# AIMOVIG 140 MG | Prospecto, Dosis y Efectos Secundarios Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/aimovig-1181293004/ Descripción: Descubre para qué sirve AIMOVIG 140 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA (ERENUMAB), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones. Información… --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) - AIMOVIG 140 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA [Volver a medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) # AIMOVIG 140 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA Comercializado Medicamento actualmente comercializado en España 🇪🇺 EMA Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA) Con receta Requiere prescripción médica para su dispensación ATC: N02CD01 N02CD01: Erenumab Nº Registro AEMPS: 1181293004 Código Nacional (CN): 725624 Laboratorio fabricante [Novartis Europharm Limited](https://www.mediinfo.es/laboratorio/novartis-europharm-limited/) Ver todos los medicamentos de este laboratorio Compartir información [WhatsApp](https://wa.me/?text=Mira%20este%20medicamento%3A%20AIMOVIG%20140%20MG%20SOLUCI%C3%93N%20INYECTABLE%20EN%20PLUMA%20PRECARGADA%20https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Faimovig-1181293004%2F) [X](https://twitter.com/intent/tweet?text=Informaci%C3%B3n%20sobre%20AIMOVIG%20140%20MG%20SOLUCI%C3%93N%20INYECTABLE%20EN%20PLUMA%20PRECARGADA&url=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Faimovig-1181293004%2F) [Facebook](https://www.facebook.com/sharer/sharer.php?u=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Faimovig-1181293004%2F) Copiar ## Información Esencial de AIMOVIG 140 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA ### Para qué sirve Aimovig contiene el principio activo erenumab. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados anticuerpos monoclonales. Aimovig actúa bloqueando la actividad de la molécula CGRP, que se ha relacionado con la migraña (CGRP son las siglas en inglés de péptido relacionado con el gen de la calcitonina... Ver detalles completos → ### Cómo tomar Dosis: 140 mg Vía: VÍA SUBCUTÁNEA Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico. Si su médico le receta la dosis de 70 mg debe ponerse una inyección una vez cada 4 semanas. Si su médico... Ver instrucciones completas → ### Efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. A continuación se indican los posibles efectos adversos. La mayoría de estos efectos son de carácter leve a moderado. Frec... Ver lista completa → ## Información sobre este tipo de medicamento 🇪🇺 Autorización Centralizada Europea (EMA) Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los países de la Unión Europea. ## Prospecto del medicamento Buscar en el prospecto Buscar en el prospecto Contenido del prospecto - 1. Qué es Aimovig y para qué se utiliza - 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Aimovig - 3. Cómo usar Aimovig - 4. Posibles efectos adversos - 5. Conservación de Aimovig - 6. Contenido del envase e información adicional ### 1. Qué es Aimovig y para qué se utiliza Aimovig contiene el principio activo erenumab. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados anticuerpos monoclonales. Aimovig actúa bloqueando la actividad de la molécula CGRP, que se ha relacionado con la migraña (CGRP son las siglas en inglés de péptido relacionado con el gen de la calcitonina). Aimovig se utiliza para prevenir la migraña en adultos que tienen al menos 4 días de migraña al mes al inicio del tratamiento con Aimovig. ### 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Aimovig No use Aimovig - si es alérgico al erenumab o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico antes de empezar a usar Aimovig: - si alguna vez ha tenido una reacción alérgica al látex de caucho. El envase de este medicamento contiene látex de caucho en el capuchón. - si tiene una enfermedad cardiovascular. Aimovig no se ha estudiado en pacientes con ciertas enfermedades cardiovasculares. Consulte a su médico o solicite ayuda médica de urgencia inmediatamente: - si tiene algún síntoma de una reacción alérgica grave, como erupción o inflamación normalmente de la cara, boca, lengua o garganta; o dificultad en la respiración. Las reacciones alérgicas graves pueden ocurrir al cabo de minutos después de usar Aimovig, pero algunas pueden ocurrir más de una semana después. - contacte con el médico si tiene estreñimiento y solicite ayuda médica inmediatamente si