# ALGIDOL 650 mg/ 10 mg/ 500 mg | Prospecto Completo y Dosis Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/algidol-29792/ Descripción: Descubre para qué sirve ALGIDOL 650 mg/ 10 mg/ 500 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL (ASCORBICO ACIDO), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones. --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) - ALGIDOL 650 mg/ 10 mg/ 500 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL [Volver a medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) # ALGIDOL 650 mg/ 10 mg/ 500 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL Comercializado Medicamento actualmente comercializado en España Notas de seguridad Existen notas de seguridad relacionadas con este medicamento Con receta Requiere prescripción médica para su dispensación Afecta conducción Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir ATC: N02AJ06 N02AJ06: Codeina y paracetamol Nº Registro AEMPS: 29792 Código s Nacional (CN): 741512 , 770370 Laboratorio fabricante [Laboratorios Ern S.A.](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorios-ern-s-a/) Ver todos los medicamentos de este laboratorio Compartir información [WhatsApp](https://wa.me/?text=Mira%20este%20medicamento%3A%20ALGIDOL%20650%20mg%2F%2010%20mg%2F%20500%20mg%20GRANULADO%20PARA%20SOLUCION%20ORAL%20https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Falgidol-29792%2F) [X](https://twitter.com/intent/tweet?text=Informaci%C3%B3n%20sobre%20ALGIDOL%20650%20mg%2F%2010%20mg%2F%20500%20mg%20GRANULADO%20PARA%20SOLUCION%20ORAL&url=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Falgidol-29792%2F) [Facebook](https://www.facebook.com/sharer/sharer.php?u=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Falgidol-29792%2F) Copiar ## Información Esencial de ALGIDOL 650 mg/ 10 mg/ 500 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL ### Para qué sirve Algidol contiene los principios activos paracetamol, codeína y ácido ascórbico, y pertenece al grupo de medicamentos llamados analgésicos y antipiréticos (para el tratamiento del dolor y la fiebre). Algidol está indicado para el tratamiento sintomático del dolor de intensidad leve o moderada, así co... Ver detalles completos → ### Cómo tomar Dosis: 650/10/500 mg/mg/mg Vía: VÍA ORAL Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Este medicamento no se debe tomar durante más de 3 días. Si el dolor no mejora después de... Ver instrucciones completas → ### Efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, Algidol puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos observados se describen a continuación según la frecuencia de presentación: Poco frecuentes (puede afectar has... Ver lista completa → ## Estado y Seguridad ### Notas de Seguridad Existen notas informativas o de seguridad relacionadas con este medicamento. [La AEMPS informa de que no existe evidencia de una relación causal entre el uso de paracetamol durante el embarazo y el autismo en niños 23/9/2025](https://www.aemps.gob.es/informa/la-aemps-informa-de-que-no-existe-evidencia-de-una-relacion-causal-entre-el-uso-de-paracetamol-durante-el-embarazo-y-el-autismo-en-ninos/)[CODEINA: NUEVAS RESTRICCIONES DE USO COMO ANTITUSÍGENO EN PEDIATRÍA 13/3/2015](http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2015/NI-MUH_FV_03-codeina.htm)[CODEÍNA: RESTRICCIONES DE USO COMO ANALGÉSICO EN PEDIATRÍA 17/6/2013](http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2013/NI-MUH_FV_17-2013-codeina.htm) ## Prospecto del medicamento Buscar en el prospecto Buscar en el prospecto Contenido del prospecto - 1. Qué es Algidol y para qué se utiliza - 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Algidol - 3. Cómo tomar Algidol - 4. Posibles efectos adversos - 5. Conservación de Algidol - 6. Contenido del envase e información adicional ### 1. Qué es Algidol y para qué se utiliza Algidol c ontiene los prin c ipios activos para c etamol, codeína y á c ido as c órbico, y pertene c e al grupo de med i ca me ntos llam