Anagrelida Pharmavic contiene el principio activo, anagrelida. Anagrelida es un medicamento que interfiere en el desarrollo de las plaquetas. Reduce el número de plaquetas producidas por la médula ósea lo que da lugar a una reducción en el recuento de plaquetas en sangre que se aproxima a un nivel m...
Ver detalles completos →Siga exactamente las instrucciones de administración de anagrelida indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La cantidad de anagrelida que pueden tomar los distintos pacientes puede variar, pues dicha can...
Ver instrucciones completas →Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si le preocupa este aspecto, consulte a su médico. Efectos adversos graves Poco frecuentes: insuficiencia cardiaca (los si...
Ver lista completa →Anagrelida Pharmavic contiene el principio activo, anagrelida. Anagrelida es un medicamento que interfiere en el desarrollo de las plaquetas. Reduce el número de plaquetas producidas por la médula ósea lo que da lugar a una reducción en el recuento de plaquetas en sangre que se aproxima a un nivel más normal. Por este motivo, se utiliza para tratar a los pacientes con trombocitemia esencial.
La trombocitemia esencial es una afección que tiene lugar cuando la médula ósea produce un número excesivo de las células de la sangre conocidas como plaquetas. Un elevado número de plaquetas en la sangre puede provocar graves problemas de circulación y coagulación sanguínea.
No tome Anagrelida Pharmavic:
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de empezar a tomar anagrelida.
En combinación con ácido acetilsalicílico (una sustancia presente en muchos medicamentos utilizados para aliviar el dolor y bajar la fiebre, así como para evitar la coagulación de la sangre, también conocida como aspirina), hay mayor riesgo de presentar hemorragias mayores (sangrado) (ver sección “Otros medicamentos y Anagrelida Pharmavic”).
Niños y adolescentes
La información sobre el uso de Anagrelida Pharmavic en niños y adolescentes es limitada y, por tanto, este medicamento se debe utilizar con precaución.
Otros medicamentos y Anagrelida Pharmavic
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
Si se usan conjuntamente puede que, bien Anagrelida Pharmavic o bien estos medicamentos, no funcionen correctamente.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico si está embarazada o tiene intención de quedarse embarazada. Si está embarazada, no debe tomar anagrelida. Las mujeres con posibilidades de quedarse embarazadas deben asegurarse de tomar medidas anticonceptivas eficaces mientras estén tomando anagrelida. Consulte a su médico si necesita consejo sobre anticonceptivos.
Consulte a su médico si está dando el pecho o planea darle el pecho a su hijo. No puede tomar anagrelida mientras esté dando el pecho. Si está tomando anagrelida, deberá dejar de dar el pecho.
Conducción y uso de máquinas
Algunos pacientes que estaban tomando anagrelida han comunicado síntomas de mareo. No conduzca ni maneje máquinas si se siente mareado.
Anagrelida Pharmavic contiene lactosa y sodio
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1mmol) por cápsula; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de anagrelida indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La cantidad de anagrelida que pueden tomar los distintos pacientes puede variar, pues dicha cantidad depende de la afección. El médico le recetará la dosis más conveniente en su caso.
La dosis inicial normal de anagrelida equivale a 1 mg. Esta dosis se toma con una cápsula de 0,5 mg dos veces al día durante una semana como mínimo. Tras este periodo, su médico puede aumentar o disminuir el número de cápsulas que debe tomar hasta encontrar la dosis que mejor se ajuste a su caso y que trate la afección del modo más eficaz.
Las cápsulas se deben tragar enteras con un vaso de agua. No triture las cápsulas ni diluya el contenido en un líquido. Puede tomar las cápsulas con alimentos, después de las comidas o con el estómago vacío. Se recomienda tomar la(s) cápsula(s) siempre a la misma hora.
No tome más cápsulas de las que le haya recomendado el médico.
Su médico le indicará que se someta a análisis de sangre con regularidad para comprobar si el medicamento es eficaz y si su hígado y riñones funcionan bien.
Si toma más Anagrelida Pharmavic del que debe
Si toma más Anagrelida Pharmavic del que debe o si otra persona ha tomado este medicamento, informe a su médico o farmacéutico inmediatamente. Deberá mostrarles el envase de Anagrelida Pharmavic.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda a un centro médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.
Si olvidó tomar Anagrelida Pharmavic
Tome las cápsulas tan pronto como se acuerde. Tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si le preocupa este aspecto, consulte a su médico.
Efectos adversos graves
Poco frecuentes: insuficiencia cardiaca (los signos incluyen falta de aliento, dolor en el pecho, hinchazón de piernas por acumulación de líquido) • problema grave con la frecuencia cardiaca o el ritmo cardiaco (taquicardia ventricular, taquicardia supraventricular o fibrilación auricular) • inflamación del páncreas que provoca dolor intenso en la espalda y el abdomen (pancreatitis) • vómitos con sangre o heces oscuras o sanguinolentas • disminución grave del recuento de células sanguíneas que puede provocar debilidad • cardelanes • hemorragia o infecciones (pancitopenia) • hipertensión pulmonar (los signos incluyen falta de aliento, hinchazón de piernas o tobillos y color azulado de los labios y la piel).
