Composición de Acovil
El principio activo es ramipril.
10 mg: Cada comprimido contiene 10 mg de ramipril.
Los demás componentes son:
Hipromellosa
Almidón de maíz pregelatinizado
Celulosa microcristalina
Estearil fumarato sódico.
Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos de forma oblonga de 7 x 4,5 mm, de color blanco a blanquecino, con una ranura y marcados por la cara superior con HMO/HMO. El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Acovil 10 mg comprimidos se presenta en envases de 7, 10, 14, 15, 18, 20, 28, 30, 45, 50, 56, 90, 98, 99, 100, 300, 320, 500 comprimidos en blíster de aluminio/PVC.
Puede que no todos los tamaños de envases estén comercializados.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
El titular de la autorización de comercialización es:
sanofi-aventis, S.A.
C/ Roselló i Porcel, 21
08016 Barcelona
España
El responsable de la fabricación es:
Sanofi S.r.l.
Strada Statale 17 km 22
67019 Scoppito (L’Aquila) Italia
Delpharm Dijon
6, Boulevard de L’Europe Quetigny F-21800 Francia
S.C. ZENTIVA S.A.,
B-dul Theodor Pallady nr. 50, Sector 3, Bucuresti, 032266 – Romania
Sanofi Aventis Deutschland GmbH,
Industriepark Höechst Brüningstraβe 50, 65926 Frankfurt am Main, Alemania
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Austria:
Tritace 1.25mg Tabletten, Tritace 2.5mg Tabletten, Tritace 5mg Tabletten, Tritace 10mg Tabletten
Bélgica:
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Bulgaria:
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Chipre:
Triatec 2.5mg δισκ?α, Triatec 5mg δισκ?α
República Checa:
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Dinamarca:
Triatec 5mg tabletter
Estonia:
Cardace 2.5mg tabletid, Cardace 5mg tabletid, Cardace 10mg tabletid
Finlandia:
Cardace 2.5mg tabletit, Cardace 5mg tabletit, Cardace 10mg tabletit
Francia:
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Alemania:
Delix 2.5mg Tabletten, Delix 5mg Tabletten, Delix Protect 10mg Tabletten
Delix Protect Startset
Delix 1.25mg Tabletten,
Delix 1.25mg Kapseln, Delix P 2.5mg Kapseln, Delix P 5mg Kapseln, Delix P 10mg Kapseln
Grecia:
Triatec 2.5mg δισκ?α, Triatec 5mg δισκ?α
Hungría:
Tritace Mite 1.25mg tabletta
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Irlanda:
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Italia:
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Latvia:
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Lituania:
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Luxemburgo:
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Noruega:
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Polonia:
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Portugal:
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Rumania:
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Republic Eslovaca:
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Eslovenia:
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España:
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Suecia:
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Reino Unido:
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Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2021
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.