a d o s ana l g é sicos y antipirétic o s (p a ra el tra t amiento del d olor y la fiebre). Algidol está i ndicado p a ra el tratamien t o sintomát i c o del dolor d e intensi d ad leve o moderada, así c omo en e s tados febrile s . Este producto contiene codeína. La codeína pertenece a un grupo de medicamentos llamados analgésicos opiáceos que actúan aliviando el dolor. Puede utilizarse sola o en combinación con otros analgésicos como paracetamol. De b e co n s ul t ar a un méd i co si el do l or o la fiebre emp e oran o si n o me j oran d e spu é s de 3 dí a s. ### 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Algidol No tome Algidol • S i  es  alérgico  a  los  principios  activos  o  a  cualquiera  de  los  demás  componentes  de este medicamento (incluidos en la sección 6). - Para aliviar el dolor en niños y adolescentes (0-18 años de edad) tras la extracción de las amígdalas o adenoides debido al síndrome de apnea del sueño obstructiva. - Si sabe que metaboliza muy rápido la codeína en morfina. - Si está en periodo de lactancia. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Algidol. No tome más dosis de las recomendadas en la sección 3. Durante el tratamiento con Algidol, informe a su médico: - Si tiene enfermedades graves, como insuficiencia renal grave o sepsis (cuando las bacterias y sus toxinas circulan en la sangre, lo que provoca daños en los órganos), o si padece malnutrición, alcoholismo crónico o si también está tomando flucloxacilina (un antibiótico). Se ha notificado una enfermedad grave denominada acidosis metabólica (una anomalía en la sangre y los líquidos) en pacientes en estas situaciones cuando se utiliza paracetamol a dosis regulares durante un período prolongado o cuando se toma paracetamol junto a flucloxacilina. Los síntomas de acidosis metabólica pueden incluir: dificultad respiratoria grave con respiración profunda y rápida, somnolencia, sensación de malestar (náuseas) y vómitos. • En caso de padecer anemia (disminución de los glóbulos rojos en la sangre), alguna enfermedad del corazón, de los pulmones, del riñón, una enfermedad del tiroides llamada hipotiroidismo, o de una glándula denominada suprarrenal, si es usted anciano o se encuentra débil, si ha sufrido un traumatismo craneal, o si tiene un aumento del tamaño de la próstata. En estos casos evite sobre todo tratamientos prolongados, ya que el medicamento contiene paracetamol. • Si usted es asmático y además tiene cierta sensibilidad o alergia al ácido acetilsalicílico ya que la toma de paracetamol puede provocar asma. Evite tomar dosis altas. • También se deben evitar los tratamientos prolongados en enfermedades del hígado, con o sin insuficiencia hepática (incluyendo hepatitis por virus). La dosis máxima en caso de sufrir insuficiencia hepática son 2 g/día de paracetamol (un sobre de Algidol cada 8 horas). • Si está tomando otros medicamentos que contienen paracetamol, ya que puede aumentar su toxicidad en el hígado. Como norma general deberá tener la precaución de no tomar más de 4 g/día de paracetamol. • El consumo de bebidas alcohólicas (tres o más bebidas alcohólicas al día) puede provocar que el paracetamol produzca daño en el hígado. En pacientes alcohólicos se deberá tener la precaución de no tomar más de 2 g/día de paracetamol (lo cual equivale a una dosis máxima de un sobre de Algidol cada 8 h). • Si padece algún trauma craneal (lesiones en la cabeza) y presión intracraneal elevada, o si tiene depresión respiratoria (problemas para respirar), ya que pueden empeorar sus síntomas debido a la codeína. • Evite la administración prolongada y excesiva del preparado, ya que la codeína puede ocasionar dependencia psíquica, dependencia física y tolerancia con síntomas de abstinencia después de la suspensión del fármaco. Por lo tanto, después de tratamientos prolongados, debe interrumpirse gradualmente su administración. • Si ha padecido cálculos (piedras) en el riñón o gota, si tiene exceso de hierro en la sangre, o si es diabético, ya que el