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Introducción

Prospecto: información para el paciente Auxina E 50 UI cápsulas blandas Vitamina E (dl-alfa tocoferil acetato) Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. Contenido del prospecto Qué es Auxina E 50 y para qué se utiliza Qué necesita saber antes de empezar a tomar Auxina E 50 Cómo tomar Auxina E 50 Posibles efectos adversos Conservación de Auxina E 50 Contenido del envase e información adicional

Contiene vitamina E (liposoluble). La función más conocida de la vitamina E es su capacidad para actuar como sustancia antioxidante de las grasas. Previene la oxidación de elementos celulares esenciales y/o evita la formación de productos tóxicos de oxidación. Auxina E 50 está indicado en: Prevención y tratamiento de deficiencia de vitamina E; en enfermedades con síndrome de malabsorción (dificultad para absorber nutrientes) que cursen con esteatorrea (cantidad excesiva de grasas en heces), tales como extirpación quirúrgica total o parcial del tracto gastrointestinal y enfermedad celíaca (intolerancia al gluten). Fibrosis quística (enfermedad hereditaria que se caracteriza por la formación y acumulación de mucosidad espesa afectando fundamentalmente a pulmones, intestinos, páncreas e hígado). Enfermedad del tracto hepato-biliar (como retención de bilis, obstrucción de los conductos biliares). Abetalipoproteinemia (enfermedad genética que provoca incapacidad para digerir las grasas).

