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RISPERIDONA TEVA 25 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA EFG

N.º de registro: 85706Prospecto · v1 → v2Última actualización: 08/10/2026

Observado: Última notificación de CIMA asociada: 02/10/2026

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Sección 6

12 cambios
  • Texto eliminadosustantivoCambio 1 de 11

    Teva Pharma, S.L.U.

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    C/Anabel Segura, 11 Edificio Albatros B, 1ª planta

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    28108 Alcobendas (Madrid)

  • Texto eliminadosustantivoCambio 4 de 11

    España

  • Texto añadidosustantivoCambio 5 de 11

    Teva GmbH

  • Texto añadidosustantivoCambio 6 de 11

    Graf-Arco-Str. 3 Ulm, 89079

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    Alemania

  • Texto añadidosustantivoCambio 8 de 11

    Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

  • Texto añadidosustantivoCambio 9 de 11

    Teva Pharma, S.L.U

  • Texto añadidosustantivoCambio 10 de 11

    C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta,

  • Texto añadidosustantivoCambio 11 de 11

    Alcobendas 28108, Madrid (España)

  • 1 bloque sin relevancia clínica — ver
    • Texto modificadosustantivo

      Interpretación (IA)

      Se añadió «de comercialización» a «Titular de la autorización». La expresión ampliada precisa la misma denominación en este contexto, sin aportar un cambio de contenido.

      Titular de la autorización de comercialización

      Anterior

      Titular de la autorización

      Actual

      Titular de la autorización de comercialización

Las diferencias mostradas son observadas entre versiones del documento oficial y no constituyen una valoración clínica. Este historial es técnico: refleja qué cambió en el texto, no por qué.