# ADENOCOR 6 mg/2 ml | Prospecto, Dosis y Efectos Secundarios Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/adenocor-60375/ Descripción: Descubre para qué sirve ADENOCOR 6 mg/2 ml SOLUCION INYECTABLE (ADENOSINA), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones. Información oficial AEMPS… --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) - ADENOCOR 6 mg/2 ml SOLUCION INYECTABLE [Volver a medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) # ADENOCOR 6 mg/2 ml SOLUCION INYECTABLE Comercializado Medicamento actualmente comercializado en España Problemas de suministro Este medicamento presenta problemas de suministro activos Con receta Requiere prescripción médica para su dispensación ATC: C01EB10 C01EB10: Adenosina Nº Registro AEMPS: 60375 Código Nacional (CN): 691527 Laboratorio fabricante [Sanofi Aventis S.A.](https://www.mediinfo.es/laboratorio/sanofi-aventis-s-a/) Ver todos los medicamentos de este laboratorio Compartir información [WhatsApp](https://wa.me/?text=Mira%20este%20medicamento%3A%20ADENOCOR%206%20mg%2F2%20ml%20SOLUCION%20INYECTABLE%20https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fadenocor-60375%2F) [X](https://twitter.com/intent/tweet?text=Informaci%C3%B3n%20sobre%20ADENOCOR%206%20mg%2F2%20ml%20SOLUCION%20INYECTABLE&url=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fadenocor-60375%2F) [Facebook](https://www.facebook.com/sharer/sharer.php?u=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fadenocor-60375%2F) Copiar ## Información Esencial de ADENOCOR 6 mg/2 ml SOLUCION INYECTABLE ### Para qué sirve Adenocores un vasodilatador coronario que aumenta el flujo sanguíneo en el músculo cardiaco. Este medicamento se utiliza para el diagnóstico y tratamiento de algunas alteraciones del ritmo cardiaco. En niños, Adenocor se utiliza: Para volver el latido cardiaco de su niño al ritmo normal, si su niño ... Ver detalles completos → ### Cómo tomar Dosis: 6 mg adenosina/2 ml Vía: VÍA INTRAVENOSA Este medicamento se ha diseñado para uso hospitalario. Durante la administración de adenosina, es necesario un continuo control del funcionamiento del corazón (electrocardiograma) ya que podría producirse una arritmia con riesgo para la vida del paci... Ver instrucciones completas → ### Efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Dichos efectos están relacionados con las características de la adenosina y desaparecen a los segundos o minutos de su adm... Ver lista completa → ## Estado y Seguridad ### Problemas de Suministro Este medicamento presenta problemas de suministro activos informados por la AEMPS. ADENOCOR 6 mg/2 ml SOLUCION INYECTABLE , 6 viales de 2 ml La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. acondicionadas en un idioma distinto al castellano y con caducidad inferior a 6 meses. Fecha prevista de fin: 1/10/2026 ## Prospecto del medicamento Buscar en el prospecto Buscar en el prospecto Contenido del prospecto - 1. Qué es Adenocor y para qué se utiliza - 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Adenocor - 3. Cómo usar Adenocor - 4. Posibles efectos adversos - 5. Conservación de Adenocor - 6. Contenido del envase e información adicional ### 1. Qué es Adenocor y para qué se utiliza Adenocores un vasodilatador coronario que aumenta el flujo sanguíneo en el músculo cardiaco. Este medicamento se utiliza para el diagnóstico y tratamiento de algunas alteraciones del ritmo cardiaco. En niños, Adenocor se utiliza: Para volver el latido cardiaco de su niño al ritmo normal, si su niño tiene un problema del ritmo cardiaco denominado taquicardia paroxística supraventricular (TPSV). ### 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Adenocor No use Adenocor - Si es alérgico a la adenosina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). - Si padece algunas patologías cardiacas como enfermedad del seno, ciertos bloqueos aurículo-ventriculares (excepto en pacientes con marcapasos artificial funcionando); o insuficiencia cardiaca. - Si tiene el síndrome de alargamiento del intervalo QT que es una anomalía del sistema eléctrico del corazón, que puede producir, un ritmo cardiaco anormal (arritmia), un desmayo o una pérdida del conocimiento (síncope) e incluso la muerte súbita. - Si padece