# Cambio de texto observado — ZYNTABAC 150 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA (09/10/2026) | Medi Info > For the complete documentation index, see [llms.txt](/llms.txt) Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/cambios/c6cea1d5-836a-4bcc-85f6-fbac201ef524/ Descripción: Cambio observado en el prospecto de ZYNTABAC 150 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA (n.º de registro 63265). 1 sección modificada · 6 secciones retiradas · 1 título modificado · 23 bloques. 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Ver sección 4. - − Texto eliminado sustantivo Cambio 9 de 17 Contenido del prospecto - + Texto añadido sustantivo Cambio 10 de 17 Introducción - + Texto añadido sustantivo Cambio 11 de 17 Prospecto: información para el usuario Zyntabac 150 mg comprimidos de liberación prolongada bupropión hidrocloruro Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. Contenido del prospecto Qué es Zyntabac y para qué se utiliza Qué necesita saber antes de empezar a tomar Zyntabac Cómo tomar Zyntabac Posibles efectos adversos Conservación de Zyntabac Contenido del envase e información adicional - + Texto añadido sustantivo Cambio 12 de 17 Zyntabac es un medicamento prescrito por su médico para ayudarle a dejar de fumar, cuando se encuentra motivado para ello o forma parte de programas de apoyo para dejar de fumar. Zyntabac será más eficaz si usted se encuentra completamente seguro de que quiere dejar de fumar. Pregunte a su médico o farmacéutico sobre tratamientos y otras ayudas para ayudarle a dejar de fumar. - + Texto añadido sustantivo Cambio 13 de 17 No tome Zyntabac: si es alérgico a bupropión o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) si está tomando otros medicamentos que contienen bupropión (como Elontril, para el tratamiento de la depresión) si tiene una enfermedad que le causa crisis epilépticas (convulsiones), como la epilepsia, o si tiene antecedentes de crisis epilépticas si padece, o ha padecido, algún trastorno de la alimentación (por ejemplo, bulimia o anorexia nerviosa) si padece una alteración grave de la función del hígado, como la cirrosis si tiene un tumor en el cerebro si bebe mucho alcohol habitualmente y decide dejar de tomar alcohol o si va a dejar de beber alcohol durante el tratamiento con Zyntabac si ha dejado recientemente de tomar sedantes o medicamentos para el tratamiento de la ansiedad (especialmente benzodiazepinas o fármacos similares), o si decide dejar de tomar estos medicamentos durante el tratamiento con Zyntabac si tiene trastorno bipolar (cambios bruscos en el estado de ánimo), ya que Zyntabac podría dar lugar a la aparición de un episodio de esta enfermedad si está tomando o ha tomado en los últimos 14 días, medicamentos para la depresión o la enfermedad de Parkinson denominados inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAOs). Su médico le informará que este periodo de tiempo puede ser menor para algunos tipos de IMAOs si alguna vez ha desarrollado una erupción cutánea grave o descamación de la piel, ampollas y/o úlceras en la boca después de tomar Zyntabac u otros medicamentos relacionados. Informe a su médico inmediatamente si está en alguna de estas situaciones y no tome Zyntabac. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Zyntabac. El motivo es porque algunas enfermedades hacen que sea más probable que tenga efectos adversos (ver también la sección 4). Reacciones cutáneas graves Este medicamento puede producir reacciones cutáneas graves. Suspenda el uso de Zyntabac y busque atención médica de inmediato si nota alguno de los síntomas relacionados con estas reacciones cutáneas graves descritas en la sección 4. Síndrome de Brugada si tiene una afección denominada síndrome de Brugada (un síndrome hereditario raro que afecta al ritmo cardiaco) o si se ha producido una parada cardiaca o muerte súbita en su familia. Niños y adolescentes Zyntabac no está recomendado para personas menores de 18 años de edad. Adultos Crisis epilépticas (convulsiones) Se ha demostrado que Zyntabac puede causar crisis epilépticas (convulsiones) en alrededor de 1 de cada 1 000 personas (ver también “Otros medicamentos y Zyntabac” en esta sección y la sección 4, “Posibles efectos adversos”, para más información). Es más probable sufrir crisis epilépticas: si bebe mucho alcohol de forma habitual si tiene diabetes que está siendo tratada con insulina o comprimidos orales si ha sufrido una lesión grave en la cabeza o ha tenido en el pasado un traumatismo en la cabeza. Si está en alguna de estas situaciones, no tome Zyntabac a menos que haya acordado con su médico que hay una razón importante para hacerlo. Si experimenta crisis epilépticas (convulsiones) durante el tratamiento: Deje de tomar Zyntabac y no lo tome nunca más. Consulte a su médico. Puede tener un mayor riesgo de padecer efectos adversos: si tiene problemas de riñón o de hígado si es mayor de 65 años. Necesitará tomar una dosis más baja (ver sección 3) y ser controlado estrictamente mientras tome Zyntabac. Si ha tenido alguna enfermedad mental… Durante el tratamiento con Zyntabac, algunas personas han tenido alucinaciones o ideas delirantes (ver, oír o creer cosas que no existen), trastornos del pensamiento o cambios bruscos en el estado de ánimo. Es más probable que estos efectos se manifiesten en personas que hayan tenido enfermedades mentales con anterioridad. Si se siente deprimido o con pensamientos de suicidio… Algunas personas se deprimen cuando intentan dejar de fumar; muy ocasionalmente, pueden pensar en suicidarse o en intentarlo. Estos síntomas han aparecido en personas que toman Zyntabac, sobre todo en las primeras semanas de tratamiento. Si se siente deprimido o piensa en el suicidio: Póngase en contacto con su médico o vaya a un hospital inmediatamente. Si está tomando medicamentos para la depresión… El uso de estos medicamentos junto con Zyntabac puede causar síndrome serotoninérgico, una condición potencialmente mortal (ver “Otros medicamentos y Zyntabac” en esta sección). Tensión arterial elevada y Zyntabac… Durante el tratamiento con Zyntabac, algunas personas han necesitado tratamiento para la tensión arterial elevada. Si usted ya tiene niveles elevados de tensión arterial, esto puede empeorar. Es más probable que esto ocurra, si también está usando parches de nicotina para ayudarle a dejar de fumar. Tendrá que comprobar su tensión arterial antes de tomar Zyntabac y mientras esté tomándolo, especialmente si ya tenía la tensión arterial elevada. Si además utiliza parches de nicotina, deberá comprobar su tensión arterial cada semana. Si su tensión arterial aumenta, puede que necesite dejar de tomar Zyntabac. Otros medicamentos y Zyntabac Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. Puede haber un riesgo mayor del habitual a tener crisis epilépticas si toma: medicamentos para la depresión u otras enfermedades mentales (ver también “no tome Zyntabac” al comienzo de la sección 2) teofilina para el asma o enfermedad pulmonar tramadol, un potente analgésico medicamentos contra la malaria estimulantes u otros medicamentos para controlar el peso o el apetito esteroides (excepto cremas y lociones para enfermedades de los ojos y la piel) antibióticos denominados quinolonas algunos tipos de antihistamínicos utilizados principalmente para tratar alergias, que pueden causar somnolencia medicamentos para la diabetes. Si está tomando alguno de los medicamentos de esta lista, comuníqueselo a su médico inmediatamente, antes de tomar Zyntabac (ver sección 3 debajo de “Algunas personas necesitan tomar una dosis menor”). Algunos medicamentos pueden afectar al funcionamiento de Zyntabac o aumentar el riesgo de que tenga efectos adversos. Estos incluyen: medicamentos para tratar la depresión (como desipramina, imipramina, paroxetina, citalopram, escitalopram, venlafaxina) u otras enfermedades mentales (como risperidona, tioridazina). Zyntabac puede interaccionar con algunos medicamentos usados para el tratamiento de la depresión y puede experimentar cambios en el estado mental (por ejemplo, agitación, alucinaciones, coma) y otros efectos adversos como temperatura corporal superior a 38 ºC, aumento del ritmo cardiaco, presión arterial inestable, reflejos exagerados, rigidez muscular, falta de coordinación y/o síntomas gastrointestinales (por ejemplo, náuseas, vómitos, diarrea) medicamentos para la enfermedad de Parkinson (como levodopa, amantadina u orfenadrina) carbamazepina, fenitoína o valproato, para tratar la epilepsia o algunas enfermedades mentales algunos medicamentos utilizados para el tratamiento