Nivel 5 • L01FD01
Trastuzumab
Más información del principio activo
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Medicamentos en esta categoría
HERCEPTIN 150 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
HERCEPTIN 150 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
Laboratorio: Roche Registration Gmbh
Nº Registro: 00145001
Comercializado
Medicamento actualmente comercializado en España
🇪🇺
EMA
Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)
Con receta
Requiere prescripción médica para su dispensación
Afecta conducción
Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir
ATC: L01FD01
L01FD01: Trastuzumab
HERCEPTIN 600 MG SOLUCION INYECTABLE EN VIAL
HERCEPTIN 600 MG SOLUCION INYECTABLE EN VIAL
Laboratorio: Roche Registration Gmbh
Nº Registro: 100145002
Comercializado
Medicamento actualmente comercializado en España
🇪🇺
EMA
Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)
Con receta
Requiere prescripción médica para su dispensación
Afecta conducción
Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir
ATC: L01FD01
L01FD01: Trastuzumab
HERCEPTIN 600 MG SOLUCION INYECTABLE EN VIAL
HERCEPTIN 600 MG SOLUCION INYECTABLE EN VIAL
Laboratorio: Roche Registration Gmbh
Nº Registro: 100145002IP
Comercializado
Medicamento actualmente comercializado en España
🇪🇺
EMA
Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)
Con receta
Requiere prescripción médica para su dispensación
Afecta conducción
Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir
ATC: L01FD01
L01FD01: Trastuzumab
HERCEPTIN 600 MG SOLUCION INYECTABLE EN VIAL
HERCEPTIN 600 MG SOLUCION INYECTABLE EN VIAL
Laboratorio: Roche Registration Gmbh
Nº Registro: 100145002IP1
Comercializado
Medicamento actualmente comercializado en España
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EMA
Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)
Con receta
Requiere prescripción médica para su dispensación
Afecta conducción
Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir
ATC: L01FD01
L01FD01: Trastuzumab
HERZUMA 150 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
HERZUMA 150 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
Laboratorio: Celltrion Healthcare Hungary Kft.
Nº Registro: 1171257001
Comercializado
Medicamento actualmente comercializado en España
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Biosimilar
Medicamento biológico similar a otro ya autorizado
🇪🇺
EMA
Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)
Con receta
Requiere prescripción médica para su dispensación
Afecta conducción
Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir
ATC: L01FD01
L01FD01: Trastuzumab
HERZUMA 420 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
HERZUMA 420 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
Laboratorio: Celltrion Healthcare Hungary Kft.
Nº Registro: 1171257002
Comercializado
Medicamento actualmente comercializado en España
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Biosimilar
Medicamento biológico similar a otro ya autorizado
🇪🇺
EMA
Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)
Con receta
Requiere prescripción médica para su dispensación
Afecta conducción
Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir
ATC: L01FD01
L01FD01: Trastuzumab
KANJINTI 150 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
KANJINTI 150 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
Laboratorio: Amgen Europe B.V.
Nº Registro: 1181281001
Comercializado
Medicamento actualmente comercializado en España
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Biosimilar
Medicamento biológico similar a otro ya autorizado
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EMA
Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)
Con receta
Requiere prescripción médica para su dispensación
Afecta conducción
Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir
ATC: L01FD01
L01FD01: Trastuzumab
KANJINTI 420 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
KANJINTI 420 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
Laboratorio: Amgen Europe B.V.
