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Introducción

Prospecto: información para el usuario Apiretal 100 mg/ml solución oral sabor cereza Paracetamol Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero. Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. Debe consultar a un médico si no mejora o si la fiebre persiste durante más de 3 días o el dolor más de 3 días en niños o 5 días en adultos (2 días para el dolor de garganta). Contenido del prospecto: Qué es Apiretal y para qué se utiliza Qué necesita saber antes de que usted/su niño tome Apiretal Cómo tomar Apiretal Posibles efectos adversos Conservación de Apiretal Contenido del envase e información adicional

Apiretal pertenece a un grupo de medicamentos llamados analgésicos y antipiréticos. Este medicamento está indicado en estados febriles con una duración inferior a 3 días y para el alivio del dolor leve o moderado.

No tome apiretal Si usted/su niño es alérgico (hipersensible) al paracetamol o a cualquiera de los demás componentes de apiretal. Si usted/su niño padece alguna enfermedad del hígado. Si usted/su niño sufre anemia hemolítica grave. Advertencias y precauciones No exceder la dosis recomendada en la sección 3. En pacientes con enfermedades del riñón, corazón o pulmón y en pacientes con anemia (disminución de la hemoglobina en la sangre, a causa o no, de una disminución de glóbulos rojos), o con niveles bajos de una enzima de la sangre llamada glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, consultar con el médico antes de tomar el medicamento. En pacientes con peso inferior a 50 kg debido a anorexia, con malnutrición, o con deshidratación, ya que puede incrementar la toxicidad en el hígado. El consumo de bebidas alcohólicas puede provocar que el paracetamol produzca daño en el hígado. En caso de fiebre alta (>39 ºC), pregunte a su médico antes de usar apiretal. Si el dolor se mantiene durante más de 3 días en niños o 5 días en adultos (2 días para el dolor de garganta) o la fiebre durante más de 3 días, o empeoran o aparecen otros síntomas, se debe interrumpir el tratamiento y consultar al médico. Durante el tratamiento con apiretal, informe inmediatamente a su médico si: Si tiene enfermedades graves, como insuficiencia renal grave o sepsis (cuando las bacterias y sus toxinas circulan en la sangre, lo que provoca daños en los órganos), o si padece malnutrición, alcoholismo crónico o si también está tomando flucloxacilina (un antibiótico). Se ha notificado una enfermedad grave denominada acidosis metabólica (una anomalía en la sangre y los líquidos) en pacientes en estas situaciones cuando se utiliza paracetamol a dosis regulares durante un periodo prolongado o cuando se toma paracetamol junto con flucloxacilina. Los síntomas de acidosis metabólica pueden incluir: dificultad respiratoria grave con respiración profunda y rápida, somnolencia, sensación de malestar (náuseas) y vómitos. Niños y adolescentes Consulte a su médico antes de dar este medicamento a niños menores de 3 años. Otros medicamentos y apiretal Comunique a su médico o farmacéutico si usted/su niño está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. En particular, si usted/su niño está utilizando medicamentos que contengan en su composición alguno de los siguientes principios activos, ya que puede ser necesario modificar la dosis o la interrupción del tratamiento de cualquiera de ellos: Antibióticos (cloranfenicol, flucloxacilina). En el caso de la flucloxacilina, debido a un riesgo grave de anomalía sanguínea y fluida (denominada acidosis metabólica) que debe recibir un tratamiento urgente (véase la sección 2). Anticoagulantes orales (acenocumarol, warfarina). Anticonceptivos orales y tratamientos con estrógenos. Antiepilépticos (lamotrigina, fenitoína u otras hidantoínas, fenobarbital, metilfenobarbital, primidona, carbamacepina). Antituberculosos (isoniazida, rifampicina). Barbitúricos (utilizados como inductores del sueño, sedantes y anticonvulsivantes). Carbón activado, utilizado para la diarrea o el tratamiento de los gases. Colestiramina (utilizado para disminuir los niveles de colesterol en sangre). Medicamentos utilizados para el tratamiento de la gota (probenecid y sulfinpirazona). Medicamentos usados para el alivio de espasmos o calambres de estómago, intestino y vejiga (anticolinérgicos). Metoclopramida