Janssen-Cilag International N.V

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

AKEEGA 50 MG/500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 1231722001

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

BALVERSA 3 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 1241841004

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

BALVERSA 4 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 1241841009

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

BALVERSA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 1241841011

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

BYANNLI 1.000 MG SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA EN JERINGA PRECARGADA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 1201453008

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

BYANNLI 700 MG SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA EN JERINGA PRECARGADA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 1201453007

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

CARVYKTI 3,2 × 10e6 - 1 × 10e8 CELULAS DISPERSION PARA PERFUSION

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 1221648001

Existen notas de seguridad relacionadas con este medicamento

Medicamento huérfano: destinado a enfermedades raras

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

DACOGEN 50 mg polvo para concentrado para solucion para perfusion

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 112792001

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

DARZALEX 1.800 MG SOLUCION INYECTABLE

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 1161101004

Medicamento huérfano: destinado a enfermedades raras

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

DARZALEX 1.800 MG SOLUCION INYECTABLE

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 1161101004IP

Medicamento huérfano: destinado a enfermedades raras

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

DARZALEX 20 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 1161101001

Existen notas de seguridad relacionadas con este medicamento

Medicamento huérfano: destinado a enfermedades raras

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

DARZALEX 20 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 1161101002

Existen notas de seguridad relacionadas con este medicamento

Medicamento huérfano: destinado a enfermedades raras

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

EDURANT 25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 11736001

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

ERLEADA 240 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 1181342004

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

ERLEADA 60 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 1181342001

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

EVRA 203 MICROGRAMOS/24 HORAS + 33,9 MICROGRAMOS/24 HORAS PARCHE TRANSDERMICO

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 02223001IP2

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

EVRA 203 MICROGRAMOS/24 HORAS + 33,9 MICROGRAMOS/24 HORAS PARCHE TRANSDERMICO

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 02223001IP3

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

EVRA 203 MICROGRAMOS/24 HORAS + 33,9 MICROGRAMOS/24 HORAS PARCHE TRANSDERMICO

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 02223001IP4

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

EVRA 203 MICROGRAMOS/24 HORAS + 33,9 MICROGRAMOS/24 HORAS PARCHE TRANSDERMICO

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 02223002IP1

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

EVRA 203 MICROGRAMOS/24 HORAS + 33,9 MICROGRAMOS/24 HORAS PARCHE TRANSDERMICO

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 02223002IP2

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

EVRA 203 MICROGRAMOS/24 HORAS + 33,9 MICROGRAMOS/24 HORAS PARCHE TRANSDERMICO

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 02223002IP3

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

EVRA 203 MICROGRAMOS/24 hORAS + 33,9 MICROGRAMOS/24 HORAS PARCHE TRANSDERMICO

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 02223001IP1

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

IMBRUVICA 140 MG CAPSULAS DURAS

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 114945001

Existen notas de seguridad relacionadas con este medicamento

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

IMBRUVICA 140 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 114945008

Existen notas de seguridad relacionadas con este medicamento

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

IMBRUVICA 280 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 114945010

Existen notas de seguridad relacionadas con este medicamento

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

IMBRUVICA 420 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 114945005

Existen notas de seguridad relacionadas con este medicamento

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

IMBRUVICA 560 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 114945006

Existen notas de seguridad relacionadas con este medicamento

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

INTELENCE 200 MG COMPRIMIDOS

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 08468002

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

INVEGA 3 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 107395041

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

INVEGA 6 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 107395045

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

INVEGA 6 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 107395045IP

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

INVEGA 9 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 107395049

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

INVEGA 9 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 107395049IP1

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

INVEGA 9 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 107395049IP

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

INVOKANA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 113884002

Existen notas de seguridad relacionadas con este medicamento

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

INVOKANA 300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 113884006

Existen notas de seguridad relacionadas con este medicamento

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

INVOKANA 300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 113884006IP1

Existen notas de seguridad relacionadas con este medicamento

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

INVOKANA 300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 113884006IP

Existen notas de seguridad relacionadas con este medicamento

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

OPSUMIT 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 113893002

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

PREZISTA 100 MG/ML SUSPENSION ORAL

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 106380006

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

PREZISTA 400 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 06380003

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

PREZISTA 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 06380002

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

PREZISTA 800 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 106380007

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

REKAMBYS 900 MG SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 1201482002