desarrolla estreñimiento con dolor en el vientre (abdominal) fuerte o constante y vómitos, inflamación del abdomen o hinchazón. Con el tratamiento con Aimovig puede aparecer estreñimiento. Generalmente es de intensidad leve o moderada. Sin embargo, algunos pacientes que han usado Aimovig han tenido estreñimiento con complicaciones graves y han sido hospitalizados. Algunos casos han requerido una intervención quirúrgica. Niños y adolescentes Este medicamento no se debe administrar en niños ni adolescentes (menores de 18 años) dado que no se ha estudiado el uso de Aimovig en este grupo de edad. Otros medicamentos y Aimovig Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Embarazo Su médico decidirá si debe dejar de usar Aimovig durante el embarazo. Lactancia Los anticuerpos monoclonales como Aimovig se sabe que pasan a la leche materna durante los primeros días después del parto, pero después de este primer periodo se puede usar Aimovig. Consulte a su médico acerca del uso de Aimovig durante la lactancia para que le ayude a decidir si debe suspender la lactancia o dejar de usar Aimovig. Conducción y uso de máquinas Es poco probable que Aimovig afecte la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Aimovig contiene sodio Aimovig contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis; esto es, esencialmente “exento de sodio”. ### 3. Cómo usar Aimovig Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico. Si su médico le receta la dosis de 70 mg debe ponerse una inyección una vez cada 4 semanas. Si su médico le receta la dosis de 140 mg, se debe poner una inyección de Aimovig 140 mg o dos inyecciones consecutivas de Aimovig 70 mg, una vez cada 4 semanas. Si se administran dos inyecciones de Aimovig 70 mg, la segunda inyección se debe administrar inmediatamente después de la primera, en un lugar de inyección distinto. Asegúrese de inyectar todo el contenido de ambas plumas. Aimovig se administra en forma de una inyección debajo de la piel (es decir una inyección subcutánea). Usted o su cuidador pueden administrar la inyección en el abdomen o el muslo. La zona externa de la parte superior del brazo también se puede utilizar como lugar de inyección, pero solo en el caso que otra persona le administre la inyección. Si necesita 2 inyecciones, éstas se deben administrar en lugares distintos para evitar que la piel se endurezca y no se deben administrar en zonas donde la piel sea sensible, esté dañada, enrojecida o endurecida. Su médico o enfermero le enseñarán a usted o a su cuidador la manera correcta de preparar e inyectar Aimovig. No intente administrar Aimovig hasta que haya recibido dicha formación. Si no ha notado ningún efecto del tratamiento después de 3 meses informe a su médico, quien decidirá si debe continuar con el tratamiento. Las plumas de Aimovig son para un solo uso. Puede consultar las instrucciones detalladas sobre cómo administrar Aimovig en el apartado “Instrucciones de uso de Aimovig pluma precargada” al final de este prospecto. Si usa más Aimovig del que debe Si ha recibido más Aimovig del que debe o si la dosis ha sido administrada antes de lo que debiera, informe a su médico. Si olvidó usar Aimovig - Si olvidó una dosis de Aimovig, debe administrarla lo antes posible tras darse cuenta de ello. - Después póngase en contacto con su médico, quien le dirá cuándo se debe administrar la dosis siguiente. Siga la nueva pauta exactamente como su médico le indique. Si interrumpe el tratamiento con Aimovig No interrumpa el tratamiento con Aimovig sin antes hablar con su médico. Si interrumpe el tratamiento, sus síntomas pueden reaparecer. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero. ### 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. A continuación se indican los posibles efectos adversos. La mayoría de estos efectos son de carácter leve a moderado. Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes - reacciones alérgicas tales como erupción, hinchazón, urticaria o dificultad en la respiración (ver sección 2) - estreñimiento - picor - espasmos musculares - reacciones en el lugar de inyección, tales como dolor, enrojecimiento e hinchazón en el lugar donde se administra la inyección. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) - reacciones en la piel como erupción, picor, pérdida de cabello o llagas en la boca o el labio. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el [Apéndice V](https://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Template_or_form/2013/03/WC500139752.doc) . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. ### 5. Conservación de Aimovig Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta después de EXP y en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar la(s) pluma(s) en el embalaje exterior para protegerla(s) de la luz. Conservar en nevera (entre 2 °C y 8 °C). No congelar. Una vez que Aimovig se ha sacado de la nevera, se debe conservar a temperatura ambiente (hasta 25 °C) dentro del embalaje exterior y se tiene que usar en un plazo máximo de 7 días, o en caso contrario desecharlo. Una vez que Aimovig se ha sacado de la nevera, no se debe volver a meter. No utilice este medicamento si observa que la solución contiene partículas, está turbia o tiene un color claramente amarillo. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. Es posible que haya normativas locales para la eliminación. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. ### 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Aimovig - El principio activo es erenumab. - Aimovig 70 mg solución inyectable en pluma precargada contiene 70 mg de erenumab. - Aimovig 140 mg solución inyectable en pluma precargada contiene 140 mg de erenumab. - Los demás componentes son sacarosa, polisorbato 80, hidróxido de sodio, ácido acético glacial, agua para preparaciones inyectables. Aspecto del producto y contenido del envase Aimovig solución inyectable es de transparente a opalescente, de incolora a amarillo claro y prácticamente libre de partículas. Aimovig está disponible en envases que contienen una pluma precargada para un solo uso y en envases múltiples que contienen 3 (3x1) plumas precargadas. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización Novartis Europharm Limited Vista Building Elm Park, Merrion Road Dublin 4 Irlanda Responsable de la fabricación Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10 6336 Langkampfen Austria Novartis Pharma GmbH Roonstrasse 25 90429 Nuremberg Alemania Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH Biochemiestrasse 10 6336 Langkampfen Austria Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: België/Belgique/Belgien Novartis Pharma N.V. Tél/Tel: +32 2 246 16 11 | Lietuva SIA Novartis Baltics Lietuvos filialas Tel: +370 5 269 16 50 | ???????? Novartis Bulgaria EOOD ???: +359 2 489 98 28 | Luxembourg/Luxemburg Novartis Pharma N.V. Tél/Tel: +32 2 246 16 11 | Ceská republika Novartis s.r.o. Tel: +420 225 775 111 | Magyarország Novartis Hungária Kft. Tel.: +36 1 457 65 00 | Danmark Novartis Healthcare A/S Tlf: +45 39 16 84 00 | Malta Novartis Pharma Services Inc. Tel: +356 2122 2872 | Deutschland Novartis Pharma GmbH Tel: +49 911 273 0 | Nederland Novartis Pharma B.V. Tel: +31 88 04 52 111 | Eesti SIA Novartis Baltics Eesti filiaal Tel: +372 66 30 810 | Norge Novartis Norge AS Tlf: +47 23 05 20 00 | Ελλ?δα Novartis (Hellas) A.E.B.E. Τηλ: +30 210 281 17 12 | Österreich Novartis Pharma GmbH Tel: +43 1 86 6570 | España Novartis Farmacéutica, S.A. Tel: +34 93 306 42 00 | Polska Novartis Poland Sp. z o.o. Tel.: +48 22 375 4888 | France Novartis Ph arma S.A.S. Tél: +33 1 55 47 66 00 | Portugal Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A. Tel: +351 21 000 8600 | Hrvatska Novartis Hrvatska d.o.o. Tel. +385 1 6274 220 | România Novartis Pharma Services Romania SRL Tel: +40 21 31299 01 | Ireland Novartis Ireland Limited Tel: +353 1 260 12 55 | Slovenija Novartis Pharma Services Inc. Tel: +386 1 300 75 50 | Ísland Vistor hf. Sími: +354 535 7000 | Slovenská republika Novartis Slovakia s.r.o. Tel: +421 2 5542 5439 | Italia Novartis Farma S.p .A. Tel: +39 02 96 54 1 | Suomi/Finland Novartis Finland Oy Puh/Tel: +358 (0)10 6133 200 | Κ?προς Novartis Pharma Services Inc. Τηλ: +357 22 690 690 | Sverige Novartis Sverige AB Tel: +46 8 732 32 00 | Latvija SIA Novartis Baltics Tel: +371 67 887 070 | United Kingdom ( Northern Ireland) Novartis Ireland Limited Tel: +44 1276 698370 | Fecha de la última revisión de este prospecto: Otras fuentes de información La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: [http://www.ema.europa.eu](https://www.ema.europa.eu) Instrucciones de uso de Aimovig plumas precargadas Esquema de la pluma de Aimovig 70 mg (con cuerpo de color azul claro, botón de inicio violeta, capuchón blanco y protector de seguridad verde) Esquema de la pluma de Aimovig 140 mg (con cuerpo de color azul oscuro, botón de inicio gris, capuchón naranja y protector