# ALBUREX 200 g | Prospecto, Dosis y Efectos Secundarios Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/alburex-71694/ Descripción: Descubre para qué sirve ALBUREX 200 g/L SOLUCION PARA PERFUSION (ALBUMINA HUMANA), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones. 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Cómo funciona Alburex 200 g/l La albúmina estabiliza el volumen de la sangre circulante. Transporta hormonas, enzimas, medicinas y toxinas. La albúmina de Alburex 200 g/l es una proteína aislada a partir de plasma humano . La albúmin... Ver detalles completos → ### Cómo tomar Dosis: 200 G/L Vía: VÍA INTRAVENOSA Alburex 200 g/l debe administrárselo su médico o profesional sanitario. Está destinado para ser administrado, solamente, por perfusión en vena (perfusión intravenosa). El medicamento se debe calentar a temperatura ambiente o corporal antes de adminis... Ver instrucciones completas → ### Efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, Alburex 200 g/l puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Dichos efectos adversos podrían ocurrir incluso si ya ha recibido Alburex 200 g/l y lo toleró bien. La experiencia general ... Ver lista completa → ## Prospecto del medicamento Buscar en el prospecto Buscar en el prospecto Contenido del prospecto - 1. Qué es Alburex 200 g/l y para qué se utiliza - 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Alburex 200 g/l - 3. Cómo usar Alburex 200 g/l - 4. Posibles efectos adversos - 5. Conservación de Alburex 200 g/l - 6. Contenido del envase e información adicional ### 1. Qué es Alburex 200 g/l y para qué se utiliza Qué es Alburex 200 g/l Alburex 200 g/l es un sustituto del plasma. Cómo funciona Alburex 200 g/l La albúmina estabiliza el volumen de la sangre circulante. Transporta hormonas, enzimas, medicinas y toxinas. La albúmina de Alburex 200 g/l es una proteína aislada a partir de plasma humano . La albúmina presente en Alburex 200 g/l funciona exactamente como si fuese su propia proteína. Para qué se utiliza Alburex 200 g/l Alburex 200 g/l está indicado en el restablecimiento y mantenimiento del volumen de sangre circulante. Normalmente se usa en situaciones que requieren cuidados intensivos, cuando su volumen de sangre ha disminuido peligrosamente. Esto puede ocurrir, por ejemplo: - debido a una grave pérdida de sangre después de una herida o - debido a una extensa quemadura superficial. La decisión de usar Alburex 200 g/l la debe tomar su médico. Esto dependerá de su situación clínica. ### 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Alburex 200 g/l Lea esta sección detenidamente. La información siguiente debe tenerse en cuenta por usted y su médico antes de que se le administre Alburex. NO use Alburex 200 g/l S i es alérgico a la albúmina humana o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si este es su caso, por favor, informe a su médico o farmacéutico antes del tratamiento. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Alburex 200 g/l. Su médico o profesional sanitario tendrá especial cuidado s i e l incremento anormal del volumen sanguíneo (hipervolemia) o la dilución sanguínea (hemodilución) pueden ser peligrosos para usted. Ejemplos de estas situaciones son: - la insuficiencia cardíaca que necesita tratarse con medicinas (insuficiencia cardíaca descompensada), - la presión sanguínea elevada (hipertensión), - la expansión de la vena esofágica (varices esofágicas), - la acumulación anormal de líquido en el pulmón (edema pulmonar), - la predisposición a las hemorragias (diátesis hemorrágica), - la disminución grave de glóbulos rojos o hematíes de la sangre (anemia grave), - la disminución grave de la excreción de orina debido a deficiencia de micción o deficiencia renal (anuria renal y postrenal). Consulte con su médico o profesional sanitario antes del tratamiento si le ocurre algo de lo mencionado. Pueden ocurrir reacciones alérgicas (reacciones de hipersensibilidad) que pueden llegar a ser graves y causar shock (ver sección 4) Consulte con su médico o profesional sanitario inmediatamente si nota dichas reacciones durante la perfusión de Alburex. Su médico interrumpirá su administración por completo y comenzará el tratamiento apropiado. Si la dosis y la velocidad de perfusión no se han ajustado a su situación circulatoria, puede producirse un aumento anormal del volumen de sangre (hipervolemia). Esto puede derivar en una sobrecarga del corazón y del sistema circulatorio (sobrecarga cardiovascular). Los primeros signos de dicha sobrecarga son dolor de cabeza y dificultad en la respiración o hinchazón de las venas del cuello (ingurgitación yugular). Consulte con su médico o profesional sanitario inmediatamente si se le presentan dichos síntomas. Su médico interrumpirá el tratamiento y controlará su circulación si fuese necesario. Información sobre seguridad en relación a infecciones Cuando se fabrican