menos de 30 minutos antes de o durante una comida o una bebida, debido al riesgo de aspiración y quemadura localizada por la comida/bebida caliente, debido a la anestesia de la garganta y la lengua (ver sección 4.4). El paciente debe esperar al menos media hora después de cepillarse los dientes antes de usar este medicamento  (ver secciones 4.4 y 4.5) . ### 4.3. Contraindicaciones - Hipersensibilidad a los principios activos, a los anestésicos locales de tipo amidas o a alguno de los ingredientes incluidos en la sección 6.1. - Niños menores de 6 años. ### 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo Las infecciones bacterianas con aumento de la temperatura corporal deben tratarse de forma separada. En tales casos, puede usarse como medicamento adicional para aliviar el dolor de garganta. Es necesario tener precaución en pacientes con insuficiencia cardíaca, deterioro de la función hepática o si se usan en combinación con análogos de la lidocaína (agentes antiarrítmicos de clase I), ya que los efectos secundarios de la lidocaína pueden aumentar. Este medicamento debe usarse con precaución en pacientes que son propensos a las reacciones alérgicas graves. Este medicamento no debe usarse menos de 30 minutos antes de o durante una comida o bebida, debido al riesgo de aspiración y quemadura localizada por la comida/bebida caliente debido a la anestesia de la garganta (ver sección 4.2). Las soluciones de clorhexidina no son compatibles con algunos jabones u otros compuestos aniónicos que se encuentran a menudo en las pastas dentífricas. Por tanto, el paciente debe esperar al menos media hora después de cepillarse los dientes antes de usar este medicamento (ver secciones 4.2 y 4.5). El producto debe administrarse con precaución en pacientes con daño en las membranas mucosas en el lugar de la aplicación. Población pediátrica: No debe usarse este medicamento en niños menores de 6 años (ver sección 4.3). #### Excipientes Angistop 5 mg/1 mg comprimidos para chupar sabor mentol contiene sorbitol Este medicamento contiene 1,2 g de sorbitol en cada comprimido para chupar. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa (IHF) no deben tomar este medicamento. El sorbitol puede causar malestar gastrointestinal y un ligero efecto laxante. Angistop 5 mg/1 mg comprimidos para chupar sabor limón contiene sorbitol, aspartamo, alcohol bencílico y sodio Este medicamento contiene 1,2 g de sorbitol en cada comprimido para chupar. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa (IHF) no deben tomar este medicamento. El sorbitol puede causar malestar gastrointestinal y un ligero efecto laxante. Este medicamento contiene aspartamo (E951), que contiene una fuente de fenilalanina Puede ser perjudicial en caso de padecer fenilcetonuria (FCN). Este medicamento contiene 0,0009 mg de alcohol bencílico en cada comprimido para chupar. Se aconseja precaución en caso de embarazo, lactancia o insuficiencia hepática o renal debido al riesgo de acumulación y toxicidad (acidosis metabólica). El alcohol bencílico también puede provocar reacciones alérgicas. Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido para chupar, esto es   esencialmente "exento de sodio". Angistop 5 mg/1 mg comprimidos para chupar sabor fresa contiene sorbitol y sodio Este medicamento contiene 1,2 g de sorbitol en cada comprimido para chupar. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa (IHF) no deben tomar este medicamento. El sorbitol puede causar malestar gastrointestinal y un ligero efecto laxante. Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido para chupar, esto es, esencialmente "exento de sodio". Angistop 5 mg/1 mg comprimidos para chupar sabor miel contiene sorbitol, sulfitos y sodio Este medicamento contiene 1,2 g de sorbitol en cada comprimido para chupar. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa (IHF) no deben tomar este medicamento. El sorbitol puede causar malestar gastrointestinal y un ligero efecto laxante. Este medicamento contiene sulfitos. Rara vez, puede provocar reacciones de hipersensibilidad graves y broncospasmo. Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido para chupar, esto es, esencialmente "exento de sodio". ### 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción Deben valorarse las interacciones con los siguientes medicamentos, ya que el producto contiene lidocaína: inhibidores neuromusculares, hidantoínas (antiepilépticos), epinefrina, opiáceos, betabloqueantes, cimetidina, mexiletina y otros medicamentos antiarrítmicos. Las soluciones de clorhexidina no son compatibles con algunos jabones y otros compuestos aniónicos que se encuentran a menudo en las pastas dentífricas (p. ej., alginatos y tragacanto, polvos insolubles como la caolina y el calcio insoluble, el magnesio o compuestos de zinc). Por tanto, el paciente debe esperar al menos media hora después de cepillarse los dientes antes de utilizar este medicamento (ver sección 4.4). ### 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia #### Embarazo No existen datos o son limitados sobre el uso de clorhexidina en mujeres embarazadas. Una gran cantidad de los datos relativos al uso tópico de lidocaína durante el embarazo no han indicado un aumento del riesgo de defectos de nacimiento ni toxicidad fetal/neonatal de la lidocaína. La lidocaína atraviesa la placenta, pero se absorbe sistémicamente sólo en una pequeña cantidad cuando se administra localmente. Los estudios en animales no indican efectos dañinos directos o indirectos con respecto a la toxicidad reproductiva (ver sección 5.3). Puede valorarse el uso de este medicamento durante el embarazo, si es necesario. #### Lactancia Se desconoce si la clorhexidina se excreta en la leche humana. Los metabolitos de la lidocaína se excretan en la leche humana. No se han demostrado efectos de la lidocaína en recién nacidos/lactantes alimentados con leche materna de madres tratadas. Puede valorarse el uso de este medicamento durante la lactancia, si es necesario. #### Fertilidad No hay datos con respecto al efecto de la clorhexidina/lidocaína sobre la fertilidad. ### 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas Este medicamento tiene una influencia nula o insignificante en la capacidad para conducir y utilizar máquinas. ### 4.8. Reacciones adversas Lista tabulada de reacciones adversas Las reacciones adversas se representan en la tabla siguiente. Aparecen enumeradas según la clasificación por órganos y sistemas  y por frecuencias: muy frecuentes (≥ 1/10) frecuentes (≥ 1/100 a < 1/10), poco frecuentes (≥ 1/1.000 a < 1/100), raras (≥ 1/10.000 a < 1/1.000), muy raras (< 1/10.000) y frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). #### Clasificación por órganos y sistemas | #### Frecuentes (≥ 1/100 a < 1/10) | #### Raras (≥ 1/10.000 a < 1/1.000) | #### Muy raras (< 1/10.000) | #### Frecuencia no conocida (no puede estimarse la frecuencia a partir de los datos disponibles) | Trastornos de la sangre y del sistema linfático | Metahemoglobine-mia | Trastornos del sistema inmunitario | reacciones alérgicas de la piel | reacciones alérgicas graves, incluido el shock anafiláctico | urticaria | reacciones alérgicas diferidas (alergia por contacto, fotosensibilidad) u otras reacciones locales que afectan a la piel o a los dientes | Trastornos psiquiátricos | ansiedad, agitación, euforia | Trastornos del sistema nervioso | somnolencia, mareos, mala orientación, confusión (también habla confusa), vértigo, escalofríos, psicosis, nerviosismo, parestesias, entumecimiento, convulsiones, pérdida de conciencia, coma | Trastornos de los ojos | alteración de la visión, visión borrosa o doble | Trastornos del oído y del laberinto | acúfenos | Trastornos respiratorios, torácicos  y mediastínicos | asma, disnea, síndrome de distrés respiratorio, depresión respiratoria, parada respiratoria | Trastornos gastrointestinales | náuseas, vómitos, dolor abdominal | problemas para tragar, úlceras en la boca | Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo | dermatitis de contacto | descamación de la mucosa oral, hinchazón de la glándula parótida | Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo | contracciones o agitación muscular (temblor) | Trastornos generales y problemas en el lugar de administración | astenia, problemas temporales con el sentido del gusto o sensación de ardor en la lengua, sensación de frío o calor en la boca. | Descripción de algunas reacciones adversas seleccionadas Esos términos y sus frecuencias asociadas son los