Cambio de texto observado

PIPERACILINA/TAZOBACTAM QILU 4 G/0,5 G POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG

N.º de registro: 88989Prospecto · v1 → v2Última actualización: 08/10/2026

Observado: Última notificación de CIMA asociada: 29/09/2026

5 secciones modificadas · 61 bloques

Diferencias por sección (61 bloques)

Sección 2

4 cambios
  • Texto eliminadosustantivoCambio 1 de 3

    Linfohistiocitosis hemofagocítica

  • Texto añadidosustantivoCambio 2 de 3

    Si tiene signos o síntomas de una reacción alérgica, acompañada de dolor en el pecho, informe a su médico de inmediato, ya que podría tratarse de un signo de una enfermedad denominada síndrome de Kounis.

  • Texto añadidosustantivoCambio 3 de 3

    Si padece dolor muscular, dolor a la palpación o debilidad o color oscuro de la orina de origen desconocido, informe a su médico de inmediato, ya que podría tratarse de un signo de rotura muscular (denominada rabdomiólisis) que podría provocar problemas en el riñón.

  • 1 bloque sin relevancia clínica — ver
    • Texto modificadosustantivo

      Interpretación (IA)

      La versión nueva omite la aclaración «(crisis epilépticas)» después de «convulsiones». La indicación de informar al profesional sanitario si se sufren convulsiones durante el tratamiento permanece igual.

      - Si sufre convulsiones (crisis epilépticas) durante el tratamiento. En este caso, debe informar a su médico u otro profesional sanitario.

      Anterior

      - Si sufre convulsiones (crisis epilépticas) durante el tratamiento. En este caso, debe informar a su médico u otro profesional sanitario.

      Actual

      - Si sufre convulsiones durante el tratamiento. En este caso, debe informar a su médico u otro profesional sanitario.

Sección 3

1 cambio
  • 1 bloque sin relevancia clínica — ver
    • Texto modificadosustantivo

      Interpretación (IA)

      El texto nuevo conserva la mención a las convulsiones, pero ya no incluye la aclaración «crisis epilépticas». Es una diferencia formal de explicación entre paréntesis, sin cambio en el contenido principal.

      Puesto que este medicamento se lo administrará un médico u otro profesional sanitario, es muy poco probable que le administren una dosis equivocada. Sin embargo, si padece efectos adversos, como convulsiones (crisis epilépticas), o considera que le han administrado demasiado medicamento, informe a su médico de inmediato.

      Anterior

      Puesto que este medicamento se lo administrará un médico u otro profesional sanitario, es muy poco probable que le administren una dosis equivocada. Sin embargo, si padece efectos adversos, como convulsiones (crisis epilépticas), o considera que le han administrado demasiado medicamento, informe a su médico de inmediato.

      Actual

      Puesto que este medicamento se lo administrará un médico u otro profesional sanitario, es muy poco probable que le administren una dosis equivocada. Sin embargo, si padece efectos adversos, como convulsiones, o considera que le han administrado demasiado medicamento, informe a su médico de inmediato.

Sección 4

36 cambios
  • Texto modificadosustantivoCambio 1 de 32

    - falta de aliento, sibilancias o problemas para respirar (reacciones alérgicas, que incluyen el shock anafiláctico;frecuencia no conocida).

    Anterior

    - falta de aliento, sibilancias o problemas para respirar (frecuencia no conocida).

    Actual

    - falta de aliento, sibilancias o problemas para respirar (reacciones alérgicas, que incluyen el shock anafiláctico;frecuencia no conocida).

  • Texto añadidosustantivoCambio 2 de 32

    - dolor en el pecho repentino que puede producirse asociado a una reacción alérgica conocida como síndrome de Kounis (frecuencia no conocida).

  • Texto modificadosustantivoCambio 3 de 32

    - namariveles elevadmientos de plaquetaos (trombocitjos o la pis;el (frecuencia no conocida).

    Anterior

    - amarilleamiento de los ojos o la piel (frecuencia no conocida).

    Actual

    - niveles elevados de plaquetas (trombocitosis; frecuencia no conocida).

  • Texto eliminadosustantivoCambio 4 de 32

    - daño en las células sanguíneas (los signos incluyen falta de aliento inesperada, orina de color rojo o marrón [frecuencia no conocida], sangrado de nariz [raro], moratones [frecuencia no conocida]), disminución grave de glóbulos blancos [raro].