y domperidona (utilizados para evitar las náuseas y los vómitos). Propranolol utilizado en el tratamiento de la tensión arterial alta (hipertensión) y las alteraciones del ritmo del corazón (arritmias cardíacas). Zidovudina (utilizada en el tratamiento de los pacientes infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana, causante del SIDA). Interferencias con pruebas analíticas: Si a usted/su niño le van a realizar alguna prueba analítica (incluidos análisis de sangre, orina, pruebas cutáneas que utilizan alergenos, etc.) comunique al médico que usted/su niño está tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados de dichas pruebas. Toma de apiretal con alimentos, bebidas y alcohol Apiretal puede diluirse con agua, leche o zumo de frutas. La utilización de paracetamol en pacientes que consumen habitualmente alcohol (tres o más bebidas alcohólicas al día) puede dañar el hígado. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. En caso necesario, se puede utilizar apiretal durante el embarazo. Debe utilizar la dosis más baja posible que reduzca el dolor o la fiebre y utilizarla durante el menor tiempo posible. Contacte con su médico o matrona si el dolor o la fiebre no disminuyen o si necesita tomar el medicamento con más frecuencia. El paracetamol pasa a la leche materna por lo que las mujeres en periodo de lactancia deben consultar a su médico antes de utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas No se ha descrito ningún efecto que modifique la capacidad de conducir y utilizar máquinas. Apiretal contiene propilenglicol y sodio Este medicamento contiene 15 mg de propilenglicol en cada ml. Si el bebé tiene menos de 4 semanas de edad, consulte a su médico o farmacéutico, en particular si al bebé se le han administrado otros medicamentos que contengan propilenglicol o alcohol. Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por ml, esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero. En caso de duda, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero. Apiretal está reservado para niños con peso hasta 32 kg (aproximadamente de 0 meses a 10 años). Es necesario respetar la posología definida en base al peso corporal del niño y por tanto seleccionar la dosis apropiada de la solución oral en ml. Las edades aproximadas basadas en el peso corporal se dan únicamente a título informativo. La dosis diaria recomendada de paracetamol es aproximadamente de 60 mg/kg/día, que se dividen en 4 o 6 administraciones diarias, es decir 15 mg/kg cada 6 horas, o 10 mg/kg cada 4 horas. La solución se puede dosificar en (ml) (100 mg/ml) o según los kg de peso del niño mediante la jeringa para uso oral que incluyen los envases, y que es de 2 ml en el caso del formato de 30 ml y de 5 ml para los formatos de 60 y 90 ml. Para la administración de 15 mg/kg cada 6 horas, la pauta es la siguiente: Peso del niño Edad (orientativo) Volumen en ml mg de paracetamol Hasta 4 kg de 0 a 3 meses 0,6 ml 60 mg Hasta 7 kg de 4 a 8 meses 1,0 ml 100 mg Hasta 8 kg de 9 a 11 meses 1,2 ml 120 mg Hasta 10,5 kg de 12 a 23 meses 1,6 ml 160 mg Hasta 13 kg de 2 a 3 años 2,0 ml 200 mg Hasta 18,5 kg de 4 a 5 años 2,8 ml 280 mg Hasta 24 kg de 6 a 8 años 3,6 ml 360 mg Hasta 32 kg de 9 a 10 años 4,8 ml 480 mg Para un cálculo directo, también puede multiplicarse el peso del niño en kg por 0,15; el resultado son los ml de Apiretal a administrar. En niños, estas dosis deben ser administradas cada 6 horas, incluyendo por la noche. Si a las 3-4 horas de la administración no se obtienen los efectos deseados, se puede adelantar la dosis cada 4 horas, en cuyo caso se administrarán 10 mg/kg. Para niños con peso inferior a 7 kg (6 meses), debe considerarse el uso de supositorios, si están disponibles, excepto en caso que la administración de esta forma farmacéutica no sea posible por motivos clínicos (por ejemplo, diarrea). Nunca supere la máxima dosis diaria de 60 mg/kg/día sin recomendación médica. La administración del preparado está supeditada a la aparición de los síntomas dolorosos o febriles. A medida que éstos desaparezcan debe suspenderse esta medicación. Instrucciones para la correcta administración del preparado Apiretal se administra por vía oral. 1.- Abrir el frasco siguiendo las instrucciones indicadas en el tapón (en la primera apertura el precinto se romperá). 2.- Introducir la jeringa para uso oral, presionando en el orificio del tapón perforado. 3.- Invertir el frasco y retirar la dosis necesaria. 4.- Administrar directamente o diluir con agua, leche o zumo de frutas. 5.- La jeringa para uso oral debe lavarse con agua después de cada toma. 6.- Tapar bien el frasco después de cada administración. Si toma más Apiretal del que debiera Si usted/su niño ha tomado más paracetamol de lo que usted/su niño debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario. Si ha ingerido una sobredosis, usted/su niño debe acudirse rápidamente a un centro médico aunque no haya síntomas, ya que a menudo no se manifiestan hasta pasados 3 días desde la ingestión de la sobredosis, aún en casos de intoxicación grave. Los síntomas por sobredosis pueden ser: mareos, vómitos, pérdida del apetito, coloración amarillenta de la piel y los ojos (ictericia) y dolor abdominal. Se considera sobredosis de paracetamol, la ingestión de una sola toma de más de 6 g en adultos y más de 100 mg por kg de peso en niños. El tratamiento de la sobredosis es más eficaz si se inicia dentro de las 4 horas siguientes a la ingestión del medicamento. En caso de que el paciente esté en tratamiento con barbitúricos o padezca alcoholismo crónico puede ser más susceptible a una sobredosis de paracetamol. En general, se realizará un tratamiento sintomático. Si olvidó tomar Apiretal No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. En caso de que usted/su niño haya olvidado una dosis, tome otra tan pronto como sea posible y continúe con el horario habitual. Sin embargo, si la hora de la siguiente toma está muy próxima, salte la dosis que olvidó y tome la dosis siguiente en su hora habitual. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Al igual que todos los medicamentos, apiretal puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Las reacciones adversas del paracetamol son, por lo general, raras (afectan entre 1 y 10 pacientes de cada 10.000), muy raras (afectan a menos de 1 paciente de cada 10.000) o de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Los efectos adversos raros son malestar, hipotensión, e incremento de los niveles de enzimas hepáticas. Muy raramente puede dañar el hígado a dosis altas o tratamientos prolongados. También muy raramente pueden aparecer hipoglucemia, orina turbia, efectos adversos renales, erupciones en la piel, urticaria, shock anafiláctico, y alteraciones en la sangre como neutropenia o leucopenia. Se han notificado muy raramente casos de reacciones graves en la piel. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Una enfermedad grave que puede hacer que la sangre sea más ácida (denominada acidosis metabólica) en pacientes con enfermedad grave que utilizan paracetamol (ver sección 2). Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice apiretal después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar por debajo de 30 ºC y el frasco en el embalaje exterior. Tras la primera apertura, conservar el frasco en el embalaje exterior. Una vez abierto el frasco, el contenido debe utilizarse durante un plazo máximo de 6 meses. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de apiretal El principio activo es paracetamol. Cada ml de solución contiene 100 mg de paracetamol. Los demás componentes son: Macrogol, glicerol (E-422), esencia de cereza (sustancias aromatizantes, propilenglicol y citrato de trietilo), esencia de azúcar (sustancias aromatizantes y propilenglicol), sucralosa, neohesperidina, caboximetilcelulosa sódica y agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase Apiretal se presenta en forma de una solución oral transparente, ligeramente amarilla/marrón, viscosa y de sabor dulce y aroma a cereza, envasada en un frasco de plástico de color topacio con 30, 60 o 90 ml de solución. Los frascos se cierran con un tapón de seguridad a prueba de niños y se acompañan de una jeringa para uso oral de 2 o 5 ml en función del formato. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Laboratorios ERN, S.A. C/Perú, 228 08020 Barcelona, España Teléfono: +34 93 314 80 11 Fax: +34 93 314 40 96 Responsable de la fabricación Laboratorios ERN, S.A. C/Gorchs Lladó, 188 Pol. Ind. Can Salvatella 08210 Barberá del Vallés (Barcelona), España Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2026. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.