medicamentos a partir de sangre o plasma humanos, se toman ciertas medidas para impedir la transmisión de infecciones a los pacientes, és tas incluyen : - La selección cuidadosa de los donantes de sangre y plasma para asegurarse de que se excluyen los donantes en riesgo de ser portadores de infecciones. - El análisis de cada donación individual y de las mezclas de plasma para buscar indicios de virus e infecciones. - Además, los fabricantes de estos productos incluyen pasos en el procesamiento de la sangre o plasma que pueden inactivar o eliminar virus. A pesar de estas medidas, cuando se administran medicamentos obtenidos a partir de sangre humana o plasma, no se puede excluir por completo la posibilidad de transmitir infecciones. Esto es válido para virus emergentes o desconocidos y otros tipos de infecciones. No hay informes de infecciones víricas demostradas con albúmina fabricada de acuerdo con las especificaciones de Farmacopea Europea y según los requerimientos establecidos. Se recomienda encarecidamente que cada vez que se le administre una dosis de Alburex 200 g/l, se deje constancia del nombre y número de lote del producto para mantener un registro de los lotes usados. Interacción de Alburex 200 g/l con otros medicamentos No se conocen interacciones específicas de Alburex 200 g/l con otros medicamentos. Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No se ha estudiado de forma individualizada el uso de Alburex 200 g/l en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. No obstante, se han usado medicamentos que contenían albúmina humana en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. Las experiencias mostraron que no deben esperarse efectos perjudiciales en la gestación o sobre el feto o el neonato. Conducción de vehículos y uso de máquinas No se han observado efectos de Alburex 200 g/l en la capacidad de conducir vehículos ni de usar máquinas. Alburex 200 g/l contiene sodio Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene aproximadamente 3,2 mg de sodio por ml de solución (140 mmol/l). Su médico lo tendrá en cuenta en el tratamiento de pacientes con dietas pobres en sodio. . ### 3. Cómo usar Alburex 200 g/l - Alburex 200 g/l debe administrárselo su médico o profesional sanitario . E stá destinado para ser administrado, solamente, por perfusión en vena (perfusión intravenosa). El medicamento se debe calentar a temperatura ambiente o corporal antes de administrarse. - Su médico debe decidir cuánto Alburex 200 g/l debe administrársele. La cantidad y la velocidad de perfusión depende de sus necesidades individuales. - Su médico o profesional sanitario controlará con regularidad valores importantes de flujo de sangre como: - su presión sanguínea, - su pulso o - su producción de orina (diuresis), - su análisis de sangre . Estos valores se controlan para determinar la dosis correcta y la velocidad de perfusión. No se debe mezclar Alburex 200 g/l con otros medicamentos (excepto con diluciones como glucosa 5% o solución salina 0,9%) o con productos derivados de sangre. Si usa más Alburex 200 g/l del que debe En caso de sobredosis consulte inmediatamente a su médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Alburex 200 g/l sólo se administra bajo supervisión médica. Por tanto, es muy improbable que se le administre una sobredosis. Podría experimentar un incremento anormal del volumen de sangre (hipervolemia) si la dosis y la velocidad de perfusión fuesen demasiado altas, lo que podría llevar a una sobrecarga del corazón y el sistema circulatorio (sobrecarga cardiovascular). Los primeros síntomas de una sobrecarga así son : - dolor de cabeza, - dificultad para respirar, - hinchazón de las venas del cuello (congestión de la vena yugular). Si usted nota estos síntomas, por favor, avise a su médico o profesional sanitario de inmediato. Además, su médico o profesional sanitario puede detectar síntomas como: - una presión sanguínea más alta, - una presión venosa central elevada, - una acumulación anormal de líquido en el pulmón (edema pulmonar). En todos estos casos, su médico o profesional sanitario detendrá la perfusión y controlará su circulación si fuese necesario. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento , pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero. ### 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, Alburex 200 g/l puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Dichos efectos adversos podrían ocurrir incluso si ya ha recibido Alburex 200 g/l y lo toleró bien. La experiencia general con soluciones de albúmina humana muestra que se pueden observar los siguientes efectos. Pueden ocurrir reacciones alérgicas (reacciones de hipersensibilidad) que muy raramente (afectan a menos de 1 de cada 10.000 personas) pueden llegar a ser graves y causar choque. Síntomas de una reacción alérgica puede incluir una, alguna o varias de las siguientes: - Reacciones en la