  • Texto modificadosustantivoCambio 5 de 32

    Interpretación (IA)

    La descripción de la diarrea aguda o persistente acompañada de fiebre o debilidad ahora incluye «colitis pseudomembranosa» entre paréntesis. La mención de «raro» se mantiene, pero se añade información específica sobre el efecto adverso descrito.

    - diarrea aguda o persistente, acompañada de fiebre o debilidad (colitis pseudomembranosa; raro).

    Anterior

    - diarrea aguda o persistente, acompañada de fiebre o debilidad (raro).

    Actual

    - diarrea aguda o persistente, acompañada de fiebre o debilidad (colitis pseudomembranosa; raro).

  • Texto añadidosustantivoCambio 6 de 32

    - inflamación del hígado (hepatitis; frecuencia no conocida), amarilleamiento de la piel o el blanco de los ojos (ictericia; frecuencia no conocida).

  • Texto añadidosustantivoCambio 7 de 32

    - recuentos bajos de glóbulos rojos (anemia; frecuente), rotura excesiva de los glóbulos rojos, que provoca falta de aliento imprevista, orina roja o marrón (anemia hemolítica; frecuencia no conocida).

  • Texto añadidosustantivoCambio 8 de 32

    - recuentos bajos de plaquetas, que pueden provocar sangrado y la aparición de hematomas (trombocitopenia; frecuente).

  • Texto añadidosustantivoCambio 9 de 32

    - recuentos bajos de glóbulos blancos, que son las células que luchan contra las infecciones (leucopenia, poco frecuente; o neutropenia, frecuencia no conocida).

  • Texto añadidosustantivoCambio 10 de 32

    - niveles muy bajos de un tipo de glóbulos blancos denominados granulocitos (agranulocitosis; raro).

  • Texto añadidosustantivoCambio 11 de 32

    - niveles elevados de un tipo de glóbulos blancos que se denominan eosinófilos (eosinofilia; frecuencia no conocida).

  • Texto añadidosustantivoCambio 12 de 32

    - niveles bajos de todos los tipos de células sanguíneas, incluidas las plaquetas (pancitopenia; frecuencia no conocida).

  • Texto añadidosustantivoCambio 13 de 32

    - concentración baja de potasio en sangre (poco frecuente).

  • Texto añadidosustantivoCambio 14 de 32

    - crisis (convulsiones), observado en pacientes que recibían dosis elevadas o con problemas de riñón (poco frecuente).

  • Texto añadidosustantivoCambio 15 de 32

    - dolor muscular, dolor a la palpación o debilidad intensos (rabdomiólisis; frecuencia no conocida).

  • Texto modificadosustantivoCambio 16 de 32

    Interpretación (IA)

    La versión nueva ya no menciona la disminución del recuento de plaquetas, glóbulos rojos o hemoglobina. En su lugar, describe la prueba de Coombs positiva como anticuerpos en la sangre que atacan a los glóbulos rojos; la prolongación del tiempo de coagulación permanece en ambas versiones.

    - adismintución del recuernto de plaquetas, glóbulos rojos o pigmento de la sangre qu(he moglobina), resultacdos an óma los glóbuen loas projouebas analíticas (prueba de Coombs directa positiva), prolongación del tiempo de coagulación de prola saongreado (tiempo de tromboplastina parcial activado prolongado)

    Anterior

    - disminución del recuento de plaquetas, glóbulos rojos o pigmento de la sangre (hemoglobina), resultados anómalos en las pruebas analíticas (prueba de Coombs directa positiva), tiempo de coagulación prolongado (tiempo de tromboplastina parcial activado prolongado)

    Actual

    - anticuerpos en la sangre que atacan a los glóbulos rojos (prueba de Coombs directa positiva), prolongación del tiempo de coagulación de la sangre (tiempo de tromboplastina parcial activado prolongado)

  • Texto eliminadosustantivoCambio 17 de 32

    - descenso de proteínas en la sangre

  • Texto eliminadosustantivoCambio 18 de 32

    - erupción cutánea, picor

  • Texto modificadosustantivoCambio 19 de 32

    Interpretación (IA)

    En este bloque se elimina la mención a la disminución de glóbulos blancos (leucopenia) y se incorpora la disminución de glucosa en sangre. Se mantiene la mención al tiempo de protrombina prolongado, pero cambia el efecto adverso listado.