hipotensión grave, condición anormal en la que la [presión sanguínea](https://es.wikipedia.org/wiki/Presi%C3%B3n_sangu%C3%ADnea) de una persona es mucho más baja de lo usual, lo que puede provocar [síntomas](https://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADntoma) como [vértigo](https://es.wikipedia.org/wiki/V%C3%A9rtigo) o [mareo](https://es.wikipedia.org/wiki/Mareo) . - Si padece asma bronquial o ciertos problemas respiratorios como Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) con presencia de broncoespasmo (cierre de los bronquios). Advertencias y precauciones Consulte a su médico antes de empezar a usar Adenocor: - Si padece algunos problemas cardiacos, entre ellos insuficiencia cardiaca grave, frecuencia cardiaca lenta, o ha sufrido recientemente un infarto de miocardio. - En caso de problemas menores en la conducción aurículo-ventricular, ya que podrían verse agravados durante la perfusión. - Si es un paciente susceptible de padecer convulsiones, ya que la adenosina puede desencadenarlas. - En caso de fibrilación o flutter auricular, que es un trastorno del ritmo cardiaco (arritmia) que por lo general implica una [frecuencia cardiaca](https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/003399.htm) rápida en la cual las cámaras superiores del corazón (aurículas) son estimuladas a contraerse de manera muy desorganizada y anómala, y tiene una vía de conducción accesoria, ya que puede desarrollar un aumento en la conducción por la vía anómala. - En caso de estenosis (estrechamiento) de la arteria coronaria izquierda, estenosis valvular, hipovolemia ( disminución del volumen circulante de sangre ) no corregida, pericarditis (inflamación de la membrana que recubre el corazón, pericardio) o derrame pericárdico, disfunción autonómica o estenosis de la arteria carótida con insuficiencia cerebrovascular. - Si está tomando dipiridamol (medicamento para el tratamiento de problemas de coagulación de la sangre). En pacientes con trasplante de corazón reciente (menos de 1 año) se ha observado un aumento de la sensibilidad del corazón a la adenosina. Si tiene menos de 18 años En niños con un problema del ritmo cardiaco llamado “Síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW)”, Adenocor puede causar ritmo cardiaco anormal de forma inesperada. Uso de Adenocor con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. La administración de adenosina junto con otros fármacos puede modificar sus efectos. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando: - dipiridamol (medicamento para el tratamiento de problemas de coagulación de la sangre). - aminofilina, teofilina u otras xantinas (medicamentos para el tratamiento del asma o bronquitis). Estos medicamentos no se deben tomar en las 24 horas anteriores a la administración de este medicamento. Uso de Adenocor con alimentos y bebidas La administración de este medicamento junto con alimentos o bebidas puede cambiar sus efectos. No debe tomar té, cola, café o cacao ni comer chocolate durante, al menos, 12 horas antes de la administración del medicamento. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No se debe administrar este medicamento durante el embarazo a no ser que el medico considere que el beneficio compensa el riesgo. Este medicamento no debe ser utilizado durante el periodo de lactancia, ya que no se conoce si pasa a la leche materna. Si el médico considera que el tratamiento con adenosina es imprescindible, se debería considerar otra forma de alimentación para el niño. Adenocor contiene sodio Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1mmol) por 2 ml de solución inyectable; esto es, esencialmente “exento de sodio”.. ### 3. Cómo usar Adenocor Este medicamento se ha diseñado para uso hospitalario. Durante la administración de adenosina, es necesario un continuo control del funcionamiento del corazón (electrocardiograma) ya que podría producirse una arritmia con riesgo para la vida del paciente. La frecuencia cardiaca y la presión sanguínea deben estar supervisadas continuamente. Debe administrarse por vía intravenosa rápida. Lactantes y niños Adenocor es un medicamento para uso en hospitales que dispongan de equipo de resucitación. Su médico decidirá si es necesario usar este medicamento,qué cantidad se debe administrar dependiendo del peso de su niño, y si se necesitan varias inyecciones. - Su niño será monitorizado estrechamente, incluyendo un registro de la actividad eléctrica de su corazón utilizando para ello un electrocardiograma (ECG). - Un médico o enfermero lo administrará como una inyección en la vena de su niño. Si usa más Adenocor del que debe No se han registrado casos de sobredosis. La vida media plasmática de la adenosina es muy corta y los efectos secundarios de este medicamento(en caso de producirse) se resolverían muy rápidamente al interrumpir la administración. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 5620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. ### 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Dichos efectos están relacionados con las características de la adenosina y desaparecen a los segundos o minutos de su administración. Los efectos adversos observados, según su frecuencia de presentación: muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes); frecuentes (pueden afectar hasta uno de cada 10 pacientes); poco frecuentes (pueden afectar hasta uno de cada 100 pacientes); raros (pueden afectar hasta uno de cada 1000 pacientes); muy raros (pueden afectar hasta uno de cada 10.000 pacientes); frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles), han sido: Trastornos cardiacos: Muy frecuentes : rubor facial, bradicardia (ritmo cardiaco bajo), pausa sinusal, latidos ausentes, extrasístole auricular, bloqueo aurículo-ventricular, alteraciones de excitabilidad ventricular como la extrasístole ventricular, taquicardia ventricular no sostenida. Poco frecuentes : palpitaciones y taquicardia sinusal. Muy raros : fibrilación auricular, bradicardia grave, fibrilación ventricular y “torsades de pointes” (un tipo de arritmia, cuando se produce el corazón no puede bombear suficiente sangre rica en oxígeno al resto del organismo, especialmente al cerebro). Frecuencia no conocida: asitolia/paro cardiaco (a veces mortal) e infarto de miocardio/elevación del segmento ST. Espasmo de la arteria del corazón que puede provocar un ataque al corazón. Trastornos del sistema nervioso: Frecuentes : cefalea (dolor de cabeza), vértigo, mareo. Poco frecuentes: presión craneal. Muy raros: empeoramiento temporal y reversible de la hipertensión intracraneal. Frecuencia no conocida: desmayo, síncope y convulsiones. Trastornos oculares: Poco frecuentes: visión borrosa. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Muy frecuentes: sensación de dificultad respiratoria. Poco frecuentes : hiperventilación. Muy raros: broncoespasmo (contracción de los músculos bronquiales), pudiendo ser en algunos casos mortal. Frecuencia no conocida : Insuficiencia respiratoria ( sensación de ahogo, normalmente en pacientes que padecen de asma o Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica-EPOC), apnea (falta de respiración)/parada respiratoria pudiendo ser en algunos casos mortales. Trastornos gastrointestinales: Frecuentes : náuseas. Poco frecuente: sabor metálico. Frecuencia no conocida: vómitos. Trastornos vasculares: Muy frecuentes: sofocos. Frecuencia no conocida: hipotensión ( condición anormal en la que la [presión sanguínea](https://es.wikipedia.org/wiki/Presi%C3%B3n_sangu%C3%ADnea) de una persona es mucho más baja de lo usual, lo que puede provocar [síntomas](https://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADntoma) como [vértigo](https://es.wikipedia.org/wiki/V%C3%A9rtigo) o [mareo](https://es.wikipedia.org/wiki/Mareo) ) algunas veces grave. Accidente cerebro vascular/ataque isquémico transitorio. (ver apartado Advertencias y precauciones). Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: Muy frecuentes: presión/dolor en el pecho, sensación de opresión torácica. Frecuentes: sensación de quemazón. Poco frecuentes: sudoración y sensación de malestar general/debilidad/dolor. Muy raros: reacciones en el punto de inyección. Trastornos inmunológicos: Frecuencia no conocida: reacción anafiláctica (incluyendo angioedema y reacciones en la piel como urticaria y erupción). Trastornos psiquiátricos: Frecuentes: aprensión (temor). Comunicación de efectos adversos: Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: [https://www.notificaram.es](https://www.notificaram.es) . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. ### 5. Conservación de Adenocor Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No refrigerar. Desechar el contenido restante de un vial parcialmente utilizado. No utilice este medicamento si se observa partículas o coloración. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. ### 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Adenocor - El principio activo es adenosina, a una concentración de 3 mg/ml de solución. - Los demás componentes son cloruro de sodio (que corresponden a 7,1 mg de sodio (0,3 mmol) de sodio por vial) y agua para preparaciones inyectables. Aspecto del producto y contenido del envase Solución inyectable, transparente e incolora Cada vial contiene 6 mg de adenosina diluidos en 2 ml de solución. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Sanofi-aventis, S.A. C/ Rosselló i Porcel, 21 08016 Barcelona España Responsable de la fabricación: FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID, S.A.U. Avenida de Leganés, 62 28925 Alcorcón (Madrid) o CENEXI HSC Hérouville-Saint-Clair 2, rue Louis Pasteur 14200 Hérouville-Saint-Clair (Francia) Fecha de la última revisión de este prospecto: Agosto 2023 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) [http://www.aemps.gob.es/](https://www.aemps.gob.es/) . La siguiente información está destinada únicamente a los profesionales de la salud: Posología y forma de administración Este medicamento sólo debe emplearse en medio hospitalario donde se disponga de monitorización electrofisiológica y sea posible la reanimación cardiorrespiratoria. A los pacientes que tras una cierta dosis presenten un bloqueo auriculoventricular de alto grado no debe administrárseles dosis complementarias. Posología - Dosis terapéutica - Adultos: - dosis inicial : 3 mg administrados en forma de bolo intravenoso (inyección de 2 segundos) - segunda dosis : en el caso de que la primera dosis no detenga la taquicardia supraventricular en 1 ó 2 minutos, administrar 6 mg en forma de bolo intravenoso - tercera dosis : en el caso de que la segunda dosis no detenga la taquicardia supraventricular en 1 ó 2 minutos, administrar 12 mg en las mismas condiciones. No se recomiendan dosis superiores o adicionales. - Población pediátrica: Durante la administración de adenosina tiene que estar disponible un equipo de resucitación cardio-respiratoria para su utilización de forma inmediata si fuera necesario. Adenosina tiene que utilizarse con monitorización y registro electrocardiográfico continuo durante su administración. La dosis recomendada en la población pediátrica para el tratamiento de la taquicardia paroxística supraventicular es: - primer bolo de 0,1 mg/kg de peso corporal (dosis máxima de 6 mg) - incrementos de 0,1 mg/kg de peso corporal según se necesite hasta conseguir terminar la taquicardia supraventicular (dosis máxima de 12 mg). - Mayores de 65 años: Ver posología recomendada en adultos. - Dosis diagnóstica La posología ascendente indicada anteriormente podrá administrarse hasta obtener la suficiente información diagnóstica. Forma de administración Adenosina debe administrarse por vía intravenosa (IV) rápida en bolo , directamente en vena o bien por un catéter intravenoso. Si se administra a través de un catéter intravenoso, la inyección debe realizarse lo más proximal posible, y seguido de un lavado rápido con suero fisiológico. Si se administra a través de una vena periférica, se debe utilizar una cánula de calibre grande. Precauciones que se deben tomar antes de manipular o administrar el medicamento Debe inspeccionarse visualmente el color y la ausencia de partículas previamente a la administración del producto. Sobredosis La sobredosis podría causar hipotensión grave, bradicardia o asistolia. La vida media de la adenosina en sangre es muy corta (menos de 10 segundos), y los efectos adversos son generalmente autolimitados rápidamente. El tratamiento de cualquier efecto adverso prolongado debería ser individualizado y dirigido al síntoma específico. Las metilxantinas, como la cafeína y teofilina, y la aminofilina son antagonistas competitivos de la adenosina. Puede ser necesaria la