Composición de Alfuzosina ratiopharm 10 mg comprimidos de liberación prolongada
- El principio activo es hidrocloruro de alfuzosina. Cada comprimido de liberación prolongada contiene 10 mg de hidrocloruro de alfuzosina.
- Los demás componentes son lactosa monohidrato, hipromelosa (E-464), povidona K25 y estearato magnésico (E-470b).
Aspecto del producto y contenido del envase
Alfuzosina ratiopharm 10 mg se presenta como comprimidos de liberación prolongada, blancos, redondos, de bordes biselados y sin recubrimiento.
Está disponible en envases de PVC/PVDC-aluminio que contienen 10, 10x1, 15, 20, 30, 30x1, 50, 60 ,60x1, 90, 90x1, 100 comprimidos y en botes de HDPE (polietileno de alta densidad) con 100 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Teva Pharma, S.L.U.
c/ Anabel Segura, nº 11 Edificio Albatros B 1ª planta
28108 Alcobendas – Madrid (España)
Responsable de la fabricación
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Straße 3
89143 Blaubeuren (Alemania)
ó
Medikalla Oy MediPharmia
Teollisuustie 16
60100 Seinäjoki (Finlandia)
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los
siguientes nombres:
Dinamarca: Alfuzosin Teva 10 mg depottaletter
Finlandia: Alfuzosin hydrochlorid ratiopharm 10 mg depottabletti
Alemania: Alfuzosin-ratiopharm® uno 10 mg Retardtabletten
Italia: Alfuzosina ratiopharm 10 mg compresse a rilascio prolungato
Países Bajos: Alfuzosin HCL ratiopharm 10 mg, tabletten me verlengde afgifte
España: Alfuzosina ratiopharm 10 mg comprimidos de liberación prolongada EFG
Suecia: Alfuzosin Teva
Este prospecto ha sido aprobado en marzo 2024
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http: //www.aemps.gob.es/