Cambio de texto observado

TRINIPATCH 10 mg/ 24 HORAS PARCHES TRANSDÉRMICOS

N.º de registro: 61696Prospecto · v1 → v2Última actualización: 08/10/2026

Observado: Última notificación de CIMA asociada: 02/10/2026

2 secciones modificadas · 12 bloques

Diferencias por sección (12 bloques)

Sección 2

9 cambios
  • Texto modificadosustantivoCambio 1 de 7

    No use TRINIPATCH5 10 mg/ 24 horas parches transdérmicos:

    Anterior

    No use TRINIPATCH 10 mg/ 24 horas parches transdérmicos:

    Actual

    No use TRINIPATCH5 mg/ 24 horas parches transdérmicos:

  • Texto modificadosustantivoCambio 2 de 7

    - Si es alérgico (hipersensible) a la nitroglicerina o a cualquiera de los demás componentes de TRINIPATCH 510 mg/ 24 horas.

    Anterior

    - Si es alérgico (hipersensible) a la nitroglicerina o a cualquiera de los demás componentes de TRINIPATCH 10 mg/24 horas.

    Actual

    - Si es alérgico (hipersensible) a la nitroglicerina o a cualquiera de los demás componentes de TRINIPATCH 5 mg/ 24 horas.

  • Texto modificadosustantivoCambio 3 de 7

    Tenga especial cuidado con TRINIPATCH5 10 mg/ 24 horas parches transdérmicos:

    Anterior

    Tenga especial cuidado con TRINIPATCH 10 mg/ 24 horas parches transdérmicos:

    Actual

    Tenga especial cuidado con TRINIPATCH5 mg/ 24 horas parches transdérmicos:

  • Texto añadidosustantivoCambio 4 de 7

    - Si también está tomando riociguat. Ver sección “Uso de otros medicamentos”.

  • Texto modificadosustantivoCambio 5 de 7

    Uso de TRINIPATCH 510 mg/ 24 horas parches transdérmicos con los alimentos y bebidas:

    Anterior

    Uso de TRINIPATCH 10 mg/ 24 horas parches transdérmicos con los alimentos y bebidas:

    Actual

    Uso de TRINIPATCH 5 mg/ 24 horas parches transdérmicos con los alimentos y bebidas:

  • Texto añadidosustantivoCambio 6 de 7

    No utilice Trinipatch al mismo tiempo que riociguat, ya que el uso concomitante puede causar hipotensión (presión arterial anormalmente baja).

  • Texto modificadosustantivoCambio 7 de 7

    TRINIPATCH 510 mg/ 24 horas puede producir mareo, especialmente al inicio del tratamiento debido al riesgo de aparición de hipotensión ortostática y vértigo. Si nota alguno de estos efectos evite conducir vehículos o utilizar máquinas.

    Anterior

    TRINIPATCH 10 mg/ 24 horas puede producir mareo, especialmente al inicio del tratamiento debido al riesgo de aparición de hipotensión ortostática y vértigo. Si nota alguno de estos efectos evite conducir vehículos o utilizar máquinas.

    Actual

    TRINIPATCH 5 mg/ 24 horas puede producir mareo, especialmente al inicio del tratamiento debido al riesgo de aparición de hipotensión ortostática y vértigo. Si nota alguno de estos efectos evite conducir vehículos o utilizar máquinas.

  • 2 bloques sin relevancia clínica — ver
    • Texto modificadosustantivo

      Interpretación (IA)

      La advertencia sobre el uso conjunto de medicamentos con sildenafilo es idéntica. El cambio consiste únicamente en añadir el marcador de lista «-», sin aportar información nueva.

      - Los pacientes en tratamiento con este medicamento nunca deben tomar conjuntamente medicamentos que contengan sildenafilo (medicamento empleado para alteraciones de la erección del pene). Para mayor información, consulte con su médico o farmacéutico.

      Anterior

      Los pacientes en tratamiento con este medicamento nunca deben tomar conjuntamente medicamentos que contengan sildenafilo (medicamento empleado para alteraciones de la erección del pene). Para mayor información, consulte con su médico o farmacéutico.

      Actual

      - Los pacientes en tratamiento con este medicamento nunca deben tomar conjuntamente medicamentos que contengan sildenafilo (medicamento empleado para alteraciones de la erección del pene). Para mayor información, consulte con su médico o farmacéutico.

    • Texto modificadosustantivo

      Interpretación (IA)

      La frase es idéntica salvo por la incorporación del punto final. Es un cambio de puntuación sin novedad de contenido.

      Se aconseja evitar el uso de este medicamento durante el embarazo y la lactancia. No obstante el médico evaluará la conveniencia de este tratamiento en casos particulares.

      Anterior

      Se aconseja evitar el uso de este medicamento durante el embarazo y la lactancia. No obstante el médico evaluará la conveniencia de este tratamiento en casos particulares

      Actual

      Se aconseja evitar el uso de este medicamento durante el embarazo y la lactancia. No obstante el médico evaluará la conveniencia de este tratamiento en casos particulares.

Sección 6

3 cambios
  • Texto eliminadosustantivoCambio 1 de 3

    Este prospecto fue aprobado en: Abril 2002.

  • Texto eliminadosustantivoCambio 2 de 3

    Versión: Junio 2011

  • Texto añadidosustantivoCambio 3 de 3

    Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre 2026

Las diferencias mostradas son observadas entre versiones del documento oficial y no constituyen una valoración clínica. Este historial es técnico: refleja qué cambió en el texto, no por qué.