administración de aminofilina o teofilina. * Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento. [Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/60375/Prospecto.html) ## Clasificación ATC [C Sistema cardiovascular](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/C/) [C01 Terapia cardíaca](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/C01/) [C01E OTROS PREPARADOS PARA EL CORAZON](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/C01E/) [C01EB Otros preparados para el corazon](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/C01EB/) [C01EB10 Adenosina](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/C01EB10/) ## Documentos [Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/60375/P_60375.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/60375/FT_60375.pdf) ## Características Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE Dosis: 6 mg adenosina/2 ml Prescripción: Uso Hospitalario ## Vías de administración - VÍA INTRAVENOSA ## Principios activos - ADENOSINA 6 mg ## Excipientes - CLORURO DE SODIO 18 mg Información: Los excipientes son componentes del medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si tiene alergias o intolerancias. ## Presentaciones 1 presentación ### ADENOCOR 6 mg/2 ml SOLUCION INYECTABLE , 6 viales de 2 ml 💡 Consultar precio en farmacia CN: 691527 Sanofi Aventis S.A. 💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana. ## Comparativa de adenosina ADENOCOR 6 mg/2 ml SOLUCION INYECTABLE es un medicamento de marca fabricado por Sanofi Aventis S.A. con una dosis de 6 mg adenosina/2 ml en forma de solución inyectable . En España existen 5 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (adenosina). De estos, 1 es genérico y 4 son medicamentos de marca.Es fabricado por 4 laboratorios diferentes.Está disponible en 4 formas farmacéuticas distintas: SOLUCIÓN INYECTABLE, SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE. 5 Medicamentos Ver todos 4 Laboratorios Ver todos ### 5 medicamentos con adenosina - [ADENOCOR 6 mg/2 ml SOLUCION INYECTABLE](https://www.mediinfo.es/medicamento/adenocor-60375/) - [ADENOSCAN 30 mg/10 ml SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/adenoscan-61732/) - [ADENOSINA HIKMA 6 MG/2ML SOLUCION INYECTABLE EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/adenosina-hikma-86371/) - [ADENOSINA KABI 3 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA](https://www.mediinfo.es/medicamento/adenosina-kabi-81604/) - [ATEPODIN 100 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE](https://www.mediinfo.es/medicamento/atepodin-36189/) ### Laboratorios que fabrican adenosina - [Sanofi Aventis S.A. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/sanofi-aventis-s-a/) - [Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/hikma-farmaceutica-portugal-s-a/) - [Fresenius Kabi España, S.A.U. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/fresenius-kabi-espana-s-a-u/) - [Medix S.A. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/medix-s-a/) ## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Adenosina) [ADENOSCAN 30 mg/10 ml SOLUCION PARA PERFUSION Sanofi Aventis S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/adenoscan-61732/)[ADENOSINA HIKMA 6 MG/2ML SOLUCION INYECTABLE EFG Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/adenosina-hikma-86371/)[ADENOSINA KABI 3 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA Fresenius Kabi España, S.A.U.](https://www.mediinfo.es/medicamento/adenosina-kabi-81604/)[ATEPODIN 100 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Medix S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/atepodin-36189/) [Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/C01EB10/) ## Más información del principio activo Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento. - [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/adenosina) - [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=adenosina) ## ⚕️ Aviso importante Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento. ## Información oficial de la AEMPS Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios). Actualizado: 19 de mayo de 2026 Fuente oficial: AEMPS (CIMA) [Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=60375)