# Ficha técnica — ACTITHIOL MUCOLITICO INFANTIL 20 MG/ML SOLUCIÓN ORAL | Medi Info > For the complete documentation index, see [llms.txt](/llms.txt) Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/actithiol-mucolitico-infantil-46247/ficha-tecnica/ Descripción: Ficha técnica oficial segmentada de ACTITHIOL MUCOLITICO INFANTIL 20 MG/ML SOLUCIÓN ORAL (46247): 33 secciones con composición, forma farmacéutica, indicaciones, posología, contraindicaciones, interacciones, embarazo, lactancia, efectos adversos y más. Información AEMPS para profesionales sanitarios. --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) - [ACTITHIOL MUCOLITICO INFANTIL 20 MG/ML SOLUCIÓN ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/actithiol-mucolitico-infantil-46247/) - Ficha técnica [Volver a la ficha de ACTITHIOL MUCOLITICO INFANTIL 20 MG/ML SOLUCIÓN ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/actithiol-mucolitico-infantil-46247/) ## Ficha técnica del medicamento Documento de referencia para profesionales sanitarios. Información oficial AEMPS. Buscar en la ficha técnica Buscar en la ficha técnica Contenido de la ficha técnica Desplegar todo Plegar todo - 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO - 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA - 2.2.1. Excipiente(s) con efecto conocido - 3. FORMA FARMACÉUTICA - 4. DATOS CLÍNICOS - 4.1. Indicaciones terapéuticas - 4.2. Posología y forma de administración - 4.2.1. Posología - 4.2.2. Forma de administración - 4.3. Contraindicaciones - 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo - 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción - 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia - 4.6.1. Embarazo - 4.6.2. Lactancia - 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas - 4.8. Reacciones adversas - 4.9. Sobredosis - 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS - 5.1. Propiedades farmacodinámicas - 5.2. Propiedades farmacocinéticas - 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad - 6. DATOS FARMACÉUTICOS - 6.1. Lista de excipientes - 6.2. Incompatibilidades - 6.3. Periodo de validez - 6.4. Precauciones especiales de conservación - 6.5. Naturaleza y contenido del envase - 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones - 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN - 8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN - 9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN - 10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO ### 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Actithiol Mucolítico infantil 20 mg/ml solución oral ### 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada mililitro de solución oral contiene 20 mg de carbocisteína. #### 2.2.1. Excipiente(s) con efecto conocido Cada mililitro de solución oral contiene 2 mg de parahidroxibenzoato sódico de metilo (E-219) 0,0138 mg de tartrazina (E-102) y 4,16 mg de sodio (contenido en carmelosa sódica, hidróxido de sodio, fosfato de disodio y parahidroxibenzoato sódico de metilo). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. ### 2.2.1. Excipiente(s) con efecto conocido Cada mililitro de solución oral contiene 2 mg de parahidroxibenzoato sódico de metilo (E-219) 0,0138 mg de tartrazina (E-102) y 4,16 mg de sodio (contenido en carmelosa sódica, hidróxido de sodio, fosfato de disodio y parahidroxibenzoato sódico de metilo). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. ### 3. FORMA FARMACÉUTICA Solución oral. Solución oral de color amarillo transparente. ### 4. DATOS CLÍNICOS ### 4.1. Indicaciones terapéuticas Alivio sintomático de afecciones del tracto ORL y del aparato respiratorio que requieran fluidificación de la mucosidad y/o expectoración. ### 4.2. Posología y forma de administración #### 4.2.1. Posología #### Niños entre 2 y 5 años de edad: La dosis diaria habitual es de 300 mg repartidos en 3 administraciones, es decir 5 ml de solución oral 3 veces al día. #### Niños entre 5 y 12 años de edad: La dosis diaria habitual es de 600 mg repartidos en 3 administraciones, es decir 10 ml de solución oral 3 veces al día. Dichas dosis pueden ser incrementadas en función del cuadro clínico: hasta un máximo de 500 mg para niños entre 2 y 5 años, y un máximo de 