    - disminución de los glóbulos blancos (leucopenia), tiempo de coagulación de la sangre prolongado (tiempo de protrombina prolongado), disminución de glucosa en sangre

    Anterior

    - disminución de los glóbulos blancos (leucopenia), tiempo de coagulación de la sangre prolongado (tiempo de protrombina prolongado)

    Actual

    - tiempo de coagulación de la sangre prolongado (tiempo de protrombina prolongado), disminución de glucosa en sangre

  • Texto eliminadosustantivoCambio 20 de 32

    - disminución de potasio en sangre, disminución de glucosa en sangre

  • Texto eliminadosustantivoCambio 21 de 32

    - crisis (convulsiones), observadas en pacientes que estaban recibiendo dosis elevadas o tenían problemas de riñón

  • Texto modificadosustantivoCambio 22 de 32

    Interpretación (IA)

    La lista anterior incluía reacciones cutáneas con enrojecimiento, lesiones cutáneas y erupción urticarial; la nueva conserva solo las dos primeras. Por tanto, cambia la información sobre los efectos adversos enumerados.

    - reacciones cutáneas acompañadas de enrojecimiento, formación de lesiones cutáneas y erupción urticarial

    Anterior

    - reacciones cutáneas acompañadas de enrojecimiento, formación de lesiones cutáneas y erupción urticarial

    Actual

    - reacciones cutáneas acompañadas de enrojecimiento, formación de lesiones cutáneas

  • Texto eliminadosustantivoCambio 23 de 32

    - disminución grave de los glóbulos blancos (agranulocitosis), sangrado de nariz

  • Texto modificadosustantivoCambio 24 de 32

    Interpretación (IA)

    La lista cambia: donde antes figuraba una infección grave del colon, ahora aparece el sangrado de nariz. Se mantiene la inflamación de la mucosa de la boca. El cambio modifica la información de seguridad incluida en el texto.

    sa- infección gradove del colonariz, inflamación de la mucosa de la boca

    Anterior

    - infección grave del colon, inflamación de la mucosa de la boca

    Actual

    sangrado de nariz, inflamación de la mucosa de la boca

  • Texto eliminadosustantivoCambio 25 de 32

    - desprendimiento de la capa superior de la piel en todo el cuerpo (necrólisis epidérmica tóxica)

  • Texto eliminadosustantivoCambio 26 de 32

    - disminución grave de los glóbulos rojos, los glóbulos blancos y las plaquetas (pancitopenia), disminución de los glóbulos blancos (neutropenia), disminución de los glóbulos rojos debida a una desintegración o degradación prematuras, hematomas, tiempo de hemorragia prolongado, aumento del recuento de plaquetas, aumento de un tipo específico de glóbulos blancos (eosinofilia)

  • Texto eliminadosustantivoCambio 27 de 32

    - reacción alérgica y reacción alérgica grave

  • Texto eliminadosustantivoCambio 28 de 32

    - infamación del hígado, amarilleamiento de la piel o del blanco de los ojos

  • Texto eliminadosustantivoCambio 29 de 32

    - reacción alérgica grave extendida por todo el cuerpo, acompañada de erupción cutánea y de las mucosas, formación de ampollas y distintos tipos de erupción cutánea (síndrome de Stevens-Johnson), enfermedad alérgica grave que afecta a la piel y otros órganos, como los riñones y el hígado (reacción al medicamento con eosinofilia y síntomas sistémicos), numerosas pequeñas ampollas llenas de líquido en grandes zonas de la piel hinchada y enrojecida, acompañado de fiebre (pustulosis exantemática generalizada aguda), reacciones cutáneas acompañadas de formación de ampollas (dermatitis ampollosa)

  • Texto añadidosustantivoCambio 30 de 32

    - hematomas, tiempo de hemorragia prolongado

  • Texto añadidosustantivoCambio 31 de 32

    - enfermedad ampollosa en la que se forman ampollas en la piel y las mucosas (enfermedad por IgA lineal)

  • Texto modificadosustantivoCambio 32 de 32

    Interpretación (IA)

    Se mantiene la advertencia sobre encefalopatía y convulsiones, pero cambia cómo se describe la encefalopatía: antes se explicaba como daño o enfermedad que afecta al cerebro y ahora como una alteración de la actividad cerebral. Como estas descripciones no son necesariamente equivalentes en alcance, el cambio puede modificar el significado de la información.

