# Cambio de texto observado — DABIGATRAN ETEXILATO PLACASOD 110 MG CAPSULAS DURAS EFG (09/10/2026) | Medi Info > For the complete documentation index, see [llms.txt](/llms.txt) Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/cambios/96f0c80c-5beb-4de6-9874-fcef22f39668/ Descripción: Cambio observado en el ficha técnica de DABIGATRAN ETEXILATO PLACASOD 110 MG CAPSULAS DURAS EFG (n.º de registro 89438). 1 sección modificada · 27 secciones retiradas · 1 título modificado · 52 bloques. La diferencia completa por sección está disponible en esta página. --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Cambios en medicamentos](https://www.mediinfo.es/cambios/) - Cambio de texto observado # Cambio de texto observado DABIGATRAN ETEXILATO PLACASOD 110 MG CAPSULAS DURAS EFG N.º de registro: 89438 Ficha técnica · v1 → v2 Última actualización: 11/10/2026 Observado: 09/10/2026 · Última notificación de CIMA asociada: 07/10/2026 1 sección modificada · 27 secciones retiradas · 1 título modificado · 52 bloques Diferencias por sección (80 bloques) ## Sección 0 53 cambios - + Texto añadido sustantivo Cambio 1 de 52 NOMBRE DEL MEDICAMENTO - + Texto añadido sustantivo Cambio 2 de 52 COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA - + Texto añadido sustantivo Cambio 3 de 52 Cada cápsula dura contiene 126,83 mg de dabigatrán etexilato (en forma de mesilato) equivalentes a 110 mg de dabigatran etexilato. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. - + Texto añadido sustantivo Cambio 4 de 52 FORMA FARMACÉUTICA - + Texto añadido sustantivo Cambio 5 de 52 Cápsula dura. Cápsulas duras de color azul, de tamaño 1 (aprox. 19,4 mm), conteniendo pellets de color blanco o amarillento. - + Texto añadido sustantivo Cambio 6 de 52 DATOS CLÍNICOS - + Texto añadido sustantivo Cambio 7 de 52 Indicaciones terapéuticas - + Texto añadido sustantivo Cambio 8 de 52 Prevención primaria de episodios tromboembólicos venosos (TEV) en pacientes adultos sometidos a cirugía de reemplazo total de cadera o cirugía de reemplazo total de rodilla, programada en ambos casos. Prevención del ictus y de la embolia sistémica en pacientes adultos con fibrilación auricular no valvular (FANV), con uno o más factores de riesgo tales como ictus o ataque isquémico transitorio (AIT) previos; edad ≥ 75 años; insuficiencia cardíaca (≥ clase II en la escala NYHA); diabetes mellitus; hipertensión. Tratamiento de la trombosis venosa profunda (TVP) y de la embolia pulmonar (EP), y prevención de las recurrencias de la TVP y de la EP en adultos. Tratamiento del TEV y prevención del TEV recurrente en pacientes pediátricos desde el momento en que el niño sea capaz de tragar alimentos blandos hasta menos 18 años de edad. Para las formas farmacéuticas apropiadas según la edad, ver sección 4.2. - + Texto añadido sustantivo Cambio 9 de 52 Posología y forma de administración - + Texto añadido sustantivo Cambio 10 de 52 Posología Dabigatrán etexilato cápsulas se puede usar en adultos y pacientes pediátricos de 8 años de edad o mayores que sean capaces de tragar las cápsulas enteras. Existen otras formas farmacéuticas apropiadas para el tratamiento de niños menores de 12 años en cuanto sean capaces de tragar alimentos blandos. Al cambiar entre las formulaciones puede ser necesario modificar la dosis prescrita. Se debe prescribir la dosis indicada en la tabla de posología pertinente de una formulación según el peso y la edad del niño. Prevención primaria del TEV en cirugía ortopédica Las dosis