Raros: insuficiencia renal (cuando se orina poco o nada) • ataque al corazón.
Si observa alguno de estos efectos adversos, póngase en contacto con su médico inmediatamente.
Efectos adversos muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes
Dolor de cabeza.
Efectos adversos frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes
Mareo • cansancio • latido cardiaco rápido • latido cardiaco fuerte o irregular (palpitaciones) • ganas de vomitar (náuseas) • diarrea • dolor de estómago • gases, vómitos, disminución del recuento de glóbulos rojos (anemia), retención de líquidos o erupción.
Efectos adversos poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes
Sensación de debilidad o malestar • hipertensión • latido cardiaco irregular • desmayos • escalofríos o fiebre • indigestión • pérdida de apetito • estreñimiento • cardenales • hemorragia • hinchazón (edema) • pérdida de peso • dolor muscular • dolor de articulaciones • dolor de espalda • pérdida o disminución de sensibilidad o sensación como entumecimiento (especialmente en la piel) • sensibilidad o sensación anormal como hormigueo y adormecimiento • insomnio • depresión • confusión • nerviosismo • sequedad de boca • pérdida de memoria • sensación de falta de aire • hemorragia nasal • infección pulmonar grave con fiebre • falta de aliento • tos o flemas • caída de pelo • picazón en la piel • cambios del color de la piel • impotencia • dolor en el pecho • disminución del recuento de plaquetas en la sangre que aumenta el riesgo de hemorragias o cardenales (trombocitopenia) • acumulación de líquido en los pulmones o un aumento de las enzimas hepáticas.
El médico puede hacerle unos análisis de sangre que podrían indicar un aumento de enzimas hepáticas.
Efectos adversos raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes
Encías sangrantes • aumento de peso • dolor intenso en el pecho (angina de pecho) • enfermedad muscular cardiaca (los signos incluyen fatiga, dolor en el pecho y palpitaciones) • agrandamiento del corazón • acumulación de líquido en el corazón • espasmo doloroso de los vasos sanguíneos del corazón (mientras descansa, normalmente por la noche o a primera hora de la mañana) (angina de Prinzmetal) • pérdida de coordinación • dificultad para hablar • sequedad de piel • migraña • alteraciones visuales o visión doble • zumbidos en los oídos • mareos al levantarse (sobre todo al levantarse después de estar sentado o acostado) • aumento de la necesidad de orinar durante la noche • dolor • síntomas “pseudogripales” • somnolencia • dilatación de los vasos sanguíneos • inflamación del intestino grueso (los signos incluyen diarrea acompañada normalmente de sangre o mucosidad • dolor de estómago • fiebre) • inflamación del estómago (los signos incluyen dolor, náuseas, vómitos) • área de densidad anormal en los pulmones • aumento de los niveles de creatinina en los análisis de sangre que puede ser un indicio de problemas renales.
Se han comunicado los siguientes efectos adversos, aunque se desconoce la frecuencia exacta con la que se producen:
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del frasco o de la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
Almacenar en el envase original para protegerlo de la luz y de la humedad.
Si su médico interrumpe el tratamiento, no conserve las cápsulas sobrantes a menos que el médico le indique lo contrario.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE 
de la farmacia.De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Anagrelida Pharmavic
El principio activo es anagrelida. Cada cápsula contiene 0,5 mg de anagrelida (como hidrocloruro de anagrelida monohidrato).
Los demás componentes son:
Contenido de la cápsula: lactosa monohidrato, croscarmelosa sódica, povidona (K29/32), lactosa, celulosa microcristalina, estearato de magnesio.
Cubierta de la cápsula: gelatina, dióxido de titanio (E171).
Aspecto del producto y contenido del envase
Anagrelida 0,5 mg se presenta en forma de cápsulas duras (tamaño 4) con tapa y cuerpo de color blanco y opaco. La cápsula contiene un polvo blanco a blanco pálido.
Las cápsulas se presentan en frascos de 42 y 100 cápsulas duras
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
phARMAVIC IBERICA, S.L.
C/ Compositor Lehmberg Ruiz 6, Oficina 7
29007. Málaga
España
Responsable de la fabricación:
Synthon Hispania, S.L.
C/ Castelló no1, Pol. Las Salinas
08830 Sant Boi de Llobregat (Barcelona)
España
ó
Synthon BV
Microweg 22,
6545 CM Nijmegen
Holanda
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Paises Bajos: Anagrelide Genthon 0,5 mg, harde capsules
República Checa: Anagrelide Vipharm 0,5 mg
Finlandia: Anagrelid Avansor 0,5 mg kapseli, kova
Croacia: Anagrelid Alpha-Medical 0,5 mg tvrde kapsule
Hungría: Anagrelide Vipharm
Polonia: Anagrelide Vipharm
Suecia: Anagrelid Avansor 0,5 mg kapsel, hard
Eslovaquia: Anagrelide Vipharm 0,5 mg
España: Anagrelida Pharmavic 0,5 mg cápsulas duras EFG
Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre 2022
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu. También existen enlaces a otras páginas web sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos.
* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.
Ver prospecto oficial en CIMA💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana.
Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica. Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento.
Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios).