Composición de Acovil
El principio activo es ramipril. 10 mg: Cada comprimido contiene 10 mg de ramipril.
Los demás componentes son:
Hipromellosa
Almidón de maíz pregelatinizado
Celulosa microcristalina
Estearil fumarato sódico.
Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos de forma oblonga de 7 x 4,5 mm, de color blanco a blanquecino, con una ranura y marcados por la cara superior con HMO/HMO. El comprimido se puede dividir en dosis iguales. Acovil 10 mg comprimidos se presenta en envases de 7 , 10, 14, 15, 18, 20, 28, 30, 45, 50, 56, 90, 98, 99, 100, 300, 320, 500 comprimidos en blíster de aluminio/ PVC.
Puede que no todos los tamaños de envases estén comercializados.
Titular de la autorización de comercialización y responsable
de la fabricación
El titular de la autorización de comercialización es:
sanofi-aventis Ireland Ltd.
T/A SANOFI
Citywest Business Campus,
Dublín 24,
Irlanda
El responsable de la fabricación es:
Sanofi S.r.l.
Strada Statale 17 km 22
67019 Scoppito (L ’Aquila) Italia S.C. Zentiva S.A.
B-dul Theodor Pallady nr. 50
Sector 3, Bucuresti, 032266
Rumanía
Delpharm Dijon
6, Boulevard de L ’Europe
Quetigny F-21800
Francia
Sanofi Aventis Deutschland GmbH
Industriepark Höechst
Brüningstraβe 50
65926 Frankfurt am Main Alemania
Distribuido paralelamente por
Melyfarma S.L.
Téllez 1
28007 Madrid España Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Austria: Tritace 1.25 mg Tabletten, Tritace 2.5 mg Tabletten, Tritace 5 mg Tabletten, Tritace 10 mg Tabletten Bélgica: Tritace 2.5 mg tabletten/comprimés/ Tabletten , Tritace 5 mg tabletten/comprimés/ Tabletten , Tritace 10 mg tabletten/ comprimés/ Tabletten Bulgaria:
Tritace 5 mg таблетки, Tritace 10 mg таблетки
Chipre:
Triatec 2.5 mg δισκία, Triatec 5 mg δισκία
República Checa:
Tritace 1.25 mg tablety, Tritace 2.5 mg tablety, Tritace 5 mg tablety, Tritace 10 mg tablety Dinamarca:
Triatec 5 mg tabletter
Estonia: Cardace 2.5 mg tabletid, Cardace 5 mg tabletid, Cardace 10 mg tabletid Finlandia: Cardace 2.5 mg tabletit, Cardace 5 mg tabletit, Cardace 10 mg tabletit Francia: Triatec 1.25 mg comprimé, Triatec 2.5 mg comprimé sécable, Triatec 5 mg comprimé sécable, Triatec 10 mg comprimé sécable Alemania: Delix 2.5 mg Tabletten, Delix 5 mg Tabletten, Delix Protect 10 mg Tabletten
Delix Protect Startset
Delix 1.25 mg Tabletten,
Delix 1.25 mg Kapseln, Delix P 2.5 mg Kapseln, Delix P 5 mg
Kapseln, Delix P 10 mg Kapseln
Grecia:
Triatec 2.5 mg δισκία, Triatec 5 mg δισκία
Hungría:
Tritace Mite 1.25 mg tabletta
Tritace 2.5 mg tabletta, Tritace 5 mg tabletta, Tritace 10 mg tabletta Irlanda: Tritace 1.25 mg tabs, Tritace 2.5 mg tabs, Tritace 5 mg tabs,
Tritace 10 mg tabs,
Italia: Triatec 2.5 mg compresse, Triatec 5 mg compresse, Triatec 10 mg compresse Latvia: Cardace 2.5 mg tabletes, Cardace 5 mg tabletes, Cardace 10 mg tabletes Lituania:
Cardace 5 mg tabletės, Cardace 10 mg tabletės
Luxemburgo: Tritace 2.5 mg tabletten/comprimés/ Tabletten , Tritace 5 mg tabletten/comprimés/ Tabletten, Tritace 10 mg tabletten/ comprimés/ Tabletten , Noruega: Triatec 2.5 mg tabletter, Triatec 5 mg tabletter, Triatec 10 mg tabletter Polonia: Tritace 2.5 mg tabletki, Tritace 5 mg tabletki, Tritace 10 mg tabletki Portugal: Triatec 1.25 mg cápsulas, Triatec 2.5 mg cápsulas, Triatec 5 mg cápsulas, Triatec 10 mg cápsulas Rumania: Tritace 2.5 mg comprimate, Tritace 5 mg comprimate, Tritace 10 mg comprimate
Republic Eslovaca:
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Reino Unido:
Tritace 1.25 mg tablets, Tritace 2.5 mg tablets, Tritace 5 mg tablets, Tritace 10 mg tablets, Tritace Titration Pack tablets Fecha de la última revisión de este prospecto: junio 2021
La información detallada y actualizada de este medicamento
está disponible en la página Web de la Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/.