Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

Medicamento huérfano: destinado a enfermedades raras

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

KAFTRIO 60 MG/40 MG/80 MG GRANULADO EN SOBRE

Laboratorio: Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

Nº Registro: 1201468003

Medicamento huérfano: destinado a enfermedades raras

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

KAFTRIO 75 MG/50 MG/100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

Nº Registro: 1201468001

Medicamento huérfano: destinado a enfermedades raras

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

KAFTRIO 75 MG/50 MG/100 MG GRANULADO EN SOBRE

Laboratorio: Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

Nº Registro: 1201468004

Medicamento huérfano: destinado a enfermedades raras

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

KALYDECO 150 MG COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELICULA

Laboratorio: Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

Nº Registro: 112782002

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

KALYDECO 25 MG GRANULADO EN SOBRE

Laboratorio: Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

Nº Registro: 112782006

Este medicamento presenta problemas de suministro activos

Problemas de suministro

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

KALYDECO 50 MG GRANULADO EN SOBRE

Laboratorio: Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

Nº Registro: 112782003

Este medicamento presenta problemas de suministro activos

Problemas de suministro

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

KALYDECO 59,5 MG GRANULADO EN SOBRE

Laboratorio: Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

Nº Registro: 112782008

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

KALYDECO 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

Nº Registro: 112782007

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

KALYDECO 75 MG GRANULADO EN SOBRE

Laboratorio: Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

Nº Registro: 112782004

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

ORKAMBI 100 MG/125 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

Nº Registro: 1151059005

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

ORKAMBI 100 MG/125 MG GRANULADO EN SOBRE

Laboratorio: Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

Nº Registro: 1151059006

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

ORKAMBI 150 MG/188 MG GRANULADO EN SOBRE

Laboratorio: Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

Nº Registro: 1151059007

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

ORKAMBI 200 MG/125 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

Nº Registro: 1151059001

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

ORKAMBI 75 MG/94 MG GRANULADO EN SOBRE

Laboratorio: Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

Nº Registro: 1151059008

Este medicamento presenta problemas de suministro activos

Problemas de suministro

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

SYMKEVI 100 MG/150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

Nº Registro: 1181306001

Medicamento huérfano: destinado a enfermedades raras

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

SYMKEVI 50 mg/75 mg COMPRIMDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

Nº Registro: 1181306002

Medicamento huérfano: destinado a enfermedades raras

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)