de seguridad amarillo) Paso 1: Preparación Nota: La dosis de Aimovig que le han recetado es o bien 70 mg o 140 mg. Esto significa que para la dosis de 70 mg se tiene que inyectar el contenido de una pluma para un solo uso de 70 mg. Para la dosis de 140 mg se tiene que inyectar el contenido de una pluma para un solo uso de 140 mg o de dos plumas para un solo uso de 70 mg de forma consecutiva. (A) Saque cuidadosamente la(s) pluma(s) precargada(s) de Aimovig de la caja. Según la dosis que le hayan recetado, puede que necesite usar o una o dos plumas. No agitar. Para evitar cualquier molestia en el lugar de inyección, mantenga la(s) pluma(s) a temperatura ambiente durante al menos 30 minutos antes de la inyección. Nota: No intente calentar la(s) pluma(s) usando una fuente de calor como agua caliente o microondas. (B) Examine visualmente la(s) pluma(s). Asegúrese que la solución que ve a través de la ventana es transparente e incolora o amarillo claro. Nota: - No utilice la(s) pluma(s) si algún componente se ve agrietado o roto. - No utilice cualquier pluma que se haya caído. - No utilice la pluma si falta el capuchón o no está firmemente unido. En todos los casos descritos anteriormente utilice una pluma nueva y si tiene alguna duda póngase en contacto con su médico o farmacéutico. (C) Reúna todo el material necesario para la(s) inyección(es). Lávese las manos a fondo con agua y jabón. Sobre una superficie de trabajo limpia y bien iluminada coloque: - Pluma(s) nueva(s) - Toallita(s) humedecida(s) en alcohol - Torunda(s) de algodón o gasa(s) - Apósito(s) adhesivo(s) (tiritas) - Contenedor de eliminación de objetos punzantes | | (D) Prepare y limpie el(los) lugar(es) de inyección. Utilice sólo los siguientes lugares de inyección: - Muslo - Zona del vientre (abdomen) (excepto un área de 5 centímetros alrededor del ombligo) - Zona externa de la parte superior del brazo (solo si otra persona va a administrarle la inyección) Limpie la zona de inyección con una toallita humedecida con alcohol y deje secar la piel. Elija un lugar diferente cada vez que se ponga una inyección. Si necesita utilizar la misma zona de inyección, asegúrese que no es el mismo punto que utilizó la última vez. Nota: - Tras haber limpiado la zona, no vuelva a tocarla antes de la inyección. - No elija una zona donde la piel sea sensible, esté dañada, enrojecida o endurecida. Evite la inyección en zonas con cicatrices o estrías. Paso 2: Prepárese (E) En cuanto esté preparado para la inyección (no antes), retire el capuchón tirando de él hacia fuera en línea recta. Desde ese momento, la inyección se debe administrar en el plazo máximo de 5 minutos . Es normal ver en la punta de la aguja o protector de seguridad una gota de líquido. Nota: - No deje el capuchón fuera durante más de 5 minutos, ya que el medicamento podría secarse. - No gire ni doble el capuchón. - No volver a colocar en la pluma el capuchón tras haberlo quitado. - No ponga los dedos dentro del protector de seguridad. (F) Prepare una superficie firme en el lugar de inyección elegido (muslo, vientre o zonas externas de la parte superior del brazo), usando o bien el Método del estiramiento o el Método del pellizco . Método del estiramiento Estire firmemente la piel desplazando el pulgar y los otros dedos en sentidos opuestos para delimitar un área de unos cinco centímetros de ancho. Método del pellizco Pellizque firmemente la piel entre el pulgar y los demás dedos para delimitar un área de unos cinco centímetros de ancho. ![ILL0728 ACTION MISC NA_GS](data:image/jpg;base64,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) Nota: Es importante mantener la piel estirada o pellizcada mientras inyecta. Paso 3: Inyección (G) Mantenga la piel estirada/pellizcada. Habiendo retirado el capuchón, ponga el protector de seguridad de la pluma sobre la piel formando un ángulo de 90 grados. La aguja está en el interior del protector de seguridad. Nota: Todavía no toque el botón de inicio. (H) Presione firmemente la pluma sobre la piel hasta que ya no avance más. Nota: Debe presionar al máximo pero no toque el botón de inicio hasta que esté listo para inyectar. (I) Pulse el botón de inicio. Oirá un “clic”. (J) Levante el pulgar del botón, pero mantenga presionada la pluma sobre la piel. La inyección puede durar unos 15 segundos. Nota: Cuando la inyección haya finalizado, la ventana cambiará de transparente a amarilla y podrá oír un segundo “clic”. Nota: - Cuando levante la pluma de la