ácido ascórbico puede empeorar estas situaciones. La codeína se transforma en morfina en el hígado por una enzima. La morfina es la sustancia que produce el alivio del dolor. Algunas personas tienen una variación de esta enzima que puede afectar a las personas de distinta manera. En algunas personas, no se produce morfina o se produce en muy bajas cantidades, y no proporcionará suficiente alivio del dolor. Otras personas es más probable que sufran reacciones adversas graves porque en ellas se produce una cantidad muy alta de morfina. Si sufre alguno de los siguientes efectos adversos, debe dejar de tomar este medicamento y buscar ayuda médica inmediatamente: respiración lenta o superficial, confusión, somnolencia, pupilas contraídas, náuseas o vómitos, estreñimiento, falta de apetito. Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubiera ocurrido alguna vez. Interferencias con pruebas analíticas : Si le van a realizar alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre u orina) comunique al médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados. Este medicamento puede interferir con los siguientes tests de diagnóstico: - ácido úrico - glucosa en sangre - glucosa en orina - sangre en heces - determinaciones de paracetamol en orina Niños y adolescentes Este medicamento no se debe utilizar en niños menores de 12 años ni en adolescentes de menos de 43 kg de peso. Uso en niños y adolescentes tras cirugía: No se debe utilizar codeína para el alivio del dolor en niños y adolescentes tras la extracción de amígdalas o adenoides debido al síndrome de apnea del sueño obstructiva. Uso en niños con problemas respiratorios: No se recomienda el uso de codeína en niños con problemas respiratorios, dado que los síntomas de la toxicidad de la morfina pueden ser peores en estos niños. Otros medicamentos y Algidol Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. El paracetamol puede tener interacciones con los siguientes medicamentos: - Anticoagulantes orales (utilizados para fluidificar la sangre) como el acenocumarol y la warfarina, ya que dosis superiores a 2 g/día de paracetamol pueden aumentar el efecto anticoagulante de estos medicamentos. - Anticolinérgicos (utilizados para el alivio de espasmos o contracciones de estómago, intestino y vejiga), porque pueden retrasar o reducir la acción del paracetamol. - Anticonceptivos orales (utilizados para evitar el embarazo) y tratamientos con estrógenos, ya que reducen el efecto del paracetamol. - Antiepilépticos (utilizados para el tratamiento de crisis epilépticas), como fenitoína u otras hidantoínas, fenobarbital, metilfenobarbital, primidona, carbamacepina, porque pueden retrasar o reducir el efecto del paracetamol. En el caso de la lamotrigina, el paracetamol puede reducir el efecto de este medicamento. - Antivirales utilizados para el tratamiento de las infecciones por VIH como zidovudina. El paracetamol puede reducir los efectos de este medicamento. - Beta-bloqueantes (utilizados para el tratamiento de la hipertensión y de la taquicardia) como el propanolol, ya que pueden aumentar la acción del paracetamol. - El antibiótico cloranfenicol (utilizado en el tratamiento de infecciones) ya que el paracetamol puede aumentar su toxicidad. - Diuréticos del asa, como los del grupo furosemida u otros (utilizados para aumentar la eliminación de orina), porque el paracetamol puede reducir el efecto de estos medicamentos. - Antituberculosos (utilizados para el tratamiento de la tuberculosis) como por ejemplo la isoniazida y la rifampicina, ya que pueden potenciar la acción y toxicidad del paracetamol. - Antieméticos (utilizados para evitar las náuseas y los vómitos) como metoclopramida y domperidona, porque estos medicamentos pueden aumentar la absorción del paracetamol. - Flucloxacilina (antibiótico), debido a un riesgo grave de alteración de la sangre y los fluidos (denominada acidosis metabólica con alto desequilibrio aniónico) que debe ser tratada urgentemente (véase la sección 2). - Medicamentos