Merck Europe B.V.

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

BAVENCIO 20 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Laboratorio: Merck Europe B.V.

Nº Registro: 171214001IP

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

ERBITUX 5 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION

Laboratorio: Merck Europe B.V.

Nº Registro: 04281003

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

GONAL-F 1050 UI/1,75 ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

Laboratorio: Merck Europe B.V.

Nº Registro: 95001021

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

GONAL-F 150 UI/0,24 ML SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA

Laboratorio: Merck Europe B.V.

Nº Registro: 95001036

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

GONAL-F 300 UI/0,48 ML SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA

Laboratorio: Merck Europe B.V.

Nº Registro: 95001033

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

GONAL-F 450 UI/0,72 ML SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA

Laboratorio: Merck Europe B.V.

Nº Registro: 95001034

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

GONAL-F 900 UI/1,44 ML SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA

Laboratorio: Merck Europe B.V.

Nº Registro: 95001035

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

LUVERIS 75 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

Laboratorio: Merck Europe B.V.

Nº Registro: 00155006

Este medicamento presenta problemas de suministro activos

Problemas de suministro

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

MAVENCLAD 10 MG COMPRIMIDOS

Laboratorio: Merck Europe B.V.

Nº Registro: 1171212001

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

OVITRELLE 250 MICROGRAMOS SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA

Laboratorio: Merck Europe B.V.

Nº Registro: 00165008

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

PERGOVERIS (300 UI + 150 UI)/0,48 ML SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA

Laboratorio: Merck Europe B.V.

Nº Registro: 107396004

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

PERGOVERIS (450 UI + 225 UI)/0,72 ML SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA

Laboratorio: Merck Europe B.V.

Nº Registro: 107396005

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

PERGOVERIS (900 UI + 450 UI)/1,44 ML SOLUCION INYECTABLES EN PLUMA PRECARGADA

Laboratorio: Merck Europe B.V.

Nº Registro: 107396006

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

PERGOVERIS 150 UI/75 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

Laboratorio: Merck Europe B.V.

Nº Registro: 07396001

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

PERGOVERIS 150 UI/75 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

Laboratorio: Merck Europe B.V.

Nº Registro: 07396003

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

PERGOVERIS 150 UI/75 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

Laboratorio: Merck Europe B.V.

Nº Registro: 107396002

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

REBIF 22 MICROGRAMOS/0,5 ML SOLUCION INYECTABLE EN CARTUCHO

Laboratorio: Merck Europe B.V.

Nº Registro: 98063008

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

REBIF 44 MICROGRAMOS/0,5 ML SOLUCION INYECTABLE EN CARTUCHO

Laboratorio: Merck Europe B.V.

Nº Registro: 98063009

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

REBIF 44 microgramos/0,5 ml SOLUCION INYECTABLE EN CARTUCHO

Laboratorio: Merck Europe B.V.

Nº Registro: 98063009IP

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

TEPMETKO 225 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Merck Europe B.V.

Nº Registro: 1211596001

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Seguimiento adicional

Medicamento sujeto a seguimiento adicional