recomendadas de dabigatrán etexilato y la duración del tratamiento para la prevención primaria del TEV en cirugía ortopédica se muestran en la tabla 1. Tabla 1 Recomendaciones posológicas y duración del tratamiento para la prevención primaria del TEV en cirugía ortopédica Inicio del tratamiento el día de la intervención quirúrgica 1‑4 horas después de la finalización de la intervención Inicio de la dosis de mantenimiento el primer día después de la intervención quirúrgica Duración de la dosis de mantenimiento Pacientes tras una artroplastia de rodilla programada una única cápsula de 110 mg de dabigatrán etexilato 220 mg de dabigatrán etexilato una vez al día, administrados en 2 cápsulas de 110 mg 10 días Pacientes tras una artroplastia de cadera programada 28‑35 días Reducción posológica recomendada Pacientes con insuficiencia renal moderada (aclaramiento de creatinina, ACr 30‑50 ml/min) una única cápsula de 75 mg de dabigatrán etexilato 150 mg de dabigatrán etexilato una vez al día, administrados en 2 cápsulas de 75 mg 10 días (artroplastia de rodilla) o 28‑35 días (artroplastia de cadera) Pacientes que reciben verapamilo*, amiodarona o quinidina de forma concomitante Pacientes de 75 años de edad o mayores *Para pacientes con insuficiencia renal moderada y con tratamiento concomitante con verapamilo, ver Poblaciones especiales En ambos casos, si la hemostasia no está asegurada, es necesario retrasar el inicio del tratamiento. Si el tratamiento no se inicia el mismo día de la intervención quirúrgica, debe empezarse con 2 cápsulas una vez al día. Evaluación de la función renal antes y durante el tratamiento con dabigatrán etexilato En todos los pacientes y especialmente en los pacientes de edad avanzada (> 75 años), ya que en este grupo de edad puede ser frecuente la insuficiencia renal: Antes de iniciar el tratamiento con dabigatrán etexilato se debe evaluar la función renal calculando el aclaramiento de creatinina (ACr), con el fin de excluir pacientes con insuficiencia renal grave (es decir, ACr 75 años, se recomienda una reducción de la dosis (ver tabla 1 anterior y las secciones 4.4 y 5.1). Peso En pacientes con un peso corporal 110 kg la experiencia clínica con la posología recomendada es muy limitada. En base a los datos clínicos y farmacocinéticos disponibles el ajuste de dosis no es necesario (ver sección 5.2) pero se recomienda una estrecha monitorización clínica (ver sección 4.4). Sexo El ajuste de dosis no es necesario (ver sección 5.2). Población pediátrica El uso de dabigatrán etexilato en la población pediátrica para la indicación de prevención primaria del TEV en pacientes sometidos a cirugía de reemplazo total de cadera o cirugía de reemplazo total de rodilla programadas no es relevante. Prevención del ictus y de la embolia sistémica en pacientes adultos con FANV con uno o más factores de riesgo (prevención del ictus en fibrilación auricular) Tratamiento de la TVP y de la EP y prevención de las recurrencias de la TVP y de la EP en adultos (TVP/EP) Las dosis recomendadas de dabigatrán etexilato en las indicaciones de prevención del ictus en fibrilación auricular, TVP y EP se muestran en la tabla 2. Tabla 2 Recomendaciones posológicas para la prevención del ictus en fibrilación auricular, TVP y EP Recomendación posológica Prevención del ictus y de la embolia sistémica en pacientes adultos con FANV con uno o más factores de riesgo (prevención del ictus en fibrilación auricular) 300 mg de dabigatrán etexilato administrados en una