utilizados para el tratamiento de la gota, como probenecida y sulfinpirazona, ya que el primero puede aumentar la acción del paracetamol y el segundo la puede disminuir - Resinas de intercambio iónico (utilizadas para disminuir los niveles de colesterol en sangre) como colestiramina, porque pueden reducir la cantidad de paracetamol en la sangre. La codeína puede interaccionar con los siguientes medicamentos: - Analgésicos narcóticos (utilizados para tratar el dolor) como la nalbufina, buprenorfina y pentazocina. No tome Algidol si está tomando analgésicos narcóticos ya que la codeína puede reducir el efecto de estos medicamentos. - Ansiolíticos (utilizados para tratar la ansiedad), antidepresivos (utilizados para tratar la depresión), antihistamínicos sedantes (utilizados para tratar la alergia), medicamentos utilizados para tratar la hipertensión y la migraña, como la clonidina, hipnóticos neurolépticos (utilizados para tratar el insomnio), sedantes (utilizados para tratar la depresión, la ansiedad), el medicamento talidomida (utilizado para tratar algunos tipos de cáncer). La codeína puede aumentar los efectos de estos medicamentos sobre el sistema nervioso reduciendo la capacidad de alerta. - Otros analgésicos morfínicos, barbitúricos, benzodiacepinas (utilizados para tratar el dolor), junto con la codeína aumentan el riesgo de somnolencia, dificultad para respirar (depresión respiratoria), coma y puede poner la vida en riesgo. Debido a esto, el uso concomitante solo debe considerarse cuando otras opciones de tratamiento no son posibles. Sin embargo, si su médico le prescribe Algidol junto con medicamentos sedantes, su médico debe limitar la dosis y la duración del tratamiento concomitante. Informe a su médico sobre todos los medicamentos sedantes que esté tomando y siga de cerca la recomendación de la dosis de su médico. Podría ser útil informar a amigos o familiares que estén al tanto de los signos y síntomas indicados anteriormente. Póngase en contacto con su médico cuando experimente dichos síntomas. Por su parte, el ácido ascórbico puede interaccionar con los siguientes medicamentos: - Anticoagulantes orales (utilizados para fluidificar la sangre), ya que cantidades elevadas de ácido ascórbico (más de 2 g/día) pueden dificultar la absorción de estos medicamentos. - Antiácidos que contengan aluminio (utilizados para aliviar la acidez de estómago), ya que el ácido ascórbico puede aumentar la absorción de aluminio y causar toxicidad. - Anticonceptivos orales (utilizados para evitar el embarazo), como etinilestradiol, porque dosis elevadas de ácido ascórbico puede dificultar su absorción. Es recomendable utilizar métodos anticonceptivos adicionales (por ejemplo, de barrera). - Antivirales con indinavir (utilizados para el tratamiento de personas infectadas por el VIH), porque el ácido ascórbico puede reducir la eficacia de estos medicamentos. - Medicamentos o complementos alimenticios con cianocobalamina (vitamina B 12 ), porque el ácido ascórbico puede reducir su efecto. - Otros medicamentos que contengan ácido ascórbico (vitamina C), porque puede aumentar la aparición de efectos adversos debidos al ácido ascórbico. - Medicamentos o complementos de la dieta con amigdalina (vitamina B 17 ), porque pueden aumentar su toxicidad. - Preparados quelantes del hierro (utilizados para reducir la cantidad de hierro y aluminio del organismo) como deferoxamina, ya que puede causar problemas del corazón. No utilizar con otros analgésicos (medicamentos que disminuyen el dolor) sin consultar al médico. Como norma general para cualquier medicamento es recomendable informar sistemáticamente al médico o farmacéutico si está en tratamiento con otro medicamento. En caso de tratamiento con anticoagulantes orales se puede administrar ocasionalmente como analgésico de elección. Toma de Algidol con alimentos, bebidas y alcohol No deben ingerirse bebidas alcohólicas mientras esté en tratamiento con Algidol. Si usted toma alcohol de forma habitual informe a su médico o farmacéutico ya que puede aumentar el riesgo de los efectos tóxicos del paracetamol sobre el hígado y aumentar la alteración que la codeína produce sobre el estado de alerta. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. No tome codeína si está en periodo de lactancia. Codeína y morfina pasan a la leche materna. Conducción y uso de máquinas Tenga especial precaución al conducir vehículos, manejar maquinaria peligrosa y, en general, en aquellas actividades donde la falta de concentración y de destreza supongan un riesgo, ya que este medicamento puede producir somnolencia. Algidol contiene sacarosa . Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene colorante amarillo anaranjado S (E-110.) Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico. Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por sobre; esto es, esencialmente “exento de sodio”. ### 3. Cómo tomar Algidol Siga ex a c ta m ente l a s i nstruccio n es de admin i s tr a c i ó n de e s te m e dica m ento in dic a d a s p or su méd i co. En caso de d uda, c o nsulte de nuevo a su médico o farm a c éut i c o. Este medicamento no se debe tomar durante más de 3 días. Si el dolor no mejora después de 3 días, pida consejo a su médico. Posol o gía: La d o sis d e Algidol de b e ser la que su médico le ind i que en fu n c i ó n de s u s n e cesi d ad e s ind i vidual e s . Adultos: La d o s i s r e c o mend a da e n adult o s e s de 1 s o bre ca d a 4/6 h o r a s, n o exc e die n do los 6 s o bres ca d a 2 4 hor a s . Población pediátrica: La d o s i s será se g ún p r e scripc i ón m éd i ca y se aj u s t a rá a l a g rav e dad d el p r oc eso y la r e s p uesta del pac i ente. L a s dos i s r e co m end a d a s s o n: Adolesc e ntes a partir de l os 15 a ñ o s : 1 so b re cada 4-6 h o r a s, cuando sea necesario, n o exced i en d o los 6 s o bres cada 2 4 hor a s . Adolesc e ntes a partir de los 13 a ñ os d e edad: - p e so en t re 43 y 54 kg: 1 so b re cada 6 horas, cuando sea necesario, n o ex cedi e ndo l o s 4 so b res c a da 24 h or a s (2,600 g d e par a c et a mol). - p e so s u per i or a 54 kg: hasta 1 so b re c a da 4-6 horas, cuando sea necesario, no exced i endo de l os 5 s o bres cada 2 4 h o r a s (3,2 5 0 g de paraceta m ol). Algidol no se debe administrar a niños menores de 12 años ni a adolescentes de menos de 43 kg de peso. Los niños men o r e s de 12 a ñ os de edad no deben tomar Algidol, debido al riesgo de problemas respiratorios graves. Pacient e s de edad a v a nz a d a : la dos i s reco m en d ada es de 1 so b re cada 8 h or a s. Pacient e s c o n enf e r m ed a des del híga d o : antes de t omar este m edicamento tiene q ue c o nsultar a su médico. D eb e tomar la cantidad d e m edicamento p r e s crita p o r su m é dico con un int e rv a lo mínimo entre cada t o ma de 8h. No debe tom a r más de 2 g r a mos de p aracetamol en 24 hor a s . Pacient e s c o n enfer m ed a des d el ri ñ ó n : antes de t o mar e s te m e dica m ento ti e nen q u e co n s ultar a su médico. Deb i do a la d os i s, el medicamento no es tá indic a do p ara e s te gru p o de p a cient e s . Forma de a d ministrac i ón: P ara s u adm i n i s t r a c ió n, el c ont e n i do d el s ob r e de b e di s o lve r s e en m edio v a s o de ag u a. Al gidol pu ede tomarse ant e s , dur a nte o d es p u é s de l a s c o mid a s. Si estima q u e el efecto de Algi d ol e s d em a si a d o fuerte o dé bil, co m uní q ueselo a su méd i co o farm a c éut i c o. Si toma más Algidol del que debe Si toma más Algidol del que se le ha indic a do, c o nsulte i n med i atamente al médico o c o nsulte al Servicio d e Inform a c ión T o xicológ i ca, T e léfono 9 1 5 6 2 0 420. Si ol v idó tomar Algidol No to m e u na d o sis dob l e para comp en s ar l a s d o s i s olvidad a s, s i mplem e nte tome la d o sis olvidada cu a ndo se acuer d e, y tome las si g uien t es d os i s con l a s e p a r a ción entre to m as i ndicada en cada c a so (al m e n os 4 h or a s ). Si tiene cual q uier otra du d a