del cáncer (como ciclofosfamida, ifosfamida) ticlopidina o clopidogrel, utilizados principalmente para tratar enfermedades cardiacas o ictus algunos betabloqueantes (como metoprolol), utilizados principalmente para tratar la tensión arterial elevada algunos medicamentos para el ritmo cardiaco irregular (como propafanona, flecainida) ritonavir o efavirenz, para el tratamiento de la infección por VIH. Si usted toma cualquier medicamento de esta lista, consulte a su médico. Su médico valorará los beneficios y los riesgos de que usted tome Zyntabac, o puede decidir cambiar la dosis de otros medicamentos que esté tomando. Zyntabac puede hacer que otros medicamentos sean menos efectivos: si toma tamoxifeno utilizado para el tratamiento del cáncer. Informe a su médico si está en esta situación. Puede ser necesario cambiar su tratamiento para dejar de fumar. si toma digoxina para el corazón. Informe a su médico si está en esta situación. El médico puede considerar ajustar la dosis de digoxina. Puede ser necesario reducir la dosis de algunos medicamentos cuando deja de fumar Cuando fuma, las sustancias químicas absorbidas dentro de su cuerpo pueden producir que algunos medicamentos sean menos efectivos. Cuando deja de fumar, puede que necesite reducir la dosis de estos medicamentos, de lo contrario, puede tener efectos adversos. Si está tomando otros medicamentos, consulte con su médico si experimenta cualquier nuevo síntoma que piense que pueda ser un efecto adverso. Uso de Zyntabac con alcohol Algunas personas son más sensibles al alcohol durante el tratamiento con Zyntabac. Su médico puede sugerirle que no tome alcohol mientras esté tomando Zyntabac, o que trate de beber lo menos posible. Si bebe actualmente mucho alcohol, no lo deje bruscamente, ya que puede correr el riesgo de tener una crisis epiléptica. Efecto en los análisis de orina Zyntabac puede interferir con algunos análisis de orina utilizados para detectar otros fármacos o sustancias. Si necesita un análisis de orina, comunique a su médico o al hospital que está tomando Zyntabac. Embarazo y lactancia No tome Zyntabac si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Algunos estudios, no todos, han notificado un aumento del riesgo de defectos de nacimiento, en particular defectos del corazón, de bebés cuyas madres estuvieron tomando Zyntabac. No se conoce si esto es debido al uso de Zyntabac. Los componentes de Zyntabac pueden pasar a la leche materna. Pida consejo a su médico o farmacéutico antes de tomar Zyntabac. Conducción y uso de máquinas Algunos de los efectos adversos de Zyntabac, como la sensación de mareo o aturdimiento, pueden afectar a su concentración y juicio. Si esto le afecta, no conduzca ni maneje máquinas. - + Texto añadido sustantivo Cambio 14 de 17 Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Cuándo comenzar y cuánto tomar Empiece a tomar Zyntabac mientras todavía esté fumando. Establezca un Día para Dejar de Fumar preferiblemente durante la segunda semana del tratamiento. Semana 1 Lo ideal es continuar fumando mientras toma Zyntabac Días 1 a 6 Tome un comprimido (150 mg), una vez al día Día 7 Incremente su dosis a un comprimido dos veces al día, con al menos 8 horas de diferencia entre ellas y no próximas a la hora de dormir. Semana 2 Continúe tomando un comprimido dos veces al día. Deje de fumar esta semana, en el Día para Dejar de Fumar establecido. Semanas 3 a 9 Continúe tomando un comprimido, dos veces al día hasta las 9 semanas. Si no es capaz de dejar de fumar después de 7 semanas, su médico le aconsejará que interrumpa el tratamiento con Zyntabac. Se le aconsejará que deje de tomar Zyntabac gradualmente, tras 7-9 semanas. Algunas personas necesitan tomar una dosis menor … ya que tienen mayor probabilidad de sufrir efectos adversos. si tiene más de 65 años si tiene una enfermedad hepática o renal si tiene un mayor riesgo de padecer crisis epilépticas (ver “Advertencias y precauciones” y “Otros medicamentos y Zyntabac” en la sección 2). Para estas personas, la dosis máxima recomendada es de un comprimido de 150 mg al día. Cómo tomar sus comprimidos Tome sus comprimidos de Zyntabac con al menos 8 horas de diferencia entre uno y otro. No tome Zyntabac antes de irse a la cama - puede causarle dificultad para dormir. Puede tomar Zyntabac con o sin alimentos. Trague los comprimidos de Zyntabac enteros. No los mastique, ni los triture ni los divida - si lo hace, el medicamento se liberará en su organismo demasiado rápido y es más probable que tenga efectos adversos, incluyendo crisis epilépticas. Si toma más Zyntabac del que debe Si toma más comprimidos de lo indicado por el médico, es más probable que tenga crisis epilépticas u otros efectos adversos. No se demore. Consulte inmediatamente a su médico o acuda a urgencias. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida). Si olvidó tomar Zyntabac Si se le olvida tomar una dosis, espere y tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Zyntabac Puede que necesite tomar Zyntabac durante más de 7 semanas para que tenga su efecto completo. No interrumpa el tratamiento con Zyntabac sin haberlo consultado previamente con su médico. Puede que necesite reducir gradualmente su dosis. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. - + Texto añadido sustantivo Cambio 15 de 17 Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos graves Crisis epilépticas (convulsiones) Aproximadamente 1 de cada 1 000 personas que toman Zyntabac tiene riesgo de tener crisis epilépticas. Entre los síntomas de las crisis epilépticas se incluyen convulsiones y a menudo pérdida del conocimiento. Después de una crisis epiléptica puede sentirse confuso y puede que no recuerde lo que ha pasado. Es más probable que tenga una crisis epiléptica si toma más comprimidos de los que debe, si está tomando otros medicamentos o si tiene mayor riesgo de lo habitual de tener una crisis epiléptica (ver sección 2). Si tiene una crisis epiléptica, comuníqueselo a su médico una vez que se haya recuperado. No tome más Zyntabac. Reacciones alérgicas Raramente (hasta 1 de cada 1 000) algunas personas pueden tener reacciones alérgicas potencialmente graves a Zyntabac. Los signos de las reacciones alérgicas incluyen: erupción cutánea (incluyendo picor, ampollas o habones en la piel) aparición anormal de “pitos” en el pecho o dificultad para respirar hinchazón de párpados, labios o lengua dolor en músculos o articulaciones síncope o desmayo. Si tiene cualquier signo de reacción alérgica, póngase en contacto con un médico enseguida. No tome más comprimidos. Reacciones cutáneas graves Suspenda el uso de bupropión y busque atención médica de inmediato si nota alguno de los siguientes síntomas: Frecuencia rara: Manchas rojizas no elevadas, en forma de diana o circulares en el torso, a menudo con ampollas centrales, descamación de la piel, úlceras en la boca, garganta, nariz, genitales y ojos. Estas erupciones cutáneas graves pueden estar precedidas por fiebre y síntomas similares a los de la gripe (síndrome de Stevens-Johnson). Frecuencia no conocida: Áreas extensas con ampollas y descamación extensa de la piel, que ocurren como una forma grave de la reacción cutánea grave descrita anteriormente (necrólisis epidérmica tóxica). Frecuencia no conocida: Erupción diseminada, fiebre alta y ganglios linfáticos inflamados (síndrome DRESS o síndrome de hipersensibilidad al fármaco). El inicio de este síndrome suele ser tardío (entre 2 y 6 semanas después del inicio del tratamiento). Frecuencia no conocida: Una erupción cutánea diseminada, de color rojo y escamosa, con protuberancias debajo de la piel y ampollas, acompañada de fiebre. Los síntomas suelen aparecer al inicio del tratamiento (pustulosis exantemática generalizada aguda). Lupus eritematoso cutáneo o empeoramiento de los síntomas del lupus Frecuencia no conocida: la frecuencia no puede estimarse con los datos disponibles de personas que toman Zyntabac. El lupus es un trastorno del sistema inmunológico que afecta a la piel y a otros órganos. Si experimenta una exacerbación del lupus, erupción cutánea o lesiones (particularmente en áreas expuestas al sol) mientras toma Zyntabac, contacte inmediatamente con su médico, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento. Otros efectos adversos Efectos adversos muy frecuentes Pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas: dificultad para dormir (asegúrese de no tomar Zyntabac en las horas previas a irse a la cama). Efectos adversos frecuentes Pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas: sentirse deprimido (ver también “Advertencias y