cápsula de 150 mg dos veces al día Tratamiento de la TVP y de la EP y prevención de las recurrencias de la TVP y de la EP en adultos (TVP/EP) 300 mg de dabigatrán etexilato administrados en una cápsula de 150 mg dos veces al día después del tratamiento con un anticoagulante parenteral durante al menos 5 días Reducción recomendada de la dosis Pacientes de 80 años de edad o mayores dosis diaria de 220 mg de dabigatrán etexilato administrados en una cápsula de 110 mg dos veces al día Pacientes que reciben verapamilo de forma concomitante Se debe considerar la reducción de la dosis Pacientes de 75‑80 años se debe seleccionar la dosis diaria de dabigatrán etexilato de 300 mg o de 220 mg en base a una evaluación individual del riesgo tromboembólico y del riesgo de hemorragia Pacientes con insuficiencia renal moderada (ACr 30‑50 ml/min) Pacientes con gastritis, esofagitis o reflujo gastroesofágico Otros pacientes con mayor riesgo de hemorragia Para TVP/EP, la recomendación de utilizar 220 mg de dabigatrán etexilato administrados en una cápsula de 110 mg dos veces al día se basa en análisis farmacocinéticos y farmacodinámicos y no se ha estudiado en este contexto clínico. Ver más abajo y en las secciones 4.4, 4.5, 5.1 y 5.2. En caso de no tolerabilidad al dabigatrán etexilato, se debe indicar a los pacientes que consulten inmediatamente a su médico para cambiarles a otras opciones de tratamiento alternativas para la prevención del ictus y de la embolia sistémica asociados a fibrilación auricular o para TVP/EP. Evaluación de la función renal antes y durante el tratamiento con dabigatrán etexilato En todos los pacientes y especialmente en los pacientes de edad avanzada (> 75 años), ya que en este grupo de edad puede ser frecuente la insuficiencia renal: Antes de iniciar el tratamiento con dabigatrán etexilato se debe evaluar la función renal calculando el aclaramiento de creatinina (ACr), con el fin de excluir pacientes con insuficiencia renal grave (es decir, ACr 81 10 a 67 > 200 TCE [x veces el límite superior de la normalidad] No hay datos disponibles > 3 TTPa[x veces el límite superior de la normalidad] > 1,3 > 2 INR No se debe realizar No se debe realizar Uso de medicamentos fibrinolíticos para el tratamiento del ictus isquémico agudo Se puede considerar el uso de medicamentos fibrinolíticos para el tratamiento del ictus isquémico agudo si el paciente presenta un TTd, TCE o TTPa que no excede el límite superior de la normalidad (LSN), de acuerdo con el intervalo de referencia local. Cirugía e intervenciones Los pacientes tratados con dabigatrán etexilato que se deban someter a cirugía o procedimientos invasivos tienen mayor riesgo de hemorragia. Por tanto, las intervenciones quirúrgicas pueden requerir la interrupción temporal del dabigatrán etexilato. Los pacientes pueden continuar con dabigatrán etexilato mientras están siendo cardiovertidos. No se dispone de datos sobre el tratamiento con 110 mg de dabigatrán etexilato dos veces al día en pacientes sometidos a ablación con catéter de la fibrilación auricular (ver sección 4.2). Se debe tener precaución cuando se interrumpe el tratamiento temporalmente para intervenciones y está justificada una monitorización de la anticoagulación. El aclaramiento de dabigatrán en pacientes con insuficiencia renal puede alargarse (ver sección 5.2). Esto debe considerarse antes de cualquier intervención. En estos casos, una prueba de coagulación (ver las secciones 4.4 y 5.1) puede ayudar para determinar si la