Glaxosmithkline (Ireland) Limited

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

ANORO ELLIPTA 55 MCG/22 MCG POLVO PARA INHALACION (UNIDOSIS)

Laboratorio: Glaxosmithkline (Ireland) Limited

Nº Registro: 114898002IP

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

ANORO ELLIPTA 55 MCG/22 MCG POLVO PARA INHALACION (UNIDOSIS)

Laboratorio: Glaxosmithkline (Ireland) Limited

Nº Registro: 114898002IP2

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

ANORO ELLIPTA 55 MCG/22 MCG POLVO PARA INHALACION (UNIDOSIS)

Laboratorio: Glaxosmithkline (Ireland) Limited

Nº Registro: 114898002IP3

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

BENLYSTA 120 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Laboratorio: Glaxosmithkline (Ireland) Limited

Nº Registro: 11700001

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Seguimiento adicional

Medicamento sujeto a seguimiento adicional

BENLYSTA 200 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA

Laboratorio: Glaxosmithkline (Ireland) Limited

Nº Registro: 111700004

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Seguimiento adicional

Medicamento sujeto a seguimiento adicional

BENLYSTA 400 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Laboratorio: Glaxosmithkline (Ireland) Limited

Nº Registro: 11700002

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Seguimiento adicional

Medicamento sujeto a seguimiento adicional

FLIXONASE 50 MICROGRAMOS/PULVERIZACION, SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL

Laboratorio: Glaxosmithkline (Ireland) Limited

Nº Registro: R-2948IP2

FLIXONASE 50 MICROGRAMOS/PULVERIZACION, SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL

Laboratorio: Glaxosmithkline (Ireland) Limited

Nº Registro: R-2948IP

IMIGRAN NEO 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Glaxosmithkline (Ireland) Limited

Nº Registro: 11591201901

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

Afecta conducción

SERETIDE 25 MICROGRAMOS/125 MICROGRAMOS/INHALACIÓN, SUSPENSIÓN PARA INHALACIÓN EN ENVASE A PRESIÓN

Laboratorio: Glaxosmithkline (Ireland) Limited

Nº Registro: 9070IP

Existen notas de seguridad relacionadas con este medicamento

SERETIDE 25 MICROGRAMOS/50 MICROGRAMOS/INHALACIÓN, SUSPENSIÓN PARA INHALACIÓN EN ENVASE A PRESIÓN

Laboratorio: Glaxosmithkline (Ireland) Limited

Nº Registro: 9069IP

Existen notas de seguridad relacionadas con este medicamento

SERETIDE ACCUHALER 50 MICROGRAMOS/100 MICROGRAMOS/INHALACIÓN, POLVO PARA INHALACIÓN

Laboratorio: Glaxosmithkline (Ireland) Limited

Nº Registro: 8324IP

Existen notas de seguridad relacionadas con este medicamento

SERETIDE ACCUHALER 50 MICROGRAMOS/250 MICROGRAMOS/INHALACIÓN, POLVO PARA INHALACIÓN.

Laboratorio: Glaxosmithkline (Ireland) Limited

Nº Registro: 8325IP

Existen notas de seguridad relacionadas con este medicamento

SERETIDE ACCUHALER 50 MICROGRAMOS/500 MICROGRAMOS/INHALACIÓN, POLVO PARA INHALACIÓN

Laboratorio: Glaxosmithkline (Ireland) Limited

Nº Registro: 8326IP

Existen notas de seguridad relacionadas con este medicamento

VALTREX 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Glaxosmithkline (Ireland) Limited

Nº Registro: 4238496CIP1

VALTREX 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Glaxosmithkline (Ireland) Limited

Nº Registro: 4238496C

VOLIBRIS 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Glaxosmithkline (Ireland) Limited

Nº Registro: 08451004

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

VOLIBRIS 2,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Glaxosmithkline (Ireland) Limited

Nº Registro: 108451005

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

VOLIBRIS 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Glaxosmithkline (Ireland) Limited

Nº Registro: 08451002

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

ZEJULA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Glaxosmithkline (Ireland) Limited

Nº Registro: 1171235006

Medicamento huérfano: destinado a enfermedades raras

🦄 Huérfano

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

Afecta conducción

ZINNAT 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Glaxosmithkline (Ireland) Limited

Nº Registro: 15-061-88-C-C