# ALBUNORM 20%, 200 g | Prospecto, Dosis y Efectos Secundarios Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/albunorm-70739/ Descripción: Descubre para qué sirve ALBUNORM 20%, 200 g/l SOLUCION PARA PERFUSION (ALBUMINA HUMANA), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones. 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El producto se administra a los pacientes para restablecer y mantener el volumen de sangre circulante cuando se ha demostrado una deficiencia de volumen. Ver detalles completos → ### Cómo tomar Dosis: 200 g/l Vía: VÍA INTRAVENOSA Albunorm 20% está listo para usar en perfusión (“goteo”) en una vena. La dosificación y la velocidad de perfusión (rapidez en que se le administra la albúmina en una vena) dependerán de su estado en particular. Su médico decidirá cuál es el mejor tra... Ver instrucciones completas → ### Efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos después de la perfusión de albúmina humana son poco frecuentes y normalmente desaparecen cuando la ve... Ver lista completa → ## Prospecto del medicamento Buscar en el prospecto Buscar en el prospecto Contenido del prospecto - 1. Qué es Albunorm 20% y para qué se utiliza - 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar albunorm 20% - 3. Cómo usar Albunorm 20% - 4. Posibles efectos adversos - 5. Conservación de Albunorm 20% - 6. Contenido del envase e información adicional ### 1. Qué es Albunorm 20% y para qué se utiliza Albunorm 20% pertenece al grupo farmacoterapéutico: sustitutos de la sangre y fracciones proteicas del plasma. El producto se administra a los pacientes para restablecer y mantener el volumen de sangre circulante cuando se ha demostrado una deficiencia de volumen. ### 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar albunorm 20% No use Albunorm 20% Si es alérgico  a las preparaciones de albúmina humana o a cualquiera de los demás componentes de de este medicamento (incluidos en la sección 6)Advertencias y precauciones Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Albunorm 20%. Tenga especial cuidado con Albunorm 20% - Si tiene un riesgo especial a causa de un aumento del volumen de la sangre, por ejemplo, en caso de enfermedades graves del corazón, hipertensión arterial, venas dilatadas en el esófago, líquido en los pulmones, trastornos de la coagulación, grave disminución de los glóbulos rojos de la sangre o ausencia de orina. - Cuando hay signos de aumento del volumen de sangre (dolor de cabeza, trastorno de la respiración, congestión de las venas yugulares) o aumento de la presión arterial. La perfusión deberá detenerse inmediatamente. - Cuando hay signos de una reacción alérgica. La perfusión deberá detenerse inmediatamente. - Cuando se usa en pacientes con una grave lesión cerebral por traumatismo. Seguridad contra los virus Cuando se administran medicamentos derivados de sangre o plasma humanos, no se puede excluir totalmente la aparición de enfermedades debidas a la transmisión de agentes infecciosos. Esto también se refiere a la posible transmisión de patógenos de naturaleza desconocida. Sin embargo, el riesgo de transmisión de agentes infecciosos se reduce por: - La selección de los donantes mediante un reconocimiento médico. - En las donaciones individuales y en las mezclas de plasma se descarta la presencia de marcadores de los virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), de la hepatitis C (VHC) y de la hepatitis B (VHB). - En las mezclas de plasma se descarta la presencia del material genético que utiliza el VHC para reproducirse. - Los procedimientos validados de inactivación/eliminación incluidos en el proceso de producción. Estos procedimientos se consideran efectivos para el VIH, VHC, virus de la hepatitis A (VHA) y VHB. Los procedimientos de inactivación/eliminación pueden tener un valor limitado para virus no envueltos tales como parvovirus B19 y otros agentes infecciosos transmisibles. Albunorm 20% contiene albúmina fabricada según las especificaciones y procesos establecidos en la Farmacopea Europea y por tanto se considera un producto seguro respecto a transmisión de virus. Se recomienda encarecidamente que, cada vez que usted reciba una dosis de Albunorm 20%, se tome nota del nombre y del número de lote del producto, a fin de mantener un registro de los lotes usados. Uso de Albunorm 20% con otros medicamentos Hasta la fecha no se conocen interacciones de la albúmina humana con otros productos. Sin embargo, Albunorm 20% en solución no debe mezclarse en la misma perfusión con otros medicamentos, sangre entera o concentrado de hematíes. Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Embarazo y lactancia La albúmina humana es un constituyente normal de la sangre humana. No se conocen efectos perjudiciales cuando este producto se emplea en el embarazo o la lactancia. Debe prestarse especial atención para ajustar el volumen de sangre en las mujeres embarazadas. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas No hay ninguna indicación de que la albúmina humana altere la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Albunorm 20% contiene sodio Este medicamento contiene 331 - 368 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada 100 ml. Esto equivale al 18,4 % de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto. ### 3. Cómo usar Albunorm 20% Albunorm 20% está listo para usar en perfusión (“goteo”) en una vena. La dosificación y la velocidad de perfusión (rapidez en que se le administra la albúmina en una vena) dependerán de su estado en particular. Su médico decidirá cuál es el mejor tratamiento para usted. Instrucciones - El producto debe llevarse a temperatura ambiente o corporal antes de su uso. - La solución debe ser cristalina y no debe tener depósitos. - Cualquier solución sin usar deberá eliminarse. - Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. Si usa más Albunorm 20% del que debiera Si la dosificación y la velocidad de perfusión son demasiado altas, usted puede presentar dolor de cabeza, aumento de la presión arterial y molestias para respirar. La perfusión debe interrumpirse inmediatamente y su médico decidirá si es necesario cualquier otro tratamiento. ### 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos después de la perfusión de albúmina humana son poco frecuentes y normalmente desaparecen cuando la velocidad de perfusión se disminuye o se detiene. Raros (afectan entre 1 y 10 pacientes de cada 10.000): Rubor, urticaria, fiebre y nauseas. Muy raros (afectan a menos de un paciente de cada 10.000): Shock debido a reacción de hipersensibilidad. Frecuencia desconocida, no puede ser estimada con los datos disponibles. Estado de confusión, dolor de cabeza, aumento o disminución de la frecuencia cardiaca, presión arterial alta o presión arterial baja , sensación de calor, dificultad para respirar, náuseas, sarpullido, hinchazón alrededor de los ojos, la nariz, la boca; erupción cutánea, aumento de la sudoración, fiebre, escalofríos. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento ### 5. Conservación de Albunorm 20% Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamentodespués de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y la caja. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar por debajo de +25 °C. Conservar en el envase original para protegerlo de la luz. No congelar. Una vez que el recipiente de la perfusión se haya abierto, el contenido deberá utilizarse inmediatamente. La solución deberá ser cristalina o ligeramente opalescente. No deben utilizarse soluciones que estén turbias o que tengan depósitos. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. ### 6. Contenido del envase e información adicional l Composición de Albunorm 20% - El principio activo es 200 g/l de albúmina humana derivada del plasma humano. (Frascos de 50,100 ml) - Los demás componentes son cloruro de sodio, N-acetil-DL-triptófano, ácido caprílico y agua para preparaciones inyectables. Aspecto de Albunorm 20% y contenido del envase Albunorm 20% es una solución para perfusión en un frasco de perfusión de 50 ml, envase de 1 y 10 unidades Albunorm 20% es una solución para perfusión en un frasco de perfusión de 100 ml, envase de 1 y 10 unidades La solución es cristalina, amarilla, ámbar o verde. Puede que no estén comercializados todos los tamaños de envases en todos los países. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Octapharma S.A. vda. Castilla, 2.  (P.E. San Fernando) Ed. Dublín, 2ª Planta 28830 San Fernando de Henares Madrid Responsables de la fabricación: Octapharma Pharmazeutika, Produktionsges.m.b.H., Oberlaaerstrasse 235, 1100 Vienna, Austria Octapharma S.A.S., 72 rue du Maréchal Foch, 67380 Lingolsheim, Francia Octapharma AB, Lars Forssells gata 23 , 112 75 Stockholm, Suecia Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH, Wolfgang-Marguerre-Allee 1, 31832 Springe, Alemania Octapharma Dessau GMBH Otto-Reuter-Str. 3 06847 Dessau-Roblau, Alemania Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Albunorm: Dinamarca, Italia Albunorm 20%: Bélgica, Bulgaria, Chipre, República Checa, Alemania, Irlanda, Islandia, Luxemburgo, Malta, Países Bajos, Polonia, Portugal, Eslovaquia, España, Reino Unido Albunorm 200 g/l: Austria, Estonia, Francia, Finlandia, Hungría, Letonia, Lituania, Noruega, Rumanía, Suecia, Eslovenia Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2020 . La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) [http://www.aemps.gob.es/](https://www.aemps.gob.es/) * Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento. [Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/70739/Prospecto.html) ## Clasificación ATC [B Sangre y órganos hematopoyéticos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/B/) [B05 Sustitutos de plasma y soluciones para infusión](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/B05/) [B05A SANGRE Y PRODUCTOS RELACIONADOS](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/B05A/) [B05AA Sustitutos de la sangre y fracciones proteicas del plasma](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/B05AA/) [B05AA01 Albumina](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/B05AA01/) ## Documentos [Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/70739/P_70739.