800 mg para niños entre 5 y 12 años. #### 4.2.2. Forma de administración Vía oral. Se recomienda la administración antes de las comidas. Se aconseja emplear el vaso dosificador que se incluye en el envase para una dosificación correcta. ### 4.3. Contraindicaciones - Hipersensibilidad al principio activo, a otros compuestos relacionados con la cisteína o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. - Pacientes con úlcera gastroduodenal. - Pacientes con asma u otra insuficiencia respiratoria grave. - Actithiol Mucolítico infantil 20 mg/ml solución oral está contraindicado en niños menores de 2 años. ### 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo La carbocisteína favorece la expectoración del moco y no afecta a la tos, elemento fundamental de la defensa broncopulmonar que como tal se tiene que respetar. Por ello, no se recomienda la asociación de carbocisteína con fármacos que inhiben el reflejo de la tos o con las sustancias inhibidoras de las secreciones bronquiales (atropínicas), ya que puede provocar estasis del mucus fluidificado y dificultar la expectoración. El incremento de la expectoración, que se puede observar durante los primeros días como consecuencia de la fluidificación de las secreciones patológicas, se irá atenuando a lo largo del tratamiento. No obstante, si los síntomas empeoran o después de 5 días persisten administrando la posología recomendada, se debe reevaluar la situación clínica. Se recomienda precaución: - En pacientes de edad avanzada que son especialmente sensibles a los efectos de la carbocisteína. - En caso de insuficiencia hepática y/o renal grave, debido al riesgo de acumulación de la carbocisteína. - En pacientes afectos de hipotiroidismo #### Advertencias sobre excipientes Este medicamento puede provocar reacciones de tipo alérgico porque contiene tartrazina (E-102). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico. Este medicamento puede provocar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato sódico de metilo (E-219). Este medicamento contiene 41,6 mg de sodio por 10 ml equivalente a 2,1% de la ingesta máxima diaria de 2 g de sodio recomendada por la OMS para un adulto. ### 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción No se recomienda la administración concomitante de carbocisteína y de fármacos que inhiben el reflejo de la tos o sustancias inhibidoras de las secreciones bronquiales (atropínicas) (ver sección 4.4). ### 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia #### 4.6.1. Embarazo Estudios en animales realizados con carbocisteína no han puesto en evidencia riesgo para el feto (ver sección 5.3). No obstante, debido a la ausencia de datos en mujeres embarazadas, se recomienda evitar la administración de la especialidad durante el embarazo. #### 4.6.2. Lactancia Debido a la ausencia de datos sobre la excreción de la carbocisteína en la leche materna, se recomienda evitar la administración de la especialidad durante el periodo de lactancia. ### 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas No se han realizado estudios del efecto de la carbocisteína sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. No obstante, se debe utilizar con precaución en pacientes en los que se hayan observado reacciones adversas (cefaleas, vértigo) que pueden afectar a su capacidad para conducir y utilizar máquinas. ### 4.8. Reacciones adversas Se han observado los siguientes efectos adversos, que se clasifican por órganos y sistemas y por frecuencias. Las frecuencias se definen como: muy frecuentes (>1/10); frecuentes (>1/100, <1/10); poco frecuentes (>1/1.000, <1/100); raras (>1/10.000 <1/1.000); muy raras (<1/10.000) incluyendo notificaciones aisladas. #### Trastornos del sistema nervioso: Muy raras : cefalea y vértigo. #### Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Muy rara: broncoespasmo paradójico. #### Trastornos gastrointestinales: Poco frecuentes : diarrea, náuseas, vómitos. Muy rara : hemorragia gastrointestinal. #### Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Raras: reacción cutánea (urticaria, erupción maculopapular). Muy rara: eritema multiforme. Notificación de sospechas de reacciones adversas Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su  autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: [https://www.notificaram.es.](https://www.notificaram.es.) ### 4.9. Sobredosis En caso de sobredosis, se puede producir una intensificación de las reacciones adversas. No existe un antídoto específico. Se recomienda realizar un lavado gástrico y monitorización de las funciones vitales junto con un tratamiento sintomático, manteniendo las vías respiratorias libres de secreciones, practicando aspirado bronquial si es necesario. ### 4.1. Indicaciones terapéuticas Alivio sintomático de afecciones del tracto ORL y del aparato respiratorio que requieran fluidificación de la mucosidad y/o expectoración. ### 4.2. Posología y forma de administración #### 4.2.1. Posología #### Niños entre 2 y 5 años de edad: La dosis diaria habitual es de 300 mg repartidos en 3 administraciones, es decir 5 ml de solución oral 3 veces al día. #### Niños entre 5 y 12 años de edad: La dosis diaria habitual es de 600 mg repartidos en 3 administraciones, es decir 10 ml de solución oral 3 veces al día. Dichas dosis pueden ser incrementadas en función del cuadro clínico: hasta un máximo de 500 mg para niños entre 2 y 5 años, y un máximo de 800 mg para niños entre 5 y 12 años. #### 4.2.2. Forma de administración Vía oral. Se recomienda la administración antes de las comidas. Se aconseja emplear el vaso dosificador que se incluye en el envase para una dosificación correcta. ### 4.2.1. Posología #### Niños entre 2 y 5 años de edad: La dosis diaria habitual es de 300 mg repartidos en 3 administraciones, es decir 5 ml de solución oral 3 veces al día. #### Niños entre 5 y 12 años de edad: La dosis diaria habitual es de 600 mg repartidos en 3 administraciones, es decir 10 ml de solución oral 3 veces al día. Dichas dosis pueden ser incrementadas en función del cuadro clínico: hasta un máximo de 500 mg para niños entre 2 y 5 años, y un máximo de 800 mg para niños entre 5 y 12 años. ### 4.2.2. Forma de administración Vía oral. Se recomienda la administración antes de las comidas. Se aconseja emplear el vaso dosificador que se incluye en el envase para una dosificación correcta. ### 4.3. Contraindicaciones - Hipersensibilidad al principio activo, a otros compuestos relacionados con la cisteína o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. - Pacientes con úlcera gastroduodenal. - Pacientes con asma u otra insuficiencia respiratoria grave. - Actithiol Mucolítico infantil 20 mg/ml solución oral está contraindicado en niños menores de 2 años. ### 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo La carbocisteína favorece la expectoración del moco y no afecta a la tos, elemento fundamental de la defensa broncopulmonar que como tal se tiene que respetar. Por ello, no se recomienda la asociación de carbocisteína con fármacos que inhiben el reflejo de la tos o con las sustancias inhibidoras de las secreciones bronquiales (atropínicas), ya que puede provocar estasis del mucus fluidificado y dificultar la expectoración. El incremento de la expectoración, que se puede observar durante los primeros días como consecuencia de la fluidificación de las secreciones patológicas, se irá atenuando a lo largo del tratamiento. No obstante, si los síntomas empeoran o después de 5 días persisten administrando la posología recomendada, se debe reevaluar la situación clínica. Se recomienda precaución: - En pacientes de edad avanzada que son especialmente sensibles a los efectos de la carbocisteína. - En caso de insuficiencia hepática y/o renal grave, debido al riesgo de acumulación de la carbocisteína. - En pacientes afectos de hipotiroidismo #### Advertencias sobre excipientes Este medicamento puede provocar reacciones de tipo alérgico porque contiene tartrazina (E-102). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico. Este medicamento puede provocar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato sódico de metilo (E-219). Este medicamento contiene 41,6 mg de sodio por 10 ml equivalente a 2,1% de la ingesta máxima diaria de 2 g de sodio recomendada por la OMS para un adulto. ### 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción No se recomienda la administración concomitante de carbocisteína y de fármacos que inhiben el reflejo de la tos o sustancias inhibidoras de las secreciones bronquiales (atropínicas) (ver sección 4.4). ### 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia #### 4.6.1. Embarazo Estudios en animales realizados con carbocisteína no han puesto en evidencia riesgo para el feto (ver sección 5.3). No obstante, debido a la ausencia de datos en mujeres embarazadas, se recomienda evitar la administración de la especialidad durante el embarazo. #### 4.6.2. Lactancia Debido a la ausencia de datos sobre la excreción de la carbocisteína en la leche materna, se recomienda evitar la administración de la especialidad durante el periodo de lactancia. ### 4.6.1. Embarazo Estudios en animales realizados con carbocisteína no han puesto en evidencia riesgo para el feto (ver sección 5.3). No obstante, debido a la ausencia de datos en mujeres embarazadas, se recomienda evitar la administración de la especialidad durante el embarazo. ### 4.6.2. Lactancia Debido a la ausencia de datos sobre la excreción de la carbocisteína en la leche materna, se recomienda evitar la administración de la especialidad durante el periodo de lactancia. ### 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas No se han realizado estudios del efecto de la carbocisteína sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. No obstante, se debe utilizar con precaución en pacientes en los que se hayan observado reacciones adversas (cefaleas, vértigo) que pueden afectar a su capacidad para conducir y utilizar máquinas. ### 4.8. Reacciones adversas Se han observado los siguientes efectos adversos, que se clasifican por órganos y sistemas y por frecuencias. Las frecuencias se definen como: muy frecuentes (>1/10); frecuentes (>1/100, <1/10); poco frecuentes (>1/1.000, <1/100); raras (>1/10.000 <1/1.000); muy raras (<1/10.000) incluyendo notificaciones aisladas. #### Trastornos del sistema nervioso: Muy raras : cefalea y vértigo. #### Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Muy rara: broncoespasmo paradójico. #### Trastornos gastrointestinales: Poco frecuentes : diarrea, náuseas, vómitos. Muy rara : hemorragia gastrointestinal. #### Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Raras: reacción cutánea (urticaria, erupción maculopapular). Muy rara: eritema multiforme. Notificación de sospechas de reacciones adversas Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su  autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: [https://www.notificaram.es.](https://www.notificaram.es.) ### 4.9. Sobredosis En caso de sobredosis, se puede producir una intensificación de las reacciones adversas. No existe un antídoto específico. Se recomienda realizar un lavado gástrico y monitorización de las funciones vitales junto con un tratamiento sintomático, manteniendo las vías respiratorias libres de secreciones, practicando aspirado bronquial si es necesario. ### 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS ### 5.1. Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico: mucolíticos, código ATC: R05CB03 La carbocisteína está catalogada como mucolítico, no obstante tiene una acción mucorreguladora: fluidifica el moco y reduce su viscosidad, y activa el epitelio ciliado. Su acción se basa en un efecto localizado de modificación de los componentes de las células productoras de moco al activar las sialiltransferasas que incrementan el contenido de sialomucinas en detrimento de fucomucinas. Esta acción mejora las características reológicas del moco. ### 5.2. Propiedades farmacocinéticas La carbocisteína se absorbe de forma rápida tras administración oral según un perfil farmacocinético monocompartimental. La concentración plasmática máxima se alcanza después de 1 a 1,7 horas. El tiempo de semivida plasmático se estima entre 1,3 y 2 horas, y el volumen de distribución en 60 litros. Se desconoce la fijación a proteínas plasmáticas y el efecto de primer paso hepático. La carbocisteína penetra bien en el tejido pulmonar y moco bronquial. Se excreta por vía renal en forma inalterada y se metaboliza por vía enzimática hepática en forma de metabolitos acetilados, decarboxilados y sulfoxidados sin inducción ni saturación del metabolismo como lo demuestra la linealidad farmacocinética de la carbocisteína. ### 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad En los estudios preclínicos de toxicidad aguda en ratones se ha descrito una DL50 por vía oral de 8400 mg/kg. Esta dosis es unas 600 veces superior a la dosis recomendada en humanos. Los estudios preclínicos con la carbocisteína no han puesto en evidencia un efecto teratógeno. Los datos preclínicos disponibles no muestran riesgos especiales para los seres humanos. (Ver sección 4.6) ### 5.1. Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico: mucolíticos, código ATC: R05CB03 La carbocisteína está catalogada como mucolítico, no obstante tiene una acción mucorreguladora: fluidifica el moco y reduce su viscosidad, y activa el epitelio ciliado. Su acción se basa en un efecto localizado de modificación de los componentes de las células productoras de moco al activar las sialiltransferasas que incrementan el contenido de sialomucinas en detrimento de fucomucinas. Esta acción mejora las características reológicas del moco. ### 5.2. Propiedades farmacocinéticas La carbocisteína se absorbe de forma rápida tras administración oral según un perfil farmacocinético monocompartimental. La concentración plasmática máxima se alcanza después de 1 a 1,7 horas. El tiempo de semivida plasmático se estima entre 1,3 y 2 horas, y el volumen de distribución en 60 litros. Se desconoce la fijación a proteínas plasmáticas y el efecto de primer paso hepático. La carbocisteína penetra bien en el tejido pulmonar y moco bronquial. Se excreta por vía renal en forma inalterada y se metaboliza por vía enzimática hepática en forma de metabolitos acetilados, decarboxilados y sulfoxidados sin inducción ni saturación del metabolismo como lo demuestra la linealidad farmacocinética de la carbocisteína. ### 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad En los estudios preclínicos de toxicidad aguda en ratones se ha descrito una DL50 por vía oral de 8400 mg/kg. Esta dosis es unas 600 veces superior a la dosis recomendada en humanos. Los estudios preclínicos con la carbocisteína no han puesto en evidencia un efecto teratógeno. Los datos preclínicos disponibles no muestran riesgos especiales para los seres humanos. (Ver sección 4.6) ### 6. DATOS FARMACÉUTICOS ### 6.1. Lista de excipientes Carmelosa sódica Hidróxido de sodio Sucralosa Fosfato de disodio Parahidroxibenzoato sódico de metilo (E-219) Ácido cítrico Aroma de vainilla Tartrazina (E-102) Agua purificada ### 6.2. Incompatibilidades No se han descrito. ### 6.3. Periodo de validez 2 años. ### 6.4. Precauciones especiales de conservación No conservar a temperatura superior a 25 º C. ### 6.5. Naturaleza y contenido del envase Frasco de PET color topacio, con cierre “pilfer-proof” con disco de polietileno, conteniendo 200 ml de solución oral. Vaso dosificador. ### 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones Ninguna especial. La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local. ### 6.1. Lista de excipientes Carmelosa sódica Hidróxido de sodio Sucralosa Fosfato de disodio Parahidroxibenzoato sódico de metilo (E-219) Ácido cítrico Aroma de vainilla Tartrazina (E-102) Agua purificada ### 6.2. Incompatibilidades No se han descrito. ### 6.3. Periodo de validez 2 años. ### 6.4. Precauciones especiales de conservación No conservar a temperatura superior a 25 º C. ### 6.5. Naturaleza y contenido del envase Frasco de PET color topacio, con cierre “pilfer-proof” con disco de polietileno, conteniendo 200 ml de solución oral. Vaso dosificador. ### 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones Ninguna especial. La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local. ### 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Laboratorios ERN, S.A. C/Perú, 228 08020 Barcelona, España ### 8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Nº reg. 46.247 ### 9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN Actithiol Mucolítico Infantil 20 mg/ml solución oral : Fecha de la primera autorización: 19 de junio de 1968 Fecha de la última renovación: 19 de junio de 2008 ### 10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO Septiembre 2023 * Información dirigida a profesionales sanitarios. La ficha técnica oficial es la publicada por la AEMPS. [Ver ficha técnica oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/46247/FT_46247.pdf)