precauciones” en la sección 2) sentirse ansioso o agitado dificultad para concentrarse agitación (temblores) dolor de cabeza náuseas, vómitos dolor de estómago u otros trastornos (como estreñimiento), alteración del sentido del gusto, sequedad de boca fiebre, mareos, sudores, erupciones cutáneas (a veces debidas a una reacción alérgica), picazón. Efectos adversos poco frecuentes Pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas: pitidos en los oídos, alteraciones visuales elevación de la tensión arterial (a veces grave), rubefacción pérdida del apetito (anorexia) debilidad dolor en el pecho confusión aceleración de los latidos del corazón (taquicardia). Efectos adversos raros Pueden afectar hasta 1 de cada 1 000 personas: crisis epilépticas (ver el comienzo de esta sección) espasmos musculares, rigidez muscular, falta de coordinación de movimientos, problemas al caminar o de coordinación (ataxia) palpitaciones desfallecimientos, sentirse desfallecido al ponerse de pie repentinamente debido a una bajada de tensión irritabilidad u hostilidad; sueños raros (incluyendo pesadillas) pérdida de memoria hormigueo o entumecimiento reacciones alérgicas severas; erupciones unidas a dolor muscular y articular (ver el comienzo de esta sección) orinar más o menos de lo normal empeoramiento de la psoriasis (placas de engrosamiento o enrojecimiento de la piel) cambio del color de la piel o el blanco de los ojos a amarillo (ictericia), elevación de las enzimas hepáticas, hepatitis cambios en los niveles de azúcar en sangre sensaciones de sentirse como no real o extraño (despersonalización); ver u oír cosas que no existen (alucinaciones). Efectos adversos muy raros Éstos pueden afectar hasta 1 de cada 10 000 personas: sensación de inquietud, agresividad sentir o creer cosas irreales (ideas delirantes), desconfianza grave (paranoia) incontinencia urinaria (micción involuntaria, pérdida de orina) pérdida o adelgazamiento inusual del pelo (alopecia). Frecuencia no conocida Otros efectos adversos han ocurrido en un pequeño número de personas, pero se desconoce su frecuencia exacta: pensamientos de autolesionarse o suicidarse durante el tratamiento con Zyntabac o poco después de interrumpir el tratamiento (ver la sección 2, “Qué necesita saber antes de empezar a tomar Zyntabac”). Si usted tiene estos pensamientos, contacte con su médico o acuda inmediatamente a un hospital pérdida de contacto con la realidad e incapacidad de pensar o juzgar con claridad (psicosis); otros síntomas pueden incluir alucinaciones y/o delirios sensación repentina de miedo intenso (crisis de angustia) tartamudeo reducción del número de glóbulos rojos (anemia), glóbulos blancos (leucopenia) y plaquetas (trombocitopenia) disminución de sodio en sangre (hiponatremia) cambios en el estado mental (por ejemplo agitación, alucinaciones, coma) y otros efectos adversos como temperatura corporal superior a 38 ºC, aumento del ritmo cardiaco, presión arterial inestable, reflejos exagerados, rigidez muscular, falta de coordinación y/o síntomas gastrointestinales (por ejemplo, náuseas, vómitos, diarrea), mientras toma Zyntabac junto con otros medicamentos usados para el tratamiento de la depresión (como paroxetina, citalopram, escitalopram, fluoxetina y venlafaxina). Efectos de dejar de fumar Algunas personas cuando dejan de fumar se ven afectadas por la retirada de la nicotina. Esto también puede afectar a personas que estén tomando Zyntabac. Entre los signos de retirada de la nicotina se incluyen: dificultad para dormir temblor o sudoración sentirse ansioso, agitado o deprimido, en algunas ocasiones con pensamientos de suicidio. Consulte con su médico si está preocupado sobre como se siente. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. - + Texto añadido sustantivo Cambio 16 de 17 Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar este medicamento a temperatura superior a 25 ºC. Conservar en el embalaje original. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. - + Texto añadido sustantivo Cambio 17 de 17 Composición de Zyntabac El principio activo es bupropión hidrocloruro. Cada comprimido contiene 150 mg de bupropión hidrocloruro. Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: celulosa microcristalina, hipromelosa, hidrocloruro de cisteína monohidrato, estearato de magnesio. Cubierta del comprimido: hipromelosa, macrogol 400, dióxido de titanio (E171), cera carnauba. Tinta de impresión: hipromelosa, óxido de hierro negro (E172). Aspecto del producto y contenido del envase Zyntabac 150 mg comprimidos de liberación prolongada son comprimidos de color blanco, biconvexos, redondos, marcados en una cara con “GX CH7”. Están disponibles en cajas que contienen blísteres de 30, 40, 50, 60 o 100 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la Autorización de Comercialización y Responsable de la fabricación Titular de la Autorización de Comercialización GlaxoSmithKline, S.A. P.T.M. C/ Severo Ochoa, 2 28760 Tres Cantos (Madrid) Tel: +34 900 202 700 es-ci@gsk.com Responsable de la fabricación Glaxo Wellcome, S.A. Avenida de Extremadura, 3 09400 Aranda de Duero, Burgos España Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Zyban: Bélgica, Dinamarca, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, Islandia, Irlanda, Italia, Luxemburgo, Noruega, Portugal, Suecia, Países Bajos. Zyntabac: España, Países Bajos. Fecha de la última revisión de este prospecto: julio 2026. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ - 7 bloques sin relevancia clínica — ver ± Título modificado sustantivo Interpretación (IA) Se elimina el título «Introducción». Es un cambio de encabezado y no aporta ni suprime información sobre el medicamento. Introducción Anterior Introducción Actual - ± Texto modificado sustantivo Interpretación (IA) El encabezado conserva la misma formulación y solo cambia su signo de presentación. No hay una novedad de contenido. - Qué es Zyntabac y para qué se utiliza Anterior - Qué es Zyntabac y para qué se utiliza Actual Qué es Zyntabac y para qué se utiliza - ± Texto modificado sustantivo Interpretación (IA) Se quitó el guion que precedía al encabezado. No hay cambios en su contenido. - Qué necesita saber antes de empezar a tomar Zyntabac Anterior - Qué necesita saber antes de empezar a tomar Zyntabac Actual Qué necesita saber antes de empezar a tomar Zyntabac - ± Texto modificado sustantivo Interpretación (IA) El encabezado «Cómo tomar Zyntabac» aparece sin el guion inicial. Es un cambio de formato y no modifica el contenido. - Cómo tomar Zyntabac Anterior - Cómo tomar Zyntabac Actual Cómo tomar Zyntabac - ± Texto modificado sustantivo Interpretación (IA) «Posibles efectos adversos» aparece sin la viñeta inicial. Es un cambio de formato que no modifica el contenido del encabezado. - Posibles efectos adversos Anterior - Posibles efectos adversos Actual Posibles efectos adversos - ± Texto modificado sustantivo Interpretación (IA) El encabezado «Conservación de Zyntabac» aparece sin el guion inicial que tenía antes. Es un cambio de formato y no altera su contenido. - Conservación de Zyntabac Anterior - Conservación de Zyntabac Actual Conservación de Zyntabac - ± Texto modificado sustantivo Interpretación (IA) El encabezado «Contenido del envase e información adicional» aparece sin el guion inicial. Es un cambio de formato, sin cambio de significado. - Contenido del envase e información adicional Anterior - Contenido del envase e información adicional Actual Contenido del envase e información adicional ## Sección 1 1 cambio - §− Sección retirada sustantivo Se registró el retirada de la sección 1. ## Sección 2 1 cambio - §− Sección retirada sustantivo Se registró el retirada de la sección 2. ## Sección 3 1 cambio - §− Sección retirada sustantivo Se registró el retirada de la sección 3. ## Sección 4 1 cambio - §− Sección retirada sustantivo Se registró el retirada de la sección 4. ## Sección 5 1 cambio - §− Sección retirada sustantivo Se registró el retirada de la sección 5. ## Sección 6 1 cambio - §− Sección retirada sustantivo Se registró el retirada de la sección 6. [Ver en el historial de ZYNTABAC 150 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA](https://www.mediinfo.es/medicamento/zyntabac-63265/cambios/#cambio-c6cea1d5-836a-4bcc-85f6-fbac201ef524)[Ficha del medicamento](https://www.mediinfo.es/medicamento/zyntabac-63265/)[Volver a los cambios](https://www.mediinfo.es/cambios/) Las diferencias mostradas son observadas entre versiones del documento oficial y no constituyen una valoración clínica. Este historial es técnico: refleja qué cambió en el texto, no por qué.