Nº Registro: 1181281002
Comercializado
Medicamento actualmente comercializado en España
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Biosimilar
Medicamento biológico similar a otro ya autorizado
🇪🇺
EMA
Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)
Con receta
Requiere prescripción médica para su dispensación
Afecta conducción
Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir
ATC: L01FD01
L01FD01: Trastuzumab
OGIVRI 150 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
OGIVRI 150 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
Laboratorio: Biosimilar Collaborations Ireland Limited
Nº Registro: 1181341001
Comercializado
Medicamento actualmente comercializado en España
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Biosimilar
Medicamento biológico similar a otro ya autorizado
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EMA
Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)
Con receta
Requiere prescripción médica para su dispensación
Afecta conducción
Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir
ATC: L01FD01
L01FD01: Trastuzumab
OGIVRI 420 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
OGIVRI 420 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
Laboratorio: Biosimilar Collaborations Ireland Limited
Nº Registro: 1181341002
Comercializado
Medicamento actualmente comercializado en España
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Biosimilar
Medicamento biológico similar a otro ya autorizado
🇪🇺
EMA
Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)
Con receta
Requiere prescripción médica para su dispensación
Afecta conducción
Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir
ATC: L01FD01
L01FD01: Trastuzumab
ONTRUZANT 150 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
ONTRUZANT 150 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
Laboratorio: Samsung Bioepis Nl B.V.
Nº Registro: 1171241001
Comercializado
Medicamento actualmente comercializado en España
🧬
Biosimilar
Medicamento biológico similar a otro ya autorizado
🇪🇺
EMA
Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)
Con receta
Requiere prescripción médica para su dispensación
Afecta conducción
Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir
ATC: L01FD01
L01FD01: Trastuzumab
ONTRUZANT 420 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
ONTRUZANT 420 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
Laboratorio: Samsung Bioepis Nl B.V.
Nº Registro: 1171241002
Comercializado
Medicamento actualmente comercializado en España
🧬
Biosimilar
Medicamento biológico similar a otro ya autorizado
🇪🇺
EMA
Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)
Con receta
Requiere prescripción médica para su dispensación
Afecta conducción
Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir
ATC: L01FD01
L01FD01: Trastuzumab
TRAZIMERA 150 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
TRAZIMERA 150 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
Laboratorio: Pfizer Europe Ma Eeig
Nº Registro: 1181295001
Comercializado
Medicamento actualmente comercializado en España
🧬
Biosimilar
Medicamento biológico similar a otro ya autorizado
🇪🇺
EMA
Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)
Con receta
Requiere prescripción médica para su dispensación
Afecta conducción
Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir
ATC: L01FD01
L01FD01: Trastuzumab
TRAZIMERA 420 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
TRAZIMERA 420 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
Laboratorio: Pfizer Europe Ma Eeig
Nº Registro: 1181295002
Comercializado
Medicamento actualmente comercializado en España
🧬
Biosimilar
Medicamento biológico similar a otro ya autorizado
🇪🇺
EMA
Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)
Con receta
Requiere prescripción médica para su dispensación
Afecta conducción
Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir
ATC: L01FD01
L01FD01: Trastuzumab
ZERCEPAC 150 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
ZERCEPAC 150 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
Laboratorio: Accord Healthcare S.L.U.
Nº Registro: 1201456001
Comercializado
Medicamento actualmente comercializado en España
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Biosimilar
Medicamento biológico similar a otro ya autorizado
🇪🇺
EMA
Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)
Seguimiento adicional
Medicamento sujeto a seguimiento adicional
Con receta
Requiere prescripción médica para su dispensación
Afecta conducción
Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir
ATC: L01FD01
L01FD01: Trastuzumab
ZERCEPAC 420 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
ZERCEPAC 420 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
Laboratorio: Accord Healthcare S.L.U.
Nº Registro: 1201456003
Comercializado
Medicamento actualmente comercializado en España
🧬
Biosimilar
Medicamento biológico similar a otro ya autorizado
🇪🇺
EMA
Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)
Seguimiento adicional
Medicamento sujeto a seguimiento adicional
Con receta
Requiere prescripción médica para su dispensación
Afecta conducción
Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir
ATC: L01FD01
L01FD01: Trastuzumab
ZERCEPAC 60 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
ZERCEPAC 60 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
Laboratorio: Accord Healthcare S.L.U.
Nº Registro: 1201456002
Comercializado
Medicamento actualmente comercializado en España
🧬
Biosimilar
Medicamento biológico similar a otro ya autorizado
🇪🇺
EMA
Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)
Seguimiento adicional
Medicamento sujeto a seguimiento adicional
Con receta
Requiere prescripción médica para su dispensación
Afecta conducción
Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir
ATC: L01FD01
L01FD01: Trastuzumab