piel, por ejemplo, enrojecimiento, picazón, hinchazón, ampollas, erupciones cutáneas o urticaria (ronchas y picazón). - Dificultad para respirar, por ejemplo, respiración sibilante, opresión en el pecho, dificultad para respirar o tos. - Hinchazón de la cara, párpados, labios, lengua o garganta. - Síntomas parecidos al resfriado, por ejemplo, nariz tapada o secreción nasal, estornudos, ojos rojos, picazón, hinchazón u ojos llorosos. - Dolor de cabeza, dolor de estómago, náuseas, vómitos o diarrea. Si nota estas reacciones durante la perfusión de Alburex 200 g/l, por favor, informe a su médico de inmediato . En este caso, su médico o profesional sanitario suspenderá la perfusión e iniciará el tratamiento adecuado. Los siguientes efectos adversos leves podrían ocurrir raramente (entre 1 de cada 1.000 personas y 1 de cada 10.000 personas tratadas): - sofoco, - sarpullido con picor (urticaria), - fiebre, - náuseas. Normalmente, desaparecerán rápidamente al disminuir la velocidad de perfusión o al detener la perfusión. Se han observado los mismos efectos adversos en Albúmina Humana Behring 20% desde que está en el mercado. Sin embargo, se desconoce la frecuencia exacta de los mismos. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano [https://www.notificaRAM.es](https://www.notificaRAM.es) Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. ### 5. Conservación de Alburex 200 g/l ? Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. - No utilice este medicamento después de su fecha de caducidad que aparece en la caja de cartón exterior y en la etiqueta del vial después de «CAD». La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. - Una vez abierto el envase, el contenido debe usarse de inmediato. - No conservar a una temperatura superior a 25 °C . - No congelar. - Mantener el vial en su embalaje exterior para protegerlo de la luz. No utilice Alburex 200 g/l si nota que la solución está turbia o contiene partículas. No tire los medicamentos por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico dónde tirar los medicamentos que ya no utiliza . De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. ### 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Alburex 200 g/l - El principio activo es: albúmina humana. Alburex 200 g/l  es una solución que contiene 200 g/l de proteína totales plasmáticas humanas. Al menos el 96% es albúmina humana. - Los demás componentes son : N-acetiltriptofanato de sodio, caprilato de sodio, cloruro de sodio y agua para preparaciones inyectables (ver sección 2). Aspecto de Alburex 200 g/l y contenido del envase Alburex 200 g/l es una solución para perfusión en vial. La solución es transparente y ligeramente viscosa. Puede ser casi incolora o amarilla, ámbar o verdosa. Se puede obtener en los siguientes tamaños (1 vial por envase): - Un vial de 50 ml contiene 10 g de albúmina humana. - Un vial de 100 ml contiene 20 g de albúmina humana . Puede que no todas las presentaciones estén comercializadas. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación CSL Behring GmbH Emil-von-Behringstrasse 76 D-35041 Marburg Alemania Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de autorización de comercialización: CSL Behring, S.A. c/ Tarragona 157, planta 18 08014 Barcelona España Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo bajo las siguientes denominaciones: Alemania, Austria: Alburex 20, 200 g/l, Infusionslösung Bélgica, Luxemburgo, Países Bajos: Alburex 20, 200 g/l, Oplossing voor infusie, Solution pour perfusion, Infusionslösung Bulgaria: ???????? 20, 200 g/l, ?????????? ??????? Chipre, Grecia: Alburex 20, 200g/l, Δι?λυμα για ?γχυση Dinamarca: Human Albumin CSL Behring 20% Eslovenia: Alburex 200 g/l raztopina za infundiranje España: Alburex 200 g/l, solución para perfusión Finland ia, Noruega, Islandia, Suecia: Alburex 200 g/l, infuusioneste, liuos/ infusjonsvæske, oppløsning/ Eingöngu til notkunar í bláæð/ Infusionsvätska, lösning Francia: Alburex 200 g/l, solution pour perfusion Hungria: Alburex 200g/l oldatos infúzió Italia: Alburex 20%, 200 g/l, soluzione per infusione Polonia: Alburex 20, 200g/l, roztwór do infuzji Portugal: Alburex 20, 200 g/l, solução para perfusão Reino Unido, Irlanda: Alburex 20, 200 g/l, solution for infusion Rep ú blica Checa , Eslovaquia : Alburex 20, 200 g/l, infuzní roztok / infúzny roztok Rumania : Alburex 200 g/l, solutie perfuzabila Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2014. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Español a de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) [http://www.aemps.gob.es](https://www.aemps.gob.es) * Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento. [Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/71694/Prospecto.html) ## Clasificación ATC [B Sangre y órganos hematopoyéticos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/B/) [B05 Sustitutos de plasma y soluciones para infusión](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/B05/) [B05A SANGRE Y PRODUCTOS RELACIONADOS](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/B05A/) [B05AA Sustitutos de la sangre y fracciones proteicas del plasma](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/B05AA/) [B05AA01 Albumina](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/B05AA01/) ## Documentos [Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/71694/P_71694.