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/70739/FT_70739.pdf) ## Características Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN Dosis: 200 g/l Prescripción: Uso Hospitalario ## Vías de administración - VÍA INTRAVENOSA ## Principios activos - ALBUMINA HUMANA 200 g ## Excipientes - SODIO 144-160 MILIMOLES - POTASIO MENOR IGUAL 10 MILIMOLES Información: Los excipientes son componentes del medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si tiene alergias o intolerancias. ## Presentaciones 2 presentaciones ### ALBUNORM 20%, 200 g/l SOLUCION PARA PERFUSION , 1 frasco de 100 ml 💡 Consultar precio en farmacia CN: 662670 Octapharma S.A. ### ALBUNORM 20%, 200 g/l SOLUCION PARA PERFUSION , 1 frasco de 50 ml 💡 Consultar precio en farmacia CN: 662667 Octapharma S.A. 💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana. ## Comparativa de solución con albúmina ALBUNORM 20%, 200 g/l SOLUCION PARA PERFUSION es un medicamento de marca fabricado por Octapharma S.A. con una dosis de 200 g/l en forma de solución para perfusión . En España existen 10 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (solución con albúmina). Es fabricado por 5 laboratorios diferentes. 10 Medicamentos Ver todos 5 Laboratorios Ver todos ### 10 medicamentos con solución con albúmina - [ALBIOMIN 20% (200 g/L) SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/albiomin-71446/) - [ALBUMINA HUMANA CSL BEHRING 200 G/L SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/albumina-humana-csl-behring-79048/) - [ALBUNORM 20%, 200 g/l SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/albunorm-70739/) - [ALBUNORM 5%, 50 g/l SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/albunorm-70738/) - [ALBUPLAN 200 G/L SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/albuplan-84249/) - [ALBUREX 200 g/L SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/alburex-71694/) - [ALBUREX 50 g/L SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/alburex-71692/) - [ALBUTEIN 200 G/L SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN](https://www.mediinfo.es/medicamento/albutein-46162/) - [ALBUTEIN 50 G/L SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN](https://www.mediinfo.es/medicamento/albutein-46964/) - [PLASBUMIN 20% solución para perfusión](https://www.mediinfo.es/medicamento/plasbumin-61499/) Desplazar para ver más ### Laboratorios que fabrican solución con albúmina - [Csl Behring Gmbh 3 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/csl-behring-gmbh/) - [Instituto Grifols S.A. 3 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/instituto-grifols-s-a/) - [Octapharma S.A. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/octapharma-s-a/) - [Biotest Pharma Gmbh 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/biotest-pharma-gmbh/) - [Grifols Deutschland Gmbh 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/grifols-deutschland-gmbh/) ## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Albumina) [ALBIOMIN 20% (200 g/L) SOLUCION PARA PERFUSION Biotest Pharma Gmbh](https://www.mediinfo.es/medicamento/albiomin-71446/)[ALBUMINA HUMANA CSL BEHRING 200 G/L SOLUCION PARA PERFUSION Csl Behring Gmbh](https://www.mediinfo.es/medicamento/albumina-humana-csl-behring-79048/)[ALBUNORM 5%, 50 g/l SOLUCION PARA PERFUSION Octapharma S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/albunorm-70738/)[ALBUPLAN 200 G/L SOLUCION PARA PERFUSION Instituto Grifols S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/albuplan-84249/)[ALBUREX 200 g/L SOLUCION PARA PERFUSION Csl Behring Gmbh](https://www.mediinfo.es/medicamento/alburex-71694/)[ALBUREX 50 g/L SOLUCION PARA PERFUSION Csl Behring Gmbh](https://www.mediinfo.es/medicamento/alburex-71692/) [Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/B05AA01/) ## Más información del principio activo Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento. - [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/soluci%C3%B3n_con_alb%C3%BAmina) - [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=soluci%C3%B3n%20con%20alb%C3%BAmina) ## ⚕️ Aviso importante Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento. ## Información oficial de la AEMPS Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios). Actualizado: 19 de mayo de 2026 Fuente oficial: AEMPS (CIMA) [Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=70739)