    Los antibióticos betalactámicos, incluido piperacilina/tazobactam, pueden producir manifestacignones de encefalopateríación (deaño lo enfermedad que afectividad al cerebral (encefalopatía) y convulsiones (crisis).

    Anterior

    Los antibióticos betalactámicos, incluido piperacilina/tazobactam, pueden producir manifestaciones de encefalopatía (daño o enfermedad que afecta al cerebro) y convulsiones (crisis).

    Actual

    Los antibióticos betalactámicos, incluido piperacilina/tazobactam, pueden producir signos de alteración de la actividad cerebral (encefalopatía) y convulsiones.

  • 4 bloques sin relevancia clínica — ver
    • Texto modificadosustantivo

      Interpretación (IA)

      El encabezado pasa de «Muy frecuentes» a «Efectos adversos muy frecuentes». La modificación hace explícito qué se clasifica, sin alterar el umbral de más de 1 de cada 10 personas.

      Efectos adversos mMuy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

      Anterior

      Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

      Actual

      Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

    • Texto modificadosustantivo

      Interpretación (IA)

      El encabezado pasa de «Frecuentes» a «Efectos adversos frecuentes». La modificación explicita que se trata de efectos adversos, sin cambiar el umbral indicado ni el significado de la categoría.

      Efectos adversos fFrecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 personas):

      Anterior

      Frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 personas):

      Actual

      Efectos adversos frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 personas):

    • Texto modificadosustantivo

      Interpretación (IA)

      El encabezado pasa de «Poco frecuentes» a «Efectos adversos poco frecuentes». La adición solo aclara que la categoría se refiere a efectos adversos; se mantiene la misma frecuencia indicada: hasta 1 de cada 100 personas.

      Efectos adversos pPoco frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 100 personas):

      Anterior

      Poco frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 100 personas):

      Actual

      Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 100 personas):

    • Texto modificadosustantivo

      Interpretación (IA)

      El encabezado pasa de «Raras» a «Efectos adversos raros». La modificación hace explícito el tema del encabezado, sin cambiar el umbral indicado de hasta 1 de cada 1.000 personas.

      Efectos Radversos raros (pueden afectar a hasta 1 de cada 1.000 personas):

      Anterior

      Raras (pueden afectar a hasta 1 de cada 1.000 personas):

      Actual

      Efectos adversos raros (pueden afectar a hasta 1 de cada 1.000 personas):

Sección 5

2 cambios
  • Texto modificadosustantivoCambio 1 de 2

    Se ha demostrado la estabilidad química y física en uso durante un máximo de 48 horas, si se conserva en nevera a 2-8 °C, y durante 5 horas, si se conserva a 20-25 °C, cuando se reconstituye con uno de los disolventes compatibles para reconstitución (ver sección «Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario»6.6).

    Anterior

    Se ha demostrado la estabilidad química y física en uso durante un máximo de 48 horas, si se conserva en nevera a 2-8 °C, y durante 5 horas, si se conserva a 20-25 °C, cuando se reconstituye con uno de los disolventes compatibles para reconstitución (ver sección 6.6).

    Actual

    Se ha demostrado la estabilidad química y física en uso durante un máximo de 48 horas, si se conserva en nevera a 2-8 °C, y durante 5 horas, si se conserva a 20-25 °C, cuando se reconstituye con uno de los disolventes compatibles para reconstitución (ver sección «Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario»).

  • Texto modificadosustantivoCambio 2 de 2

    Se ha demostrado la estabilidad química y física en uso durante un máximo de 48 horas, si se conserva en nevera a 2-8 °C, y durante 6 horas, si se conserva a 20-25 °C, cuando se reconstituye con uno de los disolventes compatibles para dilución al volumen de dilución sugerido (ver sección «Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario»6.6).

    Anterior

    Se ha demostrado la estabilidad química y física en uso durante un máximo de 48 horas, si se conserva en nevera a 2-8 °C, y durante 6 horas, si se conserva a 20-25 °C, cuando se reconstituye con uno de los disolventes compatibles para dilución al volumen de dilución sugerido (ver sección 6.6).