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/71694/FT_71694.pdf) ## Características Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN Dosis: 200 G/L Prescripción: Uso Hospitalario ## Vías de administración - VÍA INTRAVENOSA ## Principios activos - ALBUMINA HUMANA 200 g ## Excipientes - ACETIL TRIPTOFANATO SODICO 16 MILIMOLES - CAPRILATO SODICO 16 MILIMOLES - CLORURO DE SODIO 140 MILIMOLES Información: Los excipientes son componentes del medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si tiene alergias o intolerancias. ## Presentaciones 2 presentaciones ### ALBUREX 200 g/L SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 100 ml 💡 Consultar precio en farmacia CN: 664786 Csl Behring Gmbh ### ALBUREX 200 g/L SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 50 ml 💡 Consultar precio en farmacia CN: 664785 Csl Behring Gmbh 💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana. ## Comparativa de solución con albúmina ALBUREX 200 g/L SOLUCION PARA PERFUSION es un medicamento de marca fabricado por Csl Behring Gmbh con una dosis de 200 G/L en forma de solución para perfusión . En España existen 10 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (solución con albúmina). Es fabricado por 5 laboratorios diferentes. 10 Medicamentos Ver todos 5 Laboratorios Ver todos ### 10 medicamentos con solución con albúmina - [ALBIOMIN 20% (200 g/L) SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/albiomin-71446/) - [ALBUMINA HUMANA CSL BEHRING 200 G/L SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/albumina-humana-csl-behring-79048/) - [ALBUNORM 20%, 200 g/l SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/albunorm-70739/) - [ALBUNORM 5%, 50 g/l SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/albunorm-70738/) - [ALBUPLAN 200 G/L SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/albuplan-84249/) - [ALBUREX 200 g/L SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/alburex-71694/) - [ALBUREX 50 g/L SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/alburex-71692/) - [ALBUTEIN 200 G/L SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN](https://www.mediinfo.es/medicamento/albutein-46162/) - [ALBUTEIN 50 G/L SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN](https://www.mediinfo.es/medicamento/albutein-46964/) - [PLASBUMIN 20% solución para perfusión](https://www.mediinfo.es/medicamento/plasbumin-61499/) Desplazar para ver más ### Laboratorios que fabrican solución con albúmina - [Csl Behring Gmbh 3 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/csl-behring-gmbh/) - [Instituto Grifols S.A. 3 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/instituto-grifols-s-a/) - [Octapharma S.A. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/octapharma-s-a/) - [Biotest Pharma Gmbh 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/biotest-pharma-gmbh/) - [Grifols Deutschland Gmbh 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/grifols-deutschland-gmbh/) ## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Albumina) [ALBIOMIN 20% (200 g/L) SOLUCION PARA PERFUSION Biotest Pharma Gmbh](https://www.mediinfo.es/medicamento/albiomin-71446/)[ALBUMINA HUMANA CSL BEHRING 200 G/L SOLUCION PARA PERFUSION Csl Behring Gmbh](https://www.mediinfo.es/medicamento/albumina-humana-csl-behring-79048/)[ALBUNORM 20%, 200 g/l SOLUCION PARA PERFUSION Octapharma S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/albunorm-70739/)[ALBUNORM 5%, 50 g/l SOLUCION PARA PERFUSION Octapharma S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/albunorm-70738/)[ALBUPLAN 200 G/L SOLUCION PARA PERFUSION Instituto Grifols S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/albuplan-84249/)[ALBUREX 50 g/L SOLUCION PARA PERFUSION Csl Behring Gmbh](https://www.mediinfo.es/medicamento/alburex-71692/) [Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/B05AA01/) ## Más información del principio activo Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento. - [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/soluci%C3%B3n_con_alb%C3%BAmina) - [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=soluci%C3%B3n%20con%20alb%C3%BAmina) ## ⚕️ Aviso importante Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento. ## Información oficial de la AEMPS Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios). Actualizado: 19 de mayo de 2026 Fuente oficial: AEMPS (CIMA) [Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=71694)