so b re el us o de este m e dica m ento, pregunte a su médico o farmac é utico. ### 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, Algidol puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos observados se describen a continuación según la frecuencia de presentación: Poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 pacientes), raros (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes) y muy raros (puede afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes). Se han observado los siguientes efectos adversos producidos por paracetamol: Raros: Malestar, niveles aumentados de transaminasas hepáticas (enzimas hepáticas) e hipotensión (disminución de la tensión arterial). Muy raros: Reacciones cutáneas graves, reacciones alérgicas (hipersensibilidad) que oscilan entre una simple erupción cutánea (enrojecimiento o inflamación de la piel) o una urticaria (ronchas) y shock anafiláctico (un tipo de reacción alérgica grave), hepatotoxicidad (toxicidad del hígado) e ictericia (color amarillento de piel y mucosas), hipoglucemia (niveles reducidos de glucosa en sangre), trombocitopenia (reducción de plaquetas en sangre), agranulocitosis, leucopenia, neutropenia (disminución de glóbulos blancos en sangre), anemia hemolítica (disminución de glóbulos rojos en sangre), piuria estéril (orina turbia) y efectos renales adversos. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Una enfermedad grave que puede hacer que la sangre sea más ácida (denominada acidosis metabólica) en pacientes con enfermedad grave que utilizan paracetamol (ver sección 2). Se han descrito los siguientes efectos adversos producidos por codeína: Raros: Malestar, somnolencia (sensación de sueño), estreñimiento, náuseas y vértigo, broncoespasmo (espasmos en los bronquios que dificultan la respiración) y depresión respiratoria (respiración lenta). Muy raros: Reacciones alérgicas (hipersensibilidad) que oscilan entre una simple erupción cutánea o una urticaria  y shock anafiláctico, fiebre, ictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos), hipoglucemia (niveles reducidos de glucosa en sangre), trombocitopenia, agranulocitosis, leucopenia, neutropenia, anemia hemolítica. Se han descrito los siguientes efectos adversos producidos por el ácido ascórbico: Muy raros: hiperglucemia (niveles elevados de glucosa en sangre). Efectos adversos de frecuencia no establecida: formación de piedras en el riñón (cálculos renales), ataques agudos de gota (en personas predispuestas), diarreas,  náuseas, vómitos, dolor abdominal, reacciones alérgicas (hipersensibilidad), síndrome de asma alérgico (que se presenta con sarpullidos, urticaria, edema, prurito y más raramente shock anafiláctico). Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: [https://www.notificaram.es](https://www.notificaram.es) . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. ### 5. Conservación de Algidol No r e qui e re cond i cion e s es pec i al e s de conserv a ción. Manten e r e s te medicam en to fuera de la vista y del alcance de l o s n iños. No util i ce e s t e med i ca m e n to despu é s d e la f e cha de ca d uc i dad q u e ap a r e ce en el env a s e d e sp u és de CAD. La f e c h a de c a d u ci d ad es el últi m o día del mes que se i n dica. Los m e dica m entos n o se deb e n tirar p or los d esa g ües ni a la b as u ra. D e p o site los env as es y los medicam e nt o s que no n e cesita en el Punto SIGRE d e l a fa r m acia . E n cas o d e duda , p r egu n te a su farm a c éut i c o có m o d esh a c erse de l o s env a s es y de l o s m ed i cament o s q ue no n ecesita. De esta forma ayu d ará a prote g er el medio a mb iente. ### 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Algidol Los principios activos son paracetamol, codeína y ácido ascórbico. Cada sobre de Algidol contiene: 650 mg de paracetamol, 10 mg de codeína fosfato hemihidrato y 500 mg de ácido ascórbico. Los demás componentes son sacarosa, sacarina de sodio, sílice coloidal, povidona, maltosa, celulosa