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

REZOLSTA 800 MG/150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 114967001

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

SIMPONI 100 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 109546005

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

SIMPONI 50 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 09546001

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

SIRTURO 100 MG COMPRIMIDOS

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 113901002

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

SPRAVATO 28 MG SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 1191410001

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

STAYVEER 125 mg comprimidos recubiertos con pelicula

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 113832002

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

STAYVEER 62,5mg comprimidos recubiertos con pelicula

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 113832001

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

STELARA 130 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 108494005

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

STELARA 45 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 1080494006

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

STELARA 45 mg SOLUCION INYECTABLE

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 08494001

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

STELARA 45 mg SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 08494003

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

STELARA 90 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 108494004

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

STELARA 90 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 1080494007

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

SYMTUZA 800 MG/150 MG/200 MG/10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 1171225001

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

TALVEY 2 MG/ML SOLUCION INYECTABLE

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 1231748001

Medicamento huérfano: destinado a enfermedades raras

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

TALVEY 40 MG/ML SOLUCION INYECTABLE

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 1231748002

Medicamento huérfano: destinado a enfermedades raras

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

TECVAYLI 10 MG/ML SOLUCION INYECTABLE

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 1221675001

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

TECVAYLI 90 MG/ML SOLUCION INYECTABLE

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 1221675002

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

TREMFYA 100 MG ONEPRESS SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 1171234002

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

TREMFYA 100 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 1171234001

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

TREVICTA 175 MG SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 114971007

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

TREVICTA 263 MG SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 114971008

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

TREVICTA 350 MG SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 114971009

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

TREVICTA 525 MG SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 114971010

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

UPTRAVI 1000 MCG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 1151083007

Existen notas de seguridad relacionadas con este medicamento

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

UPTRAVI 1200 MCG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 1151083008

Existen notas de seguridad relacionadas con este medicamento

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

UPTRAVI 1400 MCG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 1151083009

Existen notas de seguridad relacionadas con este medicamento

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

UPTRAVI 1600 MCG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 1151083010

Existen notas de seguridad relacionadas con este medicamento

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

UPTRAVI 200 MCG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 1151083002

Existen notas de seguridad relacionadas con este medicamento

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

UPTRAVI 400 MCG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 1151083004

Existen notas de seguridad relacionadas con este medicamento

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

UPTRAVI 600 MCG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 1151083005

Existen notas de seguridad relacionadas con este medicamento

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

UPTRAVI 800 MCG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 1151083006

Existen notas de seguridad relacionadas con este medicamento

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

VELCADE 3,5 mg, POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 04274001

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

VELETRI 0,5 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 81076

VELETRI 1,5 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 81077

VOKANAMET 150 MG/1000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 114918011

Existen notas de seguridad relacionadas con este medicamento

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

VOKANAMET 150 MG/850 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 114918008

Existen notas de seguridad relacionadas con este medicamento

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

VOKANAMET 50 MG/1000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 114918005

Existen notas de seguridad relacionadas con este medicamento

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

VOKANAMET 50 MG/850 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 114918002

Existen notas de seguridad relacionadas con este medicamento

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

XEPLION 100 mg SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 11672004

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

XEPLION 150 mg SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 11672005

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

XEPLION 50 mg SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 11672002

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

XEPLION 75 mg SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 11672003

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

YUVANCI 10 MG/20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 1241859001

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

YUVANCI 10 MG/40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 1241859002

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

ZAVESCA 100 MG CAPSULAS DURAS

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 02238001

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

ZYTIGA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Janssen-Cilag International N.V

Nº Registro: 111714003

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)