notificados en general después del uso de clorhexidina y lidocaína a través de varias vías de administración y usos, incluido el uso sistémico. Este medicamento se administra de forma local y actúa de forma local al nivel de la mucosa orobucal. Por tanto, se espera que la frecuencia y la gravedad de las reacciones adversas sistémicas enumeradas se vea reducida. Por otro lado, podrían observarse reacciones adversas locales, como reducción temporal del sentido del gusto y del olfato, problemas de deglución, úlceras en la boca, despegamiento de la mucosa oral, hinchazón de la glándula parótida, sensación de ardor en la lengua, sensación de frío o calor en la boca con una mayor frecuencia que la indicada en la tabla. #### Población pediátrica Se espera que la frecuencia, el tipo y la gravedad de las reacciones adversas en niños sea la misma que en adultos. #### Notificación de sospechas de reacciones adversas Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano [http://www.notificaram.es](https://www.notificaram.es) . ### 4.9. Sobredosis La sobredosis (más de 20 comprimidos para chupar al día) puede causar excepcionalmente dificultad para tragar (reducción del reflejo de deglución). Se produce intoxicación sistémica debido a los efectos sobre el sistema nervioso central y el sistema cardiovascular. Los primeros efectos de la sobredosis se muestran como problemas del sistema nervioso central. Se ha observado metahemoglobinemia y puede ser un síntoma de sobredosis. #### Síntomas de intoxicación sistémica Sobredosis de lidocaína: entumecimiento local, gusto metálico en la boca, mareos, acúfenos, visión borrosa, agitación, paranoia, cefalea, alucinaciones, vértigo, somnolencia, parestesias, dificultades para oir o hablar, acidosis metabólica, nistagmo, espasmos musculares, psicosis, convulsiones, parada respiratoria, coma epiléptico, disminución del nivel de conciencia, colapso circulatorio, bradicardia grave, trastornos del ritmo cardiaco (parada sinusal, taquiarritmia), parada cardiaca. Sobredosis de clorhexidina: edema faríngeo, daño necrótico en el esófago, aumento de las concentraciones de aminotransferasas séricas (treinta veces mayor que los valores normales), vómitos, erosiones gastroduodenales, incluida gastritis atrófica activa, euforia, visión borrosa y pérdida total del sentido del gusto (que duró 8 horas). #### Medidas en caso de una intoxicación sistémica En caso de signos de intoxicación, deje de tomar este medicamento inmediatamente. Deben inducirse vómitos y lavado gástrico y es necesario utilizar agentes aniónicos. En casos graves, el paciente debe ser hospitalizado para mantener la respiración y el flujo sanguíneo e impedir la deshidratación. La metahemoglobinemia puede tratarse mediante la administración rápida de azul de metileno intravenoso (1-4 mg/kg), El medicamento de elección para tratar las convulsiones es el diazepam. ### 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS ### 5.1. Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico: Preparados para la garganta, Antisépticos (combinaciones con anestésicos) código ATC: R02AA05 La clorhexidina es un antiséptico de tipo bisbiguanida. Es activo frente a bacterias grampositivas y un poco menos frente a bacterias gramnegativas. Tiene poca actividad frente a esporas a temperatura normal. Tiene actividad antimicótica frente a dermatofitos y hongos. Inactiva rápidamente la infectividad de algunos virus lipofílicos (p. ej., virus de la gripe, virus herpes, VIH). A concentraciones bajas, su acción es bacteriostática, a concentraciones más altas, es bactericida. Se adsorbe en la superficie del diente, los revestimientos o la mucosa oral y permanece en la cavidad oral durante un periodo más largo. La efectividad de los antisépticos y los desinfectantes depende de la concentración, la temperatura y el tiempo de exposición. La lidocaína es un anestésico periférico local del grupo de las amidas, que tiene un efecto analgésico superficial. La lidocaína impide la generación o transmisión de impulsos nerviosos en nervios sensitivos, motores y autonómicos. En principio, los anestésicos locales bloquean las fibras nerviosas autonómicas, las fibras pequeñas no mielinizadas (sensación de dolor) y las fibras pequeñas mielinizadas (sensación de tacto, temperatura) más rápido que las fibras mielinizadas grandes (sensación de tacto, presión). ### 5.2. Propiedades farmacocinéticas Clorhexidina Absorción La absorción de clorhexidina después de la aplicación oral o tópica es insignificante. En la aplicación tópica en piel intacta, la clorhexidina se adsorbe en las capas cutáneas externas, lo que asegura un efecto antimicrobiano de larga duración en la piel. Los estudios farmacocinéticos han establecido que. tras enjuagarse la cavidad oral después de una dosis oral de clorhexidina digluconato al 0,12 % solución oral tópica, sigue quedando aproximadamente un 30 % de clorhexidina en la boca que luego se libera lentamente a la saliva. Distribución La clorhexidina se une fuertemente a las proteínas de la saliva. Biotransformación y eliminación La clorhexidina no se acumula en el cuerpo. Una pequeña cantidad de ella se metaboliza. Después de tomar una dosis de 300 mg de clorhexidina gluconato, aproximadamente el 90 % de ella se excreta por las vías biliares a través de las heces y menos del 1 % por la orina. #### Lidocaína Absorción La absorción de la lidocaína varía; depende de la localización y del modo de aplicación. Se reabsorbe rápidamente desde el sistema digestivo, las membranas mucosas y a través de la piel dañada. En adultos sanos, no ha habido concentraciones plasmáticas apreciables de lidocaína después de utilizar una solución de lavado oral al 2 %. Los niños y los adultos con deterioro inmunitario reabsorben la lidocaína a partir de la mucosa oral hacia el plasma. Los valores fueron aproximadamente 0,2 µg/ml, siendo la concentración plasmática farmacológicamente activa de 1,5 a 5 µg/ml. La acción anestésica de la lidocaína después de la aplicación tópica aparece después de 2 a 5 minutos y dura de 30 a 45 minutos. Se trata de una anestesia superficial que no alcanza la submucosa. Distribución La lidocaína se distribuye bien por los tejidos (riñones, pulmones, corazón, tejido graso). La lidocaína atraviesa la barrera hematoencefálica y la placenta y entra en la leche materna. Biotransformación y eliminación Se metaboliza después del primer paso a través del hígado y su disponibilidad biológica después de la aplicación oral es del 35 %. El 90 % de ella se desetila primero en el hígado para formar monoetilglicinexilidida y glicinelxilidida. Estos dos metabolitos son farmacológicamente activos. En algunos pacientes, son tóxicos para el sistema nervioso central. La lidocaína se excreta en forma de metabolitos a través del hígado, el 10 % de ella se excreta inalterado. La semivida biológica de la lidocaína es de 1,5 a 2 horas en adultos. La semivida biológica de los metabolitos de la lidocaína es de 2 a 10 horas. ### 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad Los datos no clínicos sobre la clorhexidina no revelan ningún peligro especial para los seres humanos de acuerdo con estudios convencionales de farmacología de la seguridad, toxicidad de dosis repetidas, genotoxicidad, potencial carcinógeno y y toxicidad para la reproducción y el desarrollo. Los estudios de genotoxicidad con lidocaína no indican un potencial genotóxico. Se han observado pruebas débiles de mutagenicidad con un metabolito de la lidocaína, 2,6-xilidine (2,6-dimetilanilina). En los estudios de toxicidad a largo plazo, dosis altas de 2,6-xilidina tuvieron efectos carcinógenos. Se desconoce la relevancia clínica de encontrar tumores asociados al uso a corto plazo o intermitente de la lidocaína. Además, los datos no clínicos sobre la lidocaína no añaden información relevante a la experiencia clínica existente. ### 5.1. Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico: Preparados para la garganta, Antisépticos (combinaciones con anestésicos) código ATC: R02AA05 La clorhexidina es un antiséptico de tipo bisbiguanida. Es activo frente a bacterias grampositivas y un poco menos frente a bacterias gramnegativas. Tiene poca actividad frente a esporas a temperatura normal. Tiene actividad antimicótica frente a dermatofitos y hongos. Inactiva rápidamente la infectividad de algunos virus lipofílicos (p. ej., virus de la gripe, virus herpes, VIH). A concentraciones bajas, su acción es bacteriostática, a concentraciones más altas, es bactericida. Se adsorbe en la superficie del diente, los revestimientos o la mucosa oral y permanece en la cavidad oral durante un periodo más largo. La efectividad de los antisépticos y los desinfectantes depende de la concentración, la temperatura y el tiempo de exposición. La lidocaína es un anestésico periférico local del grupo de las amidas, que tiene un efecto analgésico superficial. La lidocaína impide la generación o transmisión de impulsos nerviosos en nervios sensitivos, motores y autonómicos. En principio, los anestésicos locales bloquean las fibras nerviosas autonómicas, las fibras pequeñas no mielinizadas (sensación de dolor) y las fibras pequeñas mielinizadas (sensación de tacto, temperatura) más rápido que las fibras mielinizadas grandes (sensación de tacto, presión). ### 5.2. Propiedades farmacocinéticas Clorhexidina Absorción La absorción de clorhexidina después de la aplicación oral o tópica es insignificante. En la aplicación tópica en piel intacta, la clorhexidina se adsorbe en las capas cutáneas externas, lo que asegura un efecto antimicrobiano de larga duración en la piel. Los estudios farmacocinéticos han establecido que. tras enjuagarse la cavidad oral después de una dosis oral de clorhexidina digluconato al 0,12 % solución oral tópica, sigue quedando aproximadamente un 30 % de clorhexidina en la boca que luego se libera lentamente a la saliva. Distribución La clorhexidina se une fuertemente a las proteínas de la saliva. Biotransformación y eliminación La clorhexidina no se acumula en el cuerpo. Una pequeña cantidad de ella se metaboliza. Después de tomar una dosis de 300 mg de clorhexidina gluconato, aproximadamente el 90 % de ella se excreta por las vías biliares a través de las heces y menos del 1 % por la orina. #### Lidocaína Absorción La absorción de la lidocaína varía; depende de la localización y del modo de aplicación. Se reabsorbe rápidamente desde el sistema digestivo, las membranas mucosas y a través de la piel dañada. En adultos sanos, no ha habido concentraciones plasmáticas apreciables de lidocaína después de utilizar una solución de lavado oral al 2 %. Los niños y los adultos con deterioro inmunitario reabsorben la lidocaína a partir de la mucosa oral hacia el plasma. Los valores fueron aproximadamente 0,2 µg/ml, siendo la concentración plasmática farmacológicamente activa de 1,5 a 5 µg/ml. La acción anestésica de la lidocaína después de la aplicación tópica aparece después de 2 a 5 minutos y dura de 30 a 45 minutos. Se trata de una anestesia superficial que no alcanza la submucosa. Distribución La lidocaína se distribuye bien por los tejidos (riñones, pulmones, corazón, tejido graso). La lidocaína atraviesa la barrera hematoencefálica y la placenta y entra en la leche materna. Biotransformación y eliminación Se metaboliza después del primer paso a través del hígado y su disponibilidad biológica después de la aplicación oral es del 35 %. El 90 % de ella se desetila primero en el hígado para formar monoetilglicinexilidida y glicinelxilidida. Estos dos metabolitos son farmacológicamente activos. En algunos pacientes, son tóxicos para el sistema nervioso central. La lidocaína se excreta en forma de metabolitos a través del hígado, el 10 % de ella se excreta inalterado. La semivida biológica de la lidocaína es de 1,5 a 2 horas en adultos. La semivida biológica de los metabolitos de la lidocaína es de 2 a 10 horas. ### 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad Los datos no clínicos sobre la clorhexidina no revelan ningún peligro especial para los seres humanos de acuerdo con estudios convencionales de farmacología de la seguridad, toxicidad de dosis repetidas, genotoxicidad, potencial carcinógeno y y toxicidad para la reproducción y el desarrollo. Los estudios de genotoxicidad con lidocaína no indican un potencial genotóxico. Se han observado pruebas débiles de mutagenicidad con un metabolito de la lidocaína, 2,6-xilidine (2,6-dimetilanilina). En los estudios de toxicidad a largo plazo, dosis altas de 2,6-xilidina tuvieron efectos carcinógenos. Se desconoce la relevancia clínica de encontrar tumores asociados al uso a corto plazo o intermitente de la lidocaína. Además, los datos no clínicos sobre la lidocaína no añaden información relevante a la