Composición de Amoxicilina Sandoz Farmacéutica
El principio activo es amoxicilina (como amoxicilina trihidrato).
5 ml de suspensión reconstituida contienen:
Amoxicilina trihidrato correspondiente a 250 mg de amoxicilina.
Los demás excipientes son ácido cítrico anhidro (E330), benzoato sódico (E211), aspartamo (E951),
talco (E553b), citrato trisódico anhidro (E331), goma guar (E412), dióxido de silicio precipitado (E551), aroma de limón en polvo (que contiene, entre otros, sorbitol, dióxido de azufre, glucosa), aroma de melocotón y albaricoque en polvo (que contiene, entre otros, sorbitol, dióxido de azufre, benzoato de bencilo), aroma de naranja en polvo (que contiene, entre otros, alcohol bencílico).
Aspecto del producto y contenido del envase
Polvo entre blanco y ligeramente amarillento con olor característico a fruta.
Frascos de vidrio ámbar que contienen 6,6 g de polvo para 60 ml de suspensión oral y 11 g de polvo para 100 ml de suspensión oral, con cierre de rosca de polipropileno (presión + giro) y membrana de sellado.
La cuchara dosificadora envasada con marcas de llenado a 1,25 ml, 2,5 ml y 5,0 ml es de polipropileno.
Envases individuales de 60 ml y 100 ml en caja de cartón
Envases clínicos de 10x60 ml, 20x60 ml, 40x60 ml, 10x100 ml y 40x100 ml en caja de cartón.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Sandoz Farmacéutica, S.A.
Centro Empresarial Parque Norte
Edificio Roble
C/ Serrano Galvache, 56
28033 Madrid
España
Responsable de la fabricación
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse, 10
6250 -Kundl
Austria
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlande del Norte) con los siguientes nombres:
Austria: Ospamox 250 mg/5 ml - Pulver für orale Suspension
Bélgica: Amoxicilline Sandoz 250mg/5ml poeder voor orale suspensie
Países Bajos: Amoxicilline Sandoz Forte 250 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie
Portugal: AMOXICILINA SANDOZ 250 MG/5 ML PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL
Reino Unido
(Irlanda del Norte) : Amoxicillin 250 mg/5 ml Suspension
Fecha de la última revisión de este prospecto: 01/2024.
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es.
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Consejo general con respecto al uso de antibióticos
Los antibióticos se usan para el tratamiento de las infecciones bacterianas. No son eficaces contra las infecciones víricas.
A veces una infección causada por bacterias no responde al tratamiento antibiótico. Una de las razones más comunes por las que esto ocurre es porque las bacterias que causan la infección son resistentes al antibiótico que se está tomando. Esto significa que las bacterias pueden sobrevivir o crecer a pesar del antibiótico.
Las bacterias pueden hacerse resistentes a los antibióticos por muchas razones. Utilizar los antibióticos adecuadamente puede reducir las posibilidades de que las bacterias se hagan resistentes a ellos.
Cuando su médico le receta un antibiótico es únicamente para tratar su enfermedad actual. Prestar atención a los siguientes consejos le ayudará a prevenir la aparición de bacterias resistentes que pueden hacer que el antibiótico no actúe:
- Es muy importante que tome el antibiótico en la dosis adecuada, a las horas indicadas y durante el correcto número de días. Lea las instrucciones del prospecto y, si no entiende algo, pregunte a su médico o farmacéutico.
- No debe tomar un antibiótico a no ser que se le haya recetado especialmente a usted y debe usarlo solo para la infección para la que se lo han recetado.
- No debe tomar antibióticos que le hayan recetado a otras personas incluso si tuvieran una infección similar a la suya.
- No debe dar antibióticos que le hayan recetado a usted a otras personas.
- Si aún le queda antibiótico tras completar el tratamiento, entregue todos los medicamentos no utilizados a su farmacia para asegurarse de que se cumplen los requisitos de eliminación.
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Instrucciones para la reconstitución
La reconstitución de la suspensión la realiza el médico o el farmacéutico.
Una vez abierto el tapón de rosca, asegúrese de que el precinto del tapón del frasco está intacto y bien adherido al borde del frasco. No utilizar si no está intacto. Agitar el frasco para soltar el polvo. Para reconstituir la suspensión, llenar el frasco con agua fresca del grifo aproximadamente 1 cm por debajo de la marca de llenado, cerrar y agitar bien de inmediato.
Una vez que la espuma se haya asentado, añada lentamente agua del grifo exactamente hasta la marca de llenado (55 ml de agua para 60 ml, 92 ml de agua para 100 ml de suspensión).
Agitar enérgicamente de nuevo.
La suspensión, de color blanco a ligeramente amarillento y olor afrutado, está lista para su uso.
No utilizar la suspensión reconstituida si el color no es entre blanco y ligeramente amarillento.
Agitar bien el frasco antes de tomar cada dosis.