# AMNIOLINA POMADA | Prospecto, Dosis y Efectos Secundarios

Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA.
URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/amniolina-pomada-32958/
Descripción: Descubre para qué sirve AMNIOLINA POMADA (ZINC OXIDO), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones. Información oficial AEMPS actualizada 2026.

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# AMNIOLINA POMADA

Comercializado

Medicamento actualmente comercializado en España

Sin receta

No requiere receta médica (venta libre)

ATC: D02AB D02AB: Productos con zinc

Nº Registro AEMPS: 32958

Código

Nacional (CN):
705186

Laboratorio fabricante
[Laboratorio Reig Jofre, S.A.](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorio-reig-jofre-s-a/)
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## Información Esencial de AMNIOLINA POMADA

### Para qué sirve

Contiene óxido de zinc y talco como principios activos. El óxido de zinc es un protector de la piel, que actúa como una barrera entre la piel y los irritantes y el talco alivia las irritaciones en la piel; facilitan la cicatrización. Amniolina está indicada en la prevención y el tratamiento de la de...
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### Cómo tomar

Dosis: 170 mg / 7,5 g
Vía: USO CUTÁNEO

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico. Uso cutáneo (en la piel). Aplicar la pomada regularm...
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### Efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. En raros casos podría producirse hipersensibilidad a alguno de sus componentes (manifestaciones alérgicas locales o genera...
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## Prospecto del medicamento
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Contenido del prospecto

- 1. Qué es Amniolina pomada y para qué se utiliza
- 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Amniolina pomada
- 3. Cómo Amniolina pomada
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Conservación de Amniolina pomada
- 6. Contenido del envase e información adicional

### 1. Qué es Amniolina pomada y para qué se utiliza
































Contiene óxido de zinc y talco como principios activos. El óxido de zinc es un protector de la piel, que actúa como una barrera entre la piel y los irritantes y el talco alivia las irritaciones en la piel; facilitan la cicatrización.




Amniolina está indicada en la prevención y el tratamiento de la dermatitis del área del pañal (inflamación e irritación de la piel en contacto con el pañal) y en prevención de las escoceduras e irritaciones en otras zonas de roce con la ropa u otras zonas de la piel.


Amniolina pomada está indicada en niños y adultos incontinentes.





















### 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Amniolina pomada
































No use Amniolina




- Si es alérgico al óxido de zinc, al talco o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).




Advertencias y precauciones


Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Amniolina pomada.






- Este medicamento es para uso cutáneo (externo).


- Evite el contacto con los ojos, nariz, boca, oídos u otras mucosas.


- No utilizar si la zona de la piel a tratar tiene heridas que segregan líquido.




Niños


Este medicamento está indicado en niños. Se requieren las precauciones habituales en bebés y niños.




Uso de Amniolina pomada con otros medicamentos


Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.




Embarazo y lactancia


Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.


En casos necesarios puede utilizar este medicamento si fuese necesario, con las debidas precauciones.




Conducción y uso de máquinas:


Este medicamento no afecta a la capacidad de conducción y uso de máquinas.




Amniolina pomada contiene lanolina


Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis por contacto) porque contiene lanolina.





















### 3. Cómo Amniolina pomada
































Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.




Uso cutáneo (en la piel).


Aplicar la pomada regularmente sobre la zona a tratar generalmente después de un cambio de pañal.




Forma de uso




Limpie y seque bien la zona a proteger o tratar. Aplique Amniolina sobre la misma, extendiendo la pomada con las yemas de los dedos de forma suave, pero insistente, hasta conseguir cubrir con una capa fina toda la superficie de la piel a proteger o tratar, no olvidándose de los pliegues y repliegues de la zona afectada.




La aplicación de Amniolina debe hacerse siempre después del baño y cuantas otras veces sea necesario, generalmente coincidiendo con el cambio de pañales: insistiendo particularmente en aquellas partes más propicias a lesionarse (roce de los pañales, contacto prolongado con las deposiciones, etc.).




Si usa más Amniolina del que debe




No se espera posibilidad de intoxicación si el producto se utiliza de la forma recomendada.




El uso prolongado de este medicamento puede hacer que se produzca irritación.




En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.




Si olvidó usar Amniolina




No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


Aplique Amniolina cuando corresponda.




Si interrumpe el tratamiento con Amniolina




Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o


farmacéutico.





