microcristalina, aroma de naranja y colorante amarillo anaranjado S (E–110). Aspecto del producto y contenido del envase Algidol se presenta en forma de sobres monodosis con granulado para solución oral. Cada envase contiene 12 ó 20 sobres de aluminio y polietileno de baja densidad. Titular de la autorización de comercialización Laboratorios ERN, S.A. C/Perú, 228 08020 Barcelona, España Responsable de la fabricación Industrias Farmacéuticas Almirall, S.A. Ctra. de Martorell, 41-61,  08740 Sant Andreu de la Barca - Barcelona (España). Fecha de la última revisión de este prospecto: enero 2025 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) [http://www.aemps.gob.es/](https://www.aemps.gob.es/) * Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento. [Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/29792/Prospecto.html) ## Clasificación ATC [N Sistema nervioso](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/N/) [N02 Analgésicos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/N02/) [N02A OPIOIDES](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/N02A/) [N02AJ Opioides combinados con otros analgesicos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/N02AJ/) [N02AJ06 Codeina y paracetamol](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/N02AJ06/) ## Documentos [Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/29792/P_29792.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/29792/FT_29792.pdf) ## Características Forma farmacéutica: GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL Dosis: 650/10/500 mg/mg/mg Prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica ## Vías de administración - VÍA ORAL ## Principios activos - ASCORBICO ACIDO 0,500 g - PARACETAMOL 0,650 g - CODEINA FOSFATO 0,010 g ## Excipientes - AZUCAR 0,500 g - SACARINA SODICA 0,024 g Información: Los excipientes son componentes del medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si tiene alergias o intolerancias. ## Presentaciones y Precios 2 presentaciones ### ALGIDOL 650 mg/ 10 mg/ 500 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL , 12 sobres 2,33€ PVP IVA CN: 741512 Laboratorios Ern S.A. 2,33€ PVP IVA ### ALGIDOL 650 mg/ 10 mg/ 500 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL , 20 sobres 3,34€ PVP IVA CN: 770370 Laboratorios Ern S.A. 3,34€ PVP IVA 💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana. ## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Codeina y paracetamol) [ANALGILASA 500 mg /30 mg/ 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Faes Farma S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/analgilasa-48371/)[ANALGIPLUS 500 mg/30 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Faes Farma S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/analgiplus-63118/)[COD-EFFERALGAN 500 mg/ 30 mg comprimidos efervescentes Upsa S.A.S.](https://www.mediinfo.es/medicamento/cod-efferalgan-60748/)[DOLOCATIL CODEINA 325/15 mg COMPRIMIDOS Ferrer Internacional S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/dolocatil-codeina-61757/)[DOLOCATIL CODEINA 500/15 mg COMPRIMIDOS Ferrer Internacional S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/dolocatil-codeina-34044/)[DOLOCATIL CODEINA 650/30 mg COMPRIMIDOS Ferrer Internacional S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/dolocatil-codeina-65510/) [Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/N02AJ06/) ## Más información del principio activo Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento. - [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/paracetamol_%2B_vitamina_C_%2B_code%C3%ADna) - [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=paracetamol%20%2B%20vitamina%20C%20%2B%20code%C3%ADna) ## ⚕️ Aviso importante Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento. ## Información oficial de la AEMPS Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios). Actualizado: 19 de mayo de 2026 Fuente oficial: AEMPS (CIMA) [Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=29792)