hemostasia continúa estando alterada. Intervenciones quirúrgicas de urgencia o procedimientos urgentes Se debe interrumpir, temporalmente, el tratamiento con dabigatrán etexilato. Cuando se necesita una reversión rápida del efecto anticoagulante, está disponible el agente de reversión específico (idarucizumab) del dabigatrán para pacientes adultos. No se ha establecido la eficacia y seguridad del idarucizumab en pacientes pediátricos. La hemodiálisis puede eliminar el dabigatrán. La terapia de reversión del dabigatrán expone a los pacientes al riesgo trombótico de su enfermedad subyacente. El tratamiento con dabigatrán etexilato se puede reiniciar 24 horas después de la administración de idarucizumab, si el paciente está clínicamente estable y se ha alcanzado una hemostasia adecuada. Cirugía o intervenciones subagudas Se debe interrumpir, temporalmente, el tratamiento con dabigatrán etexilato. La cirugía/intervención se debe retrasar, si es posible, al menos hasta 12 horas después de la última dosis. Si la cirugía no se puede retrasar, el riesgo de hemorragia puede aumentar. Este riesgo de hemorragia debe ser valorado frente a la urgencia de la intervención. Cirugía programada Si es posible, se debe interrumpir el tratamiento con dabigatrán etexilato al menos 24 horas antes de los procedimientos invasivos o quirúrgicos. En pacientes con mayor riesgo de hemorragia o en cirugías mayores en las que se puede requerir una hemostasia completa, se debe considerar interrumpir el dabigatrán etexilato 2‑4 días antes de la cirugía. La tabla 7 resume las pautas de interrupción antes de procedimientos invasivos o quirúrgicos para pacientes adultos. Tabla 7 Pautas de interrupción antes de procedimientos invasivos o quirúrgicos para pacientes adultos Función renal (ACr en ml/min) Semivida estimada (horas) Se debe suspender el dabigatrán etexilato antes de una cirugía programada Alto riesgo de sangrado o cirugía mayor Riesgo estándar ≥ 80 ~ 13 2 días antes 24 horas antes ≥ 50‑ 48 horas) Las pautas de interrupción antes de procedimientos invasivos o quirúrgicos para pacientes pediátricos se resumen en la tabla 8. Tabla 8 Pautas de interrupción antes de procedimientos invasivos o quirúrgicos para pacientes pediátricos Función renal (TFGe en ml/min/1,73 m2) Suspender el dabigatrán antes de una cirugía programada >80 24 horas antes 50‑80 2 días antes 2 LSN de los principales ensayos clínicos. No se dispone de experiencia en el tratamiento para esta subpoblación de pacientes y, por tanto, no se recomienda el uso de dabigatrán etexilato en esta población. Este medicamento está contraindicado en caso de insuficiencia hepática o de hepatopatía que pueda tener algún impacto en la supervivencia (ver sección 4.3). Interacción con inductores de la gp‑P Se espera que la administración concomitante de inductores de la gp‑P cause una disminución de las concentraciones plasmáticas de dabigatrán, y se debe evitar (ver las secciones 4.5 y 5.2). Pacientes con síndrome antifosfolipídico No se recomienda el uso de anticoagulantes orales de acción directa (ACOD) como dabigatrán etexilato en pacientes con antecedentes de trombosis a los que se les haya diagnosticado síndrome antifosfolipídico. Particularmente en pacientes con triple positividad (anticoagulante lúpico, anticuerpos anticardiolipina y anticuerpos anti-beta 2-glucoproteína I), el tratamiento con ACOD podría asociarse a mayores tasas de episodios trombóticos recurrentes que el tratamiento con antagonistas de la