# Cambio de texto observado — RINOXFREN 0,5 MG/ML SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL (09/10/2026) | Medi Info > For the complete documentation index, see [llms.txt](/llms.txt) Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/cambios/e9d56059-d348-42da-8bd4-347086c7f464/ Descripción: Cambio observado en el prospecto de RINOXFREN 0,5 MG/ML SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL (n.º de registro 82918). 1 sección modificada · 6 secciones retiradas · 1 título modificado · 26 bloques. La diferencia completa por sección está disponible en esta página. --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Cambios en medicamentos](https://www.mediinfo.es/cambios/) - [RINOXFREN 0,5 MG/ML SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/rinoxfren-82918/) - Cambio de texto observado # Cambio de texto observado RINOXFREN 0,5 MG/ML SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL N.º de registro: 82918 Prospecto · v1 → v2 Última actualización: 11/10/2026 Observado: 09/10/2026 · Última notificación de CIMA asociada: 07/10/2026 1 sección modificada · 6 secciones retiradas · 1 título modificado · 26 bloques Diferencias por sección (33 bloques) ## Sección 0 27 cambios - − Texto eliminado sustantivo Cambio 1 de 26 Prospecto: información para el usuario - − Texto eliminado sustantivo Cambio 2 de 26 Oximetazolina Tecnimede 0,5 mg/ml solución para pulverización nasal - − Texto eliminado sustantivo Cambio 3 de 26 Oximetazolina hidrocluroro - − Texto eliminado sustantivo Cambio 4 de 26 Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted. - − Texto eliminado sustantivo Cambio 5 de 26 Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico, o farmacéutico. - − Texto eliminado sustantivo Cambio 6 de 26 - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - − Texto eliminado sustantivo Cambio 7 de 26 - Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico. - − Texto eliminado sustantivo Cambio 8 de 26 - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o farmacéutico incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. - − Texto eliminado sustantivo Cambio 9 de 26 - Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 días de tratamiento. - − Texto eliminado sustantivo Cambio 10 de 26 Contenido del prospecto - ± Texto modificado sustantivo Cambio 11 de 26 1. Qué es R Ox i n metaz o xfr lina T e c n imede y para qué se utiliza Anterior 1. Qué es Ox i metaz o lina T e c n imede y para qué se utiliza Actual Qué es R i n o xfr e n y para qué se utiliza - ± Texto modificado sustantivo Cambio 12 de 26 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar R Ox i n metaz o xfr lina T e c n imede Anterior 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Ox i metaz o lina T e c n imede Actual Qué necesita saber antes de empezar a usar R i n o xfr e n - − Texto eliminado sustantivo Cambio 13 de 26 3. Cómo usar Oximetazolina Tecnimede - ± Texto modificado sustantivo Cambio 14 de 26 4. Posibles efectos adversos Anterior 4. Posibles efectos adversos Actual Posibles efectos adversos - − Texto eliminado sustantivo Cambio 15 de 26 5. Conservación de Oximetazolina Tecnimede - ± Texto modificado sustantivo Cambio 16 de 26 6. Contenido del envase e información adicional Anterior 6. Contenido del envase e información adicional Actual Contenido del envase e información adicional - + Texto añadido sustantivo Cambio 17 de 26 Introducción - + Texto añadido sustantivo Cambio 18 de 26 Prospecto: información para el usuario Rinoxfren 0,5 mg/ml solución para pulverización nasal Oximetazolina hidrocluroro Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted. Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico, o farmacéutico. Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o farmacéutico incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 días de tratamiento. Contenido del prospecto 1. Qué es Rinoxfren y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Rinoxfren 3. Cómo usar Rinoxfren 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Rinoxfren 6. Contenido del envase e información adicional - + Texto añadido sustantivo Cambio 19 de 26 Este medicamento pertenece al grupo de los medicamentos denominados Simpaticomiméticos. Es un medicamento descongestivo nasal que contiene oximetazolina como principio activo. La oximetazolina administrada por la nariz, produce constricción de los vasos sanguíneos a nivel local, descongestionando la mucosa nasal. Está indicado para el alivio local y temporal de la congestión nasal en adultos y niños a partir de 6 años. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 días de tratamiento. - + Texto añadido sustantivo Cambio 20 de 26 No use Oximetazolina Tecnimede Si es alérgico a la oximetazolina, a otros descongestivos o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si le han realizado recientemente una operación en la cabeza (si ha sufrido alguna intervención quirúrgica craneal, transnasal o transoral). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Rinoxfren si: - Está en tratamiento con medicamentos antidepresivos, fenotiazina (tranquilizante), o metildopa (para bajar la tensión arterial). - Ha padecido o padece, aunque sólo le hubiera ocurrido una vez, cualquiera de las siguientes enfermedades o síntomas: Si tiene niveles de azúcar en sangre elevados (diabetes mellitus) Si tiene la tensión arterial alta (hipertensión arterial) Si tiene alguna enfermedad del corazón o del aparato circulatorio Si tiene alguna enfermedad de la próstata con dificultad al orinar (hipertrofia prostática) Si tiene alguna enfermedad del tiroides (hipertiroidismo) Alguna vez ha padecido insomnio o vértigo cuando ha estado en tratamiento con otros medicamentos simpaticomiméticos, como por ejemplo pueden ser, entre otros, alguno de los utilizados para tratar enfermedades del corazón, hipotensión (tensión arterial baja) o para tratar el asma. En casos raros la oximetazolina, debido a que sus efectos son temporales y a su uso prolongado, puede aumentar la congestión nasal en lugar de disminuirla; esto se conoce como efecto rebote. Raramente se puede producir insomnio después de utilizar el medicamento. Si esto le ocurriera evite utilizarlo a última hora de la tarde o por la noche. No exceder la dosis recomendada en el apartado 3. Cómo usar Oximetazolina Tecnimede. Para evitar contagios, el medicamento no se debe utilizar por más de una persona y el aplicador debe limpiarse siempre después de cada uso con un paño limpio y húmedo. Niños No utilizar en menores de 6 años. Los niños pueden ser especialmente propensos a la aparición de efectos adversos de este medicamento. Uso de Rinoxfren con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente, o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. Este medicamento no debe ser utilizado por personas que estén tomando o hayan tomado durante las dos últimas semanas: medicamentos utilizados para tratar la depresión (antidepresivos tricíclicos o inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO)) o con un medicamento para bajar la tensión arterial llamado metildopa. Tampoco se debe utilizar en caso de estar en tratamiento con fenotiazina (tranquilizante) o con medicamentos para tratar el asma. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tienen intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Este medicamento no se debe utilizar durante el embarazo, ni durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas Aunque no son de esperar problemas en este sentido, si nota somnolencia o mareos, no conduzca ni utilice herramientas o máquinas peligrosas. Rinoxfren contiene cloruro de benzalconio. Este medicamento puede producir inflamación de la mucosa nasal, especialmente con tratamientos de larga duración, porque contiene cloruro de benzalconio. Si se sospecha de tal reacción (congestión nasal persistente), siempre que sea posible, se debería utilizar un medicamento de uso nasal que no contenga este excipiente. - + Texto añadido sustantivo Cambio 21 de 26 Cómo usar Rinoxfren - + Texto añadido sustantivo Cambio 22 de 26 Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Adultos y niños a partir de 6 años: 1 pulsación en cada orificio nasal, no más de 2 veces en 24 horas. En caso de ser necesario se puede administrar una segunda pulsación en cada orificio nasal en cada aplicación, en el caso de adultos. Uso en niños Este medicamento no se debe utilizar en niños menores de 6 años. Cómo usar Este medicamento se usa vía nasal. Antes de la aplicación de este medicamento, debe eliminar los fluidos nasales existentes, sonándose bien la nariz. Para evitar contagios, después de cada uso y antes de cerrar el envase, se debe limpiar el extremo del aplicador con un paño limpio y húmedo. Además, cada envase debe ser utilizado sólo por 1 persona. Si es la primera vez que se utiliza este producto o no se ha utilizado desde hace tiempo, es necesario cargar el pulverizador. Para ello, manteniendo el envase alejado del cuerpo, se presiona el pulverizador varias veces hasta que salga un líquido finalmente pulverizado. Para la aplicación de la pulsación, debe mantener la cabeza derecha. 1- Quitar el tapón de protección del frasco 2- Sujetar el frasco colocando los dedos índice y corazón en la parte superior y el pulgar debajo del frasco 3- Dirigir el frasco hacia la nariz y presionar hacia abajo aspirando profundamente mientras aprieta el pulverizador y manteniendo la cabeza levantada Si empeora o si no mejora después de 3 días de tratamiento, interrumpa dicho tratamiento y consulte a su médico. Pacientes de edad avanzada Consulte a su médico o farmacéutico ya que las personas mayores son más sensibles a los efectos adversos de este medicamento. Si usa más Rinoxfren del que debe Por aplicación de dosis excesivas o muy continuadas, podrá notar: dolor de cabeza, temblores, insomnio, sudoración excesiva, palpitaciones, taquicardia, aumento de la tensión arterial o alteraciones del sueño. En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica (teléfono: 91.5620420), indicando el medicamento y la cantidad ingerida. - + Texto añadido sustantivo Cambio 23 de 26 Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Durante el periodo de utilización de la oximetazolina se han observado los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud. Los efectos adversos que se han producido con más frecuencia son: Escozor en el lugar de aplicación, sequedad, picor de la mucosa nasal o estornudos. Los efectos adversos que se pueden producir en raras ocasiones son: Ansiedad, inquietud, insomnio, alucinaciones, temblores y trastornos del sueño en niños. Taquicardia, palpitaciones, aumento de la tensión arterial. Dolor de cabeza, náuseas, exantema (enrojecimiento de la piel). El uso excesivo o continuado puede dar lugar a congestión nasal. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. - + Texto añadido sustantivo Cambio 24 de 26 Conservación de Rinoxfren - + Texto añadido sustantivo Cambio 25 de 26 Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. - + Texto añadido sustantivo Cambio 26 de 26 Composición de Rinoxfren El principio activo es: oximetazolina hidrocloruro. Cada ml contiene 0,5 mg de oximetazolina hidrocloruro (35 microgramos por pulsación de 0,07). Los demás componentes (excipientes) son: Cloruro de benzalconio 0,2 mg/ml, dihidrogenofosfato de potasio, hidrogenofosfato de disodio anhidro, agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase Se presenta como una solución trasparente e incolora en un envase con bomba dosificadora de aplicación nasal. El envase es de color blanco y contiene 15 ml con solución para pulverización nasal. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Titular de la autorización de comercialización Tecnimede España Industria Farmacéutica, S.A. Avda. de Bruselas, 13, 3º D. 28108 Alcobendas (Madrid) España Responsable de la fabricación Laboratorios Alcalá Farma, S.L. Avenida de Madrid, 82 28802 Alcalá de Henares, Madrid- España Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2017 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http:// www.aemps.gob.es/. - 1 bloque sin relevancia clínica — ver ± Título modificado sustantivo Interpretación (IA) Se elimina el título «Introducción». Es un cambio de encabezado y no aporta ni suprime información sobre el medicamento. Introducción Anterior Introducción Actual ## Sección 1 1 cambio - §− Sección retirada sustantivo Se registró el retirada de la sección 1. ## Sección 2 1 cambio - §− Sección retirada sustantivo Se registró el retirada de la sección 2. ## Sección 3 1 cambio - §− Sección retirada sustantivo Se registró el retirada de la sección 3. ## Sección 4 1 cambio - §− Sección retirada sustantivo Se registró el retirada de la sección 4. ## Sección 5 1 cambio - §− Sección retirada sustantivo Se registró el retirada de la sección 5. ## Sección 6 1 cambio - §− Sección retirada sustantivo Se registró el retirada de la sección 6. [Ver en el historial de RINOXFREN 0,5 MG/ML SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/rinoxfren-82918/cambios/#cambio-e9d56059-d348-42da-8bd4-347086c7f464)[Ficha del medicamento](https://www.mediinfo.es/medicamento/rinoxfren-82918/)[Volver a los cambios](https://www.mediinfo.es/cambios/) Las diferencias mostradas son observadas entre versiones del documento oficial y no constituyen una valoración clínica. Este historial es técnico: refleja qué cambió en el texto, no por qué.