# L04AC07: Tocilizumab | ATC Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L04AC07/ Descripción: Código ATC L04AC07: Tocilizumab. Consulta 10 medicamentos en España con prospectos, fichas técnicas e información AEMPS. --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Clasificación ATC](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/) - [L](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L/) - [L04](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L04/) - [L04A](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L04A/) - [L04AC](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L04AC/) - L04AC07 Nivel 5 • L04AC07 # Tocilizumab ## Más información del principio activo Fuentes externas para ampliar información sobre la sustancia química asociada a este código ATC de nivel 5. - [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/Tocilizumab) - [Wikidata](https://www.wikidata.org/wiki/Q425154) ## Medicamentos en esta categoría [AVTOZMA 162 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA AVTOZMA 162 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA Laboratorio: Celltrion Healthcare Hungary Kft. Nº Registro: 1241896007 Comercializado Medicamento actualmente comercializado en España 🧬 Biosimilar Medicamento biológico similar a otro ya autorizado 🇪🇺 EMA Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA) Seguimiento adicional Medicamento sujeto a seguimiento adicional Con receta Requiere prescripción médica para su dispensación ATC: L04AC07 L04AC07: Tocilizumab](https://www.mediinfo.es/medicamento/avtozma-1241896007/)[AVTOZMA 162 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA AVTOZMA 162 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA Laboratorio: Celltrion Healthcare Hungary Kft. Nº Registro: 1241896010 Comercializado Medicamento actualmente comercializado en España 🧬 Biosimilar Medicamento biológico similar a otro ya autorizado 🇪🇺 EMA Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA) Seguimiento adicional Medicamento sujeto a seguimiento adicional Con receta Requiere prescripción médica para su dispensación ATC: L04AC07 L04AC07: Tocilizumab](https://www.mediinfo.es/medicamento/avtozma-1241896010/)[AVTOZMA 20 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION AVTOZMA 20 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION Laboratorio: Celltrion Healthcare Hungary Kft. Nº Registro: 1241896001 Comercializado Medicamento actualmente comercializado en España 🧬 Biosimilar Medicamento biológico similar a otro ya autorizado 🇪🇺 EMA Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA) Seguimiento adicional Medicamento sujeto a seguimiento adicional Con receta Requiere prescripción médica para su dispensación ATC: L04AC07 L04AC07: Tocilizumab](https://www.mediinfo.es/medicamento/avtozma-1241896001/)[ROACTEMRA 162 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA ROACTEMRA 162 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA Laboratorio: Roche Registration Gmbh Nº Registro: 108492007 Comercializado Medicamento actualmente comercializado en España 🇪🇺 EMA Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA) Con receta Requiere prescripción médica para su dispensación ATC: L04AC07 L04AC07: Tocilizumab](https://www.mediinfo.es/medicamento/roactemra-108492007/)[ROACTEMRA 162 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA ROACTEMRA 162 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA Laboratorio: Roche Registration Gmbh Nº Registro: 108492009 Comercializado Medicamento actualmente comercializado en España 🇪🇺 EMA Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA) Con receta Requiere prescripción médica para su dispensación ATC: L04AC07 L04AC07: Tocilizumab](https://www.mediinfo.es/medicamento/roactemra-108492009/)[ROACTEMRA 20 mg/ml, CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION ROACTEMRA 20 mg/ml, CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION Laboratorio: Roche Registration Gmbh Nº Registro: 08492003 Comercializado Medicamento actualmente comercializado en España 🇪🇺 EMA Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA) Con receta Requiere prescripción médica para su dispensación ATC: L04AC07 L04AC07: Tocilizumab](https://www.mediinfo.es/medicamento/roactemra-08492003/)[ROACTEMRA 20 mg/ml, CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION ROACTEMRA 20 mg/ml, CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION Laboratorio: Roche Registration Gmbh Nº Registro: 08492001 Comercializado Medicamento actualmente comercializado en España 🇪🇺 EMA Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA) Con receta Requiere prescripción médica para su dispensación ATC: L04AC07 L04AC07: Tocilizumab](https://www.mediinfo.es/medicamento/roactemra-08492001/)[TYENNE 162 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA TYENNE 162 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA Laboratorio: Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Nº Registro: 1231754007 Comercializado Medicamento actualmente comercializado en España 🧬 Biosimilar Medicamento biológico similar a otro ya autorizado 🇪🇺 EMA Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA) Seguimiento adicional Medicamento sujeto a seguimiento adicional Con receta Requiere prescripción médica para su dispensación ATC: L04AC07 L04AC07: Tocilizumab](https://www.mediinfo.es/medicamento/tyenne-1231754007/)[TYENNE 162 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA TYENNE 162 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA Laboratorio: Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Nº Registro: 1231754010 Comercializado Medicamento actualmente comercializado en España Problemas de suministro Este medicamento presenta problemas de suministro activos 🧬 Biosimilar Medicamento biológico similar a otro ya autorizado 🇪🇺 EMA Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA) Seguimiento adicional Medicamento sujeto a seguimiento adicional Con receta Requiere prescripción médica para su dispensación ATC: L04AC07 L04AC07: Tocilizumab](https://www.mediinfo.es/medicamento/tyenne-1231754010/)[TYENNE 20 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION TYENNE 20 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION Laboratorio: Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Nº Registro: 1231754001 Comercializado Medicamento actualmente comercializado en España 🧬 Biosimilar Medicamento biológico similar a otro ya autorizado 🇪🇺 EMA Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA) Seguimiento adicional Medicamento sujeto a seguimiento adicional Con receta Requiere prescripción médica para su dispensación ATC: L04AC07 L04AC07: Tocilizumab](https://www.mediinfo.es/medicamento/tyenne-1231754001/)