piel, la aguja quedará cubierta automáticamente por el protector de seguridad. - Si al retirar la pluma, la ventana no se ha puesto amarilla o si parece que todavía se está inyectando medicamento, eso significa que no ha recibido una dosis completa. Póngase en contacto con su médico inmediatamente. Paso 4: Final (K) Deseche la pluma usada y el capuchón. Deposite la pluma usada en un contenedor de eliminación de obj etos punzantes inmediatamente después de su uso. Consulte a su médico o farmacéutico sobre la forma de eliminación correcta. Es posible que exista una normativa local al respecto. Nota: - No reutilice la pluma. - No recicle la pluma ni el contenedor de eliminación de objetos punzantes. - Mantenga siempre el contenedor de eliminación de objetos punzantes fuera del alcance de los niños. - (L) Examine el lugar de inyección. Si hay algo de sangre en la piel, presione una torunda de algodón o una gasa sobre el lugar de inyección. No frote el lugar de inyección. Si es necesario póngase una tirita. Si le han recetado una dosis de 140 mg y está usando dos plumas de Aimovig 70 mg, repita los pasos desde 1(D) hasta 4 con la segunda pluma para inyectar la dosis completa. | | * Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento. [Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/1181293004/Prospecto.html) ## Clasificación ATC [N Sistema nervioso](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/N/) [N02 Analgésicos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/N02/) [N02C PREPARADOS ANTIMIGRAÑOSOS](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/N02C/) [N02CD Antagonistas del ligando peptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP)](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/N02CD/) [N02CD01 Erenumab](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/N02CD01/) ## Documentos [Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/1181293004/P_1181293004.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/1181293004/FT_1181293004.pdf)[Informe público de evaluación PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ipe/1181293004/IPE_1181293004.pdf) ## Características Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA Dosis: 140 mg Prescripción: Diagnóstico Hospitalario ## Vías de administración - VÍA SUBCUTÁNEA ## Principios activos - ERENUMAB 140 mg ## Excipientes - SACAROSA 65 mg/ml - POLISORBATO 80 0.1 mg/ml - HIDROXIDO DE SODIO (E 524) CSP MOL Información: Los excipientes son componentes del medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si tiene alergias o intolerancias. ## Presentaciones 1 presentación ### AIMOVIG 140 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 1 pluma precargada de 1 ml 💡 Consultar precio en farmacia CN: 725624 Novartis Europharm Limited 💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana. ## Comparativa de erenumab AIMOVIG 140 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA es un medicamento de marca fabricado por Novartis Europharm Limited con una dosis de 140 mg en forma de solución inyectable en pluma precargada . En España existen 2 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (erenumab). 2 Medicamentos Ver todos 1 Laboratorio Ver todos ### 2 medicamentos con erenumab - [AIMOVIG 140 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA](https://www.mediinfo.es/medicamento/aimovig-1181293004/) - [AIMOVIG 70 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA](https://www.mediinfo.es/medicamento/aimovig-1181293001/) ### Laboratorios que fabrican erenumab - [Novartis Europharm Limited 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/novartis-europharm-limited/) ## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Erenumab) [AIMOVIG 70 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA Novartis Europharm Limited](https://www.mediinfo.es/medicamento/aimovig-1181293001/) [Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/N02CD01/) ## Más información del principio activo Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento. - [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/erenumab) - [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=erenumab) ## ⚕️ Aviso importante Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento. ## Información oficial de la AEMPS Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios). Actualizado: 19 de mayo de 2026 Fuente oficial: AEMPS (CIMA) [Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=1181293004)