# Cambio de texto observado — BISOPROLOL UXA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG (09/10/2026) | Medi Info

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Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA.
URL consultada: https://www.mediinfo.es/cambios/88bb7aaa-5578-4466-9830-1549f23897ed/
Descripción: Cambio observado en el ficha técnica de BISOPROLOL UXA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG (n.º de registro 84790). 1 sección modificada · 27 secciones retiradas · 1 título modificado · 54 bloques. La diferencia completa por sección está disponible en esta página.

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# Cambio de texto observado
BISOPROLOL UXA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
N.º de registro: 84790 Ficha técnica · v1 → v2 Última actualización: 11/10/2026
Observado: 09/10/2026 · Última notificación de CIMA asociada: 08/10/2026
1 sección modificada · 27 secciones retiradas · 1 título modificado · 54 bloques

Diferencias por sección (82 bloques)
## Sección 0
55 cambios

- ± Texto modificado sustantivo Cambio 1 de 54 Bisoprolol Uxa 2,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG Bisoprolol Uxa 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG Anterior Bisoprolol Uxa 2,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG Actual Bisoprolol Uxa 2,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG Bisoprolol Uxa 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
- − Texto eliminado sustantivo Cambio 2 de 54 Bisoprolol Uxa 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
- + Texto añadido sustantivo Cambio 3 de 54 NOMBRE DEL MEDICAMENTO
- + Texto añadido sustantivo Cambio 4 de 54 COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
- + Texto añadido sustantivo Cambio 5 de 54 Bisoprolol Uxa 2,5 mg: cada comprimido contiene 2,5 mg de bisoprolol fumarato Bisoprolol Uxa 5 mg: cada comprimido contiene 5 mg de bisoprolol fumarato Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
- + Texto añadido sustantivo Cambio 6 de 54 FORMA FARMACÉUTICA
- + Texto añadido sustantivo Cambio 7 de 54 Comprimidos recubiertos con película. Bisoprolol Uxa 2,5 mg: Los comprimidos son redondos, biconvexos de color blanco, recubiertos con película y marcados con “C” y ranurados en una cara y marcados con “41” en la otra. Bisoprolol Uxa 5 mg: Los comprimidos son redondos, biconvexos de color blanco amarillento, recubiertos con película y marcados con “C” y ranurados en una cara y marcados con “39” en la otra. La ranura es sólo para fraccionar y facilitar la deglución pero no para dividir en dosis iguales.
- + Texto añadido sustantivo Cambio 8 de 54 DATOS CLÍNICOS
- + Texto añadido sustantivo Cambio 9 de 54 Indicaciones terapéuticas
- + Texto añadido sustantivo Cambio 10 de 54 Tratamiento de la hipertensión esencial. Tratamiento de la angina de pecho crónica estable. Tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica estable, con función ventricular sistólica izquierda reducida junto con inhibidores de la ECA y diuréticos, y de manera opcional con glucósidos cardiacos. (Para más información, ver la sección 5.1)
- + Texto añadido sustantivo Cambio 11 de 54 Posología y forma de administración
- + Texto añadido sustantivo Cambio 12 de 54 Insuficiencia cardiaca crónica estable El tratamiento estándar de la insuficiencia cardiaca congestiva consiste en un inhibidor de la ECA (o un bloqueante del receptor de angiotensina en caso de intolerancia a los inhibidores de la ECA), un beta-bloqueante, diuréticos y cuando sea adecuado glucósidos cardiacos. Los pacientes deben estar estables (no haber sufrido insuficiencia aguda) cuando se inicia el tratamiento con bisoprolol. Es recomendable que el médico tenga experiencia previa en el manejo de casos de insuficiencia cardiaca crónica. Puede ocurrir un empeoramiento transitorio de la insuficiencia cardiaca, hipotensión o bradicardia durante el periodo de ajuste de dosis y después del mismo. Fase de ajuste de la dosis El tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica estable con bisoprolol requiere una fase de ajuste de dosis. El tratamiento con bisoprolol debe ser iniciado con un aumento gradual de la dosis de acuerdo con los siguientes pasos: 1,25 mg una vez al día durante una semana, si se tolera bien aumentar a 2,5 mg una vez al día durante una semana más, si se tolera bien aumentar a 3,75 mg una vez al día durante una semana más, si se tolera bien aumentar a 5 mg una vez al día durante las próximas 4 semanas, si se tolera bien aumentar a 7,5 mg una vez al día durante las próximas 4 semanas, si se tolera bien aumentar a 10 mg una vez al día para la terapia de mantenimiento. La dosis máxima recomendada es de 10 mg una vez al día. Se recomienda una vigilancia cercana de los signos vitales (frecuencia cardiaca, presión arterial) y de los síntomas de empeoramiento de la insuficiencia cardiaca durante la fase de ajuste de dosis. Los síntomas pueden aparecer el mismo día de inicio del tratamiento. Modificación del tratamiento Si la dosis máxima recomendada no se tolera bien, puede considerarse una reducción gradual de la dosis. En casos de empeoramiento pasajero de la insuficiencia cardiaca, hipotensión o bradicardia, se recomienda una reconsideración de la dosificación de la medicación concomitante. También puede ser necesario disminuir temporalmente la dosis de bisoprolol o plantear su interrupción. La reintroducción y/o aumento gradual de la dosis del bisoprolol se debe tener en cuenta siempre cuando el paciente esté estable de nuevo. Si se plantea la interrupción, se recomienda una disminución gradual de la dosis, porque una retirada brusca puede producir un deterioro agudo del estado del paciente. El tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica con bisoprolol es, generalmente, un tratamiento a largo plazo. Disfunción renal o hepática No se dispone de datos farmacocinéticos de bisoprolol en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica y con función hepática o renal deteriorada. Por lo tanto, los ajustes de posología graduales en estos pacientes deben efectuarse con mayor precaución. Ancianos No se necesita ajustar la dosis. Se recomienda empezar con la dosis más baja posible. Población pediátrica No existe experiencia pediátrica con bisoprolol, por lo que no se recomienda su utilización en población pediátrica. Hipertensión / Angina de pecho crónica estable Adultos Para ambas indicaciones la dosis recomendada es 10 mg al día. La dosis máxima recomendada es de 20 mg diarios. En pacientes con cardiopatía isquémica, se recomienda que la interrupción del tratamiento se haga de manera gradual durante 1-2 semanas. En algunos pacientes puede ser adecuado tomar 5 mg al día. En todos los casos, la dosis diaria debe ser ajustada de forma individual para cada paciente, teniendo en cuenta la frecuencia cardiaca y el éxito del tratamiento. Duración del tratamiento El tratamiento con bisoprolol es, generalmente, una terapia a largo plazo. El tratamiento no debe interrumpirse de forma brusca, ya que ello podría empeorar las condiciones del paciente, especialmente en pacientes con cardiopatía isquémica. Se recomienda la reducción gradual de la dosis. Insuficiencia renal o hepática En pacientes con trastornos de la función hepática o renal de leves a moderados, normalmente no es necesario ajustar la dosis. En pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina

## Sección 1
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- §− Sección retirada sustantivo Se registró el retirada de la sección 1.

## Sección 2
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- §− Sección retirada sustantivo Se registró el retirada de la sección 2.

## Sección 3
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- §− Sección retirada sustantivo Se registró el retirada de la sección 3.

## Sección 4
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- §− Sección retirada sustantivo Se registró el retirada de la sección 4.

## Sección 5
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- §− Sección retirada sustantivo Se registró el retirada de la sección 5.

## Sección 6
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## Sección 7
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## Sección 8
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- §− Sección retirada sustantivo Se registró el retirada de la sección 8.

## Sección 9
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- §− Sección retirada sustantivo Se registró el retirada de la sección 9.

## Sección 10
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- §− Sección retirada sustantivo Se registró el retirada de la sección 10.

## Sección 11
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## Sección 12
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## Sección 13
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## Sección 14
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## Sección 15
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## Sección 16
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## Sección 17
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## Sección 18
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## Sección 19
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## Sección 20
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## Sección 21
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## Sección 22
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## Sección 23
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## Sección 24
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- §− Sección retirada sustantivo Se registró el retirada de la sección 24.

## Sección 25
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## Sección 26
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- §− Sección retirada sustantivo Se registró el retirada de la sección 26.

## Sección 27
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- §− Sección retirada sustantivo Se registró el retirada de la sección 27.

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Las diferencias mostradas son observadas entre versiones del documento oficial y no constituyen una valoración clínica. Este historial es técnico: refleja qué cambió en el texto, no por qué.
