Composición de Agua para preparaciones inyectables Meinsol
La única sustancia activa es Agua para preparaciones inyectables estéril. Cada presentación contiene 100% de Agua para preparaciones inyectables estéril.
Aspecto del producto y contenido del envase
Agua para preparaciones inyectables Meinsol es una solución transparente, libre de partículas visibles y se presenta con los siguientes formatos: 5 de 6 Estuche con 20 ampollas de 5 ml (Envase Clínico) Estuche con 50 ampollas de 5 ml (Envase Clínico) Estuche con 20 ampollas de 10 ml (Envase Clínico) Estuche con 50 ampollas de 10 ml (Envase Clínico) Estuche con 20 ampollas de 20 ml (Envase Clínico) Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la fabricación FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U.
C/ Marina, 16-18
08005-Barcelona (España) Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Bélgica Water voor injecties Fresenius Kabi
República Checa Water for Injection Kabi
Estonia Water for injections Kabi
Grecia Water For Injection Kabi, Διαλύτης για ενέσιμα μικρού όγκου (<50ml).
Hungría Injekcióhoz való víz Kabi
Irlanda Water for injections solvent for parenteral use
Letonia Water for injections Kabi
Lituania Water for injections Kabi
Holanda Water voor injecties Fresenius Kabi
Polonia Aqua pro iniectione Kabi
Rumanía Apă pentru preparate injectabile Kabi, solvent pentru uz parenteral
Eslovaquia Water for Injection Kabi
Eslovenia Voda za injekcije Fresenius Kabi vehikel za parenteralno uporabo España Agua para preparaciones inyectables Meinsol, disolvente para uso parenteral Este prospecto ha sido aprobado en Enero 2015.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ ------------------------------------------------------------------------------------------------------------ Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:
Manipulación y preparación
Usar solamente si la solución es transparente, sin partículas visibles y si el envase está intacto. No se debe perfundir Agua para preparaciones inyectables Meinsol sola.
Se debe llevar la perfusión a isotonicidad antes de la administración parenteral.
Las soluciones que contienen aditivos se deben usar inmediatamente y no conservarlas. Desechar tras un solo uso.
Desechar la porción no utilizada.
Caducidad en uso: Aditivos
6 de 6 La estabilidad química y física de cualquier aditivo al pH de Agua para preparaciones inyectables Meinsol (4,5 a 7,0) en el envase se debe establecer antes de su uso.
Desde un punto de vista microbiológico, el producto diluido se debe usar inmediatamente, a menos que la reconstitución se de en condiciones asépticas validadas y controladas. Si no se usa inmediatamente, los tiempos y condiciones de conservación en uso antes de su uso son responsabilidad del usuario.
Incompatibilidades de medicamentos adicionados
Como con todas las soluciones parenterales, antes de añadir un medicamento, se debe evaluar la compatibilidad de los aditivos con la solución.
Se tienen que consultar las instrucciones de uso del medicamento a añadir.
Antes de añadir un medicamento, hay que verificar si es soluble y si es estable en agua al pH de Agua para preparaciones inyectables Meinsol (4,5 a 7,0).