Cambio de texto observado
TRINIPATCH 10 mg/ 24 HORAS PARCHES TRANSDÉRMICOS
Observado: Última notificación de CIMA asociada: 02/10/2026
2 secciones modificadas · 12 bloques
Diferencias por sección (12 bloques)
Sección 2
9 cambios- Texto modificadosustantivoCambio 1 de 7
No use TRINIPATCH5
10mg/ 24 horas parches transdérmicos:Anterior
No use TRINIPATCH
10mg/ 24 horas parches transdérmicos:Actual
No use TRINIPATCH5 mg/ 24 horas parches transdérmicos:
- Texto modificadosustantivoCambio 2 de 7
- Si es alérgico (hipersensible) a la nitroglicerina o a cualquiera de los demás componentes de TRINIPATCH 5
10mg/ 24 horas.Anterior
- Si es alérgico (hipersensible) a la nitroglicerina o a cualquiera de los demás componentes de TRINIPATCH
10mg/24 horas.Actual
- Si es alérgico (hipersensible) a la nitroglicerina o a cualquiera de los demás componentes de TRINIPATCH 5 mg/ 24 horas.
- Texto modificadosustantivoCambio 3 de 7
Tenga especial cuidado con TRINIPATCH5
10mg/ 24 horas parches transdérmicos:Anterior
Tenga especial cuidado con TRINIPATCH
10mg/ 24 horas parches transdérmicos:Actual
Tenga especial cuidado con TRINIPATCH5 mg/ 24 horas parches transdérmicos:
- Texto añadidosustantivoCambio 4 de 7
- Si también está tomando riociguat. Ver sección “Uso de otros medicamentos”.
- Texto modificadosustantivoCambio 5 de 7
Uso de TRINIPATCH 5
10mg/ 24 horas parches transdérmicos con los alimentos y bebidas:Anterior
Uso de TRINIPATCH
10mg/ 24 horas parches transdérmicos con los alimentos y bebidas:Actual
Uso de TRINIPATCH 5 mg/ 24 horas parches transdérmicos con los alimentos y bebidas:
- Texto añadidosustantivoCambio 6 de 7
No utilice Trinipatch al mismo tiempo que riociguat, ya que el uso concomitante puede causar hipotensión (presión arterial anormalmente baja).
- Texto modificadosustantivoCambio 7 de 7
TRINIPATCH 5
10mg/ 24 horas puede producir mareo, especialmente al inicio del tratamiento debido al riesgo de aparición de hipotensión ortostática y vértigo. Si nota alguno de estos efectos evite conducir vehículos o utilizar máquinas.Anterior
TRINIPATCH
10mg/ 24 horas puede producir mareo, especialmente al inicio del tratamiento debido al riesgo de aparición de hipotensión ortostática y vértigo. Si nota alguno de estos efectos evite conducir vehículos o utilizar máquinas.Actual
TRINIPATCH 5 mg/ 24 horas puede producir mareo, especialmente al inicio del tratamiento debido al riesgo de aparición de hipotensión ortostática y vértigo. Si nota alguno de estos efectos evite conducir vehículos o utilizar máquinas.
2 bloques sin relevancia clínica — ver
- Texto modificadosustantivo
Interpretación (IA)
La advertencia sobre el uso conjunto de medicamentos con sildenafilo es idéntica. El cambio consiste únicamente en añadir el marcador de lista «-», sin aportar información nueva.
- Los pacientes en tratamiento con este medicamento nunca deben tomar conjuntamente medicamentos que contengan sildenafilo (medicamento empleado para alteraciones de la erección del pene). Para mayor información, consulte con su médico o farmacéutico.
Anterior
Los pacientes en tratamiento con este medicamento nunca deben tomar conjuntamente medicamentos que contengan sildenafilo (medicamento empleado para alteraciones de la erección del pene). Para mayor información, consulte con su médico o farmacéutico.
Actual
- Los pacientes en tratamiento con este medicamento nunca deben tomar conjuntamente medicamentos que contengan sildenafilo (medicamento empleado para alteraciones de la erección del pene). Para mayor información, consulte con su médico o farmacéutico.
- Texto modificadosustantivo
Interpretación (IA)
La frase es idéntica salvo por la incorporación del punto final. Es un cambio de puntuación sin novedad de contenido.
Se aconseja evitar el uso de este medicamento durante el embarazo y la lactancia. No obstante el médico evaluará la conveniencia de este tratamiento en casos particulares.
Anterior
Se aconseja evitar el uso de este medicamento durante el embarazo y la lactancia. No obstante el médico evaluará la conveniencia de este tratamiento en casos particulares
Actual
Se aconseja evitar el uso de este medicamento durante el embarazo y la lactancia. No obstante el médico evaluará la conveniencia de este tratamiento en casos particulares.
Sección 6
3 cambios- Texto eliminadosustantivoCambio 1 de 3
Este prospecto fue aprobado en: Abril 2002.
- Texto eliminadosustantivoCambio 2 de 3
Versión: Junio 2011
- Texto añadidosustantivoCambio 3 de 3
Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre 2026
Las diferencias mostradas son observadas entre versiones del documento oficial y no constituyen una valoración clínica. Este historial es técnico: refleja qué cambió en el texto, no por qué.