    Actual

    Se ha demostrado la estabilidad química y física en uso durante un máximo de 48 horas, si se conserva en nevera a 2-8 °C, y durante 6 horas, si se conserva a 20-25 °C, cuando se reconstituye con uno de los disolventes compatibles para dilución al volumen de dilución sugerido (ver sección «Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario»).

Sección 6

18 cambios
  • Texto modificadosustantivoCambio 1 de 18

    Cada vial contiene 42 g de piperacilina (en forma de piperacilina sódica) y 0,25 g de tazobactam (en forma de tazobactam sódico).

    Anterior

    Cada vial contiene 2 g de piperacilina (en forma de piperacilina sódica) y 0,25 g de tazobactam (en forma de tazobactam sódico).

    Actual

    Cada vial contiene 4 g de piperacilina (en forma de piperacilina sódica) y 0,5 g de tazobactam (en forma de tazobactam sódico).

  • Texto modificadosustantivoCambio 2 de 18

    Piperacilina/Tazobactam Qilu 42 g/0,25 g es un polvo compacto para suspensión o polvo de color blanco a blanquecino, disponible en viales de vidrio de 530 ml de volumen, con tapones de goma de bromobutilo y tapa combinada de aluminio y plástico.

    Anterior

    Piperacilina/Tazobactam Qilu 2 g/0,25 g es un polvo compacto para suspensión o polvo de color blanco a blanquecino, disponible en viales de vidrio de 30 ml de volumen, con tapones de goma de bromobutilo y tapa combinada de aluminio y plástico.

    Actual

    Piperacilina/Tazobactam Qilu 4 g/0,5 g es un polvo compacto para suspensión o polvo de color blanco a blanquecino, disponible en viales de vidrio de 50 ml de volumen, con tapones de goma de bromobutilo y tapa combinada de aluminio y plástico.

  • Texto modificadosustantivoCambio 3 de 18

    Alemania | Piperacillin/Tazobactam Qilu 42 g/0,25 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung

    Anterior

    Alemania | Piperacillin/Tazobactam Qilu 2 g/0,25 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung

    Actual

    Alemania | Piperacillin/Tazobactam Qilu 4 g/0,5 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung

  • Texto modificadosustantivoCambio 4 de 18

    España | Piperacilina/Tazobactam Qilu 42 g/ 0,25 g polvo para solución para perfusión EFG

    Anterior

    España | Piperacilina/Tazobactam Qilu 2 g/ 0,25 g polvo para solución para perfusión EFG

    Actual

    España | Piperacilina/Tazobactam Qilu 4 g/0,5 g polvo para solución para perfusión EFG

  • Texto modificadosustantivoCambio 5 de 18

    Francia | PIPERACILLINE/TAZOBACTAM QILU 42 g/0,25 g, poudre pour solution pour perfusion

    Anterior

    Francia | PIPERACILLINE/TAZOBACTAM QILU 2 g/0,25 g, poudre pour solution pour perfusion

    Actual

    Francia | PIPERACILLINE/TAZOBACTAM QILU 4 g/0,5 g, poudre pour solution pour perfusion

  • Texto modificadosustantivoCambio 6 de 18

    Finlandia | Piperacillin/Tazobactam Qilu 42 g/0,25 g infuusiokuiva-aine, liuosta varten

    Anterior

    Finlandia | Piperacillin/Tazobactam Qilu 2 g/0,25 g infuusiokuiva-aine, liuosta varten

    Actual

    Finlandia | Piperacillin/Tazobactam Qilu 4 g/0,5 g infuusiokuiva-aine, liuosta varten

  • Texto modificadosustantivoCambio 7 de 18

    Suecia | Piperacillin/Tazobactam Qilu 42 g/0,25 g pulver till infusionsvätska, lösning

    Anterior

    Suecia | Piperacillin/Tazobactam Qilu 2 g/0,25 g pulver till infusionsvätska, lösning

    Actual

    Suecia | Piperacillin/Tazobactam Qilu 4 g/0,5 g pulver till infusionsvätska, lösning

  • Texto modificadosustantivoCambio 8 de 18

    Fecha de la última revisión de este prospecto: 042/20263

    Anterior

    Fecha de la última revisión de este prospecto: 02/2023

    Actual

    Fecha de la última revisión de este prospecto: 04/2026

  • Texto añadidosustantivoCambio 9 de 18

    Estonia | Piperacillin/Tazobactam Qilu

  • Texto añadidosustantivoCambio 10 de 18

    Letonia | Piperacillin/Tazobactam Qilu 4 g/0,5 g pulveris infuziju škiduma pagatavošanai