No tome Auxina E 50 Si es alérgico a la vitamina E o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si padece algún trastorno de la coagulación de la sangre, vea el siguiente apartado y “Toma de Auxina E 50 con otros medicamentos” Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Auxina E 50. No tome dosis más altas de lo recomendado. Si tiene riesgo de padecer tromboflebitis (hinchazón de una vena causada por un coágulo de sangre), la vitamina E en dosis elevadas aumenta su riesgo, incluidas las mujeres que toman anticonceptivos con estrógenos (hormonas sexuales femeninas). Si tiene una deficiencia de vitamina K, Auxina E 50 puede influir en la coagulación de la sangre. Grandes dosis de vitamina E pueden aumentar los defectos de la coagulación. Niños y adolescentes Este medicamento puede administrarse en niños. Sin embargo, la forma farmacéutica puede no resultar adecuada para los niños pequeños, ya que podrían tener dificultad para deglutirla. Toma de Auxina E 50 con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Los siguientes medicamentos pueden interaccionar con Auxina E 50 cuando se emplean al mismo tiempo: - Anticoagulantes orales (medicamentos para hacer que la sangre sea más líquida), que pertenecen a la clase de antagonistas de la vitamina K, como el acenocumarol, la warfarina, el dicumarol y el fenprocumón, ya que la vitamina E aumenta su efecto. - Tocoferlosan (una forma de vitamina E), que puede aumentar el efecto de este medicamento. - Estrógenos, incluidos los anticonceptivos orales. Medicamentos que afectan a la absorción gastrointestinal de la vitamina E: - Colestiramina y colestipol (para reducir los niveles de colesterol) - Orlistat (para reducir la absorción de grasas) - Aceite mineral o parafina líquida (ayudan a la evacuación del intestino) Si se toman conjuntamente se deben espaciar las dosis al menos 2 horas. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Como medida de precaución, no debe tomar Auxina E 50 durante el embarazo. No hay información sobre la excreción de vitamina E en la leche materna, por lo que este medicamento podría tener algún efecto en el recién nacido/niño. No se debe usar este medicamento durante el periodo de lactancia. Conducción y uso de máquinas La influencia de Auxina E 50 sobre la capacidad para conducir y usar máquinas es nula. Auxina E 50 contiene colorante Rojo Ponceau 4R (E-124) Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene colorante Rojo Ponceau 4R. Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Auxina E 50 se toma por vía oral. La dosis recomendada es: Adultos y niños mayores de 10 años: Deficiencia de vitamina E: 1 cápsula al día (50 UI de dl-alfa tocoferil acetato). En determinados casos el médico podría indicar la toma de 2 ó 3 cápsulas (100-150 UI) al día, o hasta un máximo de 6 cápsulas (300 UI o mg) al día. Síndromes de malabsorción: en general se recomiendan entre 4 y 8 cápsulas (de 200 a 400UI) al día o 15-25 mg por kg de peso al día. Fibrosis quística: entre 100 y 400 UI de vitamina E (de 2 a 8 cápsulas) al día. Enfermedad del tracto hepato-biliar: se administrará la dosis que supla la deficiencia de vitamina E. En colestasis crónica, se recomiendan de 50 a 400 UI al día (entre 1 y 8 capsulas). Abetalipoproteinemia: se recomiendan entre 50 y 300 UI (de 1 a 6 cápsulas) por kg de peso al día. Las cápsulas deben ingerirse enteras con un poco de agua u otro líquido, durante o después de las comidas. Uso en niños Auxina E 50 cápsulas blandas puede administrarse en niños. Sin embargo, la forma farmacéutica de este medicamento, puede no resultar adecuada para los niños pequeños, ya que podrían tener dificultad para deglutirlas. Si toma más Auxina E 50 del que debe Puede tener problemas de coagulación de la sangre o incluso de hemorragia. La vitamina E en dosis excesivas (en general dosis partir de 300 mg) puede causar náuseas, diarrea y otros trastornos digestivos y, en personas predispuestas, puede producir tromboflebitis y agravar problemas de coagulación; también puede causar mal funcionamiento de las gónadas (glándulas sexuales), dolor de senos, aumento del colesterol y triglicéridos y reducción de hormonas del tiroides en sangre. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o acuda a un centro médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, Telf.: 91 5620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Auxina E 50 No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Entre dichos efectos adversos, cuya frecuencia no se conoce exactamente, se incluyen: Trastornos digestivos (en tratamiento prolongado en general y con dosis altas), como diarrea, náuseas, malestar gástrico, calambres intestinales, sangrado de encías. Trastornos de la circulación, más probables en pacientes predispuestos, como tromboflebitis (hinchazón de una vena causada por un coágulo de sangre) y tendencia al sangrado (en tratamiento prolongado en general y con dosis altas). En tratamiento prolongado en general y con dosis altas, cansancio, debilidad, mareo, dolor de cabeza; se ha dado algún caso de infarto cerebral. Raramente, alteraciones emocionales, fatiga. Visión borrosa, en tratamiento prolongado en general y con dosis altas. Dolor de senos, alteración en el funcionamiento de las gónadas (glándulas sexuales). Alteraciones en resultados de análisis clínicos, como determinación de creatina, creatin quinasa, hormonas sexuales y hormonas del tiroides. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación, Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

No conservar a temperatura superior a 25ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Auxina E 50 El principio activo es dl-alfa tocoferil acetato (vitamina E). Cada cápsula contiene 50 mg de dl-alfa tocoferil acetato (equivalente a 50 UI de vitamina E). Los demás componentes (excipientes) son: aceite de oliva, gelatina, glicerol (E-422), agua purificada, colorante rojo Ponceau 4R (E-124). Aspecto del producto y contenido del envase Auxina E 50 son cápsulas blandas de gelatina redondas, transparentes rojas con solución oleosa amarillenta. Se presenta en envases de 20 y 60 cápsulas. Otras presentaciones: Auxina E 200 UI Auxina E 400 UI Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización CHIESI ESPAÑA, S.A.U. Plaça d´Europa, 41-43, planta 10 08908, L´Hospitalet de Llobregat Barcelona (España) Telf 934948000 Responsable de la fabricación Laboratorios Liconsa S.A. Av. De Miralcampo 7 – Polígono Industrial Miralcampo 19200 Azuqueca de Henares Guadalajara (España) Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2026 Otras fuentes de información La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http:/www.aemps.gob.es/