experiencia clínica existente. ### 6. DATOS FARMACÉUTICOS ### 6.1. Lista de excipientes #### Angistop 5 mg/1 mg comprimidos para chupar sabor mentol Sorbitol (E420) Estearato de magnesio (E572) Ácido cítrico anhidro (E330) Levomentol #### Angistop 5 mg/1 mg comprimidos para chupar sabor limón Sorbitol (E420) Estearato de magnesio (E572) Aspartamo (E951) Acesulfamo potásico (E950) Sabor a limón (contiene - alcohol bencílico - maltodextrina de maíz - alfa-tocoferol - sodio) #### Angistop 5 mg/1 mg comprimidos para chupar sabor fresa Sorbitol (E420) Estearato de magnesio (E572) Ácido cítrico anhidro (E330) Levomentol Sucralosa (E955) Sabor a fresa (contiene - sodio - maltodextrina de maíz - triacetina (E1518) #### Angistop 5 mg/1 mg comprimidos para chupar sabor miel Sorbitol (E420) Estearato de magnesio (E572) Ácido cítrico anhidro (E330) Estevia Sabor a miel (contiene - maltodextrina de maíz - almidón de maíz modificado (E1450) - triacetina (E1518). - sulfitos - sodio) ### 6.2. Incompatibilidades No procede. ### 6.3. Periodo de validez Angistop 5 mg/1 mg comprimidos para chupar sabor mentol: 3 años Angistop 5 mg/1 mg comprimidos para chupar sabor limón: 2 años Angistop 5 mg/1 mg comprimidos para chupar sabor fresa: 30 meses Angistop 5 mg/1 mg comprimidos para chupar sabor miel: 3 años ### 6.4. Precauciones especiales de conservación Conservar por debajo de 25 °C. ### 6.5. Naturaleza y contenido del envase Blísteres de Al-PVC/PCTFE o Al-PVC/PE/PVDC o blísteres precortados unidosis. Tamaños de los envases: 12, 24 o 36 comprimidos para chupar. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. ### 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local. ### 6.1. Lista de excipientes #### Angistop 5 mg/1 mg comprimidos para chupar sabor mentol Sorbitol (E420) Estearato de magnesio (E572) Ácido cítrico anhidro (E330) Levomentol #### Angistop 5 mg/1 mg comprimidos para chupar sabor limón Sorbitol (E420) Estearato de magnesio (E572) Aspartamo (E951) Acesulfamo potásico (E950) Sabor a limón (contiene - alcohol bencílico - maltodextrina de maíz - alfa-tocoferol - sodio) #### Angistop 5 mg/1 mg comprimidos para chupar sabor fresa Sorbitol (E420) Estearato de magnesio (E572) Ácido cítrico anhidro (E330) Levomentol Sucralosa (E955) Sabor a fresa (contiene - sodio - maltodextrina de maíz - triacetina (E1518) #### Angistop 5 mg/1 mg comprimidos para chupar sabor miel Sorbitol (E420) Estearato de magnesio (E572) Ácido cítrico anhidro (E330) Estevia Sabor a miel (contiene - maltodextrina de maíz - almidón de maíz modificado (E1450) - triacetina (E1518). - sulfitos - sodio) ### 6.2. Incompatibilidades No procede. ### 6.3. Periodo de validez Angistop 5 mg/1 mg comprimidos para chupar sabor mentol: 3 años Angistop 5 mg/1 mg comprimidos para chupar sabor limón: 2 años Angistop 5 mg/1 mg comprimidos para chupar sabor fresa: 30 meses Angistop 5 mg/1 mg comprimidos para chupar sabor miel: 3 años ### 6.4. Precauciones especiales de conservación Conservar por debajo de 25 °C. ### 6.5. Naturaleza y contenido del envase Blísteres de Al-PVC/PCTFE o Al-PVC/PE/PVDC o blísteres precortados unidosis. Tamaños de los envases: 12, 24 o 36 comprimidos para chupar. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. ### 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local. ### 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Laboratorios Vicks S.L.U. Avenida de Bruselas 24, 28108 Alcobendas, Madrid. España. Representante local: Procter & Gamble, España, S.A.U. ### 8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Angistop 5 mg/1 mg comprimidos para chupar sabor mentol. 90.240 Angistop 5 mg/1 mg comprimidos para chupar sabor limón. 90.241 Angistop 5 mg/1 mg comprimidos para chupar sabor fresa. 90.242 Angistop 5 mg/1 mg comprimidos para chupar sabor miel. 90.243 ### 9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN 09/05/2025 ### 10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO 12/2025 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ([http://www.aemps.gob.es/)](https://www.aemps.gob.es/)) * Información dirigida a profesionales sanitarios. La ficha técnica oficial es la publicada por la AEMPS. [Ver ficha técnica oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/90240/FT_90240.pdf)