  • Texto añadidosustantivoCambio 11 de 18

    Lituania | Piperacillin/Tazobactam Qilu 4 g/0,5 g milteliai infuziniam tirpalui

  • Texto añadidosustantivoCambio 12 de 18

    Eslovenia | Piperacilin/tazobaktam Qilu 4 g/0,5 g prašek za raztopino za infundiranje

  • Texto añadidosustantivoCambio 13 de 18

    Bulgaria | Piperacillin/Tazobactam Qilu 4 g/0,5 g ???? ?? ?????????? ???????

  • Texto añadidosustantivoCambio 14 de 18

    Croacia | Piperacilin/tazobaktam Qilu 4 g/0,5 g prašak za otopinu za infuziju

  • Texto añadidosustantivoCambio 15 de 18

    Nota: No se recomienda el uso en pacientes adultos en la bacteriemia producida por Escherichia coli y Klebsiella pneumoniae (no sensibles a ceftriaxona) productoras de betalactamasas de amplio espectro (BLEA).

  • Texto modificadosustantivoCambio 16 de 18

    Se ha demostrado la estabilidad química y física en uso durante un máximo de 48 horas, si se conserva en nevera a 2-8 °C, y durante 5 horas, si se conserva a 20-25 °C, cuando se reconstituye con uno de los disolventes compatibles para reconstitución (ver «Instrucciones de uso» a continuación 6.6).

    Anterior

    Se ha demostrado la estabilidad química y física en uso durante un máximo de 48 horas, si se conserva en nevera a 2-8 °C, y durante 5 horas, si se conserva a 20-25 °C, cuando se reconstituye con uno de los disolventes compatibles para reconstitución (ver sección 6.6).

    Actual

    Se ha demostrado la estabilidad química y física en uso durante un máximo de 48 horas, si se conserva en nevera a 2-8 °C, y durante 5 horas, si se conserva a 20-25 °C, cuando se reconstituye con uno de los disolventes compatibles para reconstitución (ver «Instrucciones de uso» a continuación).

  • Texto modificadosustantivoCambio 17 de 18

    Se ha demostrado la estabilidad química y física en uso durante un máximo de 48 horas, si se conserva en nevera a 2-8 °C, y durante 6 horas, si se conserva a 20-25 °C, cuando se reconstituye con uno de los disolventes compatibles para dilución al volumen de dilución sugerido (ver «Instrucciones de uso» a continuación 6.6).

    Anterior

    Se ha demostrado la estabilidad química y física en uso durante un máximo de 48 horas, si se conserva en nevera a 2-8 °C, y durante 6 horas, si se conserva a 20-25 °C, cuando se reconstituye con uno de los disolventes compatibles para dilución al volumen de dilución sugerido (ver sección 6.6).

    Actual

    Se ha demostrado la estabilidad química y física en uso durante un máximo de 48 horas, si se conserva en nevera a 2-8 °C, y durante 6 horas, si se conserva a 20-25 °C, cuando se reconstituye con uno de los disolventes compatibles para dilución al volumen de dilución sugerido (ver «Instrucciones de uso» a continuación).

  • Texto modificadosustantivoCambio 18 de 18

    42 g/0,25 g (42 g de piperacilina y 0,25 g de tazobactam) | 210 ml | 193,2 mg/ml (que contienen 171,7 mg/ml de piperacilina y 21,5 mg/ml de tazobactam)

    Anterior

    2 g/0,25 g (2 g de piperacilina y 0,25 g de tazobactam) | 10 ml | 193,2 mg/ml (que contienen 171,7 mg/ml de piperacilina y 21,5 mg/ml de tazobactam)

    Actual

    4 g/0,5 g (4 g de piperacilina y 0,5 g de tazobactam) | 20 ml | 193,2 mg/ml (que contienen 171,7 mg/ml de piperacilina y 21,5 mg/ml de tazobactam)

Ver en el historial de PIPERACILINA/TAZOBACTAM QILU 4 G/0,5 G POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFGFicha del medicamentoVolver a los cambios

Las diferencias mostradas son observadas entre versiones del documento oficial y no constituyen una valoración clínica. Este historial es técnico: refleja qué cambió en el texto, no por qué.