### 4. Posibles efectos adversos
































Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.




En raros casos podría producirse hipersensibilidad a alguno de sus componentes (manifestaciones alérgicas locales o generales en personas sensibles (erupción, irritación, etc.).




Comunicación de efectos adversos


Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.


También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es


Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.





















### 5. Conservación de Amniolina pomada
































No requiere condiciones especiales de conservación.




Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.




No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.




Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.





















### 6. Contenido del envase e información adicional
































Composición de AMNIOLINA pomada




- Los principios activos son óxido de zinc y talco. Cada gramo de pomada contiene 170 mg de óxido de zinc (17%) y 75 mg de talco (7,5%).


- Los demás componentes (excipientes) son: vaselina filante, vaselina líquida, lanolina, dimeticona, glicerol, almidón de maíz y esencia de rosas.




Aspecto del producto y contenido del envase


Este medicamento se presenta en forma de pomada, que es blanca, untuosa al tacto y con olor a rosas.


Cada estuche contiene un tubo con 50 g de pomada.




Titular de la autorización de comercialización




LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.


Avda. Gran Capitan, 10


08970 Sant Joan Despí (Barcelona)




Responsable de la fabricación


BIOGLAN AB


Borrgatan 31,


211 24, Malmö


Suecia






Fecha de de la última revisión de este prospecto: 04/2021.




La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) [http://www.aemps.gob.es/.](https://www.aemps.gob.es/.)





















* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.

[Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/32958/Prospecto.html)

## Clasificación ATC

[D Dermatológicos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/D/)

[D02 Emolientes y protectores](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/D02/)

[D02A EMOLIENTES Y PROTECTORES](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/D02A/)

[D02AB Productos con zinc](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/D02AB/)

## Documentos
[Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/32958/P_32958.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/32958/FT_32958.pdf)

## Características

Forma farmacéutica:
POMADA
Dosis: 170 mg / 7,5 g

Prescripción:
Sin Receta

## Vías de administración

- USO CUTÁNEO

## Principios activos

- ZINC OXIDO 170 mg
- TALCO 7,5 g

## Excipientes

- GLICEROL (E 422) 1,5 g
- LANOLINA 7,5 g Información: Los excipientes son componentes del
medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si
tiene alergias o intolerancias.

## Presentaciones
1 presentación

### AMNIOLINA POMADA , 1 tubo de 50 g

💡 Consultar precio en farmacia

CN: 705186
Laboratorio Reig Jofre, S.A.

💡 Nota: Los precios pueden variar según la
farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más
cercana.

## Comparativa de zinc óxido
AMNIOLINA POMADA es un medicamento de marca
fabricado por Laboratorio Reig Jofre, S.A.
con una dosis de 170 mg / 7,5 g en forma de pomada
. En España existen 2 medicamentos comercializados

con el mismo principio activo (zinc óxido).
Es fabricado por 2 laboratorios diferentes.
2
Medicamentos
Ver todos
2
Laboratorios
Ver todos

### 2 medicamentos con zinc óxido

- [AMNIOLINA POMADA](https://www.mediinfo.es/medicamento/amniolina-pomada-32958/)
- [PASTA LASSAR IMBA POMADA](https://www.mediinfo.es/medicamento/pasta-lassar-imba-pomada-6994/)

### Laboratorios que fabrican zinc óxido

- [Laboratorio Reig Jofre, S.A. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorio-reig-jofre-s-a/)
- [Pharmex Advanced Laboratories S.L. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/pharmex-advanced-laboratories-s-l/)

## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Productos con zinc)
[ANTICONGESTIVA CUSI (PASTA LASSAR) Laboratorio Stada S.L.](https://www.mediinfo.es/medicamento/anticongestiva-cusi-pasta-lassar-33302/)[PASTA LASSAR IMBA POMADA Pharmex Advanced Laboratories S.L.](https://www.mediinfo.es/medicamento/pasta-lassar-imba-pomada-6994/)
[Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/D02AB/)

## Más información del principio activo

Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.

- [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/zinc_%C3%B3xido)
- [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=zinc%20%C3%B3xido)

## ⚕️ Aviso importante

Esta información es orientativa y
no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre
consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento
o modificar su tratamiento.

## Información oficial de la AEMPS

Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de
Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios).

Actualizado: 19 de mayo de 2026
Fuente oficial: AEMPS (CIMA)

[Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=32958)
