Amgen Europe B.V.

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

AMGEVITA 40 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

Laboratorio: Amgen Europe B.V.

Nº Registro: 1161164012

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

AMGEVITA 40 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA

Laboratorio: Amgen Europe B.V.

Nº Registro: 1161164015

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

ARANESP 10 microgramos SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

Laboratorio: Amgen Europe B.V.

Nº Registro: 01185002

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

ARANESP 100 microgramos SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

Laboratorio: Amgen Europe B.V.

Nº Registro: 01185091

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

ARANESP 130 microgramos SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

Laboratorio: Amgen Europe B.V.

Nº Registro: 01185093

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

ARANESP 150 microgramos SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

Laboratorio: Amgen Europe B.V.

Nº Registro: 01185095

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

ARANESP 150 microgramos SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA

Laboratorio: Amgen Europe B.V.

Nº Registro: 01185054

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

ARANESP 20 microgramos SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

Laboratorio: Amgen Europe B.V.

Nº Registro: 01185079

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

ARANESP 30 microgramos SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

Laboratorio: Amgen Europe B.V.

Nº Registro: 01185081

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

ARANESP 300 microgramos SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

Laboratorio: Amgen Europe B.V.

Nº Registro: 01185096

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

ARANESP 300 microgramos SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA

Laboratorio: Amgen Europe B.V.

Nº Registro: 01185055

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

ARANESP 40 microgramos SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

Laboratorio: Amgen Europe B.V.

Nº Registro: 01185083

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

ARANESP 40 microgramos SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA

Laboratorio: Amgen Europe B.V.

Nº Registro: 01185049

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

ARANESP 50 microgramos SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

Laboratorio: Amgen Europe B.V.

Nº Registro: 01185085

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

ARANESP 500 microgramos SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

Laboratorio: Amgen Europe B.V.

Nº Registro: 01185098

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

ARANESP 500 microgramos SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA

Laboratorio: Amgen Europe B.V.

Nº Registro: 01185056

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

ARANESP 60 microgramos SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

Laboratorio: Amgen Europe B.V.

Nº Registro: 01185087

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

ARANESP 80 microgramos SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

Laboratorio: Amgen Europe B.V.

Nº Registro: 01185089

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

ARANESP 80 microgramos SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA

Laboratorio: Amgen Europe B.V.

Nº Registro: 01185052

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Blincyto 38,5mcg de polvo para concentrado y solucion para solucion para perfusion

Laboratorio: Amgen Europe B.V.

Nº Registro: 1151047001

Medicamento huérfano: destinado a enfermedades raras

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Seguimiento adicional

Medicamento sujeto a seguimiento adicional

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

KANJINTI 150 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Laboratorio: Amgen Europe B.V.

Nº Registro: 1181281001

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

KANJINTI 420 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Laboratorio: Amgen Europe B.V.

Nº Registro: 1181281002

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

KYPROLIS 10 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Laboratorio: Amgen Europe B.V.

Nº Registro: 1151060002

Medicamento huérfano: destinado a enfermedades raras

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

KYPROLIS 10 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Laboratorio: Amgen Europe B.V.

Nº Registro: 1151060002IP

Medicamento huérfano: destinado a enfermedades raras

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

KYPROLIS 30 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Laboratorio: Amgen Europe B.V.

Nº Registro: 1151060003

Medicamento huérfano: destinado a enfermedades raras

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

KYPROLIS 30 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Laboratorio: Amgen Europe B.V.

Nº Registro: 1151060003IP

Medicamento huérfano: destinado a enfermedades raras

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

KYPROLIS 60 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Laboratorio: Amgen Europe B.V.

Nº Registro: 1151060001

Medicamento huérfano: destinado a enfermedades raras

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

KYPROLIS 60 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Laboratorio: Amgen Europe B.V.

Nº Registro: 115106001IP

Medicamento huérfano: destinado a enfermedades raras

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

LUMYKRAS 240 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Amgen Europe B.V.

Nº Registro: 1211603004

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Seguimiento adicional

Medicamento sujeto a seguimiento adicional

NEULASTA 6 mg SOLUCION INYECTABLE

Laboratorio: Amgen Europe B.V.

Nº Registro: 02227004

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

NEUPOGEN 30 MU (0,3 mg/ml) SOLUCION INYECTABLE

Laboratorio: Amgen Europe B.V.

Nº Registro: 59102

NEUPOGEN 30 MU (0,6 mg/ml) SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

Laboratorio: Amgen Europe B.V.

Nº Registro: 64314

NEUPOGEN 48 MU (0,96 mg/ml) SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

Laboratorio: Amgen Europe B.V.

Nº Registro: 64315

NPLATE 250 microgramos POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE

Laboratorio: Amgen Europe B.V.

Nº Registro: 08497001

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

NPLATE 250 microgramos POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

Laboratorio: Amgen Europe B.V.

Nº Registro: 08497005

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

NPLATE 500 microgramos POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

Laboratorio: Amgen Europe B.V.

Nº Registro: 08497007

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

OTEZLA 10 MG 20 MG 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Amgen Europe B.V.

Nº Registro: 114981001

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

OTEZLA 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Laboratorio: Amgen Europe B.V.

Nº Registro: 114981002

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

PARSABIV 10 MG SOLUCION INYECTABLE

Laboratorio: Amgen Europe B.V.

Nº Registro: 1161142010

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

PARSABIV 2,5 MG SOLUCION INYECTABLE

Laboratorio: Amgen Europe B.V.

Nº Registro: 1161142002

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

PARSABIV 5 MG SOLUCION INYECTABLE

Laboratorio: Amgen Europe B.V.

Nº Registro: 1161142006

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

PROLIA 60 mg SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

Laboratorio: Amgen Europe B.V.

Nº Registro: 10618003

Existen notas de seguridad relacionadas con este medicamento

Notas de seguridad

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

REPATHA 140 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA

Laboratorio: Amgen Europe B.V.

Nº Registro: 1151016003

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

REPATHA 140 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA

Laboratorio: Amgen Europe B.V.

Nº Registro: 1151016002

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

REPATHA 140 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA

Laboratorio: Amgen Europe B.V.

Nº Registro: 1151016003IP

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

UPLIZNA 100 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Laboratorio: Amgen Europe B.V.

Nº Registro: 1211602001

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Seguimiento adicional

Medicamento sujeto a seguimiento adicional

VECTIBIX 20 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Laboratorio: Amgen Europe B.V.

Nº Registro: 07423001

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

VECTIBIX 20 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Laboratorio: Amgen Europe B.V.

Nº Registro: 07423003

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

XGEVA 120 mg SOLUCION INYECTABLE

Laboratorio: Amgen Europe B.V.

Nº Registro: 11703001

Existen notas de seguridad relacionadas con este medicamento

Notas de seguridad

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)