vitamina K. Infarto de miocardio (IM) En el estudio de fase III RE‑LY (prevención del ictus en fibrilación auricular, ver sección 5.1), el índice global de IM fue de 0,82, 0,81 y 0,64 %/año para 110 mg de dabigatrán etexilato administrado dos veces al día, 150 mg de dabigatrán etexilato administrado dos veces al día y warfarina, respectivamente, un aumento numérico del riesgo relativo para el dabigatrán de un 29 % y un 27 % en comparación con la warfarina. Independientemente del tratamiento, el riesgo absoluto más alto de IM se observó en los siguientes subgrupos, con un riesgo relativo similar: pacientes con IM previo, pacientes ≥ 65 años con diabetes o enfermedad coronaria, pacientes con una fracción de eyección ventricular izquierda 65 años. En los ensayos clínicos de fase 3 no se apreciaron diferencias en los datos de seguridad y eficacia entre hombres y mujeres. En la población de pacientes estudiada en los ensayos RE‑MODEL y RE‑NOVATE (5.539 pacientes tratados), los pacientes padecían, de forma concomitante, hipertensión (51 %), diabetes (9 %) y enfermedad arterial coronaria (9 %); el 20 % tenía antecedentes de insuficiencia venosa. Ninguna de estas enfermedades influyó en los efectos del dabigatrán en la prevención del TEV o sobre las tasas de sangrado. Los datos relativos al criterio de valoración TEV mayor y mortalidad relacionada con TEV fueron homogéneos en relación a la variable principal de eficacia y se muestran en la tabla 19. Los datos relativos a los criterios de valoración TEV total y mortalidad por cualquier causa se muestran en la tabla 20. Los datos relativos a los criterios de valoración de las hemorragias mayores se muestran en la tabla 21 más adelante. Tabla 19 Análisis del TEV mayor y la mortalidad relacionada con el TEV durante el periodo de tratamiento de los ensayos de cirugía ortopédica RE‑MODEL y RE‑NOVATE Ensayo Dabigatrán etexilato 220 mg una vez al día Dabigatrán etexilato 150 mg una vez al día Enoxaparina 40 mg RE‑NOVATE (cadera) N 909 888 917 Incidencias (%) 28 (3,1) 38 (4,3) 36 (3,9) Relación de riesgo respecto a enoxaparina 0,78 1,09 IC 95 % 0,48 ; 1,27 0,70 ; 1,70 RE‑MODEL (rodilla) N 506 527 511 Incidencias (%) 13 (2,6) 20 (3,8) 18 (3,5) Relación de riesgo respecto a enoxaparina 0,73 1,08 IC 95 % 0,36; 1,47 0,58; 2,01 Tabla 20 Análisis del TEV total y la mortalidad por cualquier causa durante el periodo de tratamiento en los estudios de cirugía ortopédica RE‑NOVATE y RE‑MODEL Ensayo Dabigatrán etexilato 220 mg una vez al día Dabigatrán etexilato 150 mg una vez al día Enoxaparina 40 mg RE‑NOVATE (cadera) N 880 874 897 Incidencias (%) 53 (6,0) 75 (8,6) 60 (6,7) Relación de riesgo respecto a enoxaparina 0,9 1,28 IC 95 % (0,63; 1,29) (0,93; 1,78) RE‑MODEL (rodilla) N 503 526 512 Incidencias (%) 183 (36,4) 213 (40,5) 193 (37,7) Relación de riesgo respecto a enoxaparina 0,97 1,07 IC 95 % (0,82; 1,13) (0,92; 1,25) Tabla 21 Episodios de sangrado mayores por tratamiento en los ensayos individuales RE‑MODEL y RE‑NOVATE Ensayo Dabigatrán etexilato 220 mg una vez al día Dabigatrán etexilato 150 mg una vez al día Enoxaparina 40 mg RE‑NOVATE (cadera) Pacientes tratados N 1.146 1.163 1.154 Número de episodios de sangrado mayores N (%) 23 (2,0) 15 (1,3) 18 (1,6) RE‑MODEL (rodilla) Pacientes tratados N 679 703 694 Número de episodios de sangrado mayores N (%) 10 (1,5) 9 (1,3) 9 (1,3) Prevención del ictus y de la embolia sistémica en pacientes adultos con FANV, con uno o más factores de riesgo La evidencia clínica de la eficacia de dabigatrán etexilato deriva del estudio RE‑LY (Evaluación aleatorizada del tratamiento anticoagulante a largo plazo), un estudio multicéntrico, multinacional, aleatorizado, con grupos paralelos de dos dosis ciegas de dabigatrán etexilato (110 mg y 150 mg dos veces al día) en comparación con un estudio abierto con warfarina en pacientes con fibrilación auricular con riesgo de ictus y embolia sistémica de moderado a alto. El objetivo principal de este estudio fue determinar si el dabigatrán etexilato era no inferior a la warfarina en la reducción de la aparición del criterio de valoración combinado de ictus y embolia sistémica. También se analizó la superioridad estadística. En el estudio RE‑LY, un total de 18.113 pacientes fueron aleatorizados, con una media de edad de 71,5 años y un índice CHADS2 medio de 2,1. La población de pacientes fue un 64 % de hombres, un 70 % de caucásicos y un 16 % de asiáticos. Para los pacientes aleatorizados a recibir warfarina, el porcentaje medio del tiempo en rango terapéutico (TTR) (INR 2‑3) fue de un 64,4 % (mediana de TTR 67 %). El estudio RE‑LY demostró que el dabigatrán etexilato, a una dosis de 110 mg dos veces al día, no es inferior a la warfarina en la prevención del ictus y de la embolia sistémica en sujetos con fibrilación auricular, con un riesgo reducido de HIC, sangrado total y sangrado mayor. La dosis de 150 mg dos veces al día reduce significativamente el riesgo de ictus isquémico y hemorrágico, muerte vascular, HIC y sangrado total en comparación con la warfarina. Los índices de sangrados mayores con esta dosis fueron comparables a los de la warfarina. Los índices de infarto de miocardio fueron ligeramente superiores con 110 mg de dabigatrán etexilato administrados dos veces al día y 150 mg administrados dos veces al día en comparación con la warfarina (cociente de riesgos instantáneos 1,29; p = 0,0929 y cociente de riesgos instantáneos 1,27; p = 0,1240, respectivamente). Mejorando la monitorización del INR, los beneficios observados para el dabigatrán en comparación con la warfarina disminuyeron. Las tablas 22‑24 muestran los detalles de los resultados clave en la población global. Tabla 22 Análisis del primer episodio de ictus o embolia sistémica (criterio principal de valoración) durante el periodo de estudio en RE‑LY Dabigatrán etexilato 110 mg dos veces al día Dabigatrán etexilato 150 mg dos veces al día Warfarina Sujetos aleatorizados 6.015 6.076 6.022 Ictus y/o embolia sistémica Incidencias (%) 183 (1,54) 135 (1,12) 203 (1,72) Cociente de riesgos instantáneos sobre la warfarina (IC 95 %) 0,89 (0,73; 1,09) 0,65 (0,52; 0,81) Valor de probabilidad para la superioridad p = 0,2721 p = 0,0001 % se refiere al índice de episodios anuales Tabla 23 Análisis del primer episodio de ictus isquémicos o hemorrágicos durante el periodo de estudio en RE‑LY Dabigatrán etexilato 110 mg dos veces al día Dabigatrán etexilato 150 mg dos veces al día Warfarina Sujetos aleatorizados 6.015 6.076 6.022 Ictus Incidencias (%) 171 (1,44) 123 (1,02) 187 (1,59) Cociente de riesgos instantáneos vs. warfarina (IC 95 %) 0,91 (0,74; 1,12) 0,64 (0,51; 0,81) valor de probabilidad 0,3553 0,0001 Embolia sistémica Incidencias (%) 15 (0,13) 13 (0,11) 21 (0,18) Cociente de riesgos instantáneos vs. warfarina (IC 95 %) 0,71 (0,37; 1,38) 0,61 (0,30; 1,21) valor de probabilidad 0,3099 0,1582 Ictus isquémico Incidencias (%) 152 (1,28) 104 (0,86) 134 (1,14) Cociente de riesgos instantáneos vs. warfarina (IC 95 %) 1,13 (0,89; 1,42) 0,76 (0,59; 0,98) valor de probabilidad 0,3138 0,0351 Ictus hemorrágico Incidencias (%) 14 (0,12) 12 (0,10) 45 (0,38) Cociente de riesgos instantáneos vs. warfarina (IC 95 %) 0,31 (0,17; 0,56) 0,26 (0,14; 0,49) valor de probabilidad 0,0001 50‑ 50‑ 80 ml/min, respectivamente. Se observaron valores similares para el ACr en el estudio RE‑COVER II. La mediana del ACr en los estudios RE‑MEDY y RE‑SONATE fue de 99,0 ml/min y 99,7 ml/min, respectivamente. El 22,9 % y el 22,5 % de los pacientes tuvieron un ACr > 50‑ 100 kg en comparación con 50‑100 kg. La mayoría (80,8 %) de los sujetos estuvo en la categoría ≥ 50 kg y ## Sección 1 1 cambio - §− Sección retirada sustantivo Se registró el retirada de la sección 1. ## Sección 2 1 cambio - §− Sección retirada sustantivo Se registró el retirada de la sección 2. ## Sección 3 1 cambio - §− Sección retirada sustantivo Se registró el retirada de la sección 3. ## Sección 4 1 cambio - §− Sección retirada sustantivo Se registró el retirada de la sección 4. ## Sección 5 1 cambio - §− Sección retirada sustantivo Se registró el retirada de la sección 5. ## Sección 6 1 cambio - §− Sección retirada sustantivo Se registró el retirada de la sección 6. ## Sección 7 1 cambio - §− Sección retirada sustantivo Se registró el retirada de la sección 7. ## Sección 8 1 cambio - §− Sección retirada sustantivo Se registró el retirada de la sección 8. ## Sección 9 1 cambio - §− Sección retirada sustantivo Se registró el retirada de la sección 9. ## Sección 10 1 cambio - §− Sección retirada sustantivo Se registró el retirada de la sección 10. ## Sección 11 1 cambio - §− Sección retirada sustantivo Se registró el retirada de la sección 11. ## Sección 12 1 cambio - §− Sección retirada sustantivo Se registró el retirada de la sección 12. ## Sección 13 1 cambio - §− Sección retirada sustantivo Se registró el retirada de la sección 13. ## Sección 14 1 cambio - §− Sección retirada sustantivo Se registró el retirada de la sección 14. ## Sección 15 1 cambio - §− Sección retirada sustantivo Se registró el retirada de la sección 15. ## Sección 16 1 cambio - §− Sección retirada sustantivo Se registró el retirada de la sección 16. ## Sección 17 1 cambio - §− Sección retirada sustantivo Se registró el retirada de la sección 17. ## Sección 18 1 cambio - §− Sección retirada sustantivo Se registró el retirada de la sección 18. ## Sección 19 1 cambio - §− Sección retirada sustantivo Se registró el retirada de la sección 19. ## Sección 20 1 cambio - §− Sección retirada sustantivo Se registró el retirada de la sección 20. ## Sección 21 1 cambio - §− Sección retirada sustantivo Se registró el retirada de la sección 21. ## Sección 22 1 cambio - §− Sección retirada sustantivo Se registró el retirada de la sección 22. ## Sección 23 1 cambio - §− Sección retirada sustantivo Se registró el retirada de la sección 23. ## Sección 24 1 cambio - §− Sección retirada sustantivo Se registró el retirada de la sección 24. ## Sección 25 1 cambio - §− Sección retirada sustantivo Se registró el retirada de la sección 25. ## Sección 26 1 cambio - §− Sección retirada sustantivo Se registró el retirada de la sección 26. ## Sección 27 1 cambio - §− Sección retirada sustantivo Se registró el retirada de la sección 27. [Volver a los cambios](https://www.mediinfo.es/cambios/) Las diferencias mostradas son observadas entre versiones del documento oficial y no constituyen una valoración clínica